，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）已通过一项积极意见，建议在欧盟授予mRESVIA（mRNA-1345）的上市许可，这是一种mRNA呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗，以保护60岁及以上的成年人免受RSV感染引起的下呼吸道疾病。根据CHMP的积极意见，欧盟委员会将就mRESVIA的授权做出决定。
，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）已通过一项积极意见，建议在欧盟授予mRESVIA（mRNA-1345）的上市许可，这是一种mRNA呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗，以保护60岁及以上的成年人免受RSV感染引起的下呼吸道疾病。根据CHMP的积极意见，欧盟委员会将就mRESVIA的授权做出决定。