带状疱疹疫苗使用建议
2017年10月，免疫实践咨询委员会（ACIP）提出了以下三项建议：
重组带状疱疹疫苗 （RZV） 被推荐用于预防 ≥50 岁免疫功能正常成人的带状疱疹和相关并发症。
RZV 被推荐用于预防先前接受过带状疱疹活疫苗 （ZVL） 的免疫功能正常成人的带状疱疹和相关并发症。
RZV在预防带状疱疹和相关并发症方面优于ZVL。
这些建议是对 ≥60 岁免疫功能正常成人使用 ZVL 的现有建议的补充。
分类： 立场文件
2030年免疫议程
《2030年免疫议程》为2021-2030年的十年期制定了雄心勃勃的总体疫苗和免疫全球愿景与战略。它借鉴了经验教训，认识到传染病带来的持续挑战和新挑战，并利用了应对这些挑战的新机会。《2030年免疫议程》的目标是确保我们可以维持来之不易的成就，并确保我们取得更大的成就，即在任何情况下或生命的任何阶段都不让任何人掉队。
《2030年免疫议程》旨在激发和协调社区、国家、区域和全球利益攸关方（各国政府、区域机构、全球机构、发展伙伴、卫生保健专业人员、学术和研究机构、疫苗开发商和生产商、私立部门和民间社会）的活动。通过更加高效益和高效率地利用资源、进行创新以提高绩效以及采取措施实现财政和规划可持续性，将最大限度地发挥其影响。
轮状病毒疫苗：世卫组织立场文件 – 2021年7月
世卫组织通过资格预审的前两种轮状病毒疫苗是:2008年的RotaTeq疫苗（美国新泽西州怀特豪斯站默克公司）和2009年的Rotarix疫苗（葛兰素史克生物制品公司，比利时里克斯萨特公司）。2018年，世卫组织对另外两种疫苗进行了资格预审:Rotavac（印度巴拉特生物技术国际有限公司）和ROTASIIL（印度血清研究所）。中国兰州生物制品研究所有限责任公司生产的兰州羔羊轮状病毒疫苗和越南Polyvac公司生产的M1轮状病毒疫苗已在某些国家使用。
预防婴幼儿轮状病毒胃肠炎免疫实践咨询委员会的建议（ACIP）
轮状病毒是全球婴幼儿严重肠胃炎的最常见原因。在2006年美国启动轮状病毒疫苗接种计划之前，大约80%的美国儿童在5岁前患有轮状病毒胃肠炎。在20世纪90年代和21世纪初，轮状病毒导致约410，000名医生就诊，205，000-272，000名急诊就诊，以及55，000-70，000名美国婴儿和儿童住院治疗，每年直接和间接总费用约为10亿美元。2006年2月，一种口服人-牛重组轮状病毒活疫苗（RotaTeq【RV5】）被批准作为3剂系列疫苗在美国婴儿中用于预防轮状病毒胃肠炎，免疫实践咨询委员会（ACIP）建议在美国婴儿中常规使用RV5。预防婴幼儿轮状病毒胃肠炎:免疫实践咨询委员会的建议【ACIP】。MMWR 2006年；55【编号RR-12】）。2008年4月，一种口服人类减毒轮状病毒活疫苗（Rotarix【RV1】）获得了在美国婴儿中使用的2剂系列许可。2008年6月，ACIP更新了其轮状病毒疫苗建议，将RV1的使用包括在内。本报告更新并取代了2006年预防轮状病毒胃肠炎的ACIP声明。ACIP建议美国婴儿常规接种轮状病毒疫苗。RV5和RV1的组成和给药时间表不同。RV5将以3剂系列口服给药，剂量在2、4和6个月大时给药。RV1将分2剂系列口服给药，剂量在2月龄和4月龄时给药。ACIP没有表示对RV5或RV1的偏好。本报告中的建议还提出了服用轮状病毒疫苗的最大年龄、禁忌症、注意事项和特殊情况。
DTaP、Tdap和Td疫苗补种建议
DTaP、Tdap和Td补种疫苗接种建议（按既往疫苗史和年龄划分） DTaP, Tdap, and
CDC关于往返野生脊髓灰质炎病毒影响国家/地区的脊髓灰质炎疫苗接种临时指导方针
免疫实践咨询委员会（ACIP）和CDC的建议以证据为基础，根据现有的最佳流行病学和科学数据向公众提供公共卫生建议，以预防脊髓灰质炎病毒感染。这包括对访问过去12个月内有野生脊灰病毒传播的国家或将处于与输入性脊灰病毒感染者接触高风险的国家和省份的旅行者的建议。
三个国家（阿富汗、尼日利亚和巴基斯坦）仍然流行脊髓灰质炎。在过去12个月中传播的野生脊髓灰质炎病毒流行国家包括流行国家和脊髓灰质炎暴发的国家，或在此期间有野生脊髓灰质炎病毒活跃传播的环境证据（喀麦隆、埃塞俄比亚、赤道几内亚、伊拉克、以色列、索马里和叙利亚）。在这些国家和邻国的医疗机构、难民营或其他人道主义援助机构工作的旅行者可能特别容易感染野生脊灰病毒。
《国际卫生条例》规定的疫苗接种建议与ACIP和CDC的建议不同，包括在边境或机场出境时提供脊髓灰质炎疫苗接种证明的出境要求。如果由一个国家实施，这些要求可能是强制性的，旨在防止野生脊灰病毒的出口。
针对 4 个月至 4 岁健康儿童的肺炎球菌结合疫苗补种指南
针对 4 个月至 4 岁健康儿童的肺炎球菌结合疫苗补种指南1 4 Months through 4
广东省非免疫规划疫苗接种方案（2024年版）
为贯彻落实《中华人民共和国疫苗管理法》，科学有序开展我省非免疫规划疫苗接种工作，进一步加强规范化管理
【2023年国家免疫计划】疫苗儿童免疫程序及说明
【2023年国家免疫计划】疫苗儿童免疫程序及说明 疫苗种类 接种年（月）龄 名称 缩写 出生时 1月
16 岁以上疑似急性呼吸道感染：首次就诊评估和初始治疗——NICE 指南总结
16 岁以上疑似急性呼吸道感染：首次就诊评估和初始治疗——NICE 指南总结 Suspected a
怀孕期间需要接种的疫苗
Vaccinations Needed during Pregnancy www.immunize.
儿童和青少年何时需要接种疫苗？
When Do Children and Teens Need Vaccinations? www.
婴儿和儿童（年龄 0–10 岁）疫苗接种
Vaccinations for Infants and Children, Age 0–10 Ye
免疫功能低下的旅行者 CDC黄皮书2024
免疫功能低下的人占美国旅行诊所就诊患者的1%-2%，他们主要追求与免疫功能正常的旅行者一样的行程。对于免疫状态受到抑制的人来说，无论是由于健康状况、药物还是其他治疗，旅行前的准备都是复杂的。在对免疫功能低下的旅行者进行旅行前咨询期间，应考虑其他问题（例如，患者患旅行相关感染和疾病的风险增加、旅行可能对患者基础疾病产生的影响，以及患者对旅行前疫苗和旅行药物的反应或不良反应）。
2012-2022年全球消除风疹和先天性风疹综合征的进展
2012-2022年期间，世界卫生组织国家将风疹疫苗纳入疫苗接种计划的比例从68%增加到90%，世界婴儿接种风疹疫苗的比例从40%增加到68%。从2013年到2021年，全球风疹发病率下降了81%。加强了对先天性风疹综合征的监测，增加了病例的发现。
实施乙型肝炎出生剂量的综合指南
美国疾病控制和预防中心（CDC）免疫实践咨询委员会（ACIP）、美国儿科学会、美国家庭医师学会和美国妇产科医师学会建议美国每个新生儿在出院前接种第一剂乙肝疫苗。此外，出生剂量覆盖率已被国家质量论坛作为衡量医院质量的标准。
这一出生剂量的乙型肝炎疫苗是建立疫苗安全网的第一步，该安全网将保护婴儿免受乙型肝炎感染，并防止因接触受感染的母亲、家庭成员或护理人员而感染慢性乙型肝炎。2011年7月至2012年6月全国免疫调查（NIS）的数据发现，70%的美国新生儿在出生后3天内接种了一剂乙肝疫苗。NIS的数据显示，各州在使用出生剂量方面存在显著差异，从88%一直到只有29%。这种差异表明，对大多数州来说，大幅提高出生剂量覆盖率是可行的，所有州都需要提高出生剂量乙肝疫苗的使用，以加强对新生儿的保护。
据估计，每年仍有800名美国新生儿因出生时或出生后头几个月接触乙肝病毒而慢性感染乙肝。我们鼓励所有医院制定政策，保护新生儿免受肝衰竭和肝癌的重要原因。
免疫球蛋白：何时使用
免疫球蛋白：何时使用 Immunoglobulin: when to use 英国卫生安全局的免疫球
狂犬病人免疫球蛋白 （HRIG）
指导 狂犬病：狂犬病人免疫球蛋白 （HRIG） Rabies: Human Rabies Immun
乙型肝炎感染母亲的婴儿（2008年8月发布）
感染乙型肝炎病毒（HBV）的母亲所生的婴儿本身感染乙型肝炎病毒的风险很高，特别是如果母亲的血浆中含有高水平的乙型肝炎病毒DNA和乙型肝炎e抗原（HBeAg）。如果不进行干预，HBeAg血清阳性母亲的传播风险为70%-90%，而HBeAg阴性母亲的传播风险约为10 %。
乙型肝炎免疫球蛋白（2023年11月发布）
HBIG通常与乙型肝炎疫苗联合使用，以赋予以下人群的被动/主动免疫力。
母亲的新生儿：
持续感染乙型肝炎表面抗原 （HBsAg），其中可检测到乙型肝炎 e 抗原 （HBeAg） 或其抗体（抗 HBe）未检测到
HBsAg 阳性且已知 HBV DNA 水平等于或高于 1 x 106 IU/ml
HBsAg 因近期急性感染而呈阳性
HBsAg 阳性且婴儿出生体重为 1,500 克或以下，无论母亲的 e-抗原 状态或 HBV DNA（病毒载量）如何
甲型肝炎免疫球蛋白（2024年发布）
在非免疫密切接触者中，甲型肝炎暴露后预防的主要目的是甲型肝炎疫苗。人正常免疫球蛋白 （HNIG） 可在预防开始后的前 7 天内提供短期免疫力，并且在暴露后不久最有效。
如果密切接触者符合条件，即完全易感甲型肝炎、年龄超过 60 岁或免疫抑制，则可在接触后 14 天内给予 HNIG。
如果接触者完全易感，还应考虑向有重症风险的密切接触者（即患有慢性肝病或既往慢性乙型或丙型肝炎感染者）提供HNIG，直至暴露后28天。
白喉抗毒素临床指南（2022年5月发布）
在引入白喉抗毒素（DAT）之前，临床白喉的死亡率经常超过50%。一项临床试验发现，接受DAT治疗的患者死亡率为3.3%，而未经治疗的患者死亡率为12.2%。
DAT的早期治疗至关重要，因为保护作用与给药前临床疾病的持续时间呈负相关。
WHO宣布的2024-2025年北半球流感季节流感疫苗成分建议
Recommendations announced for influenza vaccine co
疫苗投资策略
全球疫苗免疫联盟每五年进行一次详细的“天际线扫描(HorizonScanning)”活动，以评估扩大其产品组合的影响、成本、价值和可行性，以包括在其支持的国家中最相关的新疫苗和未充分利用的疫苗。疫苗投资战略（VIS）使全球疫苗免疫联盟能够最大限度地帮助挽救生命和改善健康的人数，同时促进合作伙伴、捐助者、制造商和全球疫苗免疫联盟支持国家的长期规划。
今天，全球疫苗免疫联盟支持疫苗预防19种病原体，而2001年只有6种。在此期间，开发了更多的疫苗，全球疫苗免疫联盟扩大了其范围，从早期的重点保护婴儿，到支持其他年龄组的疫苗，如入学年龄和青少年;以及成年人，例如在疫情、流行病和大流行期间通过某些疫苗。
随着正在开发的疫苗数量的增加，确定支持哪些新疫苗所需的权衡的复杂性也在增加。疫苗格局的这些变化凸显了VIS在帮助全球疫苗免疫联盟瞄准宝贵资源以实现最大可能影响方面的重要性和价值。
消除麻疹的进展——世界卫生组织东地中海区域，2019-2022年
2015年，世界卫生组织东地中海区域所有22个国家和地区（国家）承诺到2020年实现消除麻疹。尽管在一些国家取得了成功，但该区域大多数国家仍未消除麻疹。本报告更新了之前的报告，并描述了2019-2022年期间在电子病历中消除麻疹的进展。在此期间，第一剂和第二剂含麻疹疫苗（MCV）的区域覆盖率估计分别为82%-83%和76%-78%。2019-2022年期间，约有1.6亿儿童在国家或地方补充免疫活动中接种了疫苗。报告确诊的区域麻疹发病率从2019年的每100万人口29.8例下降到2020年的7.4例，但随后增加了68%，到2022年达到50.0例，因为在COVID-19大流行期间提供免疫服务和进行监测方面存在挑战。在22个电子病历国家中，有11个国家（50%）的监测指标恶化。在2019-2022年期间，该地区有四个国家被证实已实现消除麻疹，但其他国家报告说，2022年存在免疫差距，麻疹发病率上升。为了在电子病历中消除麻疹，国家免疫规划，特别是在麻疹发病率高的国家，需要继续从COVID-19大流行中恢复过来，提高总体疫苗接种覆盖率以缩小免疫差距，并保持高质量的疾病监测。