2026 Winter Preparedness Kit (formerly Flu Kit)

冬季防疫手册概述

2026 年核心政策变更要点

流感疫苗

1. 流感免疫规划目标更新，鼓励符合条件人群联合接种流感疫苗与其他适龄疫苗（详见第 3 页）。
2. 毒株更新：所有流感疫苗均更新甲型流感毒株，优化 H3N2 毒株配比，更好匹配海外流行的 K 亚型分支病毒。
3. 配方调整：受 2020 年后山形系乙型流感（B/Yamagata）已无检出病例影响，3 款自费流感疫苗改为三价配方，不再包含山形乙毒株；公费疫苗四价英福威（INFLUVAC TETRA） 仍保留四价。当前流行病学背景下，三价与四价疫苗防护效力、安全性无显著差异（详见第 8 页）。
4. 商品名更名：适配三价配方调整，原 FLUAD QUAD 更名为 FLUAD、原 FLUCELVAX QUAD 更名为 FLUCELVAX、原 FLUQUADRI 更名为 FLUZONE（详见第 8 页）。
5. FLUAD 疫苗适用年龄放宽：含佐剂自费流感疫苗 FLUAD，适用年龄由原 65 岁及以上下调至50 岁及以上（详见第 9 页）。
6. 儿童两剂接种年龄调整：未接种过流感疫苗的儿童，需间隔至少 4 周接种两剂的年龄范围，由原 9 岁以下调整为6 月龄至 3 岁（含）（详见第 9 页）。

新冠疫苗

1. 疫苗更新为LP.8.1 变异株专属配方；辉瑞康希诺（Comirnaty）LP.8.1 30 微克疫苗改为玻璃预充注射器包装，无需冷冻储存，保质期延长，外包装与注射器有效期标注一致（详见第 13 页）。
2. 加强针接种频次更新：新冠疫苗加强针接种周期重新规范，极高风险人群维持每 6 个月一剂，低风险人群由原每 6 个月一剂调整为每年一剂，精准聚焦重症高风险群体（详见第 14 页）。

接种后留观时间

冷链储备管理

摘要与快速参考指南

时间安排

公费流感疫苗申领资格

• 孕期女性
• 65 岁及以上老年人
• 6 月龄至 65 周岁以下，患有指定基础疾病人群 *
• 4 岁及以下，有呼吸道疾病住院史或严重呼吸道疾病既往史的儿童
• 6 月龄至 65 周岁以下，患有重度精神疾病及物质成瘾相关疾病人群

2026 年四款流感疫苗品类

疫苗订购渠道

1. 医疗物流集团（HCL）线上订购：hcl.co.nz（推荐，需注册账号）
2. 邮箱订购：Flu@healthcarelogistics.co.nz（每笔订单收取 10 纽元人工处理费）
3. 电话订购：0508 425 358

医疗专业人员临床咨询与资讯渠道

• 临床咨询免费热线：0800 IMMUNE（0800 466 863）
• 咨询邮箱：0800immune@auckland.ac.nz
• 通用资讯邮箱：influenza@auckland.ac.nz
• 官方网站：immune.org.nz

2026 年流感免疫规划目标与宗旨

规划目标

1. 65 岁及以上人群：疫苗接种覆盖率达75%；
2. 医疗与残障护理从业人员：新西兰卫生部直属员工接种覆盖率达80%；非直属医疗残障从业人员接种人数较 2025 年实现净增长；
3. 2026 年新增目标：65 岁人群流感疫苗与其他适龄疫苗联合接种率较上一年提升 5%。

规划宗旨

1. 对所有因呼吸道疾病出院的 6 月龄至 4 岁儿童，主动提供流感疫苗接种；
2. 为所有孕期女性普及并提供流感疫苗接种；
3. 为所有符合公费资格的出院患者提供流感疫苗接种；
4. 2026 年新增宗旨：为接种流感疫苗的民众，同步推荐并提供其他所有适龄疫苗联合接种服务。

面向民众的核心宣教要点

1. 流感是全年龄段易感的常见病毒性呼吸道传染病。部分人群症状轻微，但健康人群仍可能发展为重症、需住院治疗。
2. 推荐所有 6 月龄及以上人群每年接种流感疫苗，是保护自身及家人最安全的方式，同时可降低病毒向社区易感人群传播风险。
3. 流感重症及并发症高风险群体：
   • 老年群体：65 岁及以上可免费接种；接种可降低中风、心梗发病风险，维持老年人独立生活能力；
   • 糖尿病、哮喘、心血管疾病等基础病患者；
   • 5 岁以下婴幼儿（含健康儿童）；
   • 孕期女性及胎儿：流感疫苗孕期全程安全免费接种，抗体可传递给新生儿，为未满 6 月龄无法接种疫苗的婴儿提供保护。
4. 流感疫苗每年更新毒株配方，适配当年流行病毒亚型；2026 年疫苗已优化 H3N2 的 K 亚型分支毒株配比，匹配全球流行趋势。
5. 接种时机无严格时间限制：每年 4 月起即可接种，覆盖流感高发季；接种后前 3 个月防护效力最强，流感病毒全年均可社区传播。
6. 疫苗安全性：流感疫苗应用数十年，安全记录良好；不含活病毒，不会导致接种后感染流感。
7. 常见不良反应：接种部位轻微疼痛、红肿、硬结，多持续数日可自行缓解；严重过敏反应罕见。
8. 健康防护习惯：出现咳嗽、流涕、发热症状时，需主动隔离，避开孕妇、新生儿等易感人群；规范咳嗽礼仪、勤洗手。
9. 同步防护其他呼吸道病毒：流感疫苗可与新冠、破伤风、带状疱疹疫苗安全联合接种；65 岁人群建议同步完成公费新冠、破伤风、带状疱疹疫苗接种。
10. 新冠加强针：高风险人群每 6–12 个月需接种一剂加强针，疫苗毒株随流行变异株动态更新，弥补抗体衰减问题。
11. RSV 呼吸道合胞病毒疫苗（Arexvy）：面向老年人自费接种，降低重症风险；单剂防护效力可维持至多 3 个流行季，无公费补贴，建议咨询医护人员适配性。

流感疫苗接种的重要意义

高风险人群：流感疫苗适用范围

孕期女性（公费接种）

儿童（高危群体可公费接种）

65 岁及以上老年人（公费接种）

基础疾病及免疫功能低下人群（公费接种）

毛利及太平洋岛裔人群

精神疾病患者（公费接种）

医疗与残障护理从业人员

幼儿从业人员

费用报销通道

1. 非新西兰卫生部直属聘用；
2. 从事医疗 / 残障护理服务；
3. 直接对接患者及服务对象；
4. 无公费疫苗接种资格。

2026 年公费流感疫苗申领资格标准

1. 年满 65 周岁及以上人群；
2. 65 周岁以下，患有以下疾病之一者：
   • 心血管疾病：缺血性心脏病、充血性心力衰竭、风湿性心脏病、先天性心脏病、脑血管疾病；
   • 慢性呼吸道疾病：需长期预防性用药的哮喘、肺功能受损的其他慢性呼吸病（慢性支气管炎、慢阻肺、囊性纤维化、肺气肿）；
   • 糖尿病；
   • 慢性肾病；
   • 各类恶性肿瘤（非侵袭性基底细胞癌、鳞状细胞癌除外）；
   • 其他疾病：自身免疫病、免疫抑制 / 免疫缺陷、艾滋病病毒感染者、器官移植受者、神经及中枢神经系统疾病、血红蛋白病、长期服用阿司匹林儿童、人工耳蜗植入者、代谢紊乱高风险人群、脾切除前后、唐氏综合征；
3. 孕期女性（任意孕周）；
4. 4 岁及以下，有呼吸道疾病住院史或严重呼吸道疾病既往史儿童；
5. 65 周岁以下，患有重度精神疾病（精神分裂症、重度抑郁症、双相情感障碍、分裂情感障碍）或正在接受二级 / 三级精神及物质成瘾医疗服务人群。

• 无需预防性用药的单纯哮喘；
• 无靶器官损伤的单纯高血压、血脂异常。

2026 年流感疫苗品类

公费疫苗

• 适用人群：符合药品管理局公费资格者；
• 获批年龄：6 月龄及以上儿童、成人；
• 药品属性：处方药。

自费疫苗

1. FLUCELVAX
   • 仅自费接种；
   • 获批年龄：6 月龄及以上；
   • 药品属性：处方药，生产企业 CSL Seqirus。
2. FLUAD
   • 仅自费接种；
   • 获批年龄：50 岁及以上成人；
   • 药品属性：处方药，生产企业 Seqirus。
3. FLUZONE
   • 仅自费接种；
   • 获批年龄：6 月龄及以上；
   • 药品属性：处方药，生产企业赛诺菲。

疫苗毒株配置

三价与四价疫苗区别

2026 年鸡胚培养型疫苗毒株（INFLUVAC TETRA / FLUAD / FLUZONE）

1. A / 密苏里 / 11/2025（H1N1）pdm09 类毒株
2. A / 新加坡 / GP20238/2024（H3N2）类毒株
3. B / 奥地利 / 1359417/2021 类毒株
4. 仅 INFLUVAC TETRA 独有：B / 普吉 / 3073/2013 山形系乙毒株

2026 年细胞培养型疫苗毒株（FLUCELVAX）

1. A / 密苏里 / 11/2025（H1N1）pdm09 类毒株
2. A / 悉尼 / 1359/2024（H3N2）类毒株
3. B / 奥地利 / 1359417/2021 类毒株

疫苗订购须知

配套针头说明

• INFLUVAC TETRA：预装一体式针头；
• FLUZONE：针头独立包装随疫苗配送；
• FLUAD / FLUCELVAX：不含配套针头，需自行向 EBOS、Amtech 等医药批发商采购。

INFLUVAC TETRA 最低起订量

• 3–5 月：最低 60 剂；
• 6–7 月：最低 30 剂；
• 8–12 月：最低 10 剂。

疫苗生产工艺

疫苗剂型分类

1. 鸡胚培养灭活亚单位疫苗：INFLUVAC TETRA；
2. 鸡胚培养灭活裂解病毒疫苗：FLUZONE；
3. 鸡胚培养灭活含佐剂亚单位疫苗：FLUAD；
4. 细胞培养灭活亚单位疫苗：FLUCELVAX。

鸡胚培养 vs 细胞培养疫苗

含佐剂疫苗优势

疫苗使用前配制要求

• INFLUVAC TETRA、FLUCELVAX：使用前充分摇匀；
• FLUAD：轻柔摇匀；
• FLUZONE：充分震荡摇匀。

儿童接种剂次规范

2026 年流感疫苗汇总说明

流感疫苗：禁忌与注意事项

绝对禁忌人群

1. 既往接种灭活流感疫苗发生过敏性休克；
2. 对疫苗任一成分严重过敏（鸡蛋过敏除外，另行规范）。

成分相关注意事项

抗生素过敏

1. INFLUVAC TETRA 含微量庆大霉素、酒石酸泰乐菌素；
2. FLUAD 含微量卡那霉素、新霉素；
3. 对上述抗生素过敏性休克者，禁止对应疫苗接种；
4. FLUCELVAX、FLUZONE 生产过程无抗生素添加。

乳胶过敏

1. INFLUVAC TETRA 本身不含乳胶，但生产包装存在微量污染潜在风险；
2. FLUCELVAX 针套可能含天然乳胶，乳胶过敏性休克者禁止接种，需更换其他疫苗；
3. FLUAD、FLUZONE 为无乳胶配方。

鸡蛋过敏 / 鸡蛋过敏性休克

1. INFLUVAC TETRA、FLUAD、FLUZONE 为鸡胚培养疫苗，但单剂卵清蛋白 **＜1 微克 **，鸡蛋过敏及过敏性休克人群可在全科诊所、药房、职场常规接种，仅严重休克史者需谨慎评估；微量卵清蛋白不会诱发过敏反应；
2. FLUCELVAX 为细胞培养工艺，不含任何鸡蛋蛋白，适配重度鸡蛋过敏人群。

海鲜及其他食物过敏

磺胺类药物过敏

特殊人群注意事项

免疫功能低下人群

抗凝药物使用者

吉兰 – 巴雷综合征（GBS）既往史

联合接种规范

接种后留观新规（2026 年更新）

1. 无严重过敏反应既往史；
2. 接种后 5 分钟内无即时不良反应；
3. 知晓不良反应就医途径；
4. 接种后 15 分钟内有成人陪同；
5. 15 分钟内不驾车、骑行、操作机械；
6. 具备紧急医疗求助能力。

新冠疫苗

面向民众核心宣教要点

疫苗品类：辉瑞 Comirnaty LP.8.1

健康人群新冠疫苗接种程序（5 岁及以上）

重症高风险人群新冠疫苗接种程序（6 月龄及以上）

新冠与其他疫苗联合接种

禁忌与暂缓接种

1. 绝对禁忌：对既往新冠疫苗或任一成分过敏性休克者，禁止接种；
2. 暂缓接种：急性高热（体温＞38℃）、全身重症不适者延后接种；
3. 心肌炎 / 心包炎既往史：接种新冠疫苗后诱发心肌炎、心包炎者，暂缓再次接种；非疫苗诱发且症状完全缓解 3 个月以上、无炎症残留，可评估后接种；
4. 接种前需排查胸痛、心悸、头晕等心脏不适症状，异常者及时转诊。

接种后宣教

RSV 呼吸道合胞病毒疫苗（Arexvy）

面向民众核心宣教要点

疫苗属性与接种规范

1. 疫苗类型：重组蛋白含佐剂疫苗，预防 RSV-A、RSV-B 亚型引发的下呼吸道疾病；
2. 包装规格：双西林瓶包装，含抗原粉末与佐剂混悬液，需现场复溶配制；
3. 接种方式：复溶后抽取 0.5mL 药液，更换针头，三角肌肌内注射。

适用人群与推荐等级

1. 获批年龄：60 岁及以上常规适用；50–59 岁重症高风险人群可接种；
2. 优先推荐：75 岁及以上全体人群、50 岁以上合并以下高危因素者：
   • 慢性呼吸、心血管、神经肌肉疾病；
   • 血液系统疾病；
   • 并发症型糖尿病；
   • 慢性肝肾疾病；
   • 重度肥胖（BMI≥40kg/m²）；
   • 中重度免疫功能低下；
   • 身体重度衰弱；
   • 养老机构长期居住人群。

接种时机与程序

联合接种规范

禁忌与注意事项

1. 绝对禁忌：对疫苗既往剂次或成分过敏性休克者禁止接种；
2. 孕期慎用：不推荐孕期接种；
3. 暂缓接种：急性高热（＞38℃）、全身重症不适者延后；
4. 吉兰 – 巴雷综合征风险：真实世界监测提示接种后 GBS 发病风险小幅升高；美国 FDA 数据显示每百万剂新增 7 例超额病例，需提前告知民众肢体麻木、无力、面瘫等早期症状，出现异常及时就医。

机会性接种：可联合接种的其他重要疫苗

麻疹腮腺炎风疹三联疫苗（MMR）

核心宣教要点

1. 新西兰当前麻疹疫情风险升级，全球多地暴发，2025 年已检出境外输入病例；
2. 麻疹传染性极强，感染后易引发腹泻、肺炎、脑炎、免疫低下等严重并发症；
3. MMR 三联疫苗为最佳防护手段，可与流感疫苗同步接种；
4. 18 岁以下全民免费接种（不限移民身份），18 岁以上符合公费医疗资格者免费；1969 年 1 月 1 日后出生人群，需完成12 月龄后两剂规范接种；
5. 儿童常规接种：12 月龄、15 月龄各一剂；国际出行或疫情暴发时，可提前为 12 月龄以下婴儿接种首剂；
6. 禁忌人群：孕期女性、重度免疫低下人群禁止接种；接种前需排查疫苗史、基础病、近期药物及血液制品使用史。

百日咳破伤风加强疫苗（Tdap）

核心宣教要点

1. 新西兰当前百日咳疫情持续流行，病例及住院人数高于常年；
2. 百日咳引发剧烈痉挛性咳嗽、呼吸困难，严重时可肋骨骨折；
3. 传染性极强，易传播给新生儿，诱发重症呼吸衰竭、惊厥、脑损伤甚至死亡；
4. 孕期16 孕周起公费接种，可与流感疫苗同步完成，每胎必接种；
5. 成年常规加强：45 岁、65 岁各一剂，未完成终身 4 剂基础免疫者需及时补种。

孕期专属疫苗接种指南

孕期流感疫苗防护价值

推荐疫苗剂型

最佳接种时机

两剂接种适用情形

1. 跨两个流感流行季的孕期女性，每个流行季可公费接种一剂，无间隔限制；
2. 流感季早期接种后再次怀孕，距上一剂满 5 个月可公费补种一剂；
3. 孕中晚期接种对婴儿的抗体保护效果优于孕早期。

安全性说明

孕期其他联合疫苗

百日咳疫苗（Tdap）

新冠疫苗

1. 未接种基础免疫：任意孕周可接种一剂基础免疫；
2. 已完成接种：优先推荐高风险孕期女性接种加强针，包括高危妊娠、基础病、35 岁以上高龄孕妇。

麻疹疫苗（MMR）

助产士接种服务规范

国际旅行疫苗建议

流感疫苗

接种时机

其他推荐旅行疫苗

1. MMR 麻疹疫苗：全球麻疹持续暴发，1969 年 1 月 1 日后出生未完成两剂者需补种；4–11 月龄婴儿出境可接种零剂加强针，需医生处方；
2. 新冠疫苗：未完成适龄程序者出行前补齐加强针；
3. RSV 疫苗：50 岁以上高危老年人未接种者可自费接种，热带地区全年流行，无严格季节限制。

冷链储备管理规范

通用规则

冷链核查清单

冷链制度

• □ 冷链认证有效，年度制度已更新，含协调员联系方式；
• □ 所有疫苗操作人员已阅读、签署并遵守冷链制度；
• □ 每日记录冰箱高低温、月度归档报表、每周下载温度记录仪数据并存档；
• □ 全员熟知疫苗收货验收流程。

温度记录仪

• □ 近 12 个月完成校准或按厂家要求检定；
• □ 操作人员熟练下载、解读温度日志；
• □ 记录间隔设定 5–10 分钟，设备时钟校准准确。

冰箱储存规范

• □ 无过度囤货，预留新版新冠疫苗三倍体积存放空间；
• □ 疫苗箱体与冰箱后壁、侧壁预留 2–3cm 通风间隙；
• □ 疫苗保留原外包装存放；
• □ 过期疫苗及时清理，近效期疫苗前置优先使用；
• □ 疫苗仅接种前即时取出。

实时温度监测系统

• □ 预警提醒功能已开启并正常生效；
• □ 全员熟知夜间预警处置流程及对接负责人。

场外流动接种

• □ 场外接种前提前告知免疫冷链协调员；
• □ 配备合规保温箱、温度记录仪，满足临时储存要求。

应急处置

• □ 全员熟知温度超标、设备报警标准处置流程；
• □ 熟练配制应急保温箱，按规范隔离超标疫苗，等待专业指导。

疫苗接种操作规范

接种资质人员

接种前筛查

知情同意

1. 常规场景可口头知情同意，完整记录于永久病历；
2. 处方接种、代为未成年人 / 无民事行为能力人接种，需签署书面知情同意书；
3. 2026 年流感专用同意书、新冠同意书、通用联合接种同意书均可免费订购或打印使用；接种信息需 48 小时内录入免疫登记系统。

接种后宣教

疫苗不良反应上报

免疫登记系统（AIR）

疫苗预约系统（Book My Vaccine）

医疗服务平台信息维护

附录 1：2026 年流感疫苗接种知情同意书

附录 2：流感疫苗接种须知

附录 3：相关链接与资源汇总

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