肺炎球菌:问题和答案

有两种类型的肺炎球菌疫苗–肺炎球菌多糖疫苗(PPSV)和肺炎球菌结合疫苗( PCV)。
第一个PPSV于1977年在美国获得许可,包含14种血清型。1983年,一种改良的PPSV(Pneumovax,Merck)获得许可,其中含有来自23种肺炎球菌的纯化多糖。这种PPSV通常被称为PPSV23。PPSV23疫苗已获准用于65岁及以上的成年人和2至64岁具有某些风险因素的人的常规使用。
第一个 PCV,即 PCV 7( Prevnar 7,辉瑞公司),于2000年获得许可。2010年,一种改进的 PCV( PCV 13;Prevnar13,辉瑞)获得许可并取代 PCV7用于儿童的常规疫苗接种。 PCV 15(Vaxneuvance,默克)已于2021年获得成人许可,并于2022年获得儿童许可。 PCV20( Prevnar 20,辉瑞)已于2021年获得成人许可,并于2023年获得儿童许可。建议从6周大的婴儿开始使用 PCV15或 PCV20预防所有婴儿和幼儿的肺炎球菌疾病。

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肺炎球菌疫苗建议

CDC建议所有5岁以下儿童常规接种肺炎球菌结合疫苗(PCV15或PCV20):
给婴儿接种PCV15或PCV20,每剂4剂,每个年龄一剂:2个月、4个月、6个月和12至15个月。
未满5岁的儿童如果错过了注射或推迟开始接种,仍应接种疫苗。推荐的剂量数和剂量之间的间隔将取决于儿童开始接种疫苗时的年龄。

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关于肺炎球菌疾病和新的成人肺炎球菌疫苗建议的5件事

2021年夏季,美国食品和药物管理局批准了两种用于成人的新PCV:PCV15和PCV20。在这些新许可的疫苗之前,PCV13和肺炎球菌多糖疫苗(PPSV23)被推荐用于美国成年人,具体取决于年龄和其他风险因素。PCV15和PCV20目前均未获准用于儿童,但制造商表示,他们预计将在2022年初收到PCV15的许可决定,并在2023年初至年中收到PCV20的许可决定。

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肺炎球菌疫苗接种:每个人都应该知道的

肺炎球菌疾病在幼儿中很常见,但老年人患严重疾病和死亡的风险最大。在美国,推荐使用2种疫苗来帮助预防肺炎球菌疾病
肺炎球菌结合疫苗(PCV,特别是PCV15和PCV20)
肺炎球菌多糖疫苗(PPSV23)

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肺炎球菌结合疫苗

PCV是一种结合疫苗。糖(多糖)取自肺炎球菌周围的荚膜,并与一种名为CRM197的无毒白喉蛋白结合。这种蛋白质有助于以更广泛的方式刺激免疫系统对疫苗产生良好的反应。这给所有年龄的个体带来了更好的免疫反应。

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20价肺炎球菌结合疫苗在美国儿童中的使用:美国免疫实践咨询委员会的最新建议,2023年

13价肺炎球菌结合疫苗(PCV13 [Prevnar 13,Wyeth Pharmaceuticals,Inc,Pfizer,Inc的子公司])、15价肺炎球菌结合疫苗(PCV15 [Vaxneuvance,Merck Sharp & Dohme LLC])和23价肺炎球菌多糖疫苗(PPSV23 [Merck Sharp & Dohme LLC])已被推荐用于美国儿童。2023年4月,食品药品监督管理局(FDA)批准扩大20价肺炎球菌结合疫苗(PCV20 [Prevnar 20,Wyeth Pharmaceuticals,Inc,辉瑞公司的子公司])的使用范围,以包括6周至17岁的人群。除了包括在PCV15中的血清型之外,PCV20还包括与CRM197(遗传解毒白喉毒素)结合的血清型8、10A、11A、12F和15B。2023年6月22日,疾病预防控制中心的ACIP建议使用PCV20作为PCV15的一个选项,用于:所有2-23个月大的儿童的常规疫苗接种;为年龄在24-59个月的健康儿童进行补充疫苗接种,这些儿童没有接受适合其年龄的剂量;年龄在24-71个月的儿童,患有某些潜在疾病,但未接受适龄剂量的疫苗,患肺炎球菌疾病的风险较高。此外,更新了针对2-18岁有任何风险状况的儿童的建议。基于风险的肺炎球菌疫苗建议的适应症扩大到包括患有慢性肾病(即使未进行维持性透析或肾病综合征)、慢性肝病和中度持续性或重度持续性哮喘(无论是否使用高剂量口服皮质类固醇)的儿童。

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第25章:肺炎球菌

荚膜是肺炎链球菌最重要的毒力因子;没有荚膜的肺炎球菌通常没有毒性。已经鉴定了超过90种不同的荚膜类型。在常规结合疫苗接种计划之前,约69%的侵袭性肺炎球菌感染是由十种(14、9V、1、8、23F、4、3、6B、19F、7F)最常见的血清型引起的(Trotter et al., 2010)。

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常规给成人接种肺炎球菌疫苗(PCV15、PCV20和PPSV23)

常规肺炎球菌疫苗接种
65岁或以上
基于风险的肺炎球菌疫苗接种
19至64岁,患有以下任何一种疾病:
•非免疫妥协慢性健康状况:酒精中毒、慢性心脏病1、慢性肝病、慢性肺病2、吸烟、糖尿病、人工耳蜗植入、脑脊液(CSF)泄漏
•免疫缺陷疾病:慢性肾衰竭、先天性或获得性无脾症、先天性或获得性免疫缺陷3、全身性恶性肿瘤、HIV感染、霍奇金病、医源性免疫缺陷4、白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤、肾病综合征、镰状细胞病和其他血红蛋白病、实体器官移植

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卫生保健提供者对成人肺炎球菌结合疫苗建议的知识和态度—美国,2022年9月28日至10月10日

尽管存在针对肺炎球菌疾病的有效疫苗,但肺炎球菌是肺炎的常见细菌原因,每年在美国成年人中造成约100,000人住院。此外,美国成年人中每年约有30,000例侵袭性肺炎球菌疾病(IPD)病例和3,000例IPD死亡。以前的卫生保健提供者调查发现,提供者对成人肺炎球菌疫苗建议的知识和理解存在差距,肺炎球菌疫苗覆盖率仍不理想。为了评估免疫实践咨询委员会(ACIP)建议证据(EtR)框架的可行性和可接受性,在2022年10月ACIP会议之前,医疗保健和公众对免疫调查的认知合作组织于2022年9月28日至10月10日进行了一项医疗保健提供者知识和态度调查。在751名供应商受访者中,三分之二的人同意或非常同意正在考虑的政策选项,即将新的20价肺炎球菌结合疫苗(PCV20)的建议扩大到仅接受过先前建议的13价肺炎球菌结合疫苗(PCV13)的成人。2022年10月下旬,当ACIP更新关于成人使用PCV20的建议时,供应商的知识差距和实施建议的感知挑战得到了确认,并被纳入ACIP的EtR框架讨论。目前,除了那些从未接种过肺炎球菌结合疫苗的人之外,建议以前接种过PCV13的某些成年人使用PCV20。调查结果表明,需要提高提供者对肺炎球菌疫苗接种建议的认识和实施,并提供工具来协助患者特定的疫苗接种指导可用于应对实施肺炎球菌疫苗接种建议的挑战的资源包括PneumoRecs VaxAdvisor移动应用程序和其他CDC开发的工具,包括疫苗接种计划的摘要文件和概述以及CDC的战略框架,以增强对疫苗的信心并减少疫苗可预防的疾病,放心接种疫苗。

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19岁以上成人肺炎球菌疫苗:美国免疫实践咨询委员会的建议,2023年

在2021年之前,ACIP建议根据年龄和肺炎球菌疾病的潜在风险,在美国成人中单独使用23价肺炎球菌多糖疫苗(PPSV23)(最多2剂),或同时使用单剂13价肺炎球菌结合疫苗(PCV13)和1-3剂PPSV23串联疫苗(PCV13后接PPSV23)。2021年,食品药品监督管理局批准了两种新的肺炎球菌结合疫苗(PCV),一种15价和一种20价PCV (PCV15和PCV20),用于美国18岁以上的成年人。
ACIP的建议规定,对于年龄≥65岁的所有成年人,以及年龄在19-64岁、具有某些潜在疾病或其他危险因素、未接种过PCV或疫苗接种史未知的成年人,单独使用PCV20或PCV15与PPSV23串联使用。此外,ACIP建议使用单剂量的PCV20或≥1剂量的PPSV23用于已经开始使用PCV13的肺炎球菌疫苗系列但没有接种所有推荐剂量的PPSV23的成人。对于年龄≥65岁且已完成PCV13和PPSV23疫苗推荐系列的成年人,建议共享关于使用补充PCV20剂量的临床决策。

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肺炎球菌

侵袭性肺炎球菌疾病有两种主要的临床综合征:菌血症(血流感染)和脑膜炎(大脑周围脑膜的感染)。它们都是由相同的细菌感染引起的,但产生不同的体征和症状。

肺炎球菌肺炎是由肺炎球菌感染引起的最常见疾病。据估计,美国每年有400,000人因肺炎球菌肺炎住院治疗。

肺炎球菌肺炎可与菌血症和/或脑膜炎(侵袭性肺炎球菌肺炎)合并发生,也可单独发生(非侵袭性肺炎球菌肺炎)。非侵袭性肺炎球菌肺炎可能很严重。症状包括突然发热、寒战或寒战、胸痛、咳嗽、气短、呼吸和心率加快以及虚弱。死亡率为5%-7%,在老年人中可能更高。大约25%-30%的肺炎球菌肺炎患者会出现肺炎球菌菌血症。

在美国,每年大约发生4000例无肺炎的肺炎球菌菌血症。菌血症是两岁以下儿童最常见的临床表现,占该年龄组侵袭性疾病的70%。

在美国,50%的细菌性脑膜炎病例是由肺炎球菌引起的。每年估计有2000例肺炎球菌脑膜炎。症状和体征可能包括头痛、疲劳、呕吐、易怒、发烧、癫痫发作和昏迷。肺炎球菌脑膜炎的病死率在儿童中约为8%,在成人中约为22%。永久性神经损伤在幸存者中很常见。

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