一种用于埃博拉病的口服抗病毒药物

当一个人被诊断出患有丝状病毒病,如埃博拉病毒病(EVD)或苏丹病毒病时,会监测其密切接触者。目前观察等待的做法导致,如果患者出现症状,但预后较差,则转诊至治疗单位。然而,疫苗接种和口服抗病毒药物可以作为暴露后预防,以减少疾病并提高生存率。这也可能增加密切接触者接受后续小组监测的可能性。

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在孟加拉国,尼帕病毒使卫生系统保持警惕

孟加拉国的森林面积已经减少。蝙蝠没有从森林中获得足够的食物。这就是为什么蝙蝠在当地喝生枣汁的原因。因此,森林砍伐是尼帕病毒传播区域传播的主要原因之一。

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研究人员开发双重抗肿瘤疫苗

领导这项研究的香港医学院临床医学院儿科及青少年医学系涂文伟教授表示:「我们的研究首次揭示了γδ-T-Exos的佐剂作用,以及它在肿瘤疫苗中使用时有效诱导肿瘤特异性T细胞反应的能力。在多种小鼠模型中,基于γδ-T-Exos的疫苗有效地控制了肿瘤的发展和进展。

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美国成年人免疫抑制率上升

鉴于美国疾病预防控制中心(CDC)最近对COVID-19隔离指南进行了更改,公众和政策制定者必须考虑到,在老年人和这种免疫抑制的高危人群之间,使用和推广检测、疫苗、病假和生病时待在家里以及使用口罩或呼吸器等工具来减少病毒传播给脆弱人群是值得的。

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最初的 SARS-CoV-2 疫苗接种可启动免疫细胞以对后续变体做出反应

研究人员分析了感染或接种了相对较新的SARS-CoV-2变体BA.5和XBB的人的抗体反应。

他们发现,尽管 BA.5 和 XBB 与 SARS-CoV-2 的原始“祖先”版本有很大不同,但对这些新变体的反应几乎完全来自 B 细胞库,这些 B 细胞库由于先前针对祖先菌株的疫苗接种而已经到位。

好消息是,这些反应有效地阻止了 BA.5 和 XBB 变体感染细胞,这可能解释了为什么 BA.5 和 XBB 加强剂可以保护接受者免受这些新变体引起的严重疾病。然而,这些发现强调了最初的病毒暴露,如最初的SARS-CoV-2疫苗,甚至在几年后也能形成对新变种的免疫反应。

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刚果共和国在多个地区报告了首例猴痘病毒病例

猴痘是一种起源于野生动物的病毒,偶尔会跳到人身上,人可以将其传播给他人。该病毒以前被称为猴痘,因为它首先出现在研究猴子身上。

世界卫生组织(World Health Organization)去年11月表示,它首次确认猴痘在邻国刚果(金)存在性传播。非洲科学家警告说,这可能会使这种疾病难以控制。

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新研究探索RSV的下一代疫苗技术

2023 年是预防 RSV 发展的激动人心的一年,因为葛兰素史克和辉瑞在获得首款用于老年人和孕产妇疫苗接种的 RSV 疫苗 Arexvy 和 Abrysvo 的许可方面取得了突破性成就。虽然这些执照已经为促进人类健康做出了很大贡献,但已发表的数据表明,75岁以上的成年人代表了一个患者群体,可以从额外的效力改进中受益匪浅。

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葛兰素史克(GSK)针对孕妇的RSV疫苗的3期试验提前停止

2023年7月,美国食品药品监督管理局(FDA)批准长效单克隆抗体nirsevimab(商品名Beyfortus)用于预防婴儿RSV。2023 年 8 月,FDA 批准了第一种基于 RSV 预融合 F 蛋白(辉瑞的二价 [双菌株] RSVPreF;商品名 Abryvso)的 RSV 疫苗,用于妊娠 32 至 36 周的孕妇; 由于存在潜在的早产风险,因此在妊娠 32 周之前不会接种。Abryvso 也被批准用于 60 岁及以上的人群。

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五价脑膜炎球菌疫苗 PENBRAYA FDA 2023

疫苗提供者可以改为为 10 岁或以上的人接种 1 剂,这些人将在同一次就诊时接种 MenACWY 和 MenB 疫苗。PENBRAYA适用于主动免疫,以预防由以下原因引起的侵入性疾病脑膜炎奈瑟菌血清群A、B、C、W和Y。 PENBRAYA被批准用于10至25岁的个体。

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B型脑膜炎疫苗 TRUMENBA FDA 2014

疫苗提供者为 16 至 23 岁未增加脑膜炎球菌病风险的人群提供 2 剂系列接种。疫苗提供者为患脑膜炎球菌病风险增加的 10 岁或以上人群接种 3 剂系列疫苗。Trumenba 有助于预防血清型 B 脑膜炎球菌病。

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TRUMENBA通用名称和配方

疫苗提供者为 16 至 23 岁未增加脑膜炎球菌病风险的人群提供 2 剂系列接种。疫苗提供者为患脑膜炎球菌病风险增加的 10 岁或以上人群接种 3 剂系列疫苗。Trumenba 有助于预防血清型 B 脑膜炎球菌病。

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母体呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗——权衡利弊

FDA 的批准仅限于在妊娠 32 周 0 天至 36 周 6 天之间接种疫苗,以消除与疫苗相关的极早产(妊娠 <28 周)和极早产(妊娠 28 至 <32 周)的风险。制造商和疾病控制与预防中心已启动上市后研究,以评估与使用二价疫苗相关的早产风险。

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尼帕病毒;旅行者和卫生专业人员须知

尼帕病毒(NiV)是一种从动物传播给人类的病毒(人畜共患病);该病毒的天然宿主是果蝠;它还可以感染猪和人类。大多数人类感染是由于直接接触动物(尤其是猪和蝙蝠)或其体液(如唾液或尿液)或食用被这些动物感染的体液(如椰枣汁液或水果)污染的食物[1]。人与人之间也有可能通过与感染患者或其体液的密切接触传播。

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新的鼻腔疫苗平台有助于清除动物模型中的 COVID-19 感染

根据最近的一项研究,一种新开发的鼻内候选疫苗有助于在临床前测试中比对照组更快地清除 COVID-19 感染。新的疫苗平台依赖于一种蛋白质支架,该支架类似于一个微小的线框足球,大小和形状大致与病毒相同。当支架表面装饰有来自 SARS-CoV-2 病毒的一部分刺突蛋白(与现有 COVID-19 疫苗中使用的蛋白质相同)并通过鼻子递送时,它会在啮齿动物模型中诱导免疫反应。

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