Report of the 4th joint meeting of the WHO Global
分类： OPV
2016 年全球取消 Sabin 口服脊髓灰质炎病毒 2 型疫苗
Global withdrawal of Sabin oral poliovirus type 2
艾伯特·萨宾
Albert Sabin 作者： Vincent Iannelli， MD / September
Albert B. Sabin 博士的遗产
The Legacy of Dr. Albert B. Sabin 关于 Albert B.Sabi
脊髓灰质炎疫苗的突变株现在比野生脊髓灰质炎引起更多的瘫痪吗？
Are Mutant Strains of Polio Vaccine Now Causing Mo
John Salamone 和口服脊髓灰质炎疫苗
John Salamone and the Oral Polio Vaccine 作者： Vince
为什么一些国家仍在使用 DPT 和 OPV 疫苗？
Why Are the DPT and OPV Vaccines Still Used in Som
脊髓灰质炎简史
Brief History of Polio 在20世纪早期，没有什么疾病比小儿麻痹症
关于脊髓灰质炎的疾病概况
Disease factsheet about poliomyelitis 脊髓灰质炎，也称为小儿麻
根除脊髓灰质炎的认证
Certification of polio eradication 证书 根除脊髓灰质炎的认证在区
小儿麻痹症的历史
History of Polio 20世纪初，脊髓灰质炎是工业化国家最可怕的疾病之一，每年导致数十万
脊髓灰质炎
Our World In Data Polio 作者:萨洛尼·达塔尼, 菲奥娜·斯普纳, 索菲·奥奇
灭活脊髓灰质炎疫苗 （IPV） 引入
Inactivated Polio Vaccine (IPV) Introductio
口服脊髓灰质炎疫苗68年
68 Years of Oral Polio Vaccination 经过 勒内·纳赫拉博士 202
乔纳斯·索尔克
Jonas Salk, MD 乔纳斯·索尔克，医学博士 驯服了小儿麻痹症的纽约人 有人怀疑灭活病毒疫
安妮·瓦富拉·斯特莱克:任何地方的脊髓灰质炎都是任何地方的威胁
Anne Wafula Strike: Polio anywhere is a threat eve
“就两滴:这是我没有的”:资深脊髓灰质炎活动家哈罗德·基普丘巴
“Just two drops: This is what I didn’t have”: vete
疫苗衍生脊髓灰质炎病毒暴发的最新情况——全球，2023年1月至2024年6月
Update on Vaccine-Derived Poliovirus Outbreaks — W
疫苗历史：脊髓灰质炎
Polio History of vaccines 一种曾经让世界各地的父母感到恐惧的传染病现在正处
脊髓灰质炎的最后一战:根除脊髓灰质炎的全球斗争
Polio’s Last Stand: The Global Fight for Era
脊髓灰质炎疫苗（注射）
脊髓灰质炎疫苗（注射） Vaccine (Shot) for Polio 医生建议为儿童接种四剂脊髓
Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸（人二倍体细胞）（CXSS1700011）-说明书
【接种对象】
本疫苗主要用于 2 月龄及以上的婴幼儿。
【作用与用途】
本疫苗服用后，可刺激机体产生抗 I 型和 III 型脊髓灰质炎病毒免疫力。用于预防脊髓灰质炎 I 型和 III 型病毒导致的脊髓灰质炎。
【规格】
每粒糖丸重 1g。每 1 次人用剂量 1 粒，含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于5.92lgCCID50，其中Ⅰ型应不低于 5.80lgCCID50，Ⅲ型应不低于 5.30lgCCID50。
【免疫程序和剂量】
本品须遵照国家免疫规划和相关免疫策略，在国家卫生行政主管部门和疾病预防控制相关管理机构的指导下使用。
用法：本品为口服疫苗，用于与脊髓灰质炎灭活疫苗（IPV）序贯接种，不作为常规免疫单独使用。基于目前临床试验结果，推荐序贯免疫程序的基础免疫为
3 剂次，每次间隔 4～6 周。
本品与 IPV 联合序贯免疫程序正在进行免疫持久性和加强免疫研究。
本品不同序贯接种（口服 1 剂或 2 剂本疫苗）的免疫原性结果可参见【临床试验】。
用量：本品每 1 次人用剂量为 1 粒。
Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸（人二倍体细胞）（CXSS1700011）-申请上市技术审评报告
剂型及规格
口服糖丸。每粒糖丸重 1g。每 1 次人用剂量 1 粒，含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于5.92lgCCID50，其中Ⅰ型应不低于 5.80 lgCCID50，Ⅲ型应不低于5.30 lgCCID50。
适应症/功能主治
本疫苗主要用于 2 月龄及以上的婴幼儿。本疫苗服用后，可刺激机体产生抗 I 型和毒免疫力。用于预防脊髓灰质炎 III 型脊髓灰质炎病I型和III 型病毒导致的脊髓灰质炎。
用法用量
本品须遵照国家免疫规划和相关免疫策略，在国家卫生行政主管部门和疾病预防控制相关管理机构的指导下使用。
用法：本品为口服疫苗，用于与脊髓灰质炎灭活疫苗（IPV）序贯接种，按现行国家脊灰疫苗免疫规划程序接种。基于目前已开展的临床试验及结果，推荐序贯免疫程序基础免疫为3剂次，每次间隔4～6 周。
用量：每 1 次人用剂量为 1 粒。
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞）（CXSS1700010）-说明书
【接种对象】
本疫苗主要用于 2 月龄及以上的婴幼儿。
【作用与用途】
本疫苗服用后，可刺激机体产生抗 I 型和 III 型脊髓灰质炎病毒免疫力。用于预防脊髓灰质炎 I 型和 III 型病毒导致的脊髓灰质炎。
【规格】
每瓶装量为 0.5ml（5 人份）、1.0ml（10 人份）两种规格，见瓶签标示。每 1次人用剂量为 2 滴（相当于 0.1ml），含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于 6.12lgCCID50，其中Ⅰ型应不低于 6.00 lgCCID50，Ⅲ型应不低于 5.50 lgCCID50。
【免疫程序和剂量】
本品须遵照国家免疫规划和相关免疫策略，在国家卫生行政主管部门和疾病预防控制相关管理机构的指导下使用。
本品使用前应在室温下于 10 分钟内融化成液体，若发生色变禁止使用（详见【注意事项】）。
用法：本品为口服疫苗，用于与脊髓灰质炎灭活疫苗（IPV）序贯接种，不作为常规免疫单独使用。基于目前临床试验结果，推荐序贯免疫程序基础免疫为3 剂次，每次间隔 4～6 周。
本品与 IPV 联合序贯免疫程序尚未进行免疫持久性和加强免疫研究。
本品不同序贯接种（口服 1 剂或 2 剂本疫苗）的免疫原性结果可参见【临床试验】。
用量：每 1 次人用剂量为 2 滴（相当于 0.1ml）。
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞）（CXSS1700010）申请上市技术审评报告
剂型及规格
口服溶液剂。每瓶装量为 0.5ml（5 人份）、1.0ml（10 人份）两种规格，见瓶签标示。每 1 次人用剂量为 2 滴（相当于 0.1ml），含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于 6.12 lgCCID50，其中Ⅰ型应不低于 6.00lgCCID50，Ⅲ型应不低于 5.50 lgCCID50。
适应症/功能主治
本疫苗主要用于 2 月龄及以上的婴幼儿。本疫苗服用后，可刺激机体产生抗 I 型和毒免疫力。用于预防脊髓灰质炎 III 型脊髓灰质炎病I型和III 型病毒导致的脊髓灰质炎。
用法用量
本品须遵照国家免疫规划和相关免疫策略，在国家卫生行政主管部门和疾病预防控制相关管理机构的指导下使用。
本品使用前应在室温下于 10 分钟内融化成液体，若发生色变禁止使用（详见【注意事项】）。用法：本品为口服疫苗，用于与脊髓灰质炎灭活疫苗（IPV）序贯接种，不作为常规免疫单独使用。基于目前临床试验结果，推荐序贯免疫程序基础免疫为 3 剂次，每次间隔 4～6 周。用量：每 1 次人用剂量为 2 滴（相当于 0.1ml）。