TG4050 是一种个体化疫苗，它使用非致病性形式的痘病毒递送 30 种个性化新抗原（每个患者肿瘤特有的蛋白质），诱导抗肿瘤 T 细胞的激活和扩增。研究人员使用人工智能和机器学习工具分析每个患者肿瘤的基因组，并识别相关突变和免疫原性新抗原，以开发个性化疫苗。
TG4050 的安全性和有效性正在 I 期临床试验中进行评估，该试验包括 33 名 3 期或 4 期 HPV 阴性 HNSCC 患者，他们接受了手术和标准护理辅助放疗和化疗。患者被随机分配到两组之一：治疗组（A 组）的 17 名患者被分配在标准护理治疗后立即接受 TG4050，而观察组（B 组）的 16 名患者被分配在疾病复发时接受 TG4050。
在中位随访 16.2 个月后，A 组中所有可评估的患者均未出现疾病复发。B组的三名患者经历了疾病复发，一名在6.2个月后，另一名在8.8个月后，第三名在18.5个月后。
麻疹是科学界已知的最具传染性的疾病之一;每10个易感人群中就有9个在接触病毒后被感染。幸运的是，高效疫苗的广泛使用意味着大多数人都得到了保护。
疫苗接种是一种非常有效的工具，在加拿大，麻疹自1998年以来一直被认为已被消除。这意味着地方性传播已经结束;自那时以来，所有病例都是从世界其他地方输入的结果。
麻疹的任何激增都令人真正关切。在无国界医生开展活动的人道主义环境中，恶劣的生活条件和营养不良加剧了这种情况，这可能是灾难性的。虽然它可能影响成年人，但幼儿尤其面临风险。
麻疹可以而且确实会致人死亡，即使在像加拿大这样资源丰富的国家也是如此。严重的长期并发症包括脑炎（脑肿胀）和听力损失导致的智力障碍。据估计，在广泛接种疫苗之前，麻疹是导致严重听力损失病例高达10%的原因。在低收入国家，它仍然是儿童失明的主要原因。
麻疹感染的另一个特点是它削弱了免疫系统，使感染者容易感染其他疾病。由于这些原因，麻疹疫苗是无国界医生团队在人道主义紧急情况下的首要任务之一，特别是在人们被迫流离失所和生活在营地等拥挤条件下的情况下。
一项新的研究表明，在标准免疫疗法中加入定制的抗肿瘤疫苗缩小肝癌的可能性是患者单独接受免疫治疗时的两倍。
研究人员指出，这种疫苗可以帮助肝癌患者活得更久，因为只有不到十分之一的人在诊断后存活五年。
事实上，结果显示，接受新疫苗的患者中约有8%完全缓解，没有癌症的证据。
“我们正处于新疗法开发的激动人心的时刻。个性化疫苗是下一代疫苗，在治疗疑难癌症方面显示出希望，“巴尔的摩约翰霍普金斯金梅尔癌症中心副主任伊丽莎白·贾菲博士说。
辉瑞公司目前是唯一一家拥有RSV疫苗的公司，通过孕产妇免疫接种帮助保护老年人和婴儿。ABRYSVO 是一种二价疫苗，旨在提供针对所有 RSV-LRTD 的广泛保护，无论病毒亚组如何。在融合前状态下，RSV 融合蛋白 （F） 是中和抗体的主要靶标，是辉瑞 RSV 疫苗的基础。RSV-A 和 RSV-B 亚组之间 F 蛋白序列的变异聚集在一个关键的抗原位点，即强效中和抗体的靶标。
2023 年 5 月，FDA 批准 ABRYSVO 用于预防 60 岁或以上人群由 RSV 引起的 LRTD。随后，ACIP根据共同的临床决策，推荐该疫苗用于60岁及以上的成年人，该决策发生在2023年6月。2023 年 8 月，FDA 批准 ABRYSVO 通过对胎龄 32 至 36 周的孕妇进行主动免疫接种，预防 RSV 引起的 LRTD 和由 RSV 引起的严重 LRTD。紧随其后的是 2023 年 9 月，ACIP 建议进行孕产妇免疫接种，以帮助保护新生儿季节性感染 RSV，在美国大陆大部分地区，疫苗应在 9 月至 1 月期间接种。
同样在 2023 年 8 月，辉瑞宣布欧洲药品管理局 （EMA） 授予 ABRYSVO 用于老年人和孕产妇免疫接种的上市许可，以帮助保护婴儿。该疫苗还于2023年9月获得阿根廷国家医疗、食品和技术管理局（ANMAT）的批准;2023 年 11 月英国药品和保健品监管局 （MHRA）;加拿大卫生部2024 年 1 月;2024年2月，澳门药监局;日本厚生劳动省于2024年1月和2024年3月向日本厚生劳动省提供孕产妇免疫接种，以帮助保护婴儿;以及 2024 年 3 月澳大利亚治疗用品管理局针对老年人的治疗用品管理局。
1980年代后期，印度政府的大力支持以及全球根除这种疾病的新举措标志着一个转折点。不久之后，由数百万专职疫苗接种人员和社区动员人员领导的疫苗接种运动，使该国几乎每个儿童都反复分发了挽救生命的疫苗。在最后一例病例发生之前的几年里，每年向1.72亿儿童分发了惊人的10亿剂脊髓灰质炎疫苗。大规模疫苗接种运动一次需要200多万名疫苗接种人员，覆盖了每家每户。
辉瑞公司报告了 RSV 疫苗在 18 至 59 岁高危成年人中的有希望的发现 新闻简报 今天凌晨
预计每年都会有一些麻疹传播，尽管国家群体免疫这是在大多数人（在这种情况下为95%）对疾病免疫的情况下实现的。但2024年初如此高的感染人数让一些公共卫生专家担心这对今年剩余时间意味着什么，以及疫苗错误信息和虚假信息（因冠状病毒肺炎疫情而加剧）可能会如何影响疫苗接种率。费城儿童医院疫苗教育中心主任奥菲特说:“在疫情期间，显然有很多人不喜欢自己被强制接种冠状病毒肺炎疫苗，现在这种心态已经蔓延到了（麻疹）疫苗上。”“但人们可能忘记了麻疹的传染性比冠状病毒肺炎强得多…，这是一场噩梦。”
麻疹是一种空气传播的呼吸道疾病，当患者呼吸、咳嗽、打喷嚏和接触物体表面时传播。症状通常在初次接触后10至14天出现。它们包括源于面部和颈部的红色斑点皮疹、发烧、浮肿和水汪汪的眼睛以及类似感冒的特征。任何人都可能感染麻疹，但儿童——尤其是两岁或更小、免疫系统仍在发育中的儿童——最容易感染。麻疹没有特效疗法，在某些情况下，这种疾病会导致耳部感染、腹泻、肺炎和脑炎（大脑肿胀，可能导致永久性残疾）；偶尔会导致死亡。
疾控中心目前建议包括孕妇在内的每个人都接种最新版本的冠状病毒肺炎疫苗，但它不建议在怀孕期间额外加强疫苗接种，也不指出具体的接种时间。例如，一名孕妇可以在秋季怀孕前接种冠状病毒肺炎疫苗，并在下一个秋季疫苗发布前分娩婴儿——因此错过了额外疫苗剂量带来的好处。世界卫生组织有推荐在怀孕期间额外注射一剂冠状病毒肺炎疫苗，但该指南似乎是个例外。例如，1月份，加拿大国家免疫咨询委员会提供了指导关于谁应该得到一个额外的弹簧助推器，怀孕的人没有被提及。同样的是真实的参加英国的春季推广活动。（两国的指南都指出，该疫苗在怀孕期间是安全有效的。)
Shingrix（重组带状疱疹疫苗） 参考资料和资源 Shingrix References and
接种和存储 Shingrix
50 岁及以上的成年人应接种 2 剂 Shingrix。在第一剂后 2 至 6 个月接种第二剂。
用 1 至 1.5 英寸的针头在上臂的三角肌区域肌肉注射 Shingrix。
两瓶 Shingrix 必须在 36-46° F 的温度下冷藏。如果暴露在低于 36° F 的温度下，请勿使用。
Shingrix应在上臂的三角肌区域肌肉注射。皮下注射是疫苗给药错误，应避免。但是，如果您无意中皮下注射了Shingrix，则该剂量被认为是有效的，不需要重复。如果第一剂 Shingrix 出现皮下注射错误，则 2-6 个月后仍需要第二剂。
Shingrix应在复溶后立即给药或储存在冰箱中。不要冻结 Shingrix。如果暴露在低于 36⁰F 的温度下，请勿使用。
Shingrix储存和处理 Shingrix Storage and Handling 疫苗储存和处
转移性前列腺癌患者的生物药物-装置联合免疫治疗 经过美国癌症研究协会 SYNC-T是一种研究性疗法，
了解家庭医生特征与COVID-19疫苗接种差距之间的联系 作者：Canadian Medical A
麻疹患者在知道自己生病之前就具有传染性。感染者在皮疹出现前四天很容易将麻疹传播给他人，并且在皮疹出现四天后仍具有传染性。
麻疹在人与人之间传播，并通过儿童咳嗽或打喷嚏产生的呼吸道飞沫通过空气传播。该病毒可以在表面上存活两个小时或悬浮在空气中。进入麻疹患者早先去过的房间的人可能会感染这种疾病。该病毒还可以沿着气流传播并感染另一个房间的人。
即使短暂接触该病毒，也会对任何未接种最新麻疹疫苗或以前没有患过麻疹的人造成很高的感染风险。患有削弱免疫系统疾病的人也面临感染的高风险。
麻疹感染的常见症状包括高烧和皮疹。皮疹通常在出现第一个症状后三到五天出现。它从头部开始，向下扩散到身体的其他部位。除了发烧和皮疹外，其他麻疹症状可能包括咳嗽、流鼻涕和眼睛发红、流泪。其他症状可能包括口腔内脸颊区域的小斑点，称为 Koplik 斑点，以及腹泻和耳部感染。
麻疹还可能导致严重的并发症，如肺炎、脑炎（脑肿胀）、耳聋、智力障碍甚至死亡
研究性mRNA癌症疫苗称为自身基因cevumeran（BNT122，RO7198457），由免疫治疗公司BioNTech和罗氏集团成员Genentech合作开发。在I期临床试验中，根据每个参与者个体肿瘤的突变特征为其定制疫苗。
基于mRNA的治疗性癌症疫苗旨在教导T细胞（保护身体免受病原体和癌症侵害的特殊免疫细胞）识别仅在胰腺肿瘤中发现的蛋白质，称为新抗原。这会提醒 T 细胞癌细胞是外来的。这种方法的目标是训练身体保护自己免受癌细胞的侵害。
在选择保护您的孩子以及她可能接触到的更脆弱的人类同胞方面做得很好。在我们开始定期给孩子注射水痘（水痘病毒）疫苗之前，每年大约有 400 万例病例导致每年约 100 例可预防的死亡。想想看。400万例病例，只有100人死亡，听起来风险很低，不是吗？哦，等等，我忘了提到每年 10,000 人住院。你知道，对于像严重的皮肤感染这样的小事，包括可怕的食肉细菌、骨感染、血液感染、肺炎、脑膜炎、脑炎、横贯性脊髓炎、血小板减少症和中风。诸如此类的东西。
在世界肝炎峰会上发布的这份报告强调，尽管有更好的诊断和治疗工具，产品价格下降，但检测和治疗覆盖率已经停滞不前。但是，如果现在迅速采取行动，到2030年实现世卫组织的消除目标应该是可以实现的。
来自187个国家的新数据显示，病毒性肝炎的估计死亡人数从2019年的110万增加到2022年的130万。其中，83%由乙型肝炎引起，17%由丙型肝炎引起。每天，全球有3500人死于乙型肝炎和丙型肝炎感染。
随访期从2007年延长至2017年。总共有 97,356 名参与者完成了三剂方案并被纳入符合方案的人群（疫苗组 48,693 人，安慰剂组 48,663 人），来自研究区域的 178,236 名居民参加了外部对照队列。在研究期间，发现了 90 例戊型肝炎病例，其中疫苗组 13 例（每 10,000 人年 0.2 例），安慰剂组 77 例（每 10,000 人年 1.4 例）。这表明在符合方案的分析中，疫苗效力为 86.6%。
关于 Shingrix 的常见问题 Frequently Asked Questions About
Shingrix（重组带状疱疹疫苗）是一种注射用悬浮液，作为冻干 gE 抗原成分的单剂量小瓶提供，可与随附的 AS01 小瓶一起复溶B佐剂悬浮成分。复溶后的单剂量为 0.5 mL。带状疱疹疫苗不含硫柳汞（一种含汞的防腐剂）。
Shingrix疫苗的功效和保护期
在 50 岁及以上的免疫功能正常的成年人中，两剂 Shingrix 预防带状疱疹（带状疱疹）的疗效在所有年龄组中都很高。在一项涉及 30,000 多名参与者的临床试验中，50 至 59 岁成年人的疫苗效力为 96.6%，60 至 69 岁的成年人为 97.4%，70 岁及以上的成年人为 91.3%。
两剂Shingrix预防带状疱疹后神经痛（PHN）的疗效很高：50岁及以上的成年人为91.2%，70岁及以上的成年人为88.8%。
水痘疫苗含有水痘带状疱疹病毒减毒活病毒，可导致潜伏感染。尽管带状疱疹在儿童中一直不常见，但自 1996 年开始常规水痘疫苗接种计划以来，美国儿童的带状疱疹发病率有所下降。
与自然感染水痘的儿童相比，接种水痘疫苗的儿童（健康和免疫功能低下）的带状疱疹发病率较低。
o接种疫苗的儿童感染野生型水痘带状疱疹病毒的可能性较小。
o与野生型水痘带状疱疹病毒的再激活相比，儿童疫苗株水痘带状疱疹病毒再激活的风险较低。
自 1995 年获得许可以来，很少有老年人接种过水痘疫苗。关于成年后接种水痘疫苗的人患带状疱疹的风险的信息很少。
SHINGRIX不适用于预防原发性水痘感染（水痘）。
仅用于肌肉注射。
根据以下方案肌肉注射两剂（每剂0.5毫升）:
•第0个月注射第一剂，2到6个月后注射第二剂。
SHINGRIX（重组带状疱疹疫苗，含佐剂）是一种用于肌肉注射的无菌混悬液。该疫苗以冻干重组水痘带状疱疹病毒小瓶的形式提供表面糖蛋白E（gE）抗原成分，使用时必须与随附的AS01B佐剂混悬剂成分小瓶一起复溶。冻干的gE抗原成分以无菌白色粉末的形式存在。AS01B佐剂混悬剂是一种乳白色、无色至淡褐色液体，装在小瓶中。gE抗原是通过在含有氨基酸、不含白蛋白、抗生素或动物源性蛋白质的培养基中培养携带截短的gE基因的基因工程中国仓鼠卵巢细胞获得的。gE蛋白通过几个色谱步骤纯化，与赋形剂一起配制，装入小瓶并冻干。
•对于患有或将患有免疫缺陷或免疫抑制的个体以及将从较短的疫苗接种时间表中获益的个体:第0个月接种第一剂疫苗，1至2个月后接种第二剂疫苗。
注射用混悬剂以冻干水痘带状疱疹病毒糖蛋白E（gE）抗原成分的单剂量小瓶提供，与随附的AS01B佐剂混悬剂成分小瓶一起复溶。复溶后，单剂量SHINGRIX为0.5 mL。
黄热病（YF）是一种由蚊子传播的病毒，分布在非洲、中美洲和南美洲的部分地区以及加勒比海的特立尼达。黄热病感染可导致严重的（出血性）疾病，对人类可能是致命的。黄热病可以通过接种疫苗来预防。
在非洲，世界卫生组织（WHO）建议，自2023年初至2024年2月，已有13个国家报告了可能和确诊的黄热病病例。这些国家是布基纳法索、喀麦隆、中非共和国、乍得、刚果共和国、科特迪瓦、刚果民主共和国、几内亚、尼日尔、尼日利亚、南苏丹、多哥和乌干达。世卫组织建议，在一些非洲国家，由于监测和数据收集问题，黄热病报告可能不足。传播黄热病的蚊子（伊蚊属）在非洲许多城市地区很常见。这显著增加了黄热病传播的风险，尤其是在城市等人口稠密地区，这可能导致黄热病快速暴发[1]。
在南美洲，2024年1月1日至3月19日期间报告了7例黄热病确诊病例，包括4例死亡病例。哥伦比亚（3例死亡病例）、圭亚那（2例）和秘鲁（2例，包括1例死亡）报告了病例。巴西已报告在猴子（非人类灵长类动物）中确诊黄热病，这表明黄热病正在该国传播。南美洲发生黄热病暴发的风险很高。虽然黄热病疫苗接种是预防黄热病最成功的公共卫生干预措施之一，但COVID-19大流行等因素导致当地人群黄热病疫苗覆盖率降低[2]。
SHINGRIX剂量和接种
成人
通过肌内注射在上臂三角肌区域给药。≥50 岁：在第 0 个月接种一剂 0.5mL，然后在 2-6 个月后接种第二剂。免疫功能低下（≥18 岁）：在第 0 个月接种一剂 0.5mL，然后在 1-2 个月后接种第二剂。
