Covid-19 vaccine: First person receives Pfizer jab
分类： mRNA新冠疫苗
根据对“来源不明”的小瓶的研究，声称 COVID-19 mRNA 疫苗含有 DNA 污染物;没有证据表明 COVID-19 mRNA 疫苗可以改变人体的 DNA
Claim that COVID-19 mRNA vaccines contain DNA cont
与病毒的说法相反，监管机构知道 COVID-19 mRNA 疫苗中存在残留的 DNA;没有证据表明这会引起健康问题
Contrary to viral claim, regulatory agencies knew
COVID-19 mRNA 疫苗训练免疫细胞提供持久保护
COVID-19 mRNA vaccines train immune cells for long
研究估计目前的 Moderna 疫苗对 COVID 住院的有效率为 53%
Study estimates current Moderna vaccine 53% effect
稀释剂疫苗：如何使用它们
含稀释剂的疫苗:如何使用 Vaccines with Diluents: How to Use Th
新冠mRNA疫苗：它们是如何工作的？
Messenger RNA (mRNA) Vaccines for COVID-19: How Do
疫苗会影响生育能力吗？
Do vaccines affect fertility? 由于两个原因，疫苗预计不会影响生育能力。
与网上的说法相反，莫德纳加强疫苗试验并没有在儿童中引起“大规模心脏病发作”
Moderna booster vaccine trials didn’t cause “mass
Nature Biotechnology 研究在社交媒体帖子中歪曲了事实，声称“所有 mRNA 注射都会造成心脏损伤”
Nature Biotechnology study misrepresented in socia
莫德纳（Moderna）在欧盟的mRNA新冠疫苗供应招标中中标
Moderna Awarded Tender for the Supply of Its mRNA
更新的BNT162b2 XBB新冠肺炎疫苗可防止5至17岁儿童住院
Updated BNT162b2 XBB COVID-19 Vaccine Protects Aga
用于预防冠状病毒肺炎的自我复制mRNA疫苗
Self-Replicating mRNA Vaccine for COVID Prevention
XBB冠状病毒肺炎疫苗估计对儿童更严重的疾病有63%到68%的有效性
XBB COVID vaccine estimated to be 63% to 68% effec
新冠肺炎疫苗的成分
Ingredients in COVID-19 Vaccines 本页显示了目前在美国使用的新冠肺炎
日本政府没有宣布新冠肺炎mRNA疫苗是致命的
Japanese government didn’t declare COVID-19 mRNA v
与辉瑞-BioNTech疫苗相比，Moderna双价新冠肺炎疫苗在预防高危患者住院方面更有效
Moderna Bivalent COVID-19 Vaccine More Effective a
免疫细胞缺失可能解释了为什么 COVID-19 疫苗的保护作用会迅速减弱
Missing immune cells may explain why COVID-19 vacc
辉瑞新冠肺炎疫苗摘要
Pfizer COVID-19 Vaccine Summary 2024年7月5日 2024年8月2
Moderna新冠肺炎疫苗概要
Moderna COVID-19 Vaccine Summary 2024年7月5日 2024年8月
Moderna获得药品和保健产品管理局(MHRA)的授权，用于针对SARS-COV-2变种JN.1的更新新冠肺炎疫苗
Moderna Receives Medicines And Healthcare Products
FDA批准和授权更新的mRNA新冠肺炎疫苗，以更好地防止目前流行的变异
FDA Approves and Authorizes Updated mRNA COVID-19
辉瑞和BioNTech提供了针对18-64岁人群抗流感和新冠肺炎的基于mRNA的联合疫苗项目的最新进展
Pfizer and BioNTech Provide Update on mRNA-based C
Moderna 宣布该公司的下一代 COVID-19 疫苗 mRNA-1283 的 3 期疗效数据为积极
Moderna， Inc.（纳斯达克股票代码：MRNA）今天宣布，其研究性下一代 COVID-19 疫苗 mRNA-1283 的 3 期试验已达到其主要疗效终点，证明与 Spikevax 相比，疫苗对 COVID-19 的疗效并不逊色。该公司还宣布，与Spikevax（mRNA-1273）相比，在18岁及以上的成年人中观察到更高的疗效，在65岁及以上的成年人亚群中观察到一致的趋势。该研究中 mRNA-1283 的阳性中期免疫原性结果此前于 2024 年 3 月报道。
Moderna首席执行官Stéphane Bancel表示：“我们很高兴mRNA-1283现已在3期达到其主要疫苗疗效终点，与Spikevax相比，在成人中显示出更高的疗效。“随着五个疫苗项目取得了积极的3期结果，Moderna的平台不断证明其有能力解决公共卫生领域未满足的重大需求。”
Moderna 向 FDA 提交针对 COVID-19 疫苗的 JN.1 申请
Moderna首席执行官Stéphane Bancel表示：“四年来，Moderna一直在提供针对COVID-19的疫苗，并且提供针对JN.1的疫苗的工作正在顺利进行。“在即将到来的呼吸道疾病季节，及时接种 COVID-19 疫苗仍然是保护自己的最佳方法之一。”
该提交是基于美国 FDA 的指导，该指导建议 COVID-19 疫苗应在 2024-2025 赛季更新为单价 JN.1 成分。本指南符合世界卫生组织 （WHO） COVID-19 疫苗成分技术咨询小组 （TAG-CO-VAC） 和欧洲药品管理局紧急工作组 （ETF） 关于使用单价 JN.1 谱系进行 COVID-19 疫苗抗原成分的建议。
Moderna 更新的 COVID-19 疫苗最常见的局部不良事件是注射部位疼痛。最常见的全身不良事件包括头痛、疲劳、肌痛和寒战。
Moderna 正在向全球监管机构提交数据，以支持在即将到来的疫苗接种季节及时注册和供应 2024-2025 年 Spikevax 配方。