将白喉、破伤风和百日咳疫苗冷藏在 2℃至8℃(36℉ 至 46℉)之间。
不要冷冻疫苗或暴露在冰冻温度下。如果疫苗暴露在不适当的条件/温度下或处理不当:
o将疫苗储存在适当的温度下
o从其他疫苗中分离出来
o标记“请勿使用”
o请咨询疫苗制造商和/或您所在州或地方的免疫计划以获取指导
作者: 孟胜利 医学博士
白喉、破伤风和百日咳疫苗推荐
CDC建议在整个生命周期中接种白喉、破伤风和无细胞百日咳疫苗。7岁以下的儿童接受DTaP或DT,而年龄较大的儿童和成人接受Tdap和Td。
给予婴儿和儿童5剂DTaP。在每个年龄段注射一剂:2个月、4个月、6个月、15到18个月以及4到6岁。不应该接种无细胞百日咳疫苗的婴儿和儿童使用DT。
给予青少年一剂Tdap,最好在11至12岁时接种。
给怀孕女性接种一剂Tdap,优选在妊娠第27至36周的早期。CDC仅建议在当前妊娠期间未接受Tdap且之前未接受过Tdap剂量(即,在青春期、成年期或之前妊娠期间)的新妈妈在产后立即进行Tdap。如果一名妇女在当前怀孕期间没有接种Tdap,但之前接种过Tdap,那么她在产后就不应该接种Tdap。
给予从未给Tdap注射过成年人接种1剂Tdap。这可以在任何时候给出,不管他们最后一次得到Td是什么时候。此后,每10年应进行一次Td或Tdap加强针。
关于白喉、破伤风和百日咳疫苗
美国有 11 种疫苗可用于预防白喉和破伤风。其中九种疫苗也有助于预防百日咳。
一些疫苗还包括对其他疾病的保护:
b型流感嗜血杆菌疾病
乙型肝炎
脊髓灰质炎
妈妈怀孕期间接种流感疫苗可使婴儿住院风险降低 39%
母亲接种疫苗对婴儿流感相关急诊就诊或住院治疗的疫苗有效性 (VE) 为 34%。孕产妇流感疫苗接种对婴儿急诊就诊有效率为19%,对婴儿住院有效率为39%,对婴儿甲型流感有效率为25%,对婴儿乙型流感有效率为47%。按亚型划分,对H1N1和H3N2毒株的VE分别为39%和16%。
在3个月以下的婴儿中,VE为53%,在母亲在妊娠晚期接种疫苗的婴儿中为52%,在母亲在妊娠早期或中期接种疫苗的婴儿中为17%。
蜱传脑炎 (TBE) VIS
蜱传脑炎疫苗可以预防蜱传脑炎。
蜱传脑炎(TBE)是由通过受感染的蜱虫叮咬传播的病毒引起的。TBE病毒可在欧洲和亚洲的部分地区发现。TBE病毒在美国未被发现。TBE在旅行者中是一种罕见的疾病,但出国旅行到发现病毒的地区的人可能有感染的风险。传播病毒的蜱虫通常生活在树木繁茂的地区,在4月至11月期间最活跃。参加远足、露营、钓鱼或越野跑等活动会增加接触蜱虫的风险。有时,TBE病毒可以通过其他方式传播,例如食用或饮用受感染的山羊、绵羊或奶牛的生牛奶或奶酪。有时发生TBE病毒的实验室感染。
COVID-19疫苗接种转向常规免疫接种
COVAX是2020年启动的全球公平获得COVID-19疫苗的多边机制,将于12月31日结束。在流行病防范创新联盟(CEPI)、全球疫苗免疫联盟、全球疫苗免疫联盟(Gavi)、联合国儿童基金会和世界卫生组织(WHO)的共同领导下,COVAX迄今已向146个经济体提供了近20亿剂COVID-19疫苗和安全注射装置。据估计,它的努力帮助避免了至少270万人的死亡,这些国家通过该机制获得了免费剂量,同时为将疫苗转化为疫苗接种提供了近20亿美元的关键支持。
Moderna默沙东肿瘤mRNA疫苗长期随访数据积极
2023年12月15日,Moderna和默沙东公布了来自临床2b期随机试验KEYNOTE-942/mRNA-4157-P201的3年随访积极结果。该临床试验评估了个体化新抗原疗法(INT)mRNA-4157(V940)与默沙东PD-1抑制剂Keytruda组合在经手术切除高风险黑色素瘤(III/IV期)患者中的疗效与安全性。
利用表位重叠:疫苗开发的新方法
在《细胞系统》杂志上,来自杜塞尔多夫海因里希·海涅大学(HHU)的生物信息学家现在提出了一种方法,用于识别那些有望在尽可能广泛的人群中安全免疫的表位。他们还使用他们的 HOGVAX 工具计算了针对冠状病毒 SARS-CoV-2 的候选疫苗。
当您感染病毒时,如果这么做会变好并保护他人
根据美国疾病控制和预防中心的数据,最近几周,流感、RSV 和 COVID-19 的急诊室就诊和住院人数有所增加或增加。
如果您感染了呼吸道病毒,以下是医学专家的一些建议,可以帮助您感觉更好并保护他人。
世卫组织宣布JN.1为值得关注的COVID变异株
世卫组织宣布JN.1为值得关注的COVID变异株,因为它正在广泛传播
疫苗可降低儿童患长期冠状病毒肺炎的风险
一项研究表明,接受mRNA新冠肺炎疫苗的美国儿童对冠状病毒新型冠状病毒的长期症状有一定的保护作用。
吸入性冠状病毒肺炎疫苗在猴子试验中阻止感染
根据对猴子的三项新研究,将冠状病毒肺炎疫苗直接输送到肺部和鼻子可以阻止新型冠状病毒感染。这项研究推动了“粘膜”新冠肺炎疫苗现在正在开发中——并提供了如何改进它们的线索。
到目前为止,几乎没有证据表明,通过鼻腔或口腔接种的粘膜疫苗能更好地保护人们免受感染现有的新冠肺炎联合疫苗。即便如此,一些国家已经批准了这种疫苗美国正在进行关键试验,其他试验也将开始。
总之,这些研究表明,疫苗交付的方式和地点会对产生的免疫和提供的保护产生深远的影响。最新的结果也增加了人们的希望,即提供“杀菌”免疫(完全阻断感染)的粘膜疫苗可能成为现实。
益生菌可以减轻冠状病毒肺炎症状,延缓未接种疫苗人群的患病时间
益生菌,特别是乳酸杆菌,在一组未接种疫苗的人中表现出显著的延迟新冠肺炎感染和减轻症状的能力,这些人曾与他们家中被诊断患有新冠肺炎的人接触。
杜克健康研究人员领导的随机安慰剂对照研究表明,益生菌可能是治疗新冠肺炎暴露后的人的一种相对简单和廉价的方法。
mRNA新冠肺炎疫苗制造“非预期蛋白质”——研究人员发现如何解决这个问题
mRNA COVID vaccines make ‘unintended protein
百日咳疫苗接种:疫苗推荐概要
整个生命周期的 DTaP 和 Tdap 疫苗建议摘要
孕妇疫苗接种指南
从理论上讲,母亲在怀孕期间接种疫苗对发育中的胎儿有风险。没有证据表明孕妇接种灭活病毒或细菌疫苗或类毒素对胎儿有风险。对孕妇接种活疫苗对胎儿构成理论风险;因此,妊娠期间一般禁忌接种减毒活疫苗和细菌活疫苗。
7-18岁青少年白喉、破伤风和百日咳疫苗补充接种指南
ACIP Catch-Up Guidance for Children 7 through 18 Y
4个月-6岁儿童 白喉、破伤风和百日咳疫苗补充接种指南
ACIP Catch-Up Guidance for Children 4 Months throu
心脏健康的未来:研究人员开发降低胆固醇的疫苗
根据疾病控制和预防中心(CDC)的数据,近五分之二的美国成年人胆固醇高。未经治疗的高胆固醇可导致心脏病和中风,这是美国和世界范围内的两大死亡原因;根据世界卫生组织的数据,心血管疾病每年夺去近1800万人的生命。
新墨西哥大学医学院的研究人员开发的一种新疫苗可能会改变游戏规则,提供一种降低“坏”低密度脂蛋白的廉价方法胆固醇,这会产生危险的斑块,阻塞血管。
关于COVID-19疫苗抗原成分的声明
鉴于目前SARS-CoV-2的进化情况以及单价XBB.1.5疫苗对流行中变异株所表现出的免疫反应广度,COVID-19疫苗成分技术咨询小组建议保留当前COVID-19疫苗的抗原成分,即以单价XBB.1.5作为COVID-19疫苗抗原成分。
1岁宝宝疫苗接种指南
预防b型流感嗜血杆菌(Hib)、B型及C型脑膜炎球菌(meningococcal groups B and C)、肺炎球菌病 (pneumococcal disease)、麻疹、腮腺炎和风疹。
评估医护人员接种 Tdap 的再接种:需要考虑的因素
自 2005 年以来,免疫实践咨询委员会 (ACIP) 建议医护人员接受单剂 Tdap。2014 年 10 月,ACIP 考虑对医护人员进行 Tdap 再接种。在审查了现有数据后,ACIP维持了目前对医护人员接受单剂Tdap的建议。接受 Tdap 后,建议每 10 年接种一剂 Td 或 Tdap。
迫切需要增加流感、新冠肺炎和呼吸道合胞病毒疫苗覆盖率
美国疾病控制和预防中心(CDC)发布了这份健康警报网络(HAN)健康咨询,以提醒医疗保健提供者对流感、新冠肺炎和呼吸道合胞病毒(RSV)的低疫苗接种率。疫苗接种率低,加上多种病原体(包括流感病毒、新型冠状病毒病毒(导致新冠肺炎的病毒)和呼吸道合胞病毒)导致的国内和国际呼吸系统疾病活动持续增加,可能会在未来几周导致更严重的疾病和增加的医疗保健能力压力。此外,据报道,美国新型冠状病毒感染后,儿童多系统炎症综合征(MIS-C)病例最近有所增加如果建议的话,医疗保健提供者应该现在就对患者进行流感、新冠肺炎和RSV免疫接种。医疗保健提供者应该向所有符合条件的患者推荐针对流感和新冠肺炎的抗病毒药物,尤其是具有发展为严重疾病的高风险的患者,如老年人和具有某些潜在医疗状况的人。医疗保健提供者还应该就检测和其他预防措施向患者提供咨询,包括覆盖咳嗽/打喷嚏,生病时呆在家里,改善家里或工作场所的通风,以及洗手以保护自己和他人免受呼吸道疾病的影响。
无血清纯化Vero狂犬病疫苗与狂犬病人二倍体细胞疫苗(HDCV; Imovax® Rabie)在健康成人中以模拟狂犬病暴露后处置的免疫原性和安全性
新一代无血清、无抗生素、纯化的Vero狂犬病疫苗(PVRV-NG;赛诺菲)是基于用于目前许可的纯化Vero细胞狂犬病疫苗(PVRV;Verorab®,赛诺菲)和人二倍体细胞疫苗(HDCV Imovax®,赛诺菲)。PVRV-NG已被证明具有令人满意的安全性,并可诱导强大的免疫反应,在健康儿童和成人中作为三剂暴露前预防(PrEP)方案接种时,显示出与PVRV相比的非劣效性。在此,我们评估了美国健康成年人使用PVRV-NG作为模拟暴露后预防(PEP)并同时使用人狂犬病免疫球蛋白(HRIG)时,其安全性和免疫原性非劣效性。参与者根据5剂量Essen肌肉注射方案(4周,1次注射部位方案,在第0、3、7、14和28天给予单剂量)接种PEP疫苗,同时在第0天给予HRIG。在第0、14、28和42天评估狂犬病病毒中和抗体(RVNA)。如果PVRV NG和HDCV之间血清转换率(第14天RVNA滴度≥ 0.5 IU/mL)差异的95 %置信区间(CI)的下限高于非劣效性界限–5%,则表明PVRV NG与HDCV相比具有非劣效性。在每次接种疫苗后评估安全性,并在整个研究过程中进行监测。PVRV NG组和HDCV组之间的血清转换率差异为–2.8%(95%可信区间为–8.08至4.20),表明未显示非劣效性。在第14天,两个研究组的血清转化率均< 99 %。未发现重大安全问题,PVRV-NG的安全性与HDCV相似。
每个人都应该知道的:白喉、破伤风和百日咳疫苗接种
CDC建议每个人都接种白喉、破伤风和百日咳疫苗。
如果您对白喉、破伤风和百日咳疫苗有疑问,请咨询您或您孩子的医生。
婴儿和儿童
婴儿需要注射3针DTaP来增强对白喉、破伤风和百日咳的高水平保护。然后,幼儿需要2次加强注射来维持这种保护,直到幼儿期。CDC建议在以下年龄段注射疫苗:
2个月
4个月
6个月
15到18个月
4至6岁
对于不应该接种百日咳疫苗的儿童,医生可以用DT代替DTaP。例如,对DTaP有非常不良反应的儿童可以接受DT。然而,接种DT疫苗的儿童不会得到任何百日咳保护。
青春期前和青少年
11至12岁的青春期前儿童应该注射一针Tdap来增强免疫力。青春期前没有注射Tdap的青少年应该在下次看医生时注射一针。
孕妇
女性应该在每次怀孕的27-36周的早期接种Tdap。通过这样做,她有助于保护她的宝宝在出生后的头几个月不患百日咳。了解更多关于Tdap怀孕的建议。
成年人
所有从未接种过疫苗的成年人都应该接种Tdap疫苗。这可以在任何时候给出,不管他们最后一次得到Td是什么时候。接下来应该是每10年进行一次Td或Tdap加强。
