印度洋温度指数预示着登革热爆发

据世界卫生组织称,世界上近一半的人口面临登革热的风险,登革热是一种在热带气候中常见的蚊媒病毒性疾病。版权所有:赛诺菲巴斯德(CC BY-NC-ND 2.0契约)。

研究人员说,衡量印度洋温度变化的指数可以提供登革热爆发的早期预警,以引发更有效的公共卫生反应。

根据世界卫生组织 (WHO) 的数据,世界上近一半的人口面临登革热的风险,登革热是一种在热带气候中常见的蚊媒病毒性疾病,每年导致多达 4 亿人感染。

发表在《科学》杂志上的一项研究表明,印度洋的海面温度波动可以提前九个月预测一些亚洲和南美国家登革热疫情的严重程度。

“虽然当地温度可以提前三个月提供预报,但IOBW指数将这一提前期延长至九个月,从而提供了更强大的早期预警系统。”
——徐奕婷,北京师范大学国家安全与应急管理学院

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关于全球疫苗免疫联盟新的五年战略,你需要知道的五件事

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全球疫苗免疫联盟将继续专注于其核心使命,包括支持新疫苗的引进,扩大现有规划,通过有针对性的努力实现公平,为错过的“零剂量”儿童和社区提供全面免疫接种,扩大关键创新和塑造市场,以确保低收入国家获得负担得起的合适疫苗。
 
全球疫苗免疫联盟在推动推出世界上最脆弱社区急需的新疫苗方面发挥了关键作用。今天,执委会批准了结核病、B组链球菌和登革热的未来疫苗接种计划和学习议程,以及猴痘和戊型肝炎疫苗的全球储备和学习议程。
 
新战略还将使全球疫苗免疫联盟模式对不断变化的全球环境(从气候变化到日益严重的疫情威胁和抗微生物药物耐药性)做出越来越大的反应,以继续满足各国和社区的需求。气候变化已经使人们的健康面临重大风险:地球变暖,极端天气条件增加,意味着全球疾病威胁增加。
 
未来五年,将有更多国家从全球疫苗免疫联盟的支持中过渡出来。为确保全球免疫规划的持续可持续性,该战略包括对全球疫苗免疫联盟的共同供资、资格和过渡方法进行拟议调整。
 
在全球疫苗免疫联盟支持的国家中,相当多的最脆弱人群生活在冲突地区或人道主义危机中。这是更有可能发现未接种疫苗的儿童的地方,他们所居住的社区不太可能获得足够的医疗保健。新战略将包括为脆弱和人道主义环境提供差异化、灵活和有针对性的支持。

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南苏丹如何保持疫苗冷却,从机场一直到患者

它是世界上电气化程度最低的国家,旱季气温周期性地下降到40多度。没有多少地方的免疫冷链——从制造商一直到最远的村庄,将疫苗保持在至关重要的 2-8°C 温度范围内的全球冰箱和冷藏箱网络——的维护更具挑战性。

“我们需要扩大疫苗储备,以容纳更多的疫苗,并为需要不同温度的疫苗建立负(温度)储存的冷链。”
– 卫生部初级卫生保健司司长Atem Nathan博士

然而,自 2016 年以来,南苏丹每年都设法为越来越多的儿童接种疫苗,到 2022 年,76% 的儿童至少接种了一剂疫苗。它是如何工作的?

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2024世卫组织细菌优先病原体名单

抗生素耐药性是一个重大的全球公共卫生挑战,2019年估计有495万人死亡,在低收入和中等收入国家(LMIC)尤为严重。
解决人类卫生部门的抗微生物药物耐药性(AMR)问题需要全球在几个关键领域做出努力:强有力的感染预防和控制(IPC)措施,确保公平获得诊断和治疗,警惕性监测以发现AMR的新趋势,以及在研发(R&D)方面进行大量投资以创造新的药物、诊断和预防工具。
自2017年发布以来,世卫组织细菌优先病原体清单(BPPL)一直指导着R&D的投资,并为监测和控制抗菌耐药性的相关活动奠定了基础。尽管目前的工作,全球抗生素管线的特点是创新有限,全球获得新的和现有的治疗方法的机会有限。2024年BPPL建立在2017年清单的基础上,以应对当前的挑战,并为决策者、国家卫生当局和其他参与R&D和投资决策的人提供必要的指导。
2024年BPPL包括15个抗生素抗性(ABR)病原体家族,分为R&D和公共卫生措施的关键、高和中等优先级类别。
在这次更新中,对最后手段抗生素具有耐药性的革兰氏阴性菌(如鲍曼不动杆菌和肠杆菌目中的各种病原体)以及耐利福平(RR)结核分枝杆菌被列为关键优先细菌,因为它们具有转移耐药基因的能力、它们引起的感染和疾病的严重性和/或它们对全球造成的重大负担,特别是在LMIC。沙门氏菌和志贺氏菌被列为高度优先,反映出它们对现有治疗方法的耐药性日益增加,以及与这些病原体相关的高感染负担,特别是在LMIC。
2024年BPPL中其他高度优先的病原体是耐抗生素的铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌,因为它们对全球构成威胁,特别是在医疗保健领域。高优先类别还包括对公共卫生构成独特挑战的病原体,如淋病奈瑟菌,其中出现了多药耐药菌株,限制了治疗选择。另一种对公共卫生具有重要意义的病原体是耐抗生素的屎肠球菌,这种细菌因其能够在整个同一健康范围内传播耐药元素而尤为重要。
2024年BPPL将A组和B组链球菌、肺炎链球菌和流感嗜血杆菌列入中等优先类别,表明迫切需要解决它们对公共卫生的影响,特别是在资源有限的情况下对弱势群体的影响。
BPPL是R&D年度部长级会议优先事项和投资以及公共卫生行动的指南针。虽然这一更新的BPPL是一个全球性工具,但其应用需要进行调整和语境化,以考虑到细菌病原体分布和生态的区域差异,以及弱势群体和AMR负担的变化。在不同的地理环境下,有必要采取适合不同地区的策略和干预措施来有效控制AMR。

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关于重大致命疾病的关键事实 季节性流感

1.季节性呼吸道感染症是一种通过飞沫传播的呼吸道疾病
2.流感疾病出现在季节性流行,可能具有破坏性
3.甲型和乙型流感病毒可引起流行病
4.流感可能是严重的和致命的
5.每年接种疫苗是预防感染的最佳方法
6.早期使用抗病毒药物治疗可减少并发症和死亡
7.季节性呼吸道疾病在临床上很难与其他呼吸道疾病相区分
8.非药物性措施可预防和减少传播
9.监测、定期监测和共享数据和病毒非常重要
10.边境控制并不能减少国际传播

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美国国立卫生研究院的研究人员从未说过CWD不会溢出到人类身上

最近的一项研究发现鹿科动物(如鹿)和人类之间存在强大的慢性消耗性疾病(CWD)物种屏障,一些新闻报道得出的结论是,致命的朊病毒病不存在人畜共患溢出的风险。

但该研究的作者和其他领先的CWD和朊病毒专家并不认同这种信念。

“我们认为风险很低,”高级研究作者Cathryn Haigh博士,蒙大拿州汉密尔顿美国国立卫生研究院(NIH)落基山实验室朊病毒细胞生物学部门负责人告诉CIDRAP新闻。 “我们不能说没有风险。

该研究于5月中旬发表在《新兴传染病》杂志上。

[这一发现]令人鼓舞,因为它强调,至少在目前的CWD菌株中,存在很高的物种屏障,但这当然并不意味着它[溢出]是不可能的,或者当CWD菌株进化时,物种屏障的阈值可能不会改变。

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流感:你应该知道的

虽然人们经常认为“流感”是一个小不点,但现实是,在美国,流感流行每年导致数千至数万人死亡,约20万人住院治疗。即使接种的疫苗的有效性不如其他一些疫苗,但接种疫苗也是保护个人、家庭和社区免受流感破坏的最安全和最有效的方法。因此,大多数6个月及以上的人能够而且应该接种流感疫苗。社区团结起来遵循这一建议,有可能拯救成千上万人的生命。

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四价流感病毒裂解疫苗(CXSS1900016)-说明书

【接种对象】

本品适用于 3 岁及以上人群;尤其推荐易发生相关并发症的人群,如儿童、老年人、体弱者、流感流行地区人员等。

【作用与用途】

接种本品后,可刺激机体产生抗流感病毒的免疫力。用于预防疫苗相关型别的流感病毒引起的流行性感冒。

【规格】

每支 0.5ml。每 1 次人用剂量为 0.5ml,含各型流感病毒株血凝素应为 15μg。

【免疫程序和剂量】

1.于上臂外侧三角肌肌内注射。

2.于流感流行季节前或期间进行预防接种。3 岁及以上人群接种 l 针,每次接种剂量为 0.5ml,使用前摇匀。

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四价流感病毒裂解疫苗(CXSS1900016)-申请上市技术审评报告

剂型及规格

注射剂。每支 0.5ml。每 1 次人用剂量为 0.5ml,含各型流感病毒株血凝素应为 15μ/支。

适应症/功能

主治

本品适用于 3 岁及以上人群;尤其推荐易发生相关并发症的人群,如儿童、老年人、体弱者、流感流行地区人员等。接种本品后,可刺激机体产生抗流感病毒的免疫力。用于预防疫苗相关型别的流感病毒引起的流行性感冒。

用法用量

1.于上臂外侧三角肌肌内注射。

2.于流感流行季节前或期间进行预防接种。3 岁及以上人群接种1 针,每次接种剂量为 0.5ml,使用前摇匀。

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诺瓦瓦克斯准备在今年秋天提供基于JN.1蛋白的非mRNA COVID-19疫苗

今天,美国食品和药物管理局 (FDA) 疫苗和相关生物制品咨询委员会 (VRBPAC) 一致投票建议将 COVID-19 疫苗更新为 2024-2025 年的单价 JN.1 谱系组成,并表示偏爱 JN.1 菌株。委员会承认,在疫苗接种季节开始时,必须提供基于蛋白质的选择以及其他选择。诺瓦瓦克斯预计将于今年秋天9月在美国商业化交付基于蛋白质的JN.1 COVID-19疫苗,等待授权。

委员会承认,根据所有制造商提供的数据,JN.1疫苗在提供广泛保护以预防正在传播的毒株和未来的毒株方面具有优势,并承认有必要在提出公共卫生建议时尽量减少混淆。Novavax 的 JN.1 COVID-19 疫苗已显示出针对一系列 JN.1 后代病毒(包括 KP.2 和 KP.3)的广泛交叉中和抗体。我们相信,根据世界卫生组织和欧洲药品管理局的建议以及 VRBPAC 今天的一致建议,更新到 JN.1 谱系或 JN.1 将提供今年秋天针对 COVID-19 所需的保护。

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两剂尼帕病毒候选疫苗提供更好的保护

Auro Vaccines LLC的尼帕病毒候选疫苗HeV附着G糖蛋白(HeV-sG-V)最近被发现在接种疫苗后一个月内诱导抗体,两种剂量提供的持久性表明该候选疫苗具有反应性尼帕尔爆发控制和预防性使用的潜力。

2024 年 5 月 30 日,由流行病防范创新联盟资助并由《柳叶刀》预印本发表的 1 期研究结果评估了一种由可溶性 HeV-sG-V 组成的重组亚单位疫苗的安全性、耐受性和免疫原性。反应率最高的是间隔 28 天接受两次 100 微克候选疫苗的疫苗接种者。

截至 2024 年 6 月 6 日,几种尼帕病毒候选疫苗正在进行临床研究,但没有获得批准的尼帕疫苗可用。

世界卫生组织表示,尼帕于 1990 年代在马来西亚首次被发现。这种病毒每年都会在南亚和东南亚暴发,相关死亡率为40%至75%。尼帕感染是一种人畜共患疾病,由蝙蝠等动物传播给人类。

该病毒也可以通过受污染的食物传播或在人与人之间传播。

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疫苗接种的文化视角

由于不同的文化观点和价值体系之间的紧张关系,公众对疫苗接种的看法包括各种根深蒂固的信念。关于疫苗接种的几个关键文化观点源于(1)个人权利和对疫苗接种的公共卫生立场,(2)各种宗教立场和疫苗反对意见,以及(3)美国和全球不同文化和社区对疫苗的怀疑和不信任。

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利比里亚支持在西非根除脊髓灰质炎

利比里亚是一个非洲国家,在与脊髓灰质炎的斗争中发挥着重要作用。不幸的是,利比里亚最近报告说,废水中出现了变异型2型脊髓灰质炎。

利比里亚在2023年报告了两例2型脊髓灰质炎变异型环境采样检测,2024年迄今报告了六例。

全球根除脊髓灰质炎行动于2024年6月4日写道,尽管脊髓灰质炎疫苗覆盖率已显示出可喜的进展,但抗击脊髓灰质炎的斗争需要坚定不移的承诺和行动。

尽管面临挑战,利比里亚的变异脊髓灰质炎病毒病例数量已大幅下降,自2021年以来没有儿童因脊髓灰质炎而瘫痪。

为了迅速阻止病毒传播,利比里亚利用新型口服脊髓灰质炎疫苗(nOPV2)在全国范围内开展了免疫接种运动。

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WHO 健康主题 黄热病

黄热病感染可导致严重疾病,严重时可致命。医院的早期支持性治疗可提高生存率。目前尚无针对黄热病的特异性抗病毒药物,但治疗脱水、发热和肝肾衰竭的特异性治疗可改善预后。相关的细菌感染可以用抗生素治疗。患者白天需要戴在蚊帐下,以限制通过蚊虫叮咬传播给他人的风险。

疫苗接种是预防黄热病的最重要措施。只有对大多数人口进行免疫接种,才能预防疫情。黄热病疫苗安全且价格合理,单剂可提供终生免疫力。从黄热病感染中康复的人也得到终身保护。阅读更多关于黄热病疫苗的信息。

蚊虫控制也有助于预防黄热病,在疫苗接种覆盖率低或无法立即获得疫苗的情况下至关重要。蚊虫控制包括消除蚊子可以繁殖的场所,并在蚊子密度高的地区使用杀虫剂杀死成年蚊子和幼虫。

通过清洁家庭排水沟和盖住蚊子可能滋生的水容器等活动让社区参与,是控制蚊子的重要有效方法。

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登革热是否对世卫组织欧洲区域构成威胁?

最近获得许可的疫苗 Dengvaxia ® 可以保护以前感染过的人,因为如果他们再次感染,他们有患严重登革热的风险。然而,由于在受影响地区无法进行抗体检测,因此很难确定先前的感染。

第二种疫苗Qdenga也已获得许可,不仅限于已经免疫的疫苗。Qdenga可预防由4种登革热病毒中的任何一种引起的登革热疾病引起的发烧和住院治疗。

预防蚊虫叮咬是避免登革热的最佳方法。在白天保持警惕很重要,因为这是伊蚊最有可能进食的时候。使用驱蚊剂和穿长袖衣服可以帮助阻止蚊子。

最好的管理方法是通过破坏滋生地来减少蚊子繁殖的可能性。伊蚊在靠近人口的地区(特别是城市地区)茁壮成长,蚊子在住宅和周边地区的装满水的容器中产卵;这包括积水的瓶子、容器、废弃废物、轮胎等。

社区参与也是预防登革热的关键。如果每个家庭都致力于减少蚊子的滋生地,那么受影响地区的传播率就会降低或停止。

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抗击癌症的11项新突破

根据世界卫生组织的数据,癌症每年导致约1000万人死亡,是全球主要死亡原因。

乳腺癌、肺癌和结肠癌是最常见的。 在大流行之前,癌症死亡率一直在下降。但 COVID-19 在诊断和治疗方面造成了大量积压。

不过,也有一些好消息。医学的进步正在加速与癌症的斗争。以下是最近的 11 项进展。

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世卫组织称墨西哥有禽流感患者死亡

世卫组织表示,目前禽流感病毒对普通人群的风险很低。

世卫组织表示,这名59岁的墨西哥州居民在墨西哥城住院,并于4月24日因发烧、呼吸急促、腹泻、恶心和全身不适而死亡。

世卫组织在一份声明中说:“尽管目前尚不清楚本案中接触该病毒的来源,但墨西哥的家禽中已报告了甲型H5N2病毒。

据世界卫生组织称,这是全球首例经实验室确认的人类感染甲型H5N2流感病毒病例,也是墨西哥报告的首例H5禽流感病毒病例。

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有200多种与长期COVID有关的症状

今天,美国国家科学院、工程院和医学院的一份新报告提出了一些关于长期 COVID 诊断、症状和对日常功能影响的结论,包括该病症可引起 200 多种症状,并且 COVID-19 检测呈阳性不是做出长期 COVID 诊断的必要条件。

这些发现旨在指导社会保障局 (SSA),并在美国国家科学院、工程院和医学院提供新的长期 COVID 单一定义前一周发布,该定义可用于美国政府团体,作为简化治疗的一种方式在未来几年。

美国国家医学院院长、医学博士Victor J. Dzau在美国国家科学院的一份新闻稿中说:“这份报告全面审查了长 COVID如何影响患者从事正常活动的能力的证据基础,例如上班、上学或照顾家人.“它的发现将对任何试图了解长COVID如何影响美国数百万报告症状的人有用。”

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推荐MenACWY:该说什么,该怎么说

* MenACWY是一种疫苗,有助于预防由A、C、W或Y血清群感染引起的脑膜炎球菌病。

国家疫苗咨询委员会(NVAC)呼吁所有医疗保健提供者1
评估每次临床接触中所有患者的免疫状态。
强烈推荐患者需要的所有免疫接种方法。
在您的医疗保健环境中接种疫苗,或者,如果您不能,将患者推荐给接种疫苗的提供者。
记录疫苗接种情况。

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MenACWY:如果你接种一剂,你没接种完:给第2剂加强保护

脑膜炎球菌病虽然罕见,但往往可以在没有警告的情况下致残或死亡。

不可预测-大多数病例是随机发生的,而不是在疾病暴发中;在拥挤的环境中传播
突发-不同诊断;模仿常见疾病的症状
快速进展-会在24小时内导致休克、昏迷和死亡
即使对感染者进行适当治疗,约15%的人死亡
10%- 20%的幸存者遭受终身残疾(脑损伤、手臂或腿部截肢,或听力丧失)

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乙型肝炎:你应该知道的

乙型肝炎是一种攻击肝脏的病毒性感染。感染可能是短期的,也可能导致终身慢性感染,导致肝癌(肝硬化)或肝癌。超过一半的乙型肝炎感染者没有表现出症状,其中大部分是儿童。其结果是,许多人从来不知道自己感染了乙型肝炎,他们无意中将病毒传播给了其他人。由于这些原因,美国疾病控制和预防中心(CDC)建议所有儿童接受三剂乙肝疫苗,第一剂在出生后不超过12小时接种。2022年,美国疾病控制与预防中心扩大了对成人乙肝的建议。具体来说,建议所有60岁以上的成年人如果以前没有接种过,他们应该接种乙肝疫苗,60岁及以上的人如果他们处于高风险或他们只是希望得到保护以预防这种感染。

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欧洲的麻疹疫情

美国的大多数疫情都是由在另一个国家接触过麻疹的未接种疫苗的旅行者引发的。

随着欧洲和世界其他地区的麻疹病例和麻疹死亡人数上升,国际旅行者有可能将麻疹和其他传染病带回家。

“根据现有最新数据,2024年前三个月,世卫组织欧洲区域53个国家中的45个国家正式报告了56634例麻疹病例和4例死亡。2023年全年,41个国家报告了61070例病例和13例死亡。

世卫组织和联合国儿童基金会联合新闻稿:欧洲各地的麻疹病例继续激增,使数百万儿童处于危险之中

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COVID疫苗是导致超额死亡人数增加的罪魁祸首吗?

超额死亡显然与冠状病毒肺炎病毒感染有关。

过量死亡主要是由冠状病毒肺炎病毒造成的。

“尽管2020年诊断和治疗方法取得了进展,全年疫苗也在快速开发,但2020年底病毒渗透到了人口高度密集的社会,而这些社会此前受到的接触有限。2021年,在许多此类地区,感染病例的增加速度超过了疫苗的推广速度,这要么导致了更具传染性、更高致死率的新型冠状病毒毒株(如德尔塔变种病毒)的出现,要么使情况恶化。我们可以推测疫苗犹豫不决、过早放松控制措施和全球新冠肺炎‘疲劳’是如何导致疫情发展的,但这是一个需要进一步研究的重要领域。”

世卫组织对新冠肺炎疫情相关超额死亡率的估计

所以不要被骗了反疫苗宣传试图将冠状病毒肺炎疫苗与死亡, 血栓, 涡轮癌, 加速老化,以及他们能想到的任何东西。

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专家分享禽流感和一般公共卫生风险

禽流感一直在美国和世界各地传播;它不是一种全新的病毒。几十年来,我们已经看到了禽流感病毒株。疾病预防控制中心通过跟踪鸟类并监测特定鸡群内的感染迹象来密切监测这一点。

最近,人们开始关注家禽,包括家禽(拥有自己的鸡的人),以及在这些类型的环境中在鸟类之间传播流感的可能性。但现在,奶牛已经被感染了,这在以前没有明显意义上被感染过。现在我们知道了人类病例,他们接触的是被感染的奶牛。

所以,就哺乳动物的参与和随后的人类感染而言,这有点不同。事实上,一只鸟正在感染哺乳动物,然后哺乳动物正在相互传播,现在又传播给人类,这就是变化。

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从免疫疗法到 mRNA 疫苗——黑色素瘤治疗的最新科学解释

一种新兴的黑色素瘤治疗形式是手术后将不同的检查点抑制剂(pembrolizumab,阻断 PD-1)与信使 RNA 疫苗 (mRNA-4157) 联合使用。

虽然像帕博利珠单抗这样的检查点抑制剂已经存在了十多年,但像 mRNA-4157 这样的 mRNA 疫苗是一种较新的现象。不过,您可能对 mRNA 疫苗很熟悉,因为生物技术公司辉瑞-BioNTech 和 Moderna 发布了基于 mRNA 技术的 COVID 疫苗。

mRNA-4157 的工作方式基本相同——将 mRNA 注射到患者体内并产生抗原,抗原是一种小蛋白质,可以训练身体的免疫系统攻击疾病(在这种情况下,是癌症,对于 COVID 来说,是病毒)。

然而,mRNA-4157 是独一无二的——从字面上看。这是一种个性化医疗,其中 mRNA 是专门为匹配患者的癌症而创建的。首先,对患者的肿瘤进行基因测序,以确定哪些抗原最能帮助免疫系统识别癌症。然后创建产生这些抗原的患者特异性版本的 mRNA-4157。

上周宣布了一项为期三年的 2 期临床试验的最新结果,该试验结合了 pembrolizumab 和 mRNA-4157。总体而言,在试验开始2.5年后,74.8%的免疫疗法联合mRNA-4157治疗的患者在术后仍然没有癌症,而单独接受免疫疗法治疗的患者中这一比例为55.6%。这些患者患有高风险的晚期黑色素瘤,通常预后不佳。

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