妊娠晚期 RSV 疫苗接种与不良出生结局无关

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根据临床试验结果,美国食品和药物管理局去年8月批准辉瑞的Abrysvo疫苗用于怀孕32至36周的女性。孕晚期的母亲接种疫苗是为了将保护性抗体传递给新生儿,但临床试验结果显示早产风险增加,将推荐的疫苗接种窗口从 24 至 36 周缩短至 32 至 36 周。 

在美国,RSV 每年导致 80,000 例 5 岁以下儿童住院治疗和多达 300 例死亡。美国疾病控制与预防中心建议孕妇在 9 月至 1 月期间接种一剂 RSV 疫苗,以保护婴儿免受病毒侵害。 

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EMA人用医药产品委员会采纳积极意见,建议Moderna的RSV疫苗mRESVIA(R)获得上市许可

,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)已通过一项积极意见,建议在欧盟授予mRESVIA(mRNA-1345)的上市许可,这是一种mRNA呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗,以保护60岁及以上的成年人免受RSV感染引起的下呼吸道疾病。根据CHMP的积极意见,欧盟委员会将就mRESVIA的授权做出决定。

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CDC小组修订了成人RSV疫苗建议

美国疾病控制与预防中心(CDC)疫苗咨询小组今天更新了其在成人中使用呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗的建议,该建议现在建议所有75岁及以上的人终生接种一剂疫苗,60至74岁患有某些基础疾病的人也接种一剂疫苗。

免疫实践咨询委员会 (ACIP) 的建议仍需得到 CDC 主任的接受,它代表了不断发展的 RSV 疫苗格局和可用性,以及该小组用于指导其政策建议的新科学发现。

该小组分别对两个不同年龄组的建议进行了投票,均以11票对0票一致通过。

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Moderna的RSV疫苗可能对mRNA技术产生进一步影响

Moderna的呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗mRNA-1345(mRESVIA)最近获得批准,可以鼓励在不同领域使用mRNA技术。FDA于5月批准了mRNA-1345,用于保护60岁及以上的成年人免受由RSV感染引起的下呼吸道疾病(LRTD)。据研究作者称,这是继另一种被批准用于治疗COVID-19的疫苗之后,mRNA疫苗的第二次授权。

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