2023年怀俄明州犬类疾病暴发期间的人类钩端螺旋体病病例

钩端螺旋体病是一种通过受感染动物尿液传播的人畜共患细菌性疾病;典型的潜伏期为 5-14 天。在大约 90% 的人类病例中,疾病无症状或轻度,其特征是发热、寒战、肌痛、恶心、呕吐、腹泻、头痛、小腿疼痛和结膜充血,但严重疾病可进展为多器官功能障碍和死亡。尽管怀俄明州因其寒冷和半干旱的气候而被认为是钩端螺旋体病的低风险地区,但怀俄明州卫生部于 2023 年 8 月接到一例可能人类病例的通知,这是该州自 1983 年以来首次报告。病人曾与狗有过职业接触,但没有报告其他危险因素。在人类患者发病的同一周,公共卫生当局接到犬钩端螺旋体病病例增加的通知。公共卫生当局进行了调查,以确定潜在的感染源,确定其他病例,并提出控制措施。在实施公共卫生宣传活动后,受影响城市的犬类疫苗接种做法发生了重大变化:疫情爆发后进行的一项调查显示,受影响城市的所有响应兽医诊所都更频繁地向狗主人推荐疫苗,并报告主人对疫苗接种建议的依从性更高。增加疫苗接种覆盖率为狗和接触钩端螺旋体病的人提供预防钩端螺旋体病的保护。对于职业性动物暴露和临床相符的体征和症状(包括发热、寒战、肌痛、恶心、呕吐、腹泻、头痛、小腿疼痛和结膜积液)的患者,无论地理位置如何,均应考虑钩端螺旋体病。

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科学家发现PVP-037,一种有效的疫苗佐剂

许多疫苗仅部分有效,效力减弱,或在非常年轻或非常年长的人中效果不佳。十多年来,波士顿儿童医院精准疫苗项目的 Ofer Levy 医学博士和 David Dowling 博士一直试图通过添加称为佐剂的化合物来增强疫苗接受者的免疫反应来改进疫苗。

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新抗体的新人体试验为立即预防致命的尼帕病毒提供了希望

在人类首次爆发尼帕病毒25年后,一种新型尼帕单克隆抗体计划在印度和孟加拉国进行人体临床试验,该抗体可以为有感染风险的人提供针对这种致命疾病的即时保护。

这些临床试验将评估尼帕单克隆抗体 (mAb) 的安全性和耐受性,尼帕单克隆抗体是一种通过与病毒结合并防止感染来模拟天然抗体的蛋白质,旨在保护受尼帕影响国家的人们免于感染该疾病。

在CEPI的4350万美元资助下,人体试验计划于2025年开始,等待监管部门的批准。这些试验由非营利性生物技术公司ServareGMP牵头,并得到Mapp Biopharmaceutical的支持,将在印度和孟加拉国的多个临床试验地点评估Nipah mAb MBP1F5在健康成年人中的疗效,这两个国家几乎每年都会遭受尼帕疫情的爆发。

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全球疫苗免疫联盟如何才能更好地惠及未接种疫苗的人?以下是 11 个机会和风险

二十多年来,全球疫苗免疫联盟及其联盟伙伴已帮助全球低收入国家超过10亿儿童接种疫苗,防止了1700多万人死亡。尽管取得了巨大进展,但2019年,在符合全球疫苗免疫联盟条件的国家,估计仍有900万儿童从未接种过任何疫苗(称为“零剂量儿童”)。

在此背景下,全球疫苗免疫联盟决定将公平作为其第五项战略的关键,进一步将公平作为其第五项战略的主流,该战略支持了《2030年免疫议程》(IA2030)全球战略中更广泛的“不让任何人掉队”的雄心壮志。该议程将重点放在最边缘化和最脆弱的人群上,以确保所有儿童都能接种所有推荐的常规儿童疫苗。

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登革热在佛罗里达群岛得到确认,美国正在关注蚊子疾病的增加

佛罗里达群岛有两人在被受感染的蚊子叮咬后患上了登革热,促使卫生官员向该岛链发出警报。

就在几天前,美国疾病控制和预防中心发布了健康咨询警告,称随着全球病例激增,该国登革热感染的风险增加。

登革热可引起类似流感的症状,“伴有严重的肌肉酸痛和关节痛、发烧,有时还会出现皮疹”,据门罗县的佛罗里达州卫生部称。埃及伊蚊通过叮咬将登革热传播给人类。

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葛兰素史克(GSK)和CureVac将重组合作,达成新的许可协议

葛兰素史克获得全球流感和COVID-19候选疫苗(包括联合疫苗)开发、生产和商业化的全部权利
CureVac 获得 4 亿欧元的预付款,以及高达 10.5 亿欧元的额外开发、监管和销售里程碑付款以及分层特许权使用费;先前合作协议中的所有先前财务考虑因素均已替换

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尼帕病毒路线图在药物、疫苗、检测方面提供了“向前推进的方法”

2019 年,利益相关者开始就名为尼帕病毒 (NiV) 的副粘病毒的研发目标提出建议,该病毒的病死率为 40% 至 100%,可导致人类严重脑炎(脑部炎症)。

然后发生了 COVID-19 大流行,开发针对该病毒的疫苗和药物等医疗对策的路线图断断续续地推进。

2023 年,明尼苏达大学传染病研究与政策中心 (CIDRAP) 在惠康信托基金会的资助下,聘请了 NiV 专家工作组来更新 2019 年版的研发路线图。这些更新反映了最近的文献和专家的共识意见。更新后的 2024 年路线图已于昨天发布。 

“到目前为止,NiV的传播性还不足以成为大流行,”斯坦福大学的医学博士Stephen Luby解释说,他是路线图的作者之一。“但病毒很重要,目前的路线图意识到这代表的风险,因此要努力制定一套有助于防止灾难的对策。”

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HHS 授予 Moderna 1.76 亿美元用于开发 mRNA H5 禽流感疫苗

美国卫生与公众服务部 (HHS) 通过其生物医学高级研究与发展局 (BARDA) 今天宣布,它已授予 Moderna 1.76 亿美元,用于开发针对 H5 禽流感的大流行前疫苗。

HHS在公告中表示,该奖项有助于加强该国的大流行性流感疫苗能力,该疫苗目前依赖于较旧的传统疫苗平台。Moderna将利用其国内大规模商业mRNA疫苗生产平台和基于mRNA的季节性流感疫苗的持续开发。

该奖项颁发之际,官员们证实美国牛和家禽中有更多的H5N1禽流感。

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