疫苗接种在抗击脊髓灰质炎方面至关重要。未能实施战略方法会导致病毒的持续传播。野生脊髓灰质炎病毒的地方性传播继续在阿富汗和巴基斯坦边境地区造成病例。如果不能在剩下的这些地区遏制脊髓灰质炎，10年内全世界每年可能出现多达20万例新发病例。因此，确保一劳永逸地彻底根除脊髓灰质炎至关重要
月度归档： 2024 年 6 月
免疫接种的新时代已经到来：以下是我们如何为免疫接种增压的方法
百日咳、风疹和白喉似乎是来自不同时代的词。我们甚至将推荐给每个婴儿的基本、基本、挽救生命的疫苗称为“常规免疫接种”。
但这是反事实的——如果我们没有疫苗，生活会是什么样子？– 如果我们想在与疾病长达数千年的斗争中取得进展，我们需要牢记这一点。
对免疫接种的投资就是对我们共同未来的投资：为我们所有人创造一个更健康、更繁荣的未来。
疫苗接种得太多了吗？你应该知道的
今天，儿童可以接种疫苗来保护他们免受14种不同的疾病。由于有些疫苗需要不止一剂，儿童在2岁时可以接受多达27次接种，一次接种5次疫苗。出于这个原因，一些父母要求医生间隔时间、延迟或拒绝接种疫苗。担心太多的疫苗可能会压倒婴儿的免疫系统是可以理解的，但它们没有提供的证据却令人放心。
四分之一的美国人仍然相信最大的疫苗谎言
苗负责几乎消除疾病比如天花小儿麻痹症、白喉和腮腺炎。直到最近的激增，麻疹也几乎被消灭。麻疹绝不是一种无害的儿童疾病病毒引起发热样症状，可导致失明和脑损伤等并发症。在最坏的情况下，这可能是致命的。
“我们对疫苗接种的研究一致表明，认为MMR疫苗会导致自闭症不仅与不愿意接种麻疹疫苗有关，还与疫苗的总体犹豫有关，”说杰米森。
麻疹疫苗接种和感染：问题和误解
麻疹在世界部分地区激增，主要是疫苗接种率下降的结果。世界卫生组织 （WHO） 报告称，2023 年欧洲区域的麻疹病例增加了 30 倍。美国也出现了病例，促使疾病控制和预防中心（CDC）敦促医疗保健提供者保持高度警惕，因为全面爆发的风险增加。
麻疹流行并不是什么新鲜事：麻疹病毒，也称为风疹病毒，几个世纪以来一直困扰着人类。然而，目前的病例涌入与接种疫苗前地区经常发生的疫情不同，因为尽管疫苗接种率下降，但它发生在高度接种疫苗的人群中。这给公众带来了潜在的困惑，也给医生、流行病学家和临床微生物学实验室带来了并发症，他们致力于识别感染患者并跟踪和控制病例。在这里，我们探讨了一些关于麻疹在大多数人接种疫苗的人群中传播的混淆和误解的常见来源。
您需要了解的有关传染病的信息:一、感染如何工作
微生物和人类之间有着密切的联系。专家认为，大约一半的人类DNA起源于病毒，这些病毒感染了病毒并将其核酸嵌入我们祖先的卵子和精子细胞中。
微生物占据了我们所有的身体表面，包括皮肤、肠道和粘膜。事实上，我们体内的细菌细胞至少是人类的10倍，模糊了微生物的终结和人类的起源之间的界限。仅人类胃肠道中的微生物就包含至少10万亿种生物，代表1000多个物种，这些生物被认为可以防止肠道被致病生物定植。在其他有益作用中，微生物合成维生素，将食物分解成可吸收的营养物质，并刺激我们的免疫系统。
绝大多数微生物将自己确立为持久的“殖民者”，在我们体内和身体的复杂群落中茁壮成长。在许多情况下，微生物在不伤害我们的情况下获得好处;在其他情况下，宿主和微生物都受益。
肺炎球菌 21 价结合疫苗FDA批准函
我们已批准您的肺炎球菌21价结合疫苗BLA，即日起生效。特此授权您根据美国卫生与公众服务部现有的许可证(编号0002)将肺炎球菌21价结合疫苗引入或交付给州际商业。肺炎球菌21价结合疫苗适用于主动免疫，以预防由以下原因引起的侵袭性疾病肺炎链球菌18岁及以上个体中的血清型3、6A、7F、8、9N、10A、11A、12F、15A、15B、15C、16F、17F、19A、20A、22F、23A、23B、24F、31、33F和35B。
自即日起，我们还根据《联邦食品、药品和化妆品法案》( FDCA)第506(c)节和《加速批准条例》( 21 CFR 601.41)批准了您的肺炎球菌21价结合疫苗BLA。Merck Sharp & Dohme LLC特此获得授权，根据其现有的美国卫生与公众服务部第0002号许可证，在州际商业中引入或交付肺炎球菌21价结合疫苗。肺炎球菌21价结合疫苗适用于主动免疫，以预防由以下原因引起的肺炎南肺炎18岁及以上个体中的血清型3、6A、7F、8、9N、10A、11A、12F、15A、15C、16F、17F、19A、20A、22F、23A、23B、24F、31、33F和35B。
您可以在产品上贴上专有名称CAPVAXIVE的标签，并在1.5毫升单剂量预灌装Luer Lock注射器中以0.5毫升剂量销售。疫苗将装在1或10支注射器的纸盒中。
该产品的审查与以下国家临床试验(NCT)编号相关:NCT04168190、NCT05425732、NCT05464420、NCT05526716和NCT05420961。
Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸（人二倍体细胞）（CXSS1700011）-说明书
【接种对象】
本疫苗主要用于 2 月龄及以上的婴幼儿。
【作用与用途】
本疫苗服用后，可刺激机体产生抗 I 型和 III 型脊髓灰质炎病毒免疫力。用于预防脊髓灰质炎 I 型和 III 型病毒导致的脊髓灰质炎。
【规格】
每粒糖丸重 1g。每 1 次人用剂量 1 粒，含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于5.92lgCCID50，其中Ⅰ型应不低于 5.80lgCCID50，Ⅲ型应不低于 5.30lgCCID50。
【免疫程序和剂量】
本品须遵照国家免疫规划和相关免疫策略，在国家卫生行政主管部门和疾病预防控制相关管理机构的指导下使用。
用法：本品为口服疫苗，用于与脊髓灰质炎灭活疫苗（IPV）序贯接种，不作为常规免疫单独使用。基于目前临床试验结果，推荐序贯免疫程序的基础免疫为
3 剂次，每次间隔 4～6 周。
本品与 IPV 联合序贯免疫程序正在进行免疫持久性和加强免疫研究。
本品不同序贯接种（口服 1 剂或 2 剂本疫苗）的免疫原性结果可参见【临床试验】。
用量：本品每 1 次人用剂量为 1 粒。
Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸（人二倍体细胞）（CXSS1700011）-申请上市技术审评报告
剂型及规格
口服糖丸。每粒糖丸重 1g。每 1 次人用剂量 1 粒，含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于5.92lgCCID50，其中Ⅰ型应不低于 5.80 lgCCID50，Ⅲ型应不低于5.30 lgCCID50。
适应症/功能主治
本疫苗主要用于 2 月龄及以上的婴幼儿。本疫苗服用后，可刺激机体产生抗 I 型和毒免疫力。用于预防脊髓灰质炎 III 型脊髓灰质炎病I型和III 型病毒导致的脊髓灰质炎。
用法用量
本品须遵照国家免疫规划和相关免疫策略，在国家卫生行政主管部门和疾病预防控制相关管理机构的指导下使用。
用法：本品为口服疫苗，用于与脊髓灰质炎灭活疫苗（IPV）序贯接种，按现行国家脊灰疫苗免疫规划程序接种。基于目前已开展的临床试验及结果，推荐序贯免疫程序基础免疫为3剂次，每次间隔4～6 周。
用量：每 1 次人用剂量为 1 粒。
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞）（CXSS1700010）-说明书
【接种对象】
本疫苗主要用于 2 月龄及以上的婴幼儿。
【作用与用途】
本疫苗服用后，可刺激机体产生抗 I 型和 III 型脊髓灰质炎病毒免疫力。用于预防脊髓灰质炎 I 型和 III 型病毒导致的脊髓灰质炎。
【规格】
每瓶装量为 0.5ml（5 人份）、1.0ml（10 人份）两种规格，见瓶签标示。每 1次人用剂量为 2 滴（相当于 0.1ml），含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于 6.12lgCCID50，其中Ⅰ型应不低于 6.00 lgCCID50，Ⅲ型应不低于 5.50 lgCCID50。
【免疫程序和剂量】
本品须遵照国家免疫规划和相关免疫策略，在国家卫生行政主管部门和疾病预防控制相关管理机构的指导下使用。
本品使用前应在室温下于 10 分钟内融化成液体，若发生色变禁止使用（详见【注意事项】）。
用法：本品为口服疫苗，用于与脊髓灰质炎灭活疫苗（IPV）序贯接种，不作为常规免疫单独使用。基于目前临床试验结果，推荐序贯免疫程序基础免疫为3 剂次，每次间隔 4～6 周。
本品与 IPV 联合序贯免疫程序尚未进行免疫持久性和加强免疫研究。
本品不同序贯接种（口服 1 剂或 2 剂本疫苗）的免疫原性结果可参见【临床试验】。
用量：每 1 次人用剂量为 2 滴（相当于 0.1ml）。
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞）（CXSS1700010）申请上市技术审评报告
剂型及规格
口服溶液剂。每瓶装量为 0.5ml（5 人份）、1.0ml（10 人份）两种规格，见瓶签标示。每 1 次人用剂量为 2 滴（相当于 0.1ml），含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于 6.12 lgCCID50，其中Ⅰ型应不低于 6.00lgCCID50，Ⅲ型应不低于 5.50 lgCCID50。
适应症/功能主治
本疫苗主要用于 2 月龄及以上的婴幼儿。本疫苗服用后，可刺激机体产生抗 I 型和毒免疫力。用于预防脊髓灰质炎 III 型脊髓灰质炎病I型和III 型病毒导致的脊髓灰质炎。
用法用量
本品须遵照国家免疫规划和相关免疫策略，在国家卫生行政主管部门和疾病预防控制相关管理机构的指导下使用。
本品使用前应在室温下于 10 分钟内融化成液体，若发生色变禁止使用（详见【注意事项】）。用法：本品为口服疫苗，用于与脊髓灰质炎灭活疫苗（IPV）序贯接种，不作为常规免疫单独使用。基于目前临床试验结果，推荐序贯免疫程序基础免疫为 3 剂次，每次间隔 4～6 周。用量：每 1 次人用剂量为 2 滴（相当于 0.1ml）。
疫苗研究职业
Careers in Vaccine Research 最后更新日期：2022 年 4 月 20 日
全球疫苗免疫联盟对霍乱疫苗库存的压力“减少”
Nguyen：“霍乱疫情正变得越来越频繁，越来越广泛，而且在以前幸免于难的国家中发生得更频繁。
“多年来，对霍乱疫苗的需求一直相对较低。疫苗供应量从2013年的200万剂激增至2023年的3800万剂。鉴于目前的情况，对这些疫情的应对遵循了世界卫生组织的建议，即接种一剂疫苗，而不是通常的两剂疫苗。
“由于目前霍乱疫情数量众多，我们的疫苗供应在年初面临压力。但现在压力正在减弱，我们再次能够立即响应新的请求。
“韩国生物制药公司EuBiologics是口服霍乱疫苗的唯一供应商，今明两年将增加30%的产量。这一增长尤其得益于全球疫苗免疫联盟几年来的采购。
研究表明戊型肝炎可能是一种性传播感染
戊型肝炎（HEV）是全世界人类急性病毒性肝脏感染的主要原因，主要发生在卫生条件差的发展中地区。这种病毒在美国的猪中也很流行，尽管它主要存在于器官而不是肌肉中，并且在肉煮熟时会被杀死。
由于戊型肝炎病毒与发展中国家致命的妊娠并发症和男性不育症的报道有关，俄亥俄州立大学的研究人员探索了其在猪中的传染性，猪的生殖解剖结构与人类非常相似。
什么是宫颈癌，如何预防？
虽然HPV是一种普遍的感染，也是宫颈癌的主要原因，但并非所有感染者都会患上这种疾病。大约 90% 的感染在一年内消失。大约 10% 是致癌细胞，即正常细胞转化为癌细胞。HPV感染可以发展为宫颈癌或癌前病变，这意味着一些细胞会出现异常，使它们更容易癌变。
已知的HPV毒株有100多种。16 型和 18 型被认为是高风险的，是最常见的菌株。他们负责全球超过70%的宫颈癌病例。
新闻中听起来很可怕的新病毒？以下是您应该问的问题
在美国，一名奶牛场工人的眼睛出现瘙痒、充血的情况。在澳大利亚，一名年轻女孩在国外度假后生病，被紧急送往医院。在墨西哥，另一名已经生病卧床不起的男子身体严重不适并死亡。最近的这些病例中的每一个都是由不同的流感病毒株引起的。在每种情况下，它都是一种动物病毒，通常根本不应该出现在人类身上。像这样的故事应该让我们担心吗？
当这样的故事登上新闻时（对于流感病毒来说，这种情况经常发生），记者写信给病毒学家并问：你对这个有多担心？
FDA批准V116用于预防侵袭性肺炎球菌疾病和肺炎
V116（Capvaxive;默克公司）根据提交给FDA的研究，与疫苗特有的血清型的对照者相比，引发了更高的免疫反应。
FDA 已批准 V116，一种肺炎球菌 21 价结合疫苗（Capvaxive;默克公司）用于预防18岁及以上人群由肺炎链球菌引起的侵袭性疾病和肺炎。疫苗涵盖的血清型包括3、6A、7F、8、9N、10A、11A、12F、15A、15B、15C、16F、17F、19A、20A、22F、23A、23B、24F、31、33F和35B用于侵袭性疾病适应症，血清型为3、6A、7F、8、9N、10A、11A、12F、15A、15C、16F、17F、19A、20A、22F、23A、23B、24F、31、 33F 和 35B 用于肺炎适应症。
肝炎：我怎样才能保护自己免受乙型肝炎的侵害？
Hepatitis: How can I protect myself from hepatitis
报道称，致命的细菌感染在日本激增，原因不明
日本报告说，潜在致命的细菌感染激增。
根据日本国立传染病研究所的数据，截至6月2日，由A组链球菌引起的链球菌中毒性休克综合征（STSS）病例今年迄今已达到977例。
这几乎是去年同期报告病例数的三倍。
激增的原因尚不清楚。
东京女子医科大学教授菊池健（Ken Kikuchi）表示，这可能与COVID大流行后的免疫力减弱有关。
三叶草生物公布其二价RSV候选疫苗SCB-1019 Ⅰ 期临床试验老年人群组获得积极初步数据
三叶草生物制药有限公司今天公布，在评估公司基于三叶草生物独有的Trimer-Tag（蛋白质三聚体化）疫苗技术平台开发的二价RSV PreF-三聚体亚单位候选疫苗SCB-1019的 Ⅰ 期临床试验中，老年人群组获得了积极的初步免疫原性和安全性数据。这些在老年人群组（60-85岁）中获得的初步数据和今年4月公司公布的于年轻成年人群组（18-59岁）中获得的积极数据一致。
是否在每次怀孕期间对 Tdap 疫苗接种进行了安全性和有效性研究？
Has there been safety and effectiveness research d
为未知做好准备：世界如何为下一次大流行做好准备
南非传染病专家萨利姆·阿卜杜勒·卡里姆（Salim Abdool Karim）教授解释了世界如何为下一次大流行做好准备——即使我们还不知道它会是什么。
带状疱疹：你应该知道的
带状疱疹是一种痛苦的疾病，由引起水痘的同一病毒的重新觉醒引起。建议50岁及以上的成人使用两剂被称为Shingrix®的带状疱疹疫苗。
猫抓热病原体与精神病风险增加有关
新的研究提供了越来越多的证据表明，病原体 – 特别是媒介传播的传染性病原体 – 可能在精神疾病中发挥作用。
研究人员发现，被诊断患有精神分裂症或其他精神障碍的患者血液中出现巴尔通体属DNA证据的可能性是没有此类疾病的成年人的三倍。
“巴尔通体可能是可诱发神经炎症和神经精神症状的几种病原体之一，“北卡罗来纳州立大学兽医学院医学和传染病教授、研究调查员Edward Breitschwerdt告诉Medscape医学新闻。
巴尔通体属是一组媒介传播的细菌，最常通过节肢动物媒介或动物咬伤和抓伤传播。至少有 45 种已知的巴尔通体属，其中 18 种已被证明可以感染人类。
数据表明，混合免疫可以预防长期 COVID
Data suggest hybrid immunity protects against long