世界各地的所有儿童都应得到白喉疫苗接种。婴儿时期3剂全程基础免疫程序是建立白喉终身免疫的基础。此外，免疫接种计划应确保在儿童期和青春期强化接种3剂含白喉类毒素的疫苗。无论年龄如何，没有接种或未全程接种白喉疫苗的人员均应得到必要剂次的疫苗接种。
最近在几个国家发生的白喉疫情显示出疫苗接种覆盖面不足状况，同时表明了维持儿童免疫高覆盖的重要性。没有获得免疫接种的人员无论所处环境如何都面临着染病风险。估计全世界有84%的儿童在婴儿时获得了所推荐的3剂内含白喉的疫苗接种，16%没有得到覆盖或得到部分覆盖。
欧洲药品管理局 （EMA） 建议在欧盟授予 Ixchiq（奥地利 Valneva）的上市许可，这是欧盟国家第一种旨在保护 18 岁或以上成年人免受基孔肯雅热侵害的疫苗。
基孔肯雅热是一种由基孔肯雅病毒（CHIKV）引起的病毒性疾病，通过受感染的蚊子（主要是埃及伊蚊和白纹伊蚊）的叮咬传播给人类。
CHIKV感染的症状通常在被受感染的蚊子叮咬后3-7天内出现。该疾病急性期最常见的症状是发烧和关节疼痛。其他症状可能包括头痛、肌痛、关节肿胀或皮疹。
大多数患者在一周内康复。然而，有些人可能会经历持续数月或更长时间的关节疼痛。一小部分患者（最常见的是分娩时暴露于病毒的新生儿和 65 岁以上的成年人）可能会发展为严重的急性疾病，导致多器官衰竭。
CHIKV感染主要影响热带和亚热带地区的人们。基孔肯雅热在欧洲并不流行，欧盟的大多数病例都涉及返回的旅行者。然而，在5月份的会议上，EMA的人用药品委员会（CHMP）指出，气候变化可能导致受影响的蚊子传播到新的地区。
目前正准备使用约480万剂流感疫苗，以应对美国日益严重的高致病性禽流感（H5N1）疫情。
美国疾病控制与预防中心（Centers for Disease Control and Prevention）正在调查越来越多的人类病例，这些病例与今年在奶牛中爆发的前所未有的病毒有关。
这些物资将从联邦战略准备和响应管理局资助的“大流行前”库存中提取。疫苗制造商CSL Seqirus的任务是在其北卡罗来纳州的工厂生产这些剂量。
CSL Seqirus在一份新闻稿中说：“它采用高度可扩展的生产方法，目前定位于在宣布大流行后的六个月内提供多达1.5亿剂流感疫苗，以支持流感大流行的应对。
这些剂量结合了两种关键成分的大量库存：一种针对H5N1病毒H5部分的“抗原”和一种旨在增强疫苗引发的免疫反应的“佐剂”。
虽然这些新的禽流感疫苗的生产将在“今年夏天晚些时候”完成，但这些疫苗可能仍无法立即投入使用。
“作为一名教育工作者，我确保学生得到准确的信息。这似乎也渗透到了父母身上。我看到许多父母改变了态度并接受了疫苗，“Temba说，呼应了坦桑尼亚前线的人们的声音，在4月22日至26日的运动期间，在全球疫苗免疫联盟、联合国儿童基金会和世界卫生组织（世卫组织）的支持下，倡导和提供疫苗接种。
虽然许多国家在过去十年中实施了HPV疫苗接种计划，但坦桑尼亚的方法却是独一无二的。该疫苗于 2019 年推出，立即作为 14 岁儿童常规免疫计划的一部分提供。当时，坦桑尼亚的宫颈癌发病率在全球排名第四，每10万名妇女中有59例，这凸显了疫苗推广的紧迫性。坦桑尼亚等国家的发病率较高，因为艾滋病毒/艾滋病发病率高，使妇女患宫颈癌的风险更高。
密歇根州农业和农村发展部（MDARD）今天表示，在奶牛中再次发现了高致病性禽流感，这次袭击了渥太华县的另一个牛群。
最新报告将该州的农场总数推高至10个县的23个农场。MDARD表示，这些奶牛的样本在密歇根州立大学兽医诊断实验室的检测中呈阳性，样本将被送往美国农业部（USDA）国家兽医服务实验室进行进一步确认。
美国农业部昨天又增加了2起H5N1疫情 – 爱达荷州和密歇根州的额外确认 – 将全国九个州的总数提高到69起。
今天在《科学》杂志上，一项研究表明，未标记的、事实的但具有误导性的 Facebook 帖子比事实核查员标记为错误信息的虚假帖子降低了 46 倍的 COVID-19 疫苗意向，作者说这表明需要考虑内容的覆盖面和影响，而不仅仅是其真实性。
来自麻省理工学院（MIT）和宾夕法尼亚大学（UPenn）的研究人员对数千名参与者进行了调查，了解130个与疫苗相关的新闻报道的头条新闻对他们接种疫苗意向的影响。他们还要求另一组人根据合理性和政治倾向等属性对头条新闻进行评分。
然后，该团队推断调查结果，以预测 COVID-19 疫苗推出的前 3 个月（2021 年 1 月至 3 月）13,206 个与疫苗相关的 Facebook 链接对该平台约 2.33 亿美国用户的疫苗接种意愿的影响。
研究人员写道：“我们认为，内容必须满足两个条件才能对人们的行为产生广泛影响：人们必须看到它，并且当看到它时，它必须影响他们的行为。也就是说，我们将’影响力’定义为曝光和说服力的结合。
Moderna首席执行官Stéphane Bancel表示：“FDA批准了我们的第二款产品mRESVIA，这建立在我们mRNA平台的优势和多功能性之上。“mRESVIA可以保护老年人免受RSV感染的严重后果，它是唯一一种装在预装注射器中的RSV疫苗，旨在最大限度地提高给药性，节省疫苗接种人员的时间并降低管理错误的风险。此次批准也是 mRNA 疫苗首次被批准用于 COVID-19 以外的疾病。通过mRESVIA，我们将继续通过解决与传染病相关的全球公共卫生威胁来为患者提供服务。
了解不同类型的疫苗成分，包括抗原、佐剂、稳定剂、防腐剂和制造副产品。
