疫苗历史时间表

疫苗历史时间表

Vaccine History Timeline

疫苗历史时间表

不久前,我们庆祝了爱德华·詹纳(Edward Jenner)在1796年首次接种天花疫苗225周年。疫苗的开发一直以相当缓慢的速度进行,直到最近几十年,新的科学发现和技术导致了病毒学、分子生物学和疫苗学的快速发展。在这里,我们介绍了自 Jenner 的关键发现以来发生的疫苗和免疫相关事件的时间表。这份清单绝不是详尽无遗的。如果您知道您希望我们添加的活动,请通过 admin@immunize.org 与我们联系。

2023

ACIP建议所有已知或疑似未接种或未完全接种脊髓灰质炎疫苗的18岁及以上成年人接种灭活脊髓灰质炎疫苗(IPV)。12月 8, 2023

2024 年美国 19 岁或以上成人推荐免疫计划已发布。十一月16 2023

2024 年美国推荐的 18 岁或以下儿童和青少年免疫接种计划已发布。十一月16 2023

ACIP建议某些旅行者和任何与该病毒打交道的实验室工作人员使用蜱传脑炎(TBE)疫苗。十一月10 2023

FDA批准了第一种基孔肯雅热疫苗(IXCHIQ,Valneva),该疫苗被批准用于18岁及以上接触基孔肯雅病毒风险增加的个体。11月 9, 2023

CDC批准了ACIP关于脑膜炎球菌和猴痘疫苗的建议,批准了2024年美国推荐的儿童和青少年免疫接种计划和推荐的成人免疫接种计划,包括新的和更新的疫苗建议的附录。10月 26, 2023

CDC HAN- Nirsevimab 在美国的有限可用性——CDC 在 2023-2024 年呼吸道病毒季节保护婴儿免受呼吸道合胞病毒 (RSV) 侵害的临时建议。10月 23, 2023

FDA 批准 Penbraya (PFR) 用于 10 至 25 岁的人群,一种五价疫苗可预防五种脑膜炎球菌组——A、B、C、W 和 Y——这些细菌通常会导致这种疾病。10月 20, 2023

ACIP建议6个月及以上的人使用更新的COVID-19疫苗。10月 10, 2023

ACIP 建议妊娠 32-36 周的孕妇接种 RSV 疫苗(Abrysvo、Pfizer),采用季节性给药(美国大部分地区为 9 月至 1 月),以预防 6 个月以下婴儿的 RSV 相关下呼吸道感染。10月 6, 2023

FDA 修订了 EUA,将 Novavax COVID-19 疫苗纳入佐剂(2023-2024 配方),现已获准用于 12 岁及以上的人群。诺瓦瓦克斯COVID-19疫苗,佐剂(原味单价)不再被授权在美国使用。10月 3, 2023

ACIP关于儿童使用PCV20(辉瑞)的建议。9月 29, 2023

CDC建议使用新疫苗来帮助保护婴儿在出生后免受严重的呼吸道合胞病毒(RSV)疾病的侵害。9月 22, 2023

CDC建议所有6个月及以上的人接种更新的COVID-19疫苗。辉瑞-BioNTech 和 Moderna 的更新 COVID-19 疫苗将于本周晚些时候上市。9月 12, 2023

FDA 批准并授权在 2023-24 年紧急使用更新的 mRNA 疫苗(Moderna、辉瑞)。更新后的 mRNA 疫苗均获准用于 12 岁及以上的个体,并获准紧急用于 6 个月至 11 岁的个体。二价 Moderna 和 Pfizer-BioNTech COVID-19 疫苗不再被授权在美国使用。9月 11, 2023

ACIP 对 19 岁及以上成年人使用肺炎球菌疫苗的建议。9月 8, 2023

ACIP建议在第一个RSV季节或进入RSV季节期间出生的8个月以下婴儿以及进入第二个RSV季节的8-19个月大的婴儿和儿童使用nirsevimab(Beyfortus,Sanofi)。8月 25, 2023

ACIP关于2023-24年流感季节用疫苗预防和控制季节性流感的建议。8月 25, 2023

FDA 批准了第一种疫苗(Abrysvo、辉瑞)用于胎龄 32-36 周的孕妇,以预防 6 个月以下婴儿的 RSV。8月 21, 2023

CDC采纳了ACIP关于使用nirsevimab(Beyfortus,Sanofi)的建议,这是一种长效单克隆抗体产品,可将婴儿RSV住院和就诊的风险降低约80%。8月 3, 2023

FDA批准埃博拉疫苗(Ervebo,Merck)包括12个月及以上的个体。7月 27, 2023

ACIP关于在老年人中使用RSV(呼吸道合胞病毒)疫苗(辉瑞Abrysvo和GSK Arexvy)的建议。7月 21, 2023

FDA 批准了 Cyfendus (Emergent BioSolutions)(炭疽疫苗吸附、佐剂)一种两剂炭疽疫苗,用于 18-65 岁成年人的暴露后预防。7月 20, 2023

CDC通过了2023-24年ACIP流感疫苗接种建议,将于夏季发布。6月 29, 2023

CDC采纳了ACIP的建议,通过共同的临床决策在60岁及以上的成年人中使用RSV疫苗。6月 29, 2023

ACIP 关于在 6 个月至 5 岁儿童、65 岁及以上成人以及免疫功能低下者中使用二价 mRNA COVID-19 疫苗的临时建议。6月 16, 2023

FDA 批准了 Abrysvo(辉瑞)RSV(呼吸道合胞病毒)疫苗,批准用于 60 岁及以上的人群。5月 31, 2023

COVID-19突发公共卫生事件结束。5月 11, 2023

FDA批准了第一种RSV(呼吸道合胞病毒)疫苗。Arexvy (GSK) 被批准用于 60 岁及以上的个人。5月 3, 2023

FDA 授权额外剂量的辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗,二价疫苗,适用于 6 个月至 4 岁免疫功能低下且之前接种过三剂 0.2 mL 疫苗(辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗或辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗,二价)。4月 28, 2023

FDA批准Prevnar 20(辉瑞)用于婴儿和儿童,现已批准用于6周及以上。4月 27, 2023

CDC简化了COVID-19疫苗建议,允许老年人和免疫功能低下的成年人接种第二剂二价疫苗。19 四月 2023

FDA 修订了 Moderna 和 Pfizer-BioNTech COVID-19 二价 mRNA 疫苗的 EUA。二价疫苗将用于 6 个月及以上个体的所有剂量。单价 COVID-19 疫苗不再被授权在美国使用。18 四月 2023

FDA 授权辉瑞-BioNTech COVID-19 二价疫苗作为某些 6 个月至 4 岁儿童的加强剂量。3月 14, 2023

CDC发布了2023年儿童、青少年和成人推荐的免疫接种计划2月 10, 2023

2022

CDC扩大了更新后的COVID-19疫苗范围,将6个月至5岁的儿童纳入范围。12月 9, 2022

FDA 授权更新的(二价)COVID-19 疫苗用于 6 个月大的儿童。12月 8, 2022

ACIP根据现有的疫苗建议和标签外使用,推荐Priorix(GSK)作为预防MMR的额外选择。十一月18 2022

ACIP关于使用二价加强剂量COVID-19疫苗的临时建议。十一月11 2022

CDC允许18岁及以上的人群选择接种诺瓦瓦克斯单价加强针,而不是更新的(二价)辉瑞-BioNTech或Moderna加强针,如果他们已经完成了初级系列疫苗接种,但之前没有接种过COVID-19加强针。10月 19, 2022

FDA发布了Novavax COVID-19疫苗的EUA,为18岁及以上的个人提供第一剂加强剂,这些人无法获得FDA授权的mRNA二价COVID-19加强疫苗,也不适合临床上,以及18岁及以上的个人选择接种Novavax COVID-19疫苗。10月 19, 2022

CDC建议将更新的(二价)COVID-19疫苗(辉瑞-BioNTech用于5-11岁儿童,Moderna用于6-11岁儿童)的使用范围扩大到5-11岁的儿童。10月 12, 2022

FDA 修订了 EUA,授权 COVID-19 疫苗的二价制剂(辉瑞-BioNTech 用于 5-11 岁儿童,Moderna 用于 6-17 岁儿童)在初级系列或加强剂量两个月后用作单次加强剂量。10月 12, 2022

FDA批准了先前许可的Boostrix(GSK)作为第一种专门用于妊娠晚期的疫苗,以预防2个月以下婴儿的百日咳(百日咳)。10月 7, 2022

ACIP建议使用霍乱(Vaxchora,Emergent Biosolutions)疫苗。9月 30, 2022

ACIP建议使用PCV15作为19岁以下儿童肺炎球菌疫苗接种的选择,使用当前的PCV13剂量和时间表。9月 16, 2022

美国加入了符合世卫组织疫苗衍生脊髓灰质炎病毒(cVDPV)传播标准的30个国家名单。9月 13, 2022

CDC推荐了第一个更新的二价COVID-19加强针。9月 1, 2022

FDA 修订了 Moderna 和 Pfizer-BioNTech COVID-19 疫苗的 EUA,以授权二价制剂在初次或加强疫苗接种后至少两个月用作单次加强剂量。8月 31, 2022

CDC发布了ACIP关于在2022-23流感季节使用流感疫苗的建议。8月 26, 2022

CDC建议12-17岁青少年接种Novavax COVID-19疫苗作为主要系列疫苗。8月 22, 2022

FDA 扩大了 Novavax COVID-19 疫苗的年龄适应症,佐剂 EUA 将 12 岁及以上的个体包括在内。8月 19, 2022

FDA 颁发的 JYNNEOS(巴伐利亚北欧 A/S)紧急使用授权允许 18 岁以下的人皮下给药,18 岁及以上的人皮内给药,以增加疫苗供应。8月 9, 2022

FDA 发布了 Novavax 的 EUA,这是一种 COVID-19 疫苗,旨在为 18 岁及以上的个人提供两剂初级系列疫苗。8月 9, 2022

ACIP关于在18岁及以上成年人中使用Novavax COVID-19疫苗的临时建议。7月 13, 2022

FDA 扩大了 Comirnaty(辉瑞-BioNTech)疫苗的年龄适应症,将 12-15 岁的青少年纳入两剂初级系列疫苗(EUA 对 12 岁及以上免疫功能低下的额外剂量和加强剂量仍然有效)。7月 8, 2022

ACIP发布了在6个月至5岁儿童中使用Moderna和Pfizer-BioNTech COVID-19疫苗的临时建议。6月 28, 2022

CDC批准了ACIP对6-17岁人群的Moderna疫苗的推荐,此外,该疫苗已经推荐用于6个月至5岁的儿童和18岁及以上的成年人。6月 24, 2022

CDC批准了ACIP的建议,即所有6个月至5岁的儿童都应接种Moderna或Pfizer-BioNTech COVID-19疫苗。所有儿童,包括已经感染COVID-19的儿童,都应接种疫苗。6月 18, 2022

FDA 修订了 Moderna COVID-19 EUA,将疫苗的使用纳入 6 个月至 17 岁的个体。6月 17, 2022

FDA 修订了辉瑞-BioNTech COVID-19 EUA,将疫苗的使用纳入 6 个月至 4 岁的个体。6月 17, 2022

FDA 批准了将 Vaxneuvance(PCV15,默克)肺炎球菌疫苗扩大到 6 周及以上的个体的年龄建议。6月 17, 2022

FDA 批准了 Priorix (GSK)(麻疹、腮腺炎和风疹活疫苗)疫苗,用于预防 12 个月及以上人群的麻疹、腮腺炎和风疹。6月 3, 2022

ACIP发布了使用Jynneos(天花和猴痘,现在称为Mpox)活疫苗的建议,用于有职业暴露于正痘病毒风险的人的暴露前疫苗接种。5月 27, 2022

CDC建议5-11岁的儿童应在初次接种辉瑞-BioNTech疫苗系列后五个月接种加强针,并加强了其建议,即12岁及以上免疫功能低下者和50岁及以上的儿童应在接种第一剂疫苗后至少四个月接种第二剂加强针。5月 19, 2022

FDA 修订了 EUA,并将辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗加强剂量的资格扩大到 5-11 岁的儿童。5月 17, 2022

ACIP更新了狂犬病建议:使用改良的暴露前预防疫苗接种计划来预防人类狂犬病。5月 6, 2022

ACIP建议19-59岁的成年人普遍接种乙型肝炎疫苗。4月 1, 2022

FDA 授权和 CDC 建议为某些人接种第二剂 COVID-19 疫苗加强针。3月 29, 2022

FDA 修订了 EUA,并授权额外展示 Moderna COVID-19 疫苗用于加强疫苗接种剂量(带有紫色边框标签的深蓝色帽子)。3月 29, 2022

ACIP 建议在 18 岁及以上的成年人中使用 Moderna COVID-19 疫苗,并考虑延长 mRNA COVID-19 疫苗初级系列剂量的间隔。3月 18, 2022

ACIP建议另外两组使用埃博拉疫苗。2月 22, 2022

CDC在其网站上发布了2022年儿童和青少年以及成人的推荐免疫接种计划。2月 18, 2022

FDA 批准 COVID-19 疫苗 Spikevax (Moderna) 用于 18 岁及以上的个人。(EUA对第三剂主要系列剂量和加强剂量仍然有效。1月 31, 2022

CDC发布了ACIP更新了成人使用PCV15和PCV20肺炎球菌疫苗的建议。1月 28, 2022

CDC发布了关于在免疫功能低下的成人中使用重组带状疱疹(带状疱疹)疫苗的ACIP建议。1月 21, 2022

CDC发布了ACIP更新的关于使用杨森(强生)COVID-19疫苗的临时建议。1月 21, 2022

FDA 将 Moderna COVID-19 疫苗加强剂量的间隔缩短至五个月。1月 7, 2022

CDC批准了ACIP的建议,将加强剂量的资格扩大到12-15岁的人群。CDC建议,所有12-17岁的青少年应在初次接种辉瑞-BioNTech疫苗系列疫苗后五个月接种加强针。1月 5, 2022

CDC建议在完成初级系列接种五个月后接种辉瑞-BioNTech加强针。CDC 建议 5-11 岁的中度或重度免疫功能低下儿童在接种第二针后 28 天再接种一剂辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗。1月 4, 2022

FDA 修订了 EUA 辉瑞-BioNTech 疫苗 (COVID-19);将单次加强剂量的使用范围扩大到12-15岁儿童,将加强剂量的时间缩短至至少5个月,并允许某些免疫功能低下的5-11岁儿童接种第三剂。1月 3, 2022

2021

CDC发布了ACIP关于使用登革热疫苗的建议。12月 17, 2021

FDA 修订了 Janssen 情况说明书,以包括 TTS(血栓形成和血小板减少综合征)的禁忌症和风险。12月 14, 2021

FDA 和 CDC 将辉瑞-BioNTech 加强针的建议扩大到 16-17 岁的人群。12月 9, 2021

FDA 批准 PreHevbrio(VBI 疫苗)用于 18 岁及以上的成年人。十一月30 2021

CDC建议所有18岁及以上的人接种COVID-19加强针。十一月29 2021

FDA 修订了 COVID-19 mRNA 疫苗的 EUA,以便为 18 岁及以上人群使用加强剂量。十一月19 2021

CDC发布了关于在5-11岁儿童中使用辉瑞-BioNTech COVID-19疫苗的ACIP临时建议。11月 5, 2021

FDA 批准了辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗用于 5-11 岁儿童的 EUA。10月 29, 2021

CDC发布了ACIP关于COVID-19额外基础剂量和加强剂量的建议。10月 29, 2021

FDA 修订了所有 COVID-19 疫苗的 EUA,允许在符合条件的个人中接种加强剂量和混合搭配剂量。10月 20, 2021

FDA批准了Flucelvax Quad (Seqirus)的扩大年龄适应症,许可用于6个月及以上的婴儿。10月 14, 2021

FDA 授权为 65 岁及以上人群、18-64 岁重症 COVID-19 高风险人群以及 18-64 岁机构或职业接触过 SARS-CoV-2 的人群接种辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗加强剂量。9月 22, 2021

CDC发布了ACIP关于在2021-22流感季节使用流感疫苗的建议。8月 27, 2021

FDA 批准了第一种 COVID-19 疫苗 Comirnaty (Pfizer-BioNTech) 用于 16 岁及以上的个人。(EUA 对 12 岁及以上的个人仍然有效,对 12 岁及以上的免疫功能低下的个人的第三剂仍然有效)。8月 23, 2021

FDA 批准了 Ticovac(辉瑞),这是一种用于预防 1 岁及以上人群蜱传脑炎 (TBE) 疫苗的疫苗。8月 13, 2021

FDA 修改了辉瑞-BioNTech 和 Moderna COVID-19 疫苗的紧急使用授权 (EUA),允许在某些免疫功能低下的个体中使用额外剂量。8月 12, 2021

FDA 将 Shingrix 疫苗的适应症扩大到包括 18 岁及以上的成年人,他们因已知疾病或治疗引起的免疫缺陷或免疫抑制而患或将要患带状疱疹(带状疱疹)的风险增加。7月 23, 2021

FDA批准了Vaxneuvance(默克公司)肺炎球菌15价结合疫苗,用于18岁及以上的成年人。7月 16, 2021

FDA 修订了杨森 COVID-19 疫苗(强生公司)的情况说明书,增加了吉兰-巴雷综合征 (GBS) 警告并修订了血小板减少症警告。7月 8, 2021

ACIP的最新消息:在报告疫苗接种者出现心肌炎后使用mRNA COVID-19疫苗。7月 6, 2021

FDA 修订了 EUA mRNA(辉瑞和 Moderna)患者和提供者情况说明书,内容涉及疫苗接种后心肌炎和心包炎风险增加的建议。6月 25, 2021

FDA 批准了用于 18 岁及以上成人的 Prevnar 20(辉瑞)肺炎球菌 20 价结合疫苗。6月 9, 2021

ACIP 对 12-15 岁青少年接种辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗的临时建议。5月 14, 2021

FDA 扩大了辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗的 EUA,将 12-15 岁的青少年包括在内。5月 10, 2021

ACIP在报告疫苗接种者出现血栓形成伴血小板减少综合征(TTS)后,更新了对杨森(强生)COVID-19疫苗的建议。4月 27, 2021

CDC和FDA在ACIP审查后取消了在美国暂停使用强生(Janssen)COVID-19疫苗的建议。杨森疫苗的使用应恢复。强生(杨森)COVID-19疫苗的EUA情况说明书已修订。4月 23, 2021

CDC和FDA出于谨慎考虑,建议暂停在美国使用杨森(强生)COVID-19疫苗。CDC健康警报网络(HAN)发布了建议。4月 13, 2021

CDC发布了ACIP对杨森(强生)COVID-19疫苗的临时建议。3月 2, 2021

FDA 为杨森(强生)COVID-19 疫苗颁发了紧急使用授权 (EUA)。2月 27, 2021

CDC在其网站上发布了2021年儿童和青少年以及成人的推荐免疫接种计划。2月 12, 2021

CDC发布了ACIP对埃博拉疫苗的建议。1月 8, 2021

2020

CDC发布了ACIP关于Moderna COVID-19疫苗的临时建议。12月 20, 2020

FDA 发布 Moderna COVID-19 疫苗的紧急使用授权 (EUA)。12月 18, 2020

CDC发布了针对辉瑞-BioNTech COVID-19疫苗的ACIP临时建议。12月 13, 2020

FDA 为辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗颁发了紧急使用授权 (EUA)。12月 11, 2020

CDC发布了ACIP关于脑膜炎球菌疫苗的建议。9月 25, 2020

CDC发布了ACIP对2020-21流感季节流感疫苗的建议。八月 21, 2020

CDC发布了更新的ACIP甲型肝炎疫苗建议。7月 3, 2020

FDA扩大了Gardasil 9的许可范围,包括预防由相关HPV类型引起的口咽癌和其他头颈癌。6月 24, 2020

FDA 批准 MenQuadfi (MenACWY) 结合疫苗用于预防 2 岁及以上个体由 A、C、W 和 Y 血清群引起的侵袭性脑膜炎球菌病。四月 23, 2020

宣布COVID-19突发公共卫生事件。三月 13, 2020

FDA批准了Fluad Quadrivalent(流感疫苗,佐剂;Seqirus) 适用于 65 岁及以上的成年人。二月 21, 2020

CDC在其网站上发布了2020年儿童和青少年以及成人的推荐免疫接种计划。2月 3, 2020

CDC(2020年1月30日)和WHO(2020年2月1日)宣布了有关2019年新型冠状病毒的突发公共卫生事件。2月 1, 2020

CDC发布了针对Td和Tdap疫苗的最新ACIP建议。1月 24, 2020

2019

FDA批准Ervebo(埃博拉扎伊尔疫苗,活疫苗;默克公司),这是美国许可的第一种用于预防埃博拉病毒病的疫苗。12月 19, 2019

CDC发布了ACIP对吸附式炭疽疫苗BioThrax(Emergent BioSolutions)的建议。12月 13, 2019

CDC发布了针对65岁及以上成年人的PCV13和PPSV23肺炎球菌疫苗的最新ACIP建议。十一月 22, 2019

FDA批准了用于65岁及以上成年人的Fluzone高剂量四价(赛诺菲巴斯德),该药物将在2020-21流感季节上市。十一月 4, 2019

CDC发布了ACIP对2019-20流感季节流感疫苗的建议。八月 28, 2019

CDC发布了针对成人HPV(人瘤病毒)疫苗的最新ACIP建议。八月 16, 2019

AAFP、AAP、ACHA、ACOG、APhA、SAHM 和 IAC 发布了一封“亲爱的同事信,强调了 16 岁免疫访问的重要性八月 1, 2019

CDC发布了ACIP对日本脑炎疫苗的建议。七月 19, 2019

CDC发布了ACIP对无家可归者接种甲型肝炎疫苗的建议。二月 15, 2019

CDC在其网站上发布了2019年美国推荐的儿童和青少年以及成人免疫接种计划。二月 5, 2019

FDA 批准使用 0.5 mL 剂量的赛诺菲 Fluzone 四价流感疫苗,包括 6-35 个月大的儿童。一月 23, 2019

FDA批准将赛诺菲的Adacel Tdap疫苗扩大到10-64岁人群的第二剂。一月 14, 2019

2018

FDA 批准了 Vaxelis (MCM Vaccine Co),这是一种用于 6 周至 4 岁儿童的新型 DTaP-IPV-Hib-HepB 组合疫苗。十二月 21, 2018

ACIP发布了关于甲型肝炎疫苗的最新建议,用于国际旅行的暴露前和暴露后预防。十一月 7, 2018

美国牙科协会通过了一项政策,支持使用和管理HPV疫苗来预防口腔HPV感染。十月 25, 2018

FDA 批准扩大 Seqirus Afluria 流感疫苗的年龄适应症,包括 6 个月至 59 个月大的儿童。十月 8, 2018

FDA宣布批准扩大默克Gardasil 9(HPV9,HPV)疫苗的使用范围,以包括27-45岁的成年人。十月 5, 2018

CDC发布了ACIP的2018-19流感疫苗接种建议。八月 24, 2018

CDC发布了ACIP关于在2018-19流感季节使用四价减毒活流感疫苗(LAIV4)的建议。六月 8, 2018

美国妇产科医师学会(American College of Obstetricians and Gynecologists)发布了关于孕产妇免疫接种的委员会意见。2018 年 6 月

疾病预防控制中心发布了有关一种新的快速狂犬病检测的信息,该检测可以挽救生命并减少不必要的狂犬病注射。五月 16, 2018

CDC发布了一份关于美国破伤风、白喉和百日咳的ACIP先前发表的建议的综合摘要。四月 27, 2018

CDC发布了ACIP关于使用新型佐剂(Heplisav-B)的乙型肝炎疫苗的建议。四月 20, 2018

美国妇产科医师学会(American College of Obstetricians and Gynecologists)发布了一份关于妊娠期流感疫苗接种的委员会意见。2018 年 4 月

CDC公布了2018年美国推荐的0至18岁人群免疫接种计划。二月 6, 2018

CDC公布了2018年美国推荐的成人免疫接种计划。二月 6, 2018

CDC发布了ACIP关于带状疱疹(带状疱疹)疫苗的建议。一月 26, 2018

CDC发布了关于预防乙型肝炎病毒感染的最新ACIP建议。一月 12, 2018

CDC发布了ACIP关于在流行性腮腺炎暴发期间接种第三剂MMR的建议。一月 12, 2018

FDA批准了Fluarix四价流感疫苗的扩大儿科年龄适应症。一月 11, 2018

2017

FDA 批准了 Heplisav-B,这是 Dynavax 的新型乙型肝炎疫苗,适用于 18 岁及以上的成年人。十一月 9, 2017

FDA批准了葛兰素史克公司(GlaxoSmithKline)的新型带状疱疹(带状疱疹)疫苗Shingrix,用于50岁及以上的成年人。十月 20, 2017

CDC发布了使用免疫球蛋白预防甲型肝炎的最新给药说明。九月 15, 2017

FDA 扩大了 Afluria 四价 (Seqirus) 流感疫苗的许可范围,包括 5 岁及以上的个体。八月 31, 2017

CDC发布了ACIP 2017-18流感疫苗接种建议。八月 25, 2017

AAP发布了一项政策,规定新生儿应在出生后24小时内定期接种乙型肝炎疫苗。2017 年 8 月

CDC发布了霍乱疫苗信息声明(VIS)。七月 6, 2017

CDC和FDA宣布了一个新的疫苗不良事件报告系统(VAERS)网站和报告表。六月 30, 2017

CDC发布了ACIP关于Trumenba脑膜炎球菌血清B群疫苗的最新建议。五月 19, 2017

CDC发布了ACIP对霍乱疫苗的建议。五月 12, 2017

CDC发布了题为“免疫接种的一般最佳实践指南”的ACIP建议,以取代2011年的“免疫接种一般建议”。四月 20, 2017

CDC 发布了 2017 年美国推荐的 0 至 18 岁儿童免疫接种计划;包括新的“16岁疫苗接种”栏目。二月 7, 2017

CDC公布了2017年美国推荐的成人免疫接种计划。二月 7, 2017

2016

CDC发布了ACIP关于针对青少年的2剂HPV疫苗系列的建议。十二月 16, 2016

FDA批准将FluLaval四价流感疫苗的年龄范围扩大到6-35个月大的儿童。十一月 18, 2016

CDC发布了ACIP关于HIV感染者脑膜炎球菌结合疫苗的建议。十一月 4, 2016

泛美卫生组织和世卫组织宣布在美洲消除麻疹。九月 27, 2016

CDC发布了2016-17年流感疫苗接种建议。八月 26, 2016

AAP发布了一份新的政策声明,敦促各州取消对疫苗要求的所有非医疗豁免。2016 年 8 月

FDA 将 PCV13 (Prevnar 13) 肺炎球菌疫苗的年龄适应症扩大到包括 18-49 岁的成年人。七月 11, 2016

ACIP投票决定,在2016-17流感季节不应使用减毒活流感疫苗(LAIV)。六月 22, 2016

FDA批准了YF-Vax(黄热病)包装说明书的修订,以反映对《国际卫生条例》和WHO/ACIP建议的变化。六月 15, 2016

FDA 批准 Vaxchora 用于预防霍乱。六月 10, 2016

FDA批准了对Trumenba(脑膜炎球菌)疫苗管理时间表的更改。四月 14, 2016

国家疫苗计划办公室发布了国家成人免疫计划。二月 5, 2016

2016 年美国建议 0 至 18 岁儿童的免疫计划和“追赶”发表在 MMWR 上。二月 5, 2016

FDA 批准 Hiberix 用于完整的 Hib 疫苗系列。一月 14, 2016

2015

FDA 扩大了 Gardasil 9 (HPV) 许可范围,包括 16-26 岁的男性。十二月 14, 2015

FDA批准了一种新的注射流感疫苗Fluad,用于65岁及以上的人群。十一月 24, 2015

ACIP发布了关于青少年和年轻人血清型B脑膜炎球菌疫苗的建议。十月 23, 2015

CDC发布了关于65岁及以上免疫功能正常成年人接种PCV13和PPSV23肺炎球菌疫苗间隔的最新ACIP建议。九月 4, 2015

世卫组织在《疫苗》杂志的一期特刊上发表了“关于疫苗犹豫的建议”。八月 14, 2015

ACIP发布了黄热病加强剂量的建议。六月 19, 2015

ACIP发布了关于10岁及以上人群接种B型脑膜炎球菌疫苗的建议,这些人群患B型脑膜炎球菌病的风险增加。六月 12, 2015

美国医学协会(American Medical Association)通过了一项新政策,支持终止非医疗疫苗豁免,包括针对医疗保健专业人员的豁免。六月 8, 2015

泛美卫生组织宣布在美洲消除风疹。四月 29, 2015

CDC发布了ACIP对9价HPV疫苗的建议。三月 27, 2015

CDC发布了新的ACIP伤寒疫苗接种建议。三月 27, 2015

FDA 批准了 Quadracel,一种用于 4-6 岁儿童的新型 DTaP+IPV 组合疫苗。三月 24, 2015

CDC的健康警报网络发布了一份关于与迪斯尼乐园有关的多州麻疹疫情的健康咨询。一月 23, 2015

FDA批准了Bexsero,这是美国批准的第二种用于预防B群脑膜炎球菌病的疫苗。一月 23, 2015

2014

FDA批准Rapivab用于治疗流感感染。十二月 19, 2014

FDA批准了Fluzone皮内灭活流感疫苗的四价制剂。十二月 11, 2014

FDA在美国批准了Gardasil 9(默克)9价HPV疫苗。十二月 10, 2014

FDA在美国批准Trumenba用于预防血清型B脑膜炎球菌病。十月 29, 2014

CDC发布了ACIP对65岁及以上成年人接种PCV13和PPSV23肺炎球菌疫苗的建议。九月 19, 2014

CDC发布了ACIP对2-23个月大的脑膜炎球菌病风险增加的儿童接种MenACWY-CRM疫苗的建议。六月 20, 2014

世卫组织总干事宣布2014年野生脊灰病毒的国际传播为国际关注的突发公共卫生事件。五月 5, 2014

疾病预防控制中心的报告显示,一项为期20年的美国免疫计划使数百万儿童免于疾病。四月 25, 2014

FDA 将 Adacel (Tdap) 疫苗接种的许可年龄从 11 岁降低到 10 岁。三月 24, 2014

CDC发布了ACIP关于预防和控制Hib(b型流感嗜血杆菌)疾病的建议。二月 28, 2014

2013

CDC发布了关于乙型肝炎病毒防护和医护人员暴露后管理的指南。十二月 20, 2013

CDC发布了关于儿童日本脑炎疫苗的新建议。十一月 15, 2013

国家疫苗咨询委员会发布了修订后的《成人免疫实践标准》。九月 10, 2013

FDA扩大了FluLaval IIV(葛兰素史克)的年龄范围,包括3-17岁的儿童和青少年;许可四价FluLaval流感疫苗产品。八月 16, 2013

FDA扩大了Menveo(诺华)脑膜炎球菌疫苗的年龄适应症,包括2-23个月大的婴幼儿。八月 1, 2013

CDC发布了VariZIG免疫球蛋白用于水痘(水痘)暴露后预防的最新建议。七月 19, 2013

CDC发布了对免疫功能低下儿童接种PCV和PPSV肺炎球菌疫苗的建议。六月 28, 2013

ACIP投票决定为18-49岁的鸡蛋过敏人群推荐FluBlok流感疫苗。六月 20, 2013

CDC发布了预防麻疹、风疹、先天性风疹综合征和流行性腮腺炎的建议。六月 14, 2013

FDA批准Fluzone(赛诺菲巴斯德)作为第三种获准在美国使用的四价流感疫苗。六月 7, 2013

据世卫组织称,不需要加强剂量的黄热病疫苗。单剂疫苗可长期预防黄热病。五月 17, 2013

ACIP建议在每次怀孕期间接种一剂Tdap疫苗。二月 22, 2013

联合国儿童基金会和世卫组织谴责尼日利亚对脊髓灰质炎疫苗接种人员的袭击。二月 8, 2013

FDA 批准 Prevnar 13 肺炎球菌疫苗用于年龄较大的儿童和 6-17 岁的青少年。一月 25, 2013

2012

安全用药实践研究所 (ISMP) 启动了一项新的疫苗错误报告计划2012年12月18日

FDA批准了Fluarix(葛兰素史克)灭活流感疫苗的四价制剂。2012年12月12

FDA批准了第一种使用细胞培养技术生产的季节性流感疫苗(Flucelvax,诺华)。2012年11月20

ACIP投票推荐HibMenCY(Menhibrix,葛兰素史克),一种新的组合(脑膜炎球菌和Hib)疫苗,用于脑膜炎球菌病风险增加的婴儿。2012年10月24日

ACIP投票建议孕妇在每次怀孕期间接受一剂Tdap,无论患者之前的Tdap病史如何。2012年10月24日

FDA批准了HibMenCY(Menhibrix,葛兰素史克),一种新的婴儿组合(脑膜炎球菌和Hib)疫苗。2012年6月24日

FDA 扩大了 PCV13(肺炎球菌结合疫苗)的许可范围,将 50 岁及以上的成年人包括在内。2012年6月7日

美国卫生与公众服务部 (HHS) 监察长办公室 (OIG) 发布了一份题为“儿童疫苗 (VFC) 计划:疫苗管理中的漏洞”的报告。2012年6月5日

联合国基金会发起了Shot@Life运动。2012年4月1日

2011

FDA 扩大了 Prevnar 13(PCV13,辉瑞)肺炎球菌疫苗的使用范围,包括 50 岁及以上的人群。2011年12月30日

ACIP 建议所有 11 至 12 岁的男性接种 HPV 疫苗。2011年10月25日

增加肠套叠史作为轮状病毒疫苗接种的禁忌症。2011年10月21日

一项全国性调查显示,HPV疫苗的接种率落后于其他青少年疫苗。2011年8月25日

医学研究所发表了一份题为“疫苗不良反应回顾”的报告。总体而言,委员会得出的结论是,很少有健康问题是由疫苗引起的或明显与疫苗有关。2011年8月25日

FDA批准Boostrix(Tdap,葛兰素史克)用于预防老年人的破伤风、白喉和百日咳。2011年7月8日

疾病预防控制中心在《发病率和死亡率周报》(MMWR)中称赞疫苗接种是21世纪头十年的10项公共卫生成就之一。2011年5月19日

FDA批准了第一种疫苗(Menactra,脑膜炎球菌结合疫苗,赛诺菲巴斯德)来预防婴幼儿脑膜炎球菌病。2011年4月22日

HHS发布了美国国家疫苗计划,其中包括2010-15年的活动、目标和优先事项。2011年2月15日

2010

FDA批准Gardasil HPV疫苗包括预防肛门癌的适应症。2010年12月22日

世卫组织宣布结束2009年H1N1流感大流行。2010年8月11日

针对某些免疫功能低下人群的第一种天花疫苗是在BioShield项目下提供的。2010年7月10日

ACIP建议减少PEP的(4剂)疫苗接种计划,以预防人类狂犬病。2010年3月19日

FDA 批准了肺炎球菌 13 价结合疫苗 (PCV13) 的许可,该疫苗对肺炎链球菌感染提供了更广泛的保护。2010年2月24日

FDA批准了Menveo(诺华)的许可,这是一种用于11-55岁人群的脑膜炎球菌结合疫苗。2010年2月19日

世卫组织称赞盖茨基金会的新支持(100亿美元)为“疫苗十年”。2010年1月29日

ACIP建议6个月及以上的人普遍接种流感疫苗。2010年2月24日

FDA 批准了肺炎球菌 13 价结合疫苗 (Prevnar 13),该疫苗对肺炎链球菌提供更广泛的保护。2010年2月24日

2009

FDA批准了用于65岁及以上人群的高剂量灭活流感疫苗(Fluzone High-Dose)。2009年12月23日

CDC发布了2009年H1N1流感大流行健康咨询更新:建议接种肺炎球菌疫苗以帮助预防继发感染。2009年11月16

默克公司宣布,该公司将不再恢复生产单价麻疹、流行性腮腺炎和风疹疫苗。2009年10月21日

FDA批准了新的HPV疫苗(Cervarix,葛兰素史克)用于预防宫颈癌。2009年10月16日

FDA批准了Gardasil预防男性和男孩生殖器疣的新适应症。2009年10月16日

FDA批准了四种针对2009年H1N1流感病毒的疫苗。2009年9月15

世卫组织和ACIP发布了关于H1N1流感疫苗的建议。2009年7月1日

HHS宣布了一项先进的开发合同,用于制造流感疫苗的新方法。2009年6月23日

世卫组织总干事陈冯富珍博士宣布,世界正处于2009年流感大流行的开始。2009年6月11日

HHS拨款10亿美元用于开发新型甲型H1N1流感疫苗。2009年5月22日

ACIP投票建议与来自高和中流行国家的国际收养者密切接触甲型肝炎疫苗。2009年3月16日

疫苗法院裁定,MMR疫苗与含硫柳汞的疫苗一起接种时,不会导致自闭症。2009年2月12日

HHS与诺华疫苗和诊断公司签订了一份价值4.87亿美元的合同,以建造一个生产基于细胞的流感疫苗的设施。2009年1月15日

2008

FDA 批准了 BioThrax (Emergent BioSolutions) 炭疽疫苗管理时间表及其给药途径的变更。2008年12月11日

FDA 批准了 Boostrix Tdap 疫苗在 10-64 岁人群中的扩展适应症。2008年12月4日

国家质量论坛将乙型肝炎出生剂量列入其改善母亲和新生儿保健的共识标准之一。2008年10月27日

FDA 批准了一种新的 DTaP-IPV 疫苗 (Kinrix) 用于 4-6 岁的儿童。2008年6月24日

FDA 批准了 Pentacel(赛诺菲巴斯德),这是一种用于 6 周至 4 岁儿童的新型 DTaP-IPV-Hib 组合疫苗。2008年6月20日

FDA 批准赛诺菲巴斯德的 Tenivac 破伤风和白喉类毒素吸附用于 60 岁及以上的成年人。在最初的执照中,年龄标示是针对 7-59 岁的人。2008年6月5日

FDA在美国批准了一种新的轮状病毒疫苗(Rotarix)。Rotarix 是一种液体,分两剂系列给予 6-24 周大的婴儿。2008年4月3日

CDC发布了一份健康咨询,以应对美国广泛的麻疹疫情。2008年4月2日

CDC更新了其联合接种MMRV疫苗的建议。2008年3月14日

CDC宣布已开始向民用实验室人员、军队和州公共卫生准备计划分发新一代天花疫苗ACAM2000(Acambis,Cambridge,MA)。2008年2月29日

ACIP投票决定扩大流感建议范围,包括6个月至18岁儿童的疫苗接种。2008年2月27日

2007

CDC发布了一项关于MMWR中2-10岁高危儿童接种脑膜炎球菌疫苗的最新建议。2007年12月7日

ACIP投票建议使用FluMist,一种减毒活流感疫苗(LAIV;鼻喷剂),包括2-5岁的儿童。2007年10月26

CDC发布了关于在MMWR暴露后和国际旅行前预防甲型肝炎病毒感染的最新建议。2007年10月19日

FDA 批准在 2-10 岁的儿童中使用细菌性脑膜炎疫苗 Menactra。2007年10月18日

FDA 批准了 Afluria,一种用于 18 岁及以上人群的新型灭活流感疫苗。2007年9月28日

FDA 批准了 2-5 岁儿童的 FluMist 鼻喷流感疫苗。2007年9月19

CDC向MMWR读者通报了修订后的建议,即尽早为所有11-18岁的人接种MCV4(四价脑膜炎球菌结合疫苗)。2007年8月10日

MMWR通知读者,修订后的《国际卫生条例》现已对美国生效。2007年7月20日

HHS宣布了一项计划,将提供1.75亿美元,以协助各州进行大流行性流感防范工作。2007年7月17日

ACIP投票建议在11-18岁的青少年中常规使用脑膜炎球菌结合疫苗。2007年6月27-28日

HHS 在五年内向赛诺菲巴斯德和 MedImmune 授予 1.325 亿美元,用于在成本分摊的基础上改造现有的国内疫苗生产设施,并为生产大流行性流感疫苗提供温基地运营。2007年6月15日

FDA批准了Twinrix(甲型肝炎和乙型肝炎疫苗)的加速给药方案。时间表包括在三周内接种三剂,然后在 12 个月大(0、7、21-30 天、12 个月)时接种加强剂。2007年3月28日

美国食品和药物管理局批准了美国第一种针对禽流感病毒H5N1的人类疫苗。2007年4月17日

FDA批准了FluMist流感疫苗的冰箱配方。2007年1月7日

2006

ACIP建议儿童接种第二剂水痘(水痘)疫苗。2006年6月29日

FDA批准了第一种为预防宫颈癌(默克公司的Gardasil)、癌前生殖器病变和由人瘤病毒(HPV)6型、11型、16型和18型引起的生殖器疣而开发的疫苗。2006年6月8日

FDA批准了一种新疫苗,以降低老年人患带状疱疹(带状疱疹)的风险。该疫苗(默克公司的Zostavax)被批准用于60岁及以上的人群。2006年5月25日

VariZIG是一种用于水痘(水痘)暴露后预防的新型免疫球蛋白产品,已根据研究性新药申请扩展准入方案提供。2006年2月24日

轮状病毒疫苗,活的,口服的,五价的(默克公司的RotaTeq)被批准用于6-32周龄的婴儿。2006年2月3日

2005

美国食品和药物管理局发布了关于炭疽疫苗的最终命令,指出获得许可的炭疽疫苗对于预防炭疽病是安全有效的,无论接触途径如何。2005年12月19日

FDA批准将美国剩余的美国许可甲型肝炎疫苗的年龄限制降低到12个月(葛兰素史克的Havrix)。2005年10月18日

一项新的联邦医疗保险规则生效,要求所有长期护理机构每年向所有居民提供流感疫苗接种和一次性肺炎球菌疾病疫苗接种,作为参与医疗保险的条件。2005年10月7日

一种结合麻疹、腮腺炎、风疹和水痘(水痘)抗原的疫苗(默克公司的 Proquad)获得了许可。该疫苗适用于12个月至12岁的儿童。2005年9月6日

一种灭活的可注射流感疫苗(葛兰素史克公司的Fluarix)获得了许可。该疫苗适用于 18 岁及以上的成年人。2005年8月31日

FDA批准将两种获得许可的甲型肝炎疫苗(默克公司的Vaqta)之一的年龄限制降低到12个月大。2005年8月11日

FDA批准了第二种Tdap疫苗(赛诺菲巴斯德的Adacel),用于11-64岁的人。2005年6月10日

无细胞百日咳疫苗与破伤风和白喉成人制剂(Tdap:葛兰素史克的Boostrix)相结合,被批准用作10-18岁人群的活性加强剂。该产品成为第一个获得许可的含无细胞百日咳的疫苗,适用于青少年。2005年5月3日

DHHS与赛诺菲巴斯德签订了一份价值9700万美元的合同,为美国开发基于细胞培养的流感疫苗。2005年4月3日

疾病预防控制中心宣布风疹在美国不再流行。2005年3月21日

首个脑膜炎球菌多糖(血清组 A、C、Y 和 W-135)白喉类毒素结合疫苗(赛诺菲巴斯德的 Menatra)获得许可。这标志着第一种具有免疫原性的脑膜炎球菌疫苗,适用于2岁以下的儿童。2005年1月14日

2004

美国流感疫苗严重短缺。2004年8月至10月

历史:2004年8月25日,由于FDA要求的例行检测,位于英国和美国灭活流感疫苗的两家供应商之一的Chiron公司在其流感疫苗的有限批次(约450万剂)中发现了细菌污染。凯龙预计将为美国生产4600万至4800万剂疫苗,作为约1亿剂疫苗总供应的一部分。2004 年 10 月 4 日,英国当局暂停了该公司的执照 3 个月。2004 年 10 月 16 日,FDA 宣布 Chiron 为美国市场生产的流感疫苗均不能安全使用。美国当局建议将疫苗分配给流感并发症风险最高的人群。

美国国立卫生研究院 (NIH) 下属的国家过敏和传染病研究所 (NIAID) 授予了 RotaShield 的新许可协议,RotaShield 是 NIAID 科学家在 1980 年代创造的一种口服轮状病毒疫苗。该许可证被授予明尼阿波利斯的BIOVIRx,该公司计划将RotaShield的全球商业化。2004年5月4日

与安万特巴斯德公司和凯龙公司签订了开发H5N1禽流感病毒疫苗的合同。2004 年 5 月

免疫安全审查委员会的第八次也是最后一份报告由医学研究所发布。该报告得出的结论是,大量流行病学证据支持拒绝MMR疫苗(和含硫柳汞的疫苗)与自闭症之间的因果关系。2004

吸附供成人使用的破伤风和白喉类毒素(Aventis Pasteur 的 Decavac),不含防腐剂,已获得许可。2004年3月24日

2003

ACIP投票建议每年为6-23个月大的儿童接种流感疫苗,计划于2004年秋季实施。2003年10月15日

NIAID通过四份新合同授予了8100万美元,以支持候选HIV疫苗的开发。该奖项是NIAID的HIV疫苗设计和开发团队计划的一部分,该计划是一项旨在加速HIV疫苗开发的公私合作伙伴关系。合同接收方是 AlphaVAx Human Vaccines(北卡罗来纳州达勒姆)、Epimmune(加利福尼亚州圣地亚哥)、Novavax(马里兰州哥伦比亚)和 Progenics Pharmaceuticals(纽约州塔里敦)。2003

2003年颁布了《生物盾牌项目法案》。它授权在10年内提供超过50亿美元,用于开发疫苗、药物和其他生物医学对制生物、化学、核武器和放射性武器。该法案还授权卫生与公众服务部长在发生生物恐怖主义行为或其他突发公共卫生事件时授权使用未经FDA许可的药物和疫苗。2003

第一种鼻腔给药的流感疫苗(MedImmune的FluMist)获得了许可。这种甲型和乙型流感活病毒疫苗适用于5-49岁的健康非孕妇。2003年6月17日

2002

一种结合了白喉、破伤风、无细胞百日咳、灭活脊髓灰质炎和乙型肝炎抗原的疫苗(葛兰素史克的 Pediarix)获得了许可。2002年12月13日

世界欧洲区域被认证为无脊髓灰质炎。2002年6月21日

白喉和破伤风类毒素以及无细胞百日咳疫苗(Aventis Pasteur 的 Daptacel)已获得许可。2002年5月14日

葛兰素史克宣布,由于销售不足,该公司将不再生产或分销其莱姆病疫苗LYMErix。2002年2月25日

布什总统宣布了一项重大的天花疫苗接种计划,以保护国家免受潜在的生物战威胁。该计划的第一阶段针对 450,000 名公共卫生和医疗保健人员,然而,该计划停滞不前,只有不到 40,000 名医护人员和紧急救援人员接种了疫苗。2002年12月13日

2001

比尔和梅琳达·盖茨基金会拨款7000万美元,用于开发和生产为非洲儿童和成人量身定制的脑膜炎球菌疫苗。2001

在2001年9月11日事件之后,国际移民组织再次呼吁建立一个国家疫苗管理局,“以推进商业潜力有限但具有全球公共卫生需求的新型和改进型疫苗的开发、生产和采购”。2001

甲型肝炎灭活和乙型肝炎(重组)联合疫苗(SmithKline Beecham的Twinrix)已获得许可。2001年5月11日

2000

一种 7 价肺炎球菌结合疫苗(惠氏制药的 Prevnar)已获准用于 2、4、6 和 12-15 个月大的婴儿,以预防侵袭性肺炎球菌疾病。2000-2-17

在1967年开始的根除运动之后,麻疹在美国被宣布不再流行。2000

世界西太平洋区域被认证为无脊髓灰质炎。2000

1999

白喉和破伤风类毒素以及无细胞百日咳疫苗(康诺特的Tripedia)已获得许可。1999-12-9

ACIP在调查了婴儿在接种疫苗后的前两周内肠套叠(一种肠梗阻,当肠道的一部分折叠成紧邻部分时发生的肠梗阻)的报告后,投票决定撤回其对轮状病毒疫苗的建议。研究发现,每 5,000 名接种疫苗的儿童中,大约有一例发生肠套叠。1999-10-22

惠氏Lederle Vaccines自愿将Rotashield(轮状病毒)从市场上撤出。1999-10-16

在英国,一种脑膜炎球菌 C 组结合疫苗被引入婴儿、青少年(15-17 岁)和大学入学者的常规计划中。第二阶段计划于2000年1月开始,但视疫苗的供应情况而定。1999年秋

FDA 批准了 11-15 岁青少年的 2 剂乙型肝炎疫苗接种方案,使用 Recombivax HB (Merck) 在 0 个月和 4-6 个月后接种 10 μg(成人)剂量。1999 年 9 月

ACIP建议婴儿和儿童专用灭活脊髓灰质炎病毒疫苗。1999年6月17日

美国国立卫生研究院(National Institutes of Health)成立了Dale和Betty Bumpers疫苗研究中心(VRC),以促进疫苗开发的研究。VRC研究的主要重点是开发艾滋病疫苗。1999

1998

ACIP 建议在疫苗接种计划中的所有五剂中都接种 DTaP 疫苗,因为发现局部反应、发热和其他全身事件在 DTaP 给药后发生的频率远低于全细胞 DTP 给药后。1998

儿童疫苗计划是在世卫组织的卫生适用技术计划(PATH)上建立的,比尔和梅琳达·盖茨基金会捐赠了1.25亿美元。该计划的目标是为发展中国家的儿童提供疫苗,并加快新疫苗的研发。购买的第一批疫苗是乙型流感嗜血杆菌、乙型肝炎、轮状病毒和肺炎球菌,这些疫苗在发展中国家并不常用。1998-8-26

莱姆病疫苗(重组OspA)(SmithKline Beecham的LYMErix)已获准用于15-70岁的人群。ACIP建议,根据对个体风险的评估,包括人与蜱接触的程度和地理风险,决定使用疫苗。仅仅 3+ 年后,2002 年 2 月 25 日,葛兰素史克宣布由于销量不足,他们将不再生产或分销 LYMErix。1998-12-21

轮状病毒活疫苗、口服四价疫苗(惠氏的 RotaShield)已获准用于 2、4 和 6 个月大的婴儿。1998-8-31

白喉和破伤风类毒素以及吸附的无细胞百日咳疫苗(Certiva by North American Vaccine)获准用于婴儿和儿童的初级和加强免疫(先前接受过四剂DTaP的儿童的第五剂除外)。1998年7月29日

第一种预防艾滋病毒/艾滋病的疫苗(Aidsvax)进入III期试验,这是艾滋病毒疫苗的首次大规模人体试验。该试验涉及来自美国,加拿大和荷兰的5,400多名志愿者,其中大多数是男男性行为者。2003年初试验艾滋病疫苗的初步结果显示,艾滋病毒疫苗似乎在非白种人人群中显示出保护作用,特别是非裔美国人,尽管样本量很小。然而,对于大多数高加索人的参与者来说,疫苗的效果微乎其微。1998

1997

FDA 现代化法案 (FDAMA) 签署成为法律,修订了《食品、药品和化妆品法》和《公共卫生服务法》,以实现食品、医疗产品和化妆品监管的现代化。FDAMA的举措包括使生物制品监管现代化的措施。具体来说,变化包括消除建立许可证申请的需要,简化制造变更的审批流程,以及减少作为产品申请一部分的环境评估需求。1997-11-21

ACIP建议,对于疾病风险最高的人群,在五年后接种肺炎球菌多糖疫苗加强剂。1997

狂犬病疫苗(Chiron Behring的RabAvert)已获得许可。1997-10-20

白喉和破伤风类毒素以及吸附的无细胞百日咳疫苗(SmithKline Beecham 的 Infanrix)已获准用于该系列的前四剂。1997-1-29

ACIP建议对所有婴儿和儿童采用两剂灭活脊髓灰质炎疫苗和两剂口服脊髓灰质炎疫苗的序贯系列接种,以减少在接种口服脊髓灰质炎活病毒疫苗后发现的疫苗相关性麻痹性脊髓灰质炎(VAPP)的罕见发生。1月 1997

1996

白喉和破伤风类毒素以及无细胞百日咳疫苗(Acel-Imune by Lederle)已获准用作该系列的第一剂至第五剂。1996-12-30

型流感嗜血杆菌与乙型肝炎联合疫苗(默克公司的Comvax)已获得许可。1996-10-2

DTaP 和 Hib 联合疫苗(Aventis Pasteur 的 TriHIBit)已获准用于 DTaP 和 Hib 系列的第四剂。1996年9月27

白喉和破伤风类毒素以及吸附的无细胞百日咳疫苗(Aventis Pasteur 的 Tripedia)已获准用于婴儿的初级和加强免疫。1996年7月31日

第二种灭活甲型肝炎疫苗(默克公司的Vaqta)已获得许可。1996-3-29

发起了国际艾滋病疫苗倡议(IAVI),呼吁迅速开发供全世界使用的人类免疫机能丧失病毒(HIV)疫苗。该倡议制定了艾滋病疫苗开发的科学蓝图。自1996年以来,IAVI投资了近2 000万美元,用于世界各地公司和研究机构对艾滋病毒疫苗的研究和开发。IAVI得到了比尔和梅琳达·盖茨基金会的大力财政支持;世界银行;洛克菲勒、斯隆和斯塔尔基金会;贝克顿,迪金森公司;以及八个国家政府,以及其他捐助者。国际艾滋病协会是联合国艾滋病毒/艾滋病联合规划署(艾滋病规划署)的一个合作中心。1996

1995

第一种灭活甲型肝炎疫苗(SmithKline Beecham的Havrix)已获得许可。1995-2-22

水痘病毒活疫苗(默克公司的Varivax)已获准用于12个月及以上人群的主动免疫接种。1995-3-17

ACIP、美国儿科学会和美国家庭医生协会发布了第一个“统一”的儿童免疫计划,结合了所有三个国家团体的建议。1995

1994

伤寒 Vi 多糖灭活注射多糖疫苗(安万特巴斯德的 Typhim Vi)已获得许可。1994-11-28

创建了全球疫苗和免疫规划,合并了世卫组织的两个规划——扩大免疫规划和以前的疫苗开发规划,并增加了一个新的疫苗供应和质量部门。1994

整个西半球被世卫组织根除脊髓灰质炎国际认证委员会认证为无脊髓灰质炎。1994

1993

医学研究所出版了《儿童疫苗倡议:实现愿景》。后来,在 2001 年 9 月 11 日事件发生后,医学研究所再次呼吁成立一个国家疫苗管理局,“以推进商业潜力有限但具有全球公共卫生需求的新型和改进型疫苗的开发、生产和采购。1993

国家免疫计划(NIP)是作为一个单独的计划创建的,直接向CDC主任办公室报告。NIP的成立是为了向所有参与免疫活动的地方和州公共卫生部门提供联邦领导和服务(例如,疫苗可预防疾病的疾病监测和疫苗信息管理系统的开发)。1993

流感疫苗及其管理的费用成为 Medicare B 部分的承保福利。 1993 年 5 月 1 日

结合的 b 型流感嗜血杆菌疫苗(Connaught/Mérieux 的 ActHIB 和 SmithKline Beecham 的 OmniHib)已获得许可。1993 年 3 月

型流感嗜血杆菌联合疫苗和全细胞百白破疫苗(Lederle/Praxis 的 Tetramune)已获得许可。1993 年 3 月

在国家一级促进了免疫登记处的发展。随后制定了2010年国家卫生目标,将基于人群的免疫登记的参与率提高到95%。1993

儿童疫苗计划是在1993年《综合预算调节法》通过后设立的。根据该计划,联邦政府购买的疫苗适用于从出生到 18 岁的儿童,他们满足以下要求之一:已参加医疗补助计划、没有健康保险、美洲印第安人或阿拉斯加本地人。此外,拥有不支付免疫费用的健康保险的儿童有资格在联邦合格的卫生中心或农村卫生诊所接种疫苗。所有ACIP推荐的疫苗都获得资助,其中包括新疫苗、新疫苗组合和修订后的疫苗使用建议。1993

1992

日本脑炎(JE)病毒灭活疫苗(大阪大学微生物疾病研究财团[BIKEN]的JE-Vax)已获得许可。日本脑炎是亚洲病毒性脑炎的主要原因。世卫组织在开发新的日本脑炎疫苗方面发挥了促进作用,这些疫苗更安全、需要的剂量更少、更适合公共卫生用途,特别是在疾病流行的发展中国家。1992-12-10

白喉和破伤风类毒素以及无细胞百日咳疫苗(康诺特的Tripedia)被批准用作该系列的第四剂和第五剂。1992年9月20

1991

白喉和破伤风类毒素以及无细胞百日咳疫苗(Lederle 的 Acel-Imune)被批准用作该系列的第四剂和第五剂。1991-12-17

ACIP对所有婴儿常规接种乙型肝炎疫苗的建议发表在MMWR上。1991-11-22

西半球最后一例本土脊髓灰质炎病例发生在秘鲁皮查纳基的一名5岁男孩路易斯·费尔明·特诺里奥(Luis Fermin Tenorio)身上。1991 年 8 月

ACIP对2个月大婴儿常规Hib疫苗接种的建议发表在MMWR上。1991-1-11

1990

一种增强效力的灭活脊髓灰质炎病毒疫苗(巴斯德梅里埃疫苗和血清公司的Ipol)已获得许可。1990-12-21

ACIP关于对年仅15个月大的儿童使用三种许可的Hib结合疫苗(ProHIBIT、HibTITER和PedvaxHIB)中的任何一种的建议发表在MMWR上。1990年4月13日

1989

共轭Hib(b型流感嗜血杆菌)疫苗(默克公司的PedvaxHIB)已获得许可。1989-12-20

一种口服伤寒活疫苗(Ty21a,瑞士血清研究所的Vivotif Berna)已获得许可。1989-12-15

重组乙型肝炎疫苗(SmithKline Beecham的Engerix-B)获得许可。1989-8-28

ACIP和AAP都发布了关于常规第二剂含麻疹疫苗的建议。在1980年代中后期,报告的麻疹病例中有很大一部分是在已适当接种疫苗的学龄儿童(5-19岁)中发现的。这些疫苗失败导致国家建议接种第二剂含麻疹疫苗。1989

1988

结合流感嗜血杆菌 b 型疫苗(惠氏-Lederle 的 HibTITER)已获得许可。1988-12-21

美国食品和药物管理局(FDA)内部成立了生物制品评估和研究中心(CBER),以监管生物制品,包括血液、疫苗、组织、过敏原和生物疗法。1988

世界卫生大会(世界卫生组织所有成员国的卫生部长)通过了一项决议,要求在2000年之前根除脊髓灰质炎。 1988

国家疫苗伤害赔偿计划 (NVICP) 的建立是为了在导致伤害或死亡的疫苗相关不良事件后提供赔偿。NVICP旨在作为民事诉讼的替代方案。该法建立了一个疫苗伤害表,提供了可补偿的疫苗接种事件清单,并为每个事件提供了相关的时间要求。1988

ACIP关于在所有18个月大的儿童中接种Hib结合疫苗的建议发表在MMWR上。1988-1-22

1987

蛋白质偶联的流感嗜血杆菌 b 型疫苗(PRP-D,Connaught 的 ProHibit)已获得许可。1987-12-22

1986

重组乙型肝炎疫苗(默克公司的Recombivax HB)已获得许可。利用重组DNA技术,默克公司的科学家开发了一种乙型肝炎表面抗原亚单位疫苗。1986年7月23日

国会创建了国家疫苗计划(NVP),以协调AID(国际开发署,现称为美国国际开发署)、NIH、CDC、国防部和FDA的疫苗研发计划。1986

1986 年《国家儿童疫苗伤害法》由国会颁布。HHS 建立了疫苗不良事件报告系统 (VAERS),由 FDA 和 CDC 共同管理,以接受接种任何美国许可的疫苗后所有年龄组的疑似不良事件报告。该法案要求医疗保健提供者和疫苗制造商向 HHS 报告接种麻疹、腮腺炎、风疹、脊髓灰质炎、百日咳、白喉或破伤风疫苗及其任何组合后的具体不良事件。1986

1985

Hib(b型流感嗜血杆菌)多糖疫苗(Praxis Biologics的b-CAPSA 1,Connaught的Hib-VAX和Lederle的Hib-IMUNE)已获得许可。对于参加托儿所的儿童,建议在15个月大时接种疫苗,建议所有24个月大的儿童接种疫苗。该疫苗在 18 个月以下儿童中的免疫原性不一致。1985-4-12

1984

乙型肝炎疫苗及其管理的费用成为医疗保险 B 部分的承保福利。 1984 年 9 月 1 日

1983

两种增强型肺炎球菌多糖疫苗获得许可(7月11日默克公司的Pneumovax 23和7月21日Lederle的Pnu-Imune 23)。这些疫苗包括 23 种纯化的肺炎链球菌荚膜多糖抗原,并取代了 1977 年获得许可的 14 价多糖疫苗。1983 年 7 月

1981

由默克公司和巴斯德研究所开发的第一批乙型肝炎病毒疫苗获得了许可。两家公司都独立开发了基于血浆的乙型肝炎病毒疫苗。1981

四价 A、C、Y 和 W-135 组(康诺特的 Menomune A/C/Y/W-135)脑膜炎球菌疫苗已获得许可。由于发现这种疫苗和其他多糖脑膜炎球菌疫苗可以在 2 岁以下且无法引起长期免疫记忆的儿童中诱导相对较差的免疫反应,因此必须仅限于 2 岁及以上的个体使用。1981-11-23

肺炎球菌疫苗及其管理的费用成为 Medicare B 部分的承保福利。 1981 年 7 月 1 日

1980

世界卫生大会认证世界没有自然发生的天花。1980年5月8日

狂犬病人类二倍体细胞疫苗(梅里埃的 Imovax 狂犬病和惠氏的 Wyvac)已获得许可。1980

1979

风疹疫苗(默克公司的Meruvax II)的RA 27/3(人二倍体成纤维细胞)菌株获得许可;所有其他菌株均已停产。1979

最后一例野生1型脊髓灰质炎病毒病例发生在美国未接种疫苗的阿米什人和其他不接受疫苗接种的宗教团体成员中。疫情的源头被确定是由一个未接种疫苗的宗教团体的成员从荷兰带到美国的。1979

1978

黄热病疫苗(康诺特的YF-Vax)在美国获得许可。1978-1-3

单价 A 组(康诺特的 Menomune-A)、C 组(康诺特的 Menomune-C)脑膜炎球菌疫苗以及 A 组和 C 组的二价疫苗(康诺特的 Menomune-A/C)已获得许可。1978-1-3

1977

第一种肺炎球菌疫苗已获得许可,包含14种血清型(83个已知血清学组),占美国所有菌血症肺炎球菌感染的80%。1977-11-21

最后一例自然获得的天花病例发生在索马里的梅尔卡区。1977-10-26

卫生、教育和福利部(后来的卫生与公众服务部)部长小约瑟夫·卡利法诺(Joseph A. Califano Jr.)发起了国家儿童免疫倡议,旨在使所有儿童的疫苗接种率达到90%。1977

1976

常规接种MMR疫苗的年龄从12个月改为15个月大。1976

1974

第一种单价(C组)脑膜炎球菌多糖疫苗(默克公司)获得许可。1974-4-2

扩大免疫规划是世卫组织为应对发展中国家免疫水平低下(1974年不到5%的儿童)而制定的。该计划使用以下疫苗:卡介苗、脊髓灰质炎、百白破疫苗、麻疹(通常是 MMR)、黄热病(在流行国家)和乙型肝炎。 1974

1973

麻疹和流行性腮腺炎病毒活疫苗(默克公司的M-M-Vax)已获得许可。1973年7月18日

1972

生物制品标准司从NIH转移到FDA,并更名为生物制品局。它负责监管所有生物制剂,包括血清、疫苗和血液制品。1972

1971

麻疹、流行性腮腺炎和风疹联合疫苗(默克公司的MMR)以及麻疹和风疹联合疫苗(默克公司的M-R-Vax)已获得许可;该疫苗由默克公司的莫里斯·希勒曼(Maurice Hilleman)及其同事开发。1971-4-22

CDC建议在美国停止常规接种天花疫苗,因为天花的疾病风险大大降低。1971

1969

三种风疹病毒株在美国获得许可:在狗肾培养中生长的HPV-77病毒株(Parke-Davis的Rubelogen);在鸭胚培养物中生长的HPV-77(默克公司的Meruvax);和在兔肾培养中生长的 Cendehill 菌株(RIT-SKF 的 Cendevax 以及陶氏的 Lirubel 和 Lirutrin)。1969

1968

由H3N2流感病毒引起的“香港”流感大流行导致美国约34,000人死亡。1968-69

第二种进一步减毒的麻疹病毒活疫苗(默克公司的Attenuvax,基于Moraten菌株,源自Edmonston菌株)已获得许可。1968

1967

全球根除天花规划由世卫组织发起。在该计划的第一年,44个国家报告了217,218例病例,其中31个国家有地方性天花。1967

流行性腮腺炎病毒活疫苗(默克公司的腮腺炎疫苗)已获得许可。该疫苗是由莫里斯·希勒曼(Maurice Hilleman)开发的,他从正在从流行性腮腺炎中康复的女儿杰里尔·林恩(Jeryl Lynn)身上分离出一种野生型病毒。它被称为 Jeryl Lynn 流行性腮腺炎病毒株。1967-12-28

1966

世界卫生大会呼吁在全球根除天花。1966

疾病预防控制中心宣布了第一次全国麻疹根除运动。在两年内,麻疹发病率比接种疫苗前的水平下降了90%以上。1966

1966年,保罗·帕克曼(Paul Parkman)和小哈里·迈耶(Harry Meyer Jr.)减毒了风疹病毒

1965

引入了用于天花疫苗的分叉针头。1965

活的、进一步减毒的麻疹病毒疫苗(Pitman Moore-Dow 的 Lirugen 基于 Schwarz 菌株,源自 Edmonston 菌株)在美国获得许可。常规给药的推荐年龄从 9 个月改为 12 个月大。1965

1964

风疹疫情席卷美国,导致 1250 万例风疹感染病例,估计有 20,000 名新生儿患有先天性风疹综合征 (CRS),胎儿和新生儿死亡人数达数千人。1964

美国公共卫生服务局免疫实践咨询委员会 (ACIP) 的成立是为了审查推荐的儿童免疫计划,并注意制造商疫苗配方的变化,修订使用许可疫苗的建议,并对新许可的疫苗提出建议。1964

1963

三价口服脊髓灰质炎疫苗已获得许可。疫苗开发始于1957年,由阿尔伯特·萨宾(Albert Sabin)开始,以改进被杀死的索尔克疫苗。1963年6月25日

建立了联邦免疫补助计划。根据《公共卫生服务法》第317条授权的赠款是向各州提供的,用于提供资金购买疫苗和支持免疫计划的基本功能。当时唯一可用的疫苗是百白破、脊髓灰质炎和天花。1963

第一种活病毒麻疹疫苗(默克公司的Rubeovax)已获得许可。其他活病毒麻疹疫苗最终获得许可(Lederle 的 M-Vac、辉瑞的辉瑞-vax 麻疹-L 以及礼来、Parke Davis 和飞利浦 Roxane 的仿制药)。1963-3-21

灭活麻疹疫苗(辉瑞公司的辉瑞-vax麻疹-K和礼来的仿制药)在美国获得许可。这些疫苗最终于1967年从美国市场撤出。1963

1962

约翰·肯尼迪(John F. Kennedy)总统将《疫苗接种援助法》签署为法律。它使疾病预防控制中心能够支持大规模免疫运动并启动维护计划。1962

口服脊髓灰质炎疫苗 3 型以及三价产品在美国获得许可。1962-3-27

1961

由Albert Sabin博士开发并在猴肾细胞培养物中生长的口服脊髓灰质炎疫苗1型和2型已获准在美国使用。1961

1957

由H2N2流感病毒引起的“亚洲”流感大流行仅在美国就造成约70,000人死亡。1957-58

1955

《脊髓灰质炎疫苗接种援助法》由国会颁布,这是联邦政府首次参与免疫活动。它允许国会向传染病中心(后来的疾病控制和预防中心)拨款,以帮助各州和当地社区获取和管理疫苗。1955

卡特脊髓灰质炎疫苗事件始于 1955 年 4 月 25 日,当时一名疫苗接受者报告了脊髓灰质炎。一天后,又报告了五例病例。所有病例都接种了Cutter Laboratories生产的疫苗。脊髓灰质炎报告发生在94名疫苗接种者和166名疫苗接种者的密切接触者中。4月27日,生物制品控制实验室要求Cutter Laboratories召回所有疫苗,该公司立即这样做了。5月7日,卫生局局长建议暂停所有脊髓灰质炎疫苗接种,等待对每个生产设施的检查和对疫苗安全性测试程序的彻底审查。调查发现,脊髓灰质炎活病毒在卡特实验室生产的两批疫苗中幸存下来。1955年,由于Cutter事件,生物制品控制实验室被提升为NIH的部门地位,以加强和扩大其生物制品控制功能。1955年秋天恢复了大规模的脊髓灰质炎疫苗接种。1955

第一种脊髓灰质炎疫苗获得了许可——一种由乔纳斯·索尔克博士首创的灭活脊髓灰质炎病毒疫苗(IPV)。1955-4-12

1954

诺贝尔医学奖授予约翰·恩德斯、托马斯·韦勒和弗雷德里克·罗宾斯,以表彰他们发现脊髓灰质炎病毒在组织培养物中生长的能力。1954

约翰·恩德斯(John Enders)和托马斯·皮布尔斯(Thomas Peebles)在细胞培养中分离出麻疹病毒。1954

1953

破伤风和白喉类毒素(成人制剂)在白喉类毒素浓度降低后首次在美国获得许可。1953

黄热病疫苗(Merrell National Labs)首先在美国获得许可。1953年5月22日

1952

惠氏的热酚灭活伤寒疫苗获得许可。1952年7月16日

美国历史上最严重的脊髓灰质炎疫情发生了,报告了57,628例病例。1952

1949

白喉和破伤风类毒素和百日咳 (DTP) 已获得许可。1949

报告了美国最后一例天花病例;然而,又过了二十年,这种疾病才在全球范围内被根除。1949

1947

白喉和破伤风类毒素联合用于儿科首次在美国获得许可。1947

1945

灭活流感疫苗首先在美国获得许可。1945

卡尔·哈贝尔(Karl Habel)和约翰·恩德斯(John Enders)分离出流行性腮腺炎病毒。1945

1944

1944年颁布了《公共卫生服务法》,整合了影响公共卫生服务职能的所有立法。1944

1943

青霉素首先开始大规模生产。亚历山大·弗莱明(Alexander Fleming)于1928年重新发现了这一医学奇迹,它能够攻击多种致病细菌。它在二战期间在治疗感染伤口方面发挥了至关重要的作用。1943

1942

甲型/乙型流感疫苗已引入武装部队流行病学委员会。流感疫苗于 1945 年获得许可,战后也用于平民。1942

甲型肝炎和乙型肝炎病毒首先被区分出来。1942

1938

小儿麻痹症的受害者富兰克林·罗斯福(Franklin D. Roosevelt)总统创立了国家婴儿麻痹基金会,后来被称为“一角钱游行”。1938

1937

一种吸附形式的破伤风类毒素首先在美国获得许可。1937

生物制品控制司在美国国立卫生研究院内成立。很久以后,在1972年,该部门被转移到FDA。1937

1935

黄热病活疫苗(17D)首次获得许可。用于培养病毒的绒毛膜尿囊膜的发展导致了它的发展。1935

1930

卫生实验室更名为国家卫生研究所(单数),并授权设立生物和医学研究奖学金。1930

细胞培养被开发出来并被证明能够培养病毒,从而为随后生产病毒疫苗铺平了道路。1930

1928

第一个铁肺用于保护急性脊髓灰质炎患者的呼吸功能。1928

1927

BCG(卡介苗)疫苗最初用于新生儿,由阿尔伯特·卡介苗和卡米尔·盖林于 1921 年开发。卡介苗(牛减毒活分枝杆菌卡介苗)是唯一的抗结核疫苗。它已成为世卫组织扩大免疫规划中所有疫苗中接种最广泛的疫苗,但据估计,它只能预防所有可能由疫苗预防的结核病死亡的5%。1927

1923

白喉类毒素获得许可;由已失去毒性但仍具有抗毒素特性的灭活细菌毒素制备。1924年,加斯顿·拉蒙(Gaston Ramon)发现了白喉类毒素。随着抗毒素的发现,拉蒙发现了佐剂物质在免疫中的作用。1923

1918

“西班牙流感”流感大流行导致全球至少5000万人死亡,其中美国约有675,000人死亡。这种病毒很不寻常,因为它传播得如此之快,如此致命,并对年轻人和健康人造成了最严重的伤害。世界上大约三分之一的人口(~5亿人)被感染。1918

1915

百日咳疫苗是灭活的百日咳博德特氏菌细胞的悬浮液,已获得许可。灭活疫苗是用已被杀死的微生物或病毒制备的,通常使用甲醛等化学物质。1915

1914

伤寒疫苗首先在美国获得许可。1914

狂犬病疫苗首先在美国获得许可。1914

破伤风类毒素是在 Emil Von Behring 和 Shibasaburo Kitasato 开发出有效的破伤风治疗血清后引入的。1914

1908

美国第一个县级卫生部门成立。1908

1906

《纯食品和药品法》应运而生,禁止在贴错标签和掺假的食品、饮料和药品方面进行州际贸易。1906

1902

《生物制品控制法》出台。它包括对疫苗和抗毒素生产商的监管,并要求对制造商进行许可和检查。1902年法案规定的标准导致三分之一的抗毒素和疫苗生产公司破产,同时使已经遵守规定的制造商受益。根据 1902 年法案,总共有 10 家公司持有卫生实验室的许可证。 1902 年 4 月 5 日

1901

在圣路易斯,有13名儿童死于破伤风污染的白喉抗毒素。1901 年秋天,新泽西州卡姆登的九名儿童死于受污染的天花疫苗。政府监督下确保生物处理纯度的努力遵循了 1902 年的《生物制品控制法》。1901

第一届诺贝尔生理学和医学奖授予埃米尔·冯·贝林(Emil von Behring),以表彰他在开发白喉抗毒素(后来称为抗血清)方面的工作。1901

1897

鼠疫疫苗是在亚历山大·耶尔辛(Alexandre Yersin)在巴斯德研究所制备抗鼠疫马血清之后引入的。在证明免疫动物可以预防疾病后,耶尔森带着疫苗前往中国,以在鼠疫流行期间保护人类。1897

1896

首先开发了霍乱和伤寒疫苗。1896

1893

白喉抗毒素在欧洲实验室引入后,城市和州公共卫生部门开始大规模生产白喉抗毒素。1893

1888

巴斯德研究所是狂犬病治疗中心和传染病研究和培训机构。1888

白喉毒素是由埃米尔·鲁克斯(Emile Roux)发现的。被动血清疗法是通过许多人的科学贡献而开发的,包括 Emil Von Behring,他开发了第一个有效的白喉治疗血清,以及 Paul Ehrlich,他开发了富集和标准化方案,可以准确确定白喉抗毒素的质量。1888

1887

约瑟夫·金尤恩(Joseph Kinyoun)在纽约州史坦顿岛的海洋卫生服务医院建立了该国最早的细菌学实验室之一。他是卫生实验室的主任,该实验室于 1891 年搬到华盛顿特区。Kinyoun从欧洲之行带回了最新的技术,例如制备白喉抗毒素的程序。1887

1885

路易斯·巴斯德(Louis Pasteur)首先在人类中使用狂犬病疫苗。1885

1884

路易斯·巴斯德(Louis Pasteur)开发了第一种减毒活病毒疫苗(狂犬病),使用用甲醛灭活的干燥脑组织。1884

1882

罗伯特·科赫(Robert Koch)将结核杆菌确定为结核病的病因,后来称为科赫氏杆菌。1882

1881

路易斯·巴斯德(Louis Pasteur)和乔治·米勒·斯滕伯格(George Miller Sternberg)几乎同时分离并培养了肺炎球菌生物体。1881

1879

路易斯·巴斯德(Louis Pasteur)发明了第一种减毒活细菌疫苗(鸡霍乱)。1879

1877

路易斯·巴斯德(Louis Pasteur)提出了疾病的细菌理论。1877

1798

爱德华·詹纳(Edward Jenner)发表了他关于开发预防天花的疫苗的工作。两年前,即1796年,他首次推测,通过接种相关病毒牛痘或牛痘,可以获得对天花疾病的保护。他通过给 8 岁的詹姆斯·菲普斯 (James Phipps) 接种从挤奶女工莎拉·内尔姆斯 (Sarah Nelmes) 手中回收的牛痘脓疱液来验证他的理论。1798

海洋卫生局成立于 1798 年,是美国第一个公共卫生机构。它为商船海员提供医院护理,并保护港口城市免受天花、霍乱和黄热病等疾病的侵害。1798

1721

Variolation 被引入英国。1721

1100年代

开发了静脉曲张技术,涉及用从天花患者身上回收的干燥结痂材料接种儿童和成人。在土耳其、非洲、中国和欧洲已经注意到了变异。1100年代

公元前400年

希波克拉底描述了流行性腮腺炎、白喉、流行性黄疸和其他疾病。公元前400

此页面已于更新。

疫苗历史时间表

发表回复

您的电子邮箱地址不会被公开。 必填项已用*标注