儿童及青少年水痘疫苗接种常规医嘱

儿童及青少年水痘疫苗接种常规医嘱

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standing orders for Administering Varicella Vaccine to Children and Teens

本模板符合美国儿科学会 2026 年推荐的儿童和青少年免疫接种程序,详情见网址:www.immunize.org/official-guidance/hpo/rec-schedules/

其他疫苗的常规医嘱可查阅:www.immunize.org/standing-orders

注:本常规医嘱模板可由医疗机构自行调整,无需获得免疫接种网的许可。为表致谢,标注本模板来源为免疫接种网即可。

目的

依据美国疾病控制与预防中心免疫实践咨询委员会制定、并于 2007 年 6 月 22 日发布在《发病率和死亡率周报》中的标准,为符合接种条件的儿童及青少年接种水痘疫苗,降低水痘疾病的发病率和死亡率。

政策

在州法律允许的范围内,具备资质的护士、药师及其他医疗专业人员可依据常规医嘱,评估儿童及青少年的水痘疫苗接种需求,并为符合以下任一条件的人群实施接种。

接种流程

1 接种需求评估

对年满 12 月龄、且未满足以下任一条件的儿童及青少年,开展水痘疫苗接种需求评估:
  • 有接种记录证明已完成 2 剂水痘疫苗接种,且 2 剂均在 12 月龄及以后接种,接种间隔至少 4 周(注:12 月龄至 12 岁儿童的推荐最低接种间隔为至少 12 周,若因疏忽在间隔至少 4 周后接种,该剂次可认定为有效);
  • 有医疗服务提供者诊断或核实的水痘患病史;
  • 有医疗服务提供者诊断或核实的带状疱疹患病史;
  • 有实验室检测证实的水痘免疫力,或实验室确诊的水痘患病依据。

2 禁忌证与慎用情况筛查

禁忌证

  • 曾接种水痘疫苗后出现严重全身性反应或过敏性休克,或对疫苗任一成分过敏者,禁止接种;疫苗成分清单可查阅疫苗生产企业的说明书(网址:www.immunize.org/official-guidance/fda/pkg-inserts/),或美国食品药品监督管理局官网(www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/vaccines/vaccines-licensed-use-united-states);
  • 妊娠期女性禁止接种,青春期妊娠女性可在分娩或终止妊娠后接种;
  • 存在严重免疫缺陷的人群禁止接种(如血液系统肿瘤、实体肿瘤患者,接受化疗者,先天性免疫缺陷者,接受长期免疫抑制治疗者,以及免疫功能严重受损的人类免疫缺陷病毒感染者)。

    注:长期免疫抑制治疗的定义为:每日服用泼尼松≥20 毫克或≥2 毫克 / 千克体重,或等效剂量的其他免疫抑制剂,且连续用药至少 2 周。

    注:无水痘免疫力的人类免疫缺陷病毒感染者,感染水痘后发生重症的风险更高。年满 12 月龄、符合接种条件的人类免疫缺陷病毒感染儿童,应接种 2 剂单组分水痘疫苗,剂次间隔为 3 个月。有关人类免疫缺陷病毒检测指标及减毒活疫苗使用的更多信息,可查阅《免疫接种通用最佳实践指南》中 “免疫功能异常” 章节(网址:www.cdc.gov/vaccines/hcp/imz-best-practices/altered-immunocompetence.html),以及该指南的表 4-1(脚注 J)(网址:www.cdc.gov/vaccines/hcp/imz-bestpractices/contraindications-precautions.html)。

  • 一级亲属(父母、兄弟姐妹)有先天性或遗传性免疫缺陷病史者,禁止接种,除非经临床诊断或实验室检测证实受种者免疫功能正常。

慎用情况(接种前需进行评估)

  • 近 11 个月内曾输注含抗体的血液制品(具体间隔时长依制品类型而定);
  • 接种前 24 小时内曾使用特定抗病毒药物(阿昔洛韦、泛昔洛韦、伐昔洛韦);接种后 14 天内应避免使用此类抗病毒药物;
  • 正在使用阿司匹林或含阿司匹林成分的制品;
  • 患有中、重度急性疾病(伴或不伴发热)。

3 提供疫苗知情告知书

为所有受种者(未成年人则为其父母或法定监护人)提供最新的联邦版水痘疫苗知情告知书;若有非英语受种者需要且有对应语言版本,应为其提供母语版知情告知书,可在以下网址查阅:www.immunize.org/vaccines/vis/varicella。关于知情告知书的发放记录方式,详见本流程第 6 条 “接种记录”。

4 疫苗接种准备

默克公司生产的水痘疫苗(Varivax)可通过肌内注射或皮下注射方式接种。

肌内注射:针头规格、长度及接种部位选择

 儿童 / 青少年年龄针头规格 (Gauge)针头长度 (Length)接种部位 (Injection Site)
1–2 岁22–25 号1–1¼ 英寸大腿前外侧肌 *
22–25 号⅝ 英寸 † – 1 英寸上臂三角肌
3–10 岁22–25 号⅝ 英寸 † – 1 英寸上臂三角肌 *
22–25 号1–1¼ 英寸大腿前外侧肌
11 岁及以上22–25 号⅝ 英寸 † – 1 英寸上臂三角肌 *
22–25 号1–1½ 英寸大腿前外侧肌
* 推荐接种部位;† 仅当绷紧皮肤、不挤压皮下组织,且以 90° 角进针时,方可使用 ⅝ 英寸针头为儿童进行上臂三角肌肌内注射。

皮下注射:针头规格、长度及接种部位选择

针头规格针头长度接种部位
23-25 号⅝ 英寸肱三头肌上方脂肪组织、大腿前外侧肌上方脂肪组织
疫苗需在接种前,使用生产企业配套的稀释液进行复溶。

5 水痘疫苗接种(剂量 0.5 毫升)

接种程序依据受种者的既往接种史及年龄分组执行,具体如下:
既往水痘疫苗接种史年龄组水痘疫苗接种程序
无接种记录或接种史不详12 月龄 – 12 岁接种第 1 剂,第 2 剂至少间隔 12 周接种
有 1 剂接种记录12 月龄 – 12 岁第 2 剂与第 1 剂接种间隔至少 12 周
无接种记录或接种史不详13 岁及以上接种第 1 剂,第 2 剂至少间隔 4 周接种
有 1 剂接种记录13 岁及以上第 2 剂与第 1 剂接种间隔至少 4 周

6 接种记录

为每位受种者记录疫苗接种信息,并及时更新以下内容:
  • 医疗病历:记录疫苗接种日期、生产企业、批号、接种部位、接种途径,以及接种人员的姓名和职称;同时需在受种者病历或机构登记册中,记录疫苗知情告知书的发布日期及发放日期。医疗病历的记录与保存应符合所在州的相关法律法规。若受种者未接种疫苗,需记录未接种原因(如存在医学禁忌、受种者拒绝等),并在下次就诊时,与受种者(未成年人则为其父母或法定监护人)沟通疫苗接种的必要性。
  • 个人免疫接种卡:记录疫苗接种日期及接种机构的名称 / 地址。
  • 免疫接种信息系统(登记系统):若所在地区有相关系统,需将接种信息上报至州 / 地方级免疫接种信息系统。

7 突发医疗状况处置准备

制定书面的突发医疗状况处置预案,配备相应的设备和药品,做好疫苗接种相关突发医疗状况的处置准备。免疫接种网发布的《社区场景下儿童及青少年疫苗接种反应的医疗处置指南》可查阅:www.immunize.org/catg.d/p3082a.pdf;《社区场景下成人疫苗接种反应的医疗处置指南》可查阅:www.immunize.org/catg.d/p3082.pdf。为预防晕厥,受种者需采取坐位或卧位接种,接种后建议留观 15 分钟。

8 不良事件上报

所有水痘疫苗接种后的不良事件,均需上报至美国联邦疫苗不良事件报告系统,网址:www.vaers.hhs.gov。推荐通过线上方式提交报告,也可在以下网址下载可编辑的 PDF 报告表:https://www.vaers.hhs.gov/reportevent.html。如需协助,可拨打热线:(800) 822-7967。

常规医嘱授权

本政策及流程自____年____月____日起生效,至____年____月____日终止,或至本医嘱被撤销时失效,适用于本医疗机构的所有患者。

医疗机构名称:________________

医疗主任打印姓名:________________

医疗主任签名:________________

签署日期:________________

相关网址说明

专业人员查阅:www.immunize.org

公众查阅:www.vaccineinformation.org

本文件链接:www.immunize.org/catg.d/p3080a.pdf

文件编号:P3080a

发布日期:2026 年 2 月 16 日

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