在孟加拉国有记录以来最致命的登革热一年中，患者和卫生领导人都希望最近的、有希望的研究意味着疫苗迫在眉睫。
分类： 蚊媒疾病
您需要了解的有关疟疾疫苗的所有信息
疟疾的早期症状——头痛、发烧和发冷——可能是轻微的，也可能与其他疾病混淆，因此人们往往直到为时已晚才被诊断出患有疟疾。有些人无需治疗即可康复，但这种疾病可能是致命的——如果不治疗，它可能会在 24 小时内导致严重疾病或死亡。
开发疟疾疫苗的道路是漫长的——大约30年的酝酿——而且是艰巨的，因为靶向具有多阶段生命周期的寄生虫是复杂的。
登革热：蔓延欧洲的热带疾病
我们也看到拉丁美洲以外的新病例越来越多。美国、意大利和法国的本地传播病例数量不断增加，西班牙也出现了多年来首次记录在案的病例。
2022 年，仅在美洲大陆就有 280 万例登革热登记病例。这比 2021 年的 120 万例增加了一倍多。
贝宁获得首批疟疾疫苗
贝宁已经接种了第一剂疟疾疫苗，疟疾是该国婴儿死亡的主要原因，并将很快开始接种。
“疟疾仍然是地方病，是贝宁五岁以下儿童死亡的主要原因，”卫生部长本杰明·洪克帕廷在科托努机场告诉记者，政府在那里正式收到了215,900剂RTS，S疫苗。
日本脑炎疫苗
灭活的Vero细胞培养衍生的日本脑炎（JE）疫苗（生产为IXIARO）是唯一在美国获得许可和上市的JE疫苗。该疫苗于2009年3月被批准用于17岁及以上的人群，并于2013年5月被批准用于2个月至16岁的儿童。其他日本脑炎疫苗在其他国家生产和使用，但未获准在美国使用。
ACIP日本脑炎疫苗的建议
日本脑炎病毒是一种蚊媒黄病毒，是亚洲最常见的疫苗可预防的脑炎病因。日本脑炎在亚洲大部分地区和西太平洋部分地区均有发生。大约20%-30%的患者死亡，30%-50%的幸存者有神经系统、认知或行为后遗症。目前尚无抗病毒治疗。
灭活的Vero细胞培养衍生的JE疫苗（Ixiaro[JE-VC]）是唯一在美国获得许可和上市的JE疫苗。2009年，美国食品和药物管理局（FDA）批准JE-VC用于≥17岁的人群；2013年，执照扩大到包括≥2个月大的儿童。
旅行者中流行日本脑炎的危险因素
传播乙病毒的蚊子最常在户外觅食，特别是从日落到日落到日出。增加风险的活动包括：户外娱乐活动，如野营、徒步旅行、徒步旅行、骑自行车、漂流、钓鱼、狩猎、打猎、务农。
日本乙型脑炎疫苗短缺：给卫生专业人员的建议
二零二四年一月十日 采取常规预防措施 日本乙型脑炎疫苗短缺：给卫生专业人员的建议 Japanese
疟疾：寒假期间给旅行者的提醒
疟疾是一种潜在的严重寄生虫感染，通过受感染的蚊子叮咬传播。
WHO预认证第二款疟疾疫苗
世卫组织已将R21/Matrix-M疟疾疫苗列入预认证疫苗清单。2023年10月，根据世卫组织免疫战略咨询专家组和疟疾政策咨询小组的建议，世卫组织建议将这款疫苗用于预防儿童疟疾。通过预认证意味着可更多地获得疫苗，将其作为预防儿童疟疾的重要工具，这是联合国儿童基金会采购疫苗和全球疫苗免疫联盟提供资金支持推广使用的先决条件。
接种登革热疫苗
路线、位置和针头尺寸
通过皮下途径接种。儿童和青少年的首选部位是三头肌(后上臂)上的脂肪组织，使用适合接受疫苗的人的年龄和体型的针长度。皮下注射的正确针头尺寸是⅝”，23-25号。
剂量:每剂0.5毫升
途径:皮下注射
剂量的数量和时间
对实验室确认以前感染过登革热病毒的9至16岁儿童接种登革病毒疫苗。每个儿童需要3剂，每剂间隔6个月(0、6和12个月)。
登革热疫苗的储存和处理
将冻干疫苗抗原和生理盐水稀释液储存在2℃至8℃(36℉至46℉)的冰箱中。
不要冻结。
避光。
不要在冻干疫苗抗原和生理盐水稀释液的药瓶标签上显示的有效期后使用。
复溶后，立即服用Dengvaxia或冷藏储存在2℃至8℃(36℉至46℉ ),并在30分钟内使用。
如果未在30分钟内使用，丢弃复溶疫苗。
关于登革热疫苗
目前，一种登革热疫苗已经获得许可，并可在美国登革热流行地区获得。了解这种疫苗的成分、类型和有效性，并查看下面的包装插页。
登革热疫苗建议
建议以下青少年接种登革热疫苗:
9-16岁
生活在登革热经常或持续发生的地区，包括:
美属萨摩亚群岛
波多黎各
美属维尔京群岛
密克罗尼西亚联邦
马绍尔群岛共和国
帕劳共和国
登革热疫苗接种:每个人都应该知道的
疾控中心建议9至16岁的儿童接种登革热疫苗，但只有当他们以前感染过登革热并生活在登革热常见的地区时才接种。这种先前的感染应该通过实验室检测来确认。这种疫苗与其他疫苗不同，它只推荐给已经感染登革热病毒的人。原因是，以前没有登革热感染的儿童如果在接种登革病毒疫苗后感染登革热，患严重登革热疾病和住院的风险会增加。因此，医疗保健提供者应在接种疫苗前检查实验室确认的先前登革热感染的证据。
疟疾
❆疟疾是一种严重且可能危及生命的疾病，通过被感染女性的叮咬传播疟蚊蚊子。疟疾广泛分布在世界的热带地区；非洲区域报告了大多数病例。
❆如果及时诊断和治疗，疟疾是可以预防和治愈的。建议旅行者遵循预防疟疾的“ABCD”方法:提高认识、避免叮咬、适当的化学预防(预防疟疾药片)和诊断。
❆每年返回英国的疟疾病例中，去西非探亲访友的旅行者最多；应利用一切机会鼓励VFR旅行者使用疟疾预防药片。
❆某些旅行者如果感染疟疾，患严重疾病的风险会增加，包括孕妇、幼儿、老年人、免疫抑制者、脾脏功能不全者和患有复杂合并症者。
疫苗简介:基孔肯雅病毒
目前没有治疗基孔肯雅病的方法，也没有疫苗，直到最近的突破。
2023年11月初，美国美国食品药品监督管理局批准了首个基孔肯雅疫苗“Ixchiq”，用于18岁以上的成年人。这种一剂疫苗含有减毒活病毒。
该疫苗由Valneva于2019年在CEPI和欧盟的支持下开发。现在，一项技术转让协议将确保Valneva在巴西的合作伙伴Instituto Butantan能够在低收入和中等收入国家生产和销售这种疫苗，这些国家是发现基孔肯雅病病例最多的地方。巴伐利亚Nordic公司开发的一种单剂量候选疫苗最快也将于明年获得许可。
ACIP 关于登革热疫苗的建议，2021年
登革热是由登革热病毒(DENVs)引起的媒介传播传染病，主要通过埃及伊蚊和白纹伊蚊传播。登革热由四种密切相关的病毒(DENV-1-4)引起，一个人一生中可能会感染每种血清型共四次。登革热在美国及其属地和自由联系国流行的地区包括波多黎各、美属萨摩亚、美属维尔京群岛、密克罗尼西亚联邦、马绍尔群岛共和国和帕劳共和国。本报告总结了免疫实践咨询委员会(ACIP)关于在美国使用Dengvaxia疫苗的建议。该疫苗是基于黄热病毒17D主链构建的减毒活嵌合四价登革热疫苗。Dengvaxia在减少与登革热相关的住院和过去感染过登革热的人的严重登革热方面是安全和有效的。既往自然感染很重要，因为登革病毒感染与接种疫苗后经历首次自然感染(即原发感染)的人患严重登革热的风险增加有关。Dengvaxia由食品药品监督管理局许可用于9-16岁的儿童和青少年(在本报告中称为儿童)。ACIP建议为9-16岁有证据表明以前感染过登革热并生活在登革热流行地区的儿童接种Dengvaxia疫苗。对于符合条件的儿童，在接种疫苗前，需要有既往登革热感染的证据，如用高度特异性的血清诊断试验检测抗登革病毒免疫球蛋白G。
无针疫苗贴片在临床前试验中提供针对寨卡病毒的保护
一种易于应用的无针疫苗贴片正在开发中，以保护人们免受潜在致命的蚊子传播的寨卡病毒的感染。
疟疾:开发了两种突破性的疫苗，现已上市
两种疟疾疫苗的批准——2021年的RTS，S/AS01疫苗和2023年的R21/Matrix-MTM疫苗——将有助于控制并最终帮助根除这种每年导致60多万人死亡的疾病。
基孔肯亚
基孔肯雅是一种通过被感染者叮咬传播的病毒感染伊蚊(一种传染黄热病的蚊子)蚊子。
近几十年来，基孔肯雅病大范围传播，现已成为一个重大的全球健康问题。
基孔肯雅病毒很少致命。症状包括发烧、严重的关节和肌肉疼痛、头痛和皮疹，这些症状往往在1-2周后消失；然而，长期关节痛可能会持续数月或数年。
旅行者应检查其目的地是否存在基孔肯雅病毒，并通过采取预防蚊虫叮咬的措施来降低接触风险。
没有获得许可的疫苗可用于预防基孔肯雅病，也没有抗病毒治疗。
FDA批准首个基孔肯雅病毒疫苗
基孔肯雅病毒主要通过被感染的蚊子叮咬传播给人。基孔肯雅病毒是一种新出现的全球健康威胁，在过去15年中报告了至少500万例基孔肯雅病毒感染病例。感染风险最高的是非洲、东南亚和美洲部分地区的热带和亚热带地区，在这些地区，携带基孔肯雅病毒的蚊子是地方病。然而，基孔肯雅病毒已经传播到新的地理区域，导致该疾病在全球的流行率上升。
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