EMA人用医药产品委员会采纳积极意见,建议Moderna的RSV疫苗mRESVIA(R)获得上市许可

,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)已通过一项积极意见,建议在欧盟授予mRESVIA(mRNA-1345)的上市许可,这是一种mRNA呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗,以保护60岁及以上的成年人免受RSV感染引起的下呼吸道疾病。根据CHMP的积极意见,欧盟委员会将就mRESVIA的授权做出决定。

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辉瑞和BioNTech在欧盟获得CHMP对Omicron JN.1适应COVID-19疫苗的积极意见

更新后的 COVID-19 疫苗是针对 SARS-CoV-2 的 Omicron JN.1 谱系量身定制的,建议 6 个月及以上的人接种
该建议基于临床前和流行病学数据,表明 JN.1 适应的单价 COVID-19 疫苗可对多个 JN.1 亚系产生更好的免疫反应
在欧盟委员会授权后,疫苗将立即运往适用的欧盟成员国

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2017年1月至2024年3月,索马里流行的疫苗衍生脊髓灰质炎病毒的持续传播

自1988年启动全球根除脊髓灰质炎行动以来,在阻断全球野生脊灰病毒传播方面取得了实质性进展:全球消灭2型和3型野生脊灰病毒分别于2015年和2019年获得认证,1型野生脊灰病毒的流行性传播仅在阿富汗和巴基斯坦继续存在。在2016年全球同步撤出所有血清型2型口服脊髓灰质炎病毒疫苗(OPV)后,出现了循环疫苗衍生的2型脊髓灰质炎病毒(cVDPV2)的广泛暴发,这与人群对脊髓灰质炎病毒免疫力低的地区有关。自2017年以来,索马里官员已经检测到循环的2型疫苗衍生脊灰病毒持续传播。审查了索马里的脊髓灰质炎疫苗接种覆盖率和监测数据,以评估这种持续传播。2017年1月至2024年3月期间,索马里官员在20个地区中的14个地区发现了39例循环的2型疫苗衍生脊灰病毒病例,传播已蔓延到邻国埃塞俄比亚和肯尼亚。自2021年1月以来,索马里开展了28次针对循环的2型疫苗衍生脊灰病毒补充免疫活动。该国的一些地区受到安全威胁,无法进行疫苗接种活动。在1921名非脊髓灰质炎急性弛缓性麻痹儿童中,231名(12%)没有通过常规免疫接种或SIA接种口服脊髓灰质炎疫苗,其中95%来自中南部地区,60%生活在交通不便的地区。加强索马里的人道主义谈判措施,使安全受威胁地区的儿童能够接种疫苗,并加强可进入地区的宣传质量,将有助于阻断循环的疫苗衍生脊灰病毒2传播。

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消除围产期乙型肝炎:在出生后24小时内提供第一剂疫苗

1982年美国推出乙型肝炎疫苗后,新感染人数减少了90%以上。然而,在美国,每年仍发现大约1000例新的围产期乙型肝炎感染病例。围产期乙型肝炎的预防依赖于正确和及时地识别乙型肝炎表面抗原阳性的母亲所生的婴儿和状况不明的母亲,以确保使用乙型肝炎疫苗和免疫球蛋白进行适当的暴露后免疫预防。为了进一步降低围产期乙型肝炎传播的发生率,美国儿科学会赞同美国疾病控制与预防中心免疫实践咨询委员会的建议,即所有出生体重大于或等于 2000 g 的新生儿在出生 24 小时前接种乙型肝炎疫苗。

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