疫苗是有史以来最成功的公共卫生干预措施之一。由于急需疫苗的出现，数百万人的生命得以挽救，重大残疾得以避免。许多资源被用于疫苗的开发和测试，最终导致疫苗获得许可并在人群中使用。然而，疫苗产品的市场供应本身并不能确保其适当使用。世界卫生组织（WHO）在疫苗和免疫相关问题的全球卫生领域发挥着重要领导作用，以及在塑造疫苗研究议程，提供指导和标准使用疫苗在全球公共卫生，并在支持国家计划的最佳使用疫苗。
世卫组织致力于提供基于证据的疫苗使用指南，该指南以最新的高质量数据为基础，并通过国际公认的方法、途径和最佳做法进行评估。循证公共卫生被定义为系统地发现、评估和使用同期研究结果作为决策基础的过程。公共卫生中基于证据的决策强调，决策应根据现有的最佳科学证据以及其他因素，如背景、公平性、实施的可行性、可负担性、可持续性和利益攸关方的可接受性。
所有世卫组织会员国在2020年世界卫生大会上通过的《2030年免疫议程》为2021-2030年十年的疫苗和免疫制定了宏伟的总体全球愿景和战略。《免疫接种2030》将免疫接种定位为促进人们享有可达到的最高身心健康的基本权利的关键因素，，也作为对未来的投资，为所有人创造一个更健康、更安全、更繁荣的世界。
根据战略优先事项2:“承诺与需求”目标的规定，利用国家免疫技术咨询小组等机构的技术投入加强循证决策是一个重要的重点领域所有人都重视并积极寻求免疫接种，卫生当局承诺确保提供免疫接种，以此作为一项基本权利，为享有可达到的最高健康标准做出重要贡献”。
此外，战略优先事项4:“生命历程与融合”设定的目标是“加强免疫政策和整个生命过程中的服务提供，包括适当的补充疫苗接种和加强剂量”。
该指导文件旨在通过加强世卫组织的规范职能来帮助实现这些目标。具体目标是作为一份参考手册，介绍用于发布符合国际标准的独立、循证疫苗接种政策和战略指导的方法、流程和程序。
目标受众是参与制定全球和国家免疫政策的人。它还面向世卫组织免疫指南的任何最终用户，如国家公共卫生官员、免疫规划管理人员以及国家免疫规划和指导小组和区域免疫技术咨询小组成员。最后，参与免疫相关方面的其他咨询小组以及在疫苗政策和战略发展领域工作的卫生专业人员和研究人员可能会对它感兴趣。
支持证据识别和综合以及将证据转化为建议的科学在不断发展。世卫组织致力于提供反映国际最新方法、途径和最佳实践的指导。本指南将根据需要定期重新评估和更新。
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制定世卫组织免疫政策和战略指导：第二部分
疫苗是有史以来最成功的公共卫生干预措施之一。由于急需疫苗的出现，数百万人的生命得以挽救，重大残疾得以避免。许多资源被用于疫苗的开发和测试，最终导致疫苗获得许可并在人群中使用。然而，疫苗产品的市场供应本身并不能确保其适当使用。世界卫生组织（WHO）在疫苗和免疫相关问题的全球卫生领域发挥着重要领导作用，以及在塑造疫苗研究议程，提供指导和标准使用疫苗在全球公共卫生，并在支持国家计划的最佳使用疫苗。
世卫组织致力于提供基于证据的疫苗使用指南，该指南以最新的高质量数据为基础，并通过国际公认的方法、途径和最佳做法进行评估。循证公共卫生被定义为系统地发现、评估和使用同期研究结果作为决策基础的过程。公共卫生中基于证据的决策强调，决策应根据现有的最佳科学证据以及其他因素，如背景、公平性、实施的可行性、可负担性、可持续性和利益攸关方的可接受性。
所有世卫组织会员国在2020年世界卫生大会上通过的《2030年免疫议程》为2021-2030年十年的疫苗和免疫制定了宏伟的总体全球愿景和战略。《免疫接种2030》将免疫接种定位为促进人们享有可达到的最高身心健康的基本权利的关键因素，，也作为对未来的投资，为所有人创造一个更健康、更安全、更繁荣的世界。
根据战略优先事项2:“承诺与需求”目标的规定，利用国家免疫技术咨询小组等机构的技术投入加强循证决策是一个重要的重点领域所有人都重视并积极寻求免疫接种，卫生当局承诺确保提供免疫接种，以此作为一项基本权利，为享有可达到的最高健康标准做出重要贡献”。
此外，战略优先事项4:“生命历程与融合”设定的目标是“加强免疫政策和整个生命过程中的服务提供，包括适当的补充疫苗接种和加强剂量”。
该指导文件旨在通过加强世卫组织的规范职能来帮助实现这些目标。具体目标是作为一份参考手册，介绍用于发布符合国际标准的独立、循证疫苗接种政策和战略指导的方法、流程和程序。
目标受众是参与制定全球和国家免疫政策的人。它还面向世卫组织免疫指南的任何最终用户，如国家公共卫生官员、免疫规划管理人员以及国家免疫规划和指导小组和区域免疫技术咨询小组成员。最后，参与免疫相关方面的其他咨询小组以及在疫苗政策和战略发展领域工作的卫生专业人员和研究人员可能会对它感兴趣。
支持证据识别和综合以及将证据转化为建议的科学在不断发展。世卫组织致力于提供反映国际最新方法、途径和最佳实践的指导。本指南将根据需要定期重新评估和更新。
制定世卫组织免疫政策和战略指导：第一部分
疫苗是有史以来最成功的公共卫生干预措施之一。由于急需疫苗的出现，数百万人的生命得以挽救，重大残疾得以避免。许多资源被用于疫苗的开发和测试，最终导致疫苗获得许可并在人群中使用。然而，疫苗产品的市场供应本身并不能确保其适当使用。世界卫生组织（WHO）在疫苗和免疫相关问题的全球卫生领域发挥着重要领导作用，以及在塑造疫苗研究议程，提供指导和标准使用疫苗在全球公共卫生，并在支持国家计划的最佳使用疫苗。
世卫组织致力于提供基于证据的疫苗使用指南，该指南以最新的高质量数据为基础，并通过国际公认的方法、途径和最佳做法进行评估。循证公共卫生被定义为系统地发现、评估和使用同期研究结果作为决策基础的过程。公共卫生中基于证据的决策强调，决策应根据现有的最佳科学证据以及其他因素，如背景、公平性、实施的可行性、可负担性、可持续性和利益攸关方的可接受性。
所有世卫组织会员国在2020年世界卫生大会上通过的《2030年免疫议程》为2021-2030年十年的疫苗和免疫制定了宏伟的总体全球愿景和战略。《免疫接种2030》将免疫接种定位为促进人们享有可达到的最高身心健康的基本权利的关键因素，，也作为对未来的投资，为所有人创造一个更健康、更安全、更繁荣的世界。
根据战略优先事项2:“承诺与需求”目标的规定，利用国家免疫技术咨询小组等机构的技术投入加强循证决策是一个重要的重点领域所有人都重视并积极寻求免疫接种，卫生当局承诺确保提供免疫接种，以此作为一项基本权利，为享有可达到的最高健康标准做出重要贡献”。
此外，战略优先事项4:“生命历程与融合”设定的目标是“加强免疫政策和整个生命过程中的服务提供，包括适当的补充疫苗接种和加强剂量”。
该指导文件旨在通过加强世卫组织的规范职能来帮助实现这些目标。具体目标是作为一份参考手册，介绍用于发布符合国际标准的独立、循证疫苗接种政策和战略指导的方法、流程和程序。
目标受众是参与制定全球和国家免疫政策的人。它还面向世卫组织免疫指南的任何最终用户，如国家公共卫生官员、免疫规划管理人员以及国家免疫规划和指导小组和区域免疫技术咨询小组成员。最后，参与免疫相关方面的其他咨询小组以及在疫苗政策和战略发展领域工作的卫生专业人员和研究人员可能会对它感兴趣。
支持证据识别和综合以及将证据转化为建议的科学在不断发展。世卫组织致力于提供反映国际最新方法、途径和最佳实践的指导。本指南将根据需要定期重新评估和更新。
新的“旋转冷冻”技术可以增强未来的mRNA疫苗
该项目将在根特大学的 mRNA Galsome 疫苗平台上将疫苗在 2-8 摄氏度下进行离心冷冻和储存后，在临床前模型中评估针对甲型流感亚型 H2N2 病毒开发的 mRNA 疫苗。
该平台是一项新技术，旨在将编码病毒抗原的 mRNA 与糖脂共同递送，糖脂是细胞成分，对 mRNA 疫苗的有效性有很大贡献，以扩大和刺激适应性免疫反应。根特大学将开发一个分析工具箱，以评估和了解冷冻干燥过程对 mRNA 半乳糖体的影响。mRNA疫苗配方将由Quantoom Biosciences（Univercells的一部分）提供给根特大学。
追踪佐治亚州的蜱虫，帮助监测新出现的疾病
研究人员鼓励人们遵循疾病预防控制中心的建议，以防止蜱虫叮咬。虽然孤星蜱的地图为该州遇到最普遍的人类叮咬蜱的可能性提供了指导，但研究人员尚未绘制其他蜱虫物种。
例如，黑腿蜱（肩胛硬蜱）可以传播导致莱姆病的细菌，在佐治亚州也存在。然而，莱姆病在该州相对不常见，原因尚不清楚。
研究人员还在调查佐治亚州的亚洲长角蜱（Haemaphysalislongicornis）。亚洲长角蜱在中国、日本、俄罗斯和太平洋部分地区长期存在，于2017年在美国新泽西州首次被发现，此后已传播到19个州。它于 2021 年在佐治亚州皮肯斯县的农场动物身上被发现。
亚洲长角蜱是无性繁殖的，一只雌性可以产生多达 100,000 个卵，迅速产生大量以牲畜为食的后代。如此多的蜱虫可以覆盖一只绵羊或一头牛，以至于失血会削弱身体，或者在极端情况下杀死动物。
免疫细胞的相对缺乏可以解释老年人群的疫苗接种反应较差
年轻人具有更高比例的特定 T 细胞，即分泌干扰素 γ （IFNγ） 的 CD4+ T 细胞，这与更多的抗体反应和更强的病毒中和作用有关。相反，这种关系在老年人中是负面的，这表明老年人相对分泌IFNγ的CD4 + T细胞缺乏症可能解释了他们对疫苗接种的免疫反应较弱。
神州细胞-688520-拥有生物药+疫苗双平台
公司是致力于研发具备差异化竞争优势生物药的创新型生物制药研发公司。专注于恶性肿瘤、自免、感染性疾病和
瑞典研究表明，在接种疫苗后的第一个月，猴痘病毒的中和抗体下降
自 2022 年 5 月以来，全球出现了猴痘疫情，主要在男男性行为者 （MSM） 中传播。它被列为国际关注的突发公共卫生事件（PHEIC）。
在瑞典，一种基于安卡拉改良牛痘病毒（MVA-BN）的天花疫苗已向高危人群皮内注射。皮内给药意味着皮肤中的0.1ml，是皮下给药所需剂量的五分之一。由于最初供应有限，这被用作节省剂量的策略。
该疫苗在使用 2022 年及以后在 MSM 中爆发的真实世界数据的研究中被证明是有效的，到目前为止，当突破性感染发生时，报告的突破性感染数量有限，疾病较轻。这项队列研究的目的是评估 MVA-BN 疫苗接种后针对 mpox 病毒 （MPXV） 的中和抗体的动力学和影响因素。
研究发现，疫苗可增强免疫细胞休眠人群的先天免疫力
1月 9， 2024 研究发现，疫苗可增强免疫细胞休眠人群的先天免疫力 Vaccine boosts
无针超声波疫苗递送系统
根据美国疾病控制和预防中心的数据，估计有四分之一的成年人和三分之二的儿童对针头有强烈的恐惧。然而，公共卫生取决于人们是否愿意接种疫苗，而疫苗通常是通过注射来接种的。
牛津大学生物医学工程研究所的博士生达西·邓恩·劳利斯正在研究一种无痛、无针疫苗超声波分娩。
带状疱疹
带状疱疹，也称为带状疱疹，是一种由水痘(水痘带状疱疹)病毒在以前患有水痘的人中重新激活引起的疼痛性皮疹。
带状疱疹可以发生在任何年龄，但随着年龄的增长，他们患病的几率会增加。并发症也变得更加普遍。免疫系统较弱的人患带状疱疹的风险也较高。虽然罕见，但有可能出现带状疱疹不止一次。
在英格兰和威尔士，每年大约有50，000例70岁或70岁以上的人患带状疱疹，据估计其中大约50例导致死亡。大约四分之一的成年人一生中会经历带状疱疹。
2022-23学年美国幼儿园儿童中选定疫苗的覆盖率和免除学校疫苗要求
从2019-20学年到2021-22学年，幼儿园儿童中国家规定疫苗的全国覆盖率从95%下降到约93%，从白喉、破伤风和无细胞百日咳疫苗(DTaP)的92.7%到脊髓灰质炎的93.1%。
带状疱疹(Zoster):问题和答案
带状疱疹(Zoster):问题和答案
人类乳头瘤病毒(HPV):问题和答案
人类乳头瘤病毒(HPV):问题和答案 关于疾病和疫苗的信息 人乳头瘤病毒在美国有多普遍？ 人乳头瘤病
2023年秋天的新冠肺炎——被遗忘但没有消失
自2023年5月11日美国公共卫生紧急状态结束以来，当选官员和公众一直希望将新冠肺炎置于后视镜中。然而，新变种的出现和夏季的感染浪潮提醒我们，在可预见的未来，新型冠状病毒仍将存在。这种观点解决了美国新冠肺炎的现状，并为卫生保健专业人员和患者总结了关键的临床信息。
疫苗接种计划
在美国，疫苗接种项目已经消灭了许多疫苗可预防的疾病，并显著降低了其他疾病的发病率。因为婴儿和幼儿是20世纪开发的大多数疫苗(例如脊髓灰质炎病毒疫苗)的主要接受者，所以美国的许多人可能认为疫苗接种只针对年轻人；然而，建议所有年龄的人都接种疫苗。提高疫苗接种覆盖率可以进一步降低影响人一生的疫苗可预防疾病的发病率，并降低相关的发病率和死亡率。
疫苗接种记录
适当和及时的疫苗接种文件不仅有助于确保需要推荐疫苗剂量的人获得疫苗，而且有助于确保充分接种疫苗的患者不会获得过量的疫苗。减少给予患者的过量剂量控制了由患者、提供者、保险公司、疫苗接种计划和其他利益相关者产生的成本。此外，避免过量的疫苗应该会减少疫苗不良反应的数量。根据国家儿童疫苗伤害法案(1)确保接受者的永久医疗记录(或永久办公室日志或文件)显示疫苗接种日期、疫苗制造商、疫苗批号以及接种疫苗人员的姓名、地址和职务。
疫苗接种的特殊情况
接种活疫苗、结核菌素皮肤试验(TSTs)和γ干扰素释放试验(IGRAs)
早产儿疫苗接种
母乳喂养和疫苗接种
怀孕期间接种疫苗
在美国境外接种疫苗的人
为出血风险增加的人接种疫苗
免疫抑制病人的疫苗接种
免疫活性改变，通常作为免疫抑制、免疫缺陷和免疫妥协的同义词，可分为原发性或继发性。原发性免疫缺陷通常是遗传性的，包括由提供免疫的细胞、体液或两者成分的固有缺乏或数量不足所定义的病症。例子包括先天性免疫缺陷疾病，如X连锁无丙种球蛋白血症、SCID和慢性肉芽肿病。继发性免疫缺陷是获得性的，其定义为由于疾病过程或其治疗而发生的细胞或体液免疫成分的损失或质量缺陷。继发性免疫缺陷的例子包括HIV感染、造血系统恶性肿瘤、放射治疗和免疫抑制药物治疗。免疫抑制药物引起临床显著免疫缺陷的程度通常与剂量相关，并因药物而异。原发性和继发性免疫缺陷可能包括细胞免疫和体液免疫缺陷的组合。某些疾病如无脾症和慢性肾病也会导致免疫能力的改变。
疫苗储存和处理
获准冷藏室储存的疫苗应储存在2℃-8℃(36℉-46℉)下。含有铝佐剂的液体疫苗在冷冻温度下会永久失去效力。以液态(即非冻干[冻干])储存但不含铝佐剂的非活疫苗通常也应保存在冷藏室温度下，尽管它们在冷冻时是否失去效力尚不清楚。非活性冻干疫苗通常不需要冷冻，但建议冷冻储存的含水痘的冻干疫苗在暴露于较高温度时会失去效力，因为在高于推荐温度的储存温度下病毒降解更快。
预防和管理不良反应
预防不良反应
疫苗旨在对特定抗原产生主动免疫。不良反应是接种疫苗后出现的不良副作用。疫苗不良反应分为1)局部，2)全身，或3)过敏(附加说明)。局部反应(如发红)通常是最不严重和最常见的。全身反应(如发热)发生的频率低于局部反应，严重过敏反应(如过敏反应)是最不常见的反应。严重的不良反应很少见。
免疫生物制剂的时间和间隔:未知或不确定的疫苗接种状态
免疫生物制剂的时间和间隔 免疫的一般最佳实践指南 更新于2023年4月7日 同一抗原的
免疫生物制剂的时间和间隔:不同制造商生产的单组分疫苗的互换性
免疫生物制剂的时间和间隔 免疫的一般最佳实践指南 更新于2023年4月7日 同一抗原的
免疫生物制剂的时间和间隔:疫苗和含抗体产品的间隔
免疫生物制剂的时间和间隔 免疫的一般最佳实践指南 更新于2023年4月7日 同一抗原的
免疫生物制剂的时间和间隔:非同时接种
免疫生物制剂的时间和间隔 免疫的一般最佳实践指南 更新于2023年4月7日 同一抗原的