Epidemiology of Respiratory Syncytial Virus in U.S
分类: RSV mRNA疫苗
RSV疫苗和抗体产品中的成分
Ingredients in RSV Vaccines and Antibody Products
FDA称小儿呼吸道合胞病毒疫苗试验暂停
Pediatric RSV vaccine trials on hold, FDA says 马萨诸
RSV和成人:你应该知道的
RSV & ADULTS:WHAT YOU SHOULD KNOW Volume 1 Fal
Moderna获得加拿大卫生部批准用于60岁及以上成人的RSV疫苗
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呼吸道合胞病毒疫苗:加拿大免疫指南
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预防呼吸道合胞病毒的季节性建议
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老年人疫苗
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孕妇RSV疫苗指南
RSV Vaccine Guidance for Pregnant People 2024年8月30
对60岁及以上的成年人接种呼吸道合胞病毒疫苗(RSV)
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Moderna获得欧盟委员会批准RSV疫苗mRESVIA(R)
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Moderna呼吸道合胞病毒疫苗概述
Moderna RSV Vaccine Summary 2024年7月5日 mRESVIA 目的 产
RSV mRNA疫苗 MRESVIA 患者咨询信息
MRESVIA是一种疫苗,可以保护您免受呼吸道合胞病毒(RSV)引起的下呼吸道疾病。
MRESVIA适用于60岁及以上的人。接种MRESVIA疫苗可能不能保护所有接种疫苗的人。
MRESVIA不含RSV。MRESVIA不能引起你由RSV引起的下呼吸道疾病。
RSV mRNA疫苗 MRESVIA FDA 2024
1适应症和用法
MRESVIA适用于60岁及以上老年人主动免疫预防呼吸道合胞病毒(RSV)引起的下呼吸道疾病(LRTD)。
2剂量和用法
2.1剂量和时间表
肌肉注射单剂量(0.5毫升)MRESVIA。
2.2给药准备
MRESVIA以预装注射器的形式提供,其中含有冷冻悬浮液,必须在给药前解冻。
Moderna 获得美国 FDA 批准 RSV 疫苗 mRESVIA
Moderna首席执行官Stéphane Bancel表示:“FDA批准了我们的第二款产品mRESVIA,这建立在我们mRNA平台的优势和多功能性之上。“mRESVIA可以保护老年人免受RSV感染的严重后果,它是唯一一种装在预装注射器中的RSV疫苗,旨在最大限度地提高给药性,节省疫苗接种人员的时间并降低管理错误的风险。此次批准也是 mRNA 疫苗首次被批准用于 COVID-19 以外的疾病。通过mRESVIA,我们将继续通过解决与传染病相关的全球公共卫生威胁来为患者提供服务。