登革热是一种蚊子传播的病毒感染，常见于温暖的热带气候。感染是由四种密切相关的登革热病毒（称为血清型）中的任何一种引起的，这些病毒可导致多种症状，包括一些 对于那些可能需要医疗干预和住院治疗的人来说，非常轻微（不明显）。在严重的情况下，可能会发生死亡。感染本身没有治疗方法，但可以控制患者所经历的症状。
早些时候 今年，世卫组织将登革热列为2019年十种疾病中的潜在威胁，目前在许多国家暴发的疫情证实了这一观察结果。登革热疫情往往具有季节性模式，传播往往在雨季期间和之后达到高峰。有几个因素导致了这种增加，它们包括蚊子种群数量高、对循环血清型的易感性、有利的气温、降水和湿度，所有这些都会影响繁殖 蚊子种群的摄食模式，以及登革热病毒的潜伏期。缺乏主动控制干预措施和工作人员是其他一些挑战。
登革热在亚洲和太平洋岛屿的许多地方都是一种风险。
一些国家报告的病例数有所增加。
前往亚洲和太平洋岛屿的旅行者可以通过防止蚊虫叮咬来保护自己。
什么是登革热？
登革热是一种由病毒通过蚊虫叮咬传播引起的疾病。这种疾病可能需要长达 2 周的时间才能发展，疾病通常持续不到一周。
登革热对健康的影响包括发烧、头痛、恶心、呕吐、皮疹、肌肉和关节疼痛以及轻微出血。
登革热可在几个小时内变得严重。重症登革热是一种医疗急症，通常需要住院治疗。
在严重的情况下，健康影响可能包括出血（不受控制的出血）、休克（严重低血压）、器官衰竭和死亡。
目前情如何？
登革热在亚洲和太平洋岛屿的许多地方都是一种持续存在的风险（地图）。前往危险地区的旅行者应通过防止蚊虫叮咬来保护自己。此外，下列国家报告的登革热病例数高于平时，前往这些国家的旅行者可能面临更高的风险：况
柬埔寨
印度尼西亚
老挝
马来西亚
新加坡
斯里兰卡
登革热在非洲和中东的许多地方都是一种风险。
一些国家报告的病例数有所增加。
前往非洲和中东的旅行者可以通过防止蚊虫叮咬来保护自己。
什么是登革热？
登革热是一种由病毒通过蚊虫叮咬传播引起的疾病。这种疾病可能需要长达 2 周的时间才能发展，疾病通常持续不到一周。
登革热对健康的影响包括发烧、头痛、恶心、呕吐、皮疹、肌肉和关节疼痛以及轻微出血。
登革热可在几个小时内变得严重。重症登革热是一种医疗急症，通常需要住院治疗。
在严重的情况下，健康影响可能包括出血（不受控制的出血）、休克（严重低血压）、器官衰竭和死亡。
登革热在中美洲和南美洲、墨西哥和加勒比地区的许多地区都存在风险。
一些国家报告的病例数有所增加。
前往美洲的旅行者可以通过防止蚊虫叮咬来保护自己。
什么是登革热？
登革热是一种由病毒通过蚊虫叮咬传播引起的疾病。这种疾病可能需要长达 2 周的时间才能发展，疾病通常持续不到一周。
登革热对健康的影响包括发烧、头痛、恶心、呕吐、皮疹、肌肉和关节疼痛以及轻微出血。
登革热可在几个小时内变得严重。重症登革热是一种医疗急症，通常需要住院治疗。
在严重的情况下，健康影响可能包括出血（不受控制的出血）、休克（严重低血压）、器官衰竭和死亡。
今天发表在《旅行医学和传染病》上的一项单中心分析发现，在2年内因基孔肯雅病毒感染返回西班牙的旅行者中，有86%的人报告关节疼痛显着降低了他们的生活质量。
西班牙马德里拉巴斯-卡洛斯三世大学医院的研究人员评估了2014年4月至2016年9月蚊媒病毒爆发期间访问拉丁美洲国家的旅行者。119名旅客的年龄中位数为41岁，其中67.2人为男性，25.6%在出发前曾去过旅游诊所。
在美国，食品和药物管理局 （FDA） 于 2023 年 11 月批准了 Valneva 的成人 IXCHIQ 基孔肯雅热疫苗。2024 年 2 月，美国疾病控制与预防中心 （CDC） 免疫实践咨询委员会 （ACIP） 向前往受影响世界地区的某些旅行者和基孔肯雅热实验室工作人员推荐了该疫苗。
基孔肯雅热最常见的症状是发烧和关节疼痛，疼痛持续数天至数年。在不寻常的情况下，可能导致死亡，通常发生在老年人或1岁以下的儿童中。
喀麦隆被世界卫生组织（WHO）列为黄热病高风险国家，事实上，自2021年以来，喀麦隆的黄热病阳性病例有所增加，2021年有45例确诊病例，2022年有41例，2023年有63例。
根据扩大免疫规划（EPI）发布的报告，到2023年底，该国200个卫生区中有26个被认为正在经历流行病，确诊病例为35例，死亡5例，病死率为14.3%。为了有效应对紧急情况，公共卫生部通过EPI进行了风险分析，结果有七个卫生区成为响应性疫苗接种的目标：Djohong、Meiganga和Tignère（阿达马瓦地区）;Garoua 1、Gaschiga 和 Ngong（北部）;和 Djoum（南部）。
埃里克·姆博克·埃库姆（Eric Mboke Ekoum）博士在证明这些地区开展这项运动的时机和选择时，他向VaccinesWork描述了选择这些地区的标准：“在深入调查期间，在病例周围观察到的黄热病疫苗接种覆盖率低;这些地区的免疫差距很大;以及该疾病传播的可能性很高，这表现在存在其他疑似病例和导致黄热病传播的媒介上。
世界卫生组织周三批准了第二种登革热疫苗，此举可以为全球数百万人提供保护，使其免受蚊媒疾病的侵害，这种疾病今年已经在美洲引发了多次爆发。
联合国卫生机构在周三的一份声明中表示，它批准了日本制药公司武田（Takeda）生产的登革热疫苗，建议将其用于生活在登革热高发地区的6至16岁儿童。两剂疫苗可预防四种类型的登革热。
武田的登革热疫苗，称为Qdenga，此前曾于2022年获得欧洲药品管理局的认可。
世卫组织的批准现在意味着捐助者和其他联合国机构可以为较贫穷的国家购买疫苗。
研究表明，武田的疫苗在预防登革热住院方面的有效性约为84%，在阻止症状方面的有效性约为61%。
世卫组织负责药品和疫苗批准的主任罗杰里奥·加斯帕尔（Rogerio Gaspar）表示，这是“扩大全球登革热疫苗可及性的重要一步”。他指出，这是联合国机构授权的第二次登革热免疫接种。
世卫组织批准的第一种疫苗是由赛诺菲巴斯德公司生产的，后来发现这种疫苗会增加以前未感染过这种疾病的人患严重登革热的风险。
登革热是大约120个拉丁美洲和亚洲国家严重疾病和死亡的主要原因，目前尚无特定的治疗方法。虽然大约80%的感染是轻微的，但严重的登革热病例可导致内出血、器官衰竭和死亡。
世卫组织上周报告称，美洲有670万例登革热疑似病例，与2023年同期相比增加了206%。今年3月，里约热内卢当局宣布登革热疫情进入公共卫生紧急状态，该国开始推出武田疫苗，旨在为至少300万人接种疫苗。
美国疾病预防控制中心基孔肯雅热病毒病例地图 2024年5月
今天，世界上第一个也是唯一一个获得许可的基孔肯雅热疫苗在青少年中提供了进一步积极的关键3期数据。
2024 年 5 月 13 日，Valneva SE 宣布，在接种疫苗后第 29 天的初步分析后，对研究 VLA1553-321 的最新分析评估了接种单剂基孔肯雅病毒 （CHIKV） 疫苗 IXCHIQ® 六个月后的安全性和免疫原性。
第 180 天的结果证实了 Valneva 之前报告的初始阳性免疫原性和安全性数据，旨在支持申请用于 12 至 17 岁青少年的潜在标签扩展。
预计这些数据还将支持IXCHIQ®在巴西的许可，这将是第一个可能被批准用于流行人群的药物。
美国 FDA 于 2023 年 11 月批准了 IXCHIQ，美国疾病控制与预防中心 （CDC） 最近采纳了免疫实践咨询委员会关于在美国使用该疫苗的建议。
Valneva首席医疗官Juan Carlos Jaramillo医学博士在一份新闻稿中表示：“我们对这些数据感到非常鼓舞，因为它们加强了在成人和老年人中观察到的强大免疫力和安全性，FDA批准了这些数据。
“鉴于基孔肯雅热给居住在流行地区或前往流行地区的个人带来的巨大风险，必须确保所有年龄组都能获得疫苗。这种更广泛的可及性可以帮助提供保护并减轻这种使人衰弱的疾病的负担。
欧洲药品管理局、加拿大卫生部和巴西卫生监管局正在审查三项上市申请，并可能在 2024 年获得批准。
美国疾病预防控制中心（CDC）最近发布了更新的2级旅行健康咨询，确认建议前往当前CHIKV疫情目的地的成年人接种基孔肯雅热疫苗。
发表在《发病率和死亡率周报》上的一项研究发现，2023年，在前往美国南部三个边境城市的途中，跋涉经过至少一个疟疾流行国家的人中，携带蚊媒疾病病例的比例更高，其中近三分之一患有严重疾病。
2023 年 1 月至 12 月，美国疾病控制与预防中心 （CDC） 和地方卫生部门的研究人员加强了输入性疟疾病例调查。
在过去6个月内抵达这三个城市的在美国境外出生的P eople被归类为通过美国难民接纳计划正式接纳的新抵达难民，其他新来者，如寻求庇护者，或移民身份不明的人。
72%的病例为其他新来的移民
在亚利桑那州皮马市发现了68例输入性疟疾病例（18例）;加利福尼亚州圣地亚哥（27）;和德克萨斯州埃尔帕索（23例），而2022年皮马（3例）、圣地亚哥（12例）和埃尔帕索（13例）为28例。在 2023 年的 68 例病例中，22% 发生在美国居民中，3% 发生在新抵达的难民中，72% 发生在其他新来的移民中，3% 发生在移民身份不明的旅行者中。
对当地卫生保健专业人员和最近在疟疾流行地区旅行的新来者进行疟疾宣传和教育至关重要。
美国居民和难民直接从另一个疟疾流行国家旅行。在其他49名新移民中，94%的人至少经过一个流行国家，包括原籍国。
旅行时间的中位数为29天，73%的旅行者表示他们已经越过了陆地边界。31%的疟疾患者病情严重，其他新移民（37%）比美国居民（7%）更常见。共有91%的人住院治疗;没有人死亡。
“针对当地卫生保健专业人员和最近在疟疾流行地区旅行的新来者进行有关疟疾的宣传和教育至关重要，因为及时寻求疟疾的护理、诊断和治疗将降低这一人群的发病率，“研究人员总结道。
疟疾不像其他一些国家那样被认为是对美国血液供应的重大威胁。但美国食品和药物管理局表示，每年有近2800万美国居民前往世界上疟疾流行的地区，随着越来越多的美国人旅行和地球变暖，科学家们预测，即使采取积极的蚊子控制措施，这种疾病在美国也可能变得更有可能。
直到1940年代，美国疾病控制和预防中心周四在向FDA咨询委员会提交的一份报告中表示，美国每年约有65,000例疟疾病例 – 但当该国需要健康的军人参加第二次世界大战时，情况发生了变化。富兰克林·德拉诺·罗斯福（Franklin Delano Roosevelt）总统的政府知道许多人将在南方疟疾多发地区接受培训，因此对蚊子发动了一场战争，并取得了成效。
根据疾病预防控制中心的数据，到 1949 年，疟疾在美国不再被视为重大健康问题，世卫组织于 1970 年宣布美国没有这种疾病。
根据疾病预防控制中心的数据，美国每年仍有约2,000例病例，但大多数与旅行有关。
疾病预防控制中心指出，尽管美国本地获得性疟疾的风险仍然“极低”，但就在去年夏天，它警告医生要注意本地获得性病例。去年，德克萨斯州、佛罗里达州、马里兰州和阿肯色州出现了少数与旅行无关的病例，这是自2003年以来美国首例本地获得的疟疾病例。
今年3月，美国食品和药物管理局（FDA）批准了第一项旨在筛查捐献者血液以寻找疟疾证据的测试。罗氏（Roche）制造的Cobas疟疾测试可以检测来自供体血液，器官和组织中导致疟疾的寄生虫的RNA和DNA。
研究表明，通过输血传播疟疾并不常见，但感染会引发严重症状甚至死亡。CDC的一项研究发现，从1963年到1999年，美国只有93例通过献血传播的病例，但其中10人死亡。
FDA表示，另一项研究发现，在2000年至2021年期间，有13例疟疾病例与献血有关，但其中7例涉及符合当前FDA资格标准的献血者。
“这很复杂，它并不能阻止所有病例，”该机构血液研究与审查办公室政策副主任詹妮弗·沙普夫（Jennifer Scharpf）在谈到目前的指导方针时说。
美国食品和药物管理局周三告诉委员会，其目前的指导方针具有高度的“复杂性”，血库工作人员必须评估几个潜在的风险因素。
血库使用献血者病史问卷来筛查患有疟疾或在过去三年中居住在疟疾流行国家的人。如果人们在过去三个月内去过疟疾流行国家，他们也会被推迟捐赠;或者，如果他们是疟疾流行国家的居民，如果他们在疟疾流行国家连续居住不到三年，或者如果他们在过去三年中有前往疟疾流行地区的旅行史。血小板和血浆成分采集的规则略有不同。
FDA表示，这些问卷有局限性，筛选过程“容易出错”。推迟期也可能不足以发现无症状的献血者，特别是对于疟疾常见国家的居民，因为他们可能对以前的感染具有部分免疫力。
另一方面，FDA表示，目前的指南取消了一大批健康的潜在捐赠者的资格。据估计，仅凭旅行史，就有1%到3%的献血者被拒之门外，而血库表示，他们永远无法获得足够的献血者。
Scharpf告诉委员会，每年大约有50,000至160,000名捐赠者可能被推迟，研究表明，许多被推迟的人通常不会返回，即使他们有资格捐赠。
美国食品和药物管理局正在考虑一些策略来更新其指南。
首先要考虑的是，根据献血者的疟疾感染史、在过去三个月内去过疟疾流行地区或曾经在疟疾流行国家生活过，对献血者的血液进行选择性检测。另一种选择是至少对所有捐献者进行一次检测，然后有选择地检测有接触风险的人的捐献，包括曾经患过疟疾的人和在过去三个月内去过疟疾流行地区的人。
大多数咨询委员会成员似乎都赞成第一种选择，认为第二种选择似乎有点矫枉过正。
日本脑炎病毒（JEV）是一种引起脑炎（脑部炎症）的病毒，与黄热病病毒一样，通过蚊子叮咬传播。这种疾病不会在人与人之间传播。大多数感染JEV病毒的人没有任何症状。如果出现症状，则在叮咬后约一到两周开始。受折磨的人可能会发烧、头痛、颈部僵硬、恶心或呕吐。有些人还会出现脑肿胀，称为脑炎。大约每四个患脑炎的人中就有一人会死亡。在幸存者中，大约一半将患有永久性残疾，例如脑损伤。乙型脑炎病毒是世界上最常见的脑炎病因。
JEV是一种毁灭性的疾病，经常导致感染者永久性脑损伤或死亡。幸运的是，在从美国到该疾病流行的远东地区旅行的人中，JEV是一种不常见的疾病原因。每年从美国到这些地区的旅行者中发生的病例不到一例。当这种疾病确实发生在旅行者身上时，它通常只发生在那些停留时间超过30天、广泛露营或骑自行车或住在农村地区的人身上。因此，对于那些前往远东旅行并计划长期停留并从事高风险活动的人来说，JEV疫苗的好处只会大于其风险。
在大多数登革热病例中，主要症状是发烧和关节疼痛，建议个人在家中使用止痛药治疗自己。重症登革热患者通常需要住院治疗。
登革热没有特定的治疗方法，但研究人员正在努力改变这种状况。
到目前为止，已有两种疫苗被批准使用：Dengvaxia 和 QDenga。登革热的有效率为60%，可以帮助保护6至45岁以前感染过的人免受有症状的登革热的侵害。QDenga 对有症状的登革热有 73% 的有效性，可用于 4 岁以上的人。第三种疫苗TV003目前正在巴西进行测试。
还有几种预防和控制登革热的传统方法。杀虫剂、纱窗和蚊帐可以帮助防止蚊虫叮咬，盖上储水罐可以帮助阻止蚊子滋生。然而，有证据表明，一些蚊子对杀虫剂的抵抗力更强，埃及伊蚊和白纹伊蚊在蚊帐效果不佳的白天移动。
这就是为什么正在开发新的方法，例如可以限制疾病爆发的早期预警系统，用杀虫剂制成的房屋涂料和正在2期试验中测试的预防药丸。在惠康，我们正在资助其中一些新的干预措施——从一种新的数字工具，可以帮助提前两个月预测疫情，到携带阻止其后代发育成成虫的基因的转基因蚊子。
虽然存在这些疫苗和方法，但它们无法满足受登革热影响和面临登革热风险的每个人的需求。
为了预防和控制登革热，至关重要的是要确保检测、预防和控制登革热的产品是可获得的、负担得起的、可获得的和适合每个人的。
例如，需要扩大疫苗生产。尽管巴西今年成为第一个开展公共登革热疫苗接种运动的国家，但没有足够的疫苗来保护其2.14亿人口。每人需要两剂，只有600万剂。
还需要解决缺乏其他资源的问题，包括早期检测诊断试剂盒、训练有素的临床专业人员、病媒控制人员和社区参与干预措施。
需要更多的研究、资金、疾病监测和全球合作，以更好地了解登革热的传播方式、对人类健康的影响，以及如何开发更有效的产品来预防和控制登革热。
这需要与减缓气候变化的紧急行动相结合，因为减少排放可以大大减少疾病传播并有助于保护数十亿人。
截至2024年4月，自2024年初以来，全球已报告了超过500万例登革热病例和2000多例登革热相关死亡病例[3]。据报道，包括亚洲、中美洲和南美洲以及整个加勒比地区的登革热病例有所增加[2-6]。
登革热在欧洲并不流行。然而，如果欧洲地区发现可携带登革热的蚊子，环境条件有利，则与旅行有关的病例可能会导致登革热在当地传播。一些欧洲国家此前曾报告过本地获得性登革热病例。2023年，法国、意大利和西班牙报告了本地获得性病例[7,8]。
登革热是由病毒（黄病毒科）引起的，并通过受感染的蚊子（伊蚊）叮咬传播，蚊子主要在白天觅食。登革热病毒有四种不同类型：登革热病毒1型、登革热病毒2型、登革热病毒3型登革热病毒和登革热4型登革热病毒。
大多数登革热感染者仍然没有症状。如果疾病发展，通常会突然出现高烧、剧烈头痛、肌肉和关节疼痛、恶心、呕吐和皮疹。大多数感染是自限性的，皮疹出现后三到四天会迅速恢复。
少数感染者会患上一种称为严重登革热的严重疾病（以前有时称为登革出血热）。症状包括危险的低血压（休克）、肺部积液和严重出血（出血）。所有四种类型的登革热病毒感染都可引起登革热或重症登革热。
重症登革热没有特定的药物治疗，但休克和出血的支持性治疗可提高生存率。否则，严重的登革热疾病可能是致命的。
面对包括杀虫剂耐药性在内的威胁，以及抗击疟疾的资金趋于稳定，我们必须在使用当前和未来的工具时更具战略性。
现在，非洲大陆各国正在采用一种新方法，即使用高质量的数据来选择适合当地环境的最佳工具组合。这些战略帮助各国最大限度地发挥有限资源的影响，使非洲走上加速终结疟疾的道路。
疟疾传播在非洲大陆和各国内部差异很大。以莫桑比克为例，该国在疟疾病例和死亡人数方面位居全球前四。在北部省份，疟疾流行率飙升至57%。相反，该国南部地区正走在消除疟疾的道路上，疟疾流行率仅为1%。
在一个国家内部形成这种鲜明的对比，凸显了根据当地情况调整干预措施的迫切需要。一揽子方法将宝贵的资源分散得太少，使高风险地区成为脆弱地区，而低风险地区则拥有可以在其他地方更好地使用的工具。
预计多达30%的日本脑炎患者会死亡。在幸存者中，只有三分之一可能恢复完全健康。其余的后果从性格转变到智力障碍再到癫痫发作;对运动缺陷视而不见。
由于引起疟疾的寄生虫会影响红细胞，因此人们也可能通过接触受感染的血液（包括从母亲到未出生的孩子）、输血和共用用于注射毒品的针头而感染。
每年有近2.9亿人感染疟疾，40多万人死于疟疾。罹患疟疾的最大风险因素是居住在疟疾常见地区或访问疟疾地区。这些区域包括撒哈拉以南非洲、南亚和东南亚、太平洋岛屿、中美洲和南美洲北部的热带和亚热带地区。风险程度取决于当地的疟疾控制、疟疾发病率的季节性变化以及您为防止蚊虫叮咬而采取的预防措施。
登革热是一种急性发热性疾病，由黄病毒属的 4 种相关单链 RNA 病毒、登革热病毒 1、2、3 或 4 （DENV1-4） 感染中的任何一种引起。感染一种登革热病毒可对该病毒产生长期免疫力，但对其他登革热病毒只能提供短暂的保护。在第二次登革热感染期间，重症登革热的风险更大；尽管严重的登革热也可能发生在第一次、第三次或第四次感染期间。
输血传播疟疾 （TTM） 是一种意外的疟原虫感染，由感染疟疾的供体向受者输注全血或血液成分引起。一个单位血液中只有少数寄生虫就足以引起感染，所有疟原虫物种都能够在储存的血液中存活，即使冷冻，并保持其生存能力至少一周。在过去 20 年中，欧洲报告了 10 例 TTM 病例，分别位于法国、西班牙、英国、意大利和荷兰。
我们发现，在为期 6 个月的疟疾季节中，单次皮下注射剂量的 L9LS 对 6 至 10 岁儿童的恶性疟原虫感染具有高达 70% 的保护效力，对临床疟疾的保护效力高达 77%，在此期间，安慰剂组 81% 的参与者感染了恶性疟原虫，59% 患有临床疟疾。 6岁以下儿童疟疾病学预防的扩大与学龄儿童疟疾发病率较高有关。这可能是由于免疫力的延迟获得。为幼儿接种RTS、S/AS01或R21/Matrix-M疫苗可进一步将疟疾负担转嫁给年龄较大的儿童。此外，学龄儿童是无症状感染的主要宿主并传播给蚊子。鉴于化学预防在学龄儿童中没有广泛使用，并且他们没有资格接种 RTS、S/AS01 或 R21/Matrix-M 疫苗，我们的试验数据支持在疟疾季节之前对学龄儿童施用单剂 L9LS，作为一种可能减轻这一可及人群疾病负担的方法。
根据一项中期临床试验的结果，在马里为期六个月的疟疾病季期间，一剂实验性疟疾单克隆抗体对马里儿童疟疾的有效率为77%。该试验评估了由美国国立卫生研究院（NIH）的科学家开发的研究性单克隆抗体，结果发表在《新英格兰医学杂志》上。
美国国立卫生研究院（NIH）下属国家过敏和传染病研究所（National Institute of Allergy and Infectious Diseases）所长珍妮·马拉佐（Jeanne Marrazzo）博士说：“在一次卫生保健就诊中提供长效单克隆抗体，可以迅速为这些脆弱人群提供高水平的疟疾保护，这将满足未满足的公共卫生需求。
该临床试验评估了两个剂量水平，300mg剂量组的19%和150mg剂量组的28%出现症状性疟疾，对有症状疟疾的保护效力分别为77%和67%。在接受安慰剂的儿童中，81%感染了恶性疟原虫，59%在六个月的研究期间有症状的疟疾。作者指出，该试验首次证明，在疟疾传播严重的地区，通过皮下注射给予单剂量的单克隆抗体可以为儿童提供高水平的疟疾保护。
疫苗可以带来的改变 马拉维的一名卫生工作者亲眼目睹了新型疟疾疫苗的影响。 二零二四年四月二十六日 4
基于青蒿素的联合疗法对于治疗由寄生虫恶性疟原虫引起的疟疾感染至关重要，静脉注射青蒿琥酯是治疗严重疟疾的重要方法。包括厄立特里亚、卢旺达、坦桑尼亚和乌干达在内的一些东非国家报告了青蒿素部分耐药性（ART-R），这使这些挽救生命的疟疾治疗处于危险之中。
虽然疟疾疫苗现在已经存在，但当它们与有效的抗疟治疗结合使用时，它们在挽救生命方面最有效。
来自伦敦卫生和热带医学学院的科学家以及来自喀麦隆、埃塞俄比亚、坦桑尼亚、马里、纳米比亚、乌干达和南非的非洲机构，在今天世界疟疾日发出了《自然医学》的紧急行动呼吁。
青蒿素耐药性主要由恶性疟原虫 Kelch13 （K13） 蛋白突变介导，导致寄生虫清除延迟。这是一个问题，因为如果寄生虫未能在两天内从血液中清除，则可能导致治疗失败并进一步推动耐药性。
直到三年前，还没有人开发出针对任何寄生虫病的疫苗。现在有两种抗疟疾疫苗：RTS，S和R21疫苗。
牛津大学詹纳研究所所长、R21疫苗首席研究员阿德里安·希尔（Adrian Hill）告诉纳丁·德雷尔（Nadine Dreyer），为什么他认为这是疟疾控制的伟大时代。
感染登革热的孕妇的婴儿在出生后的头几年被证明健康状况不佳的风险很高 新闻简报 今天凌晨 12：1
截至2024年4月25日，在全球疫苗免疫联盟的支持下，非洲地区30多个国家计划在明年推出疟疾疫苗接种。
世界卫生组织 （WHO） 推荐了 Mosquirix™ （RTS，S/AS01） 和 R21/Matrix-M™ 疟疾疫苗。
从2019年到2023年，加纳、肯尼亚和马拉维的疟疾疫苗试点项目惠及了200多万儿童，疟疾疾病显著减少，儿童总体死亡率下降13%，住院人数大幅减少。
全球疫苗免疫联盟首席项目官Aurelia Nguyen在一份新闻稿中评论说：“今天，我们庆祝更多的儿童获得一种新的救生工具，以对抗非洲最致命的疾病之一。
