国家免疫规划疫苗儿童免疫程序及说明 （2026 年版）

关于印发国家免疫规划疫苗儿童免疫程序及说明（2026年版）的通知

国家免疫规划疫苗儿童免疫程序表（2026 年版）

注：1.  主要指结核性脑膜炎、粟粒性肺结核等。

2.  免疫规划使用的白破疫苗（DT）仅用于7—11 周岁儿童补种。
3.  选择乙脑减毒活疫苗接种时，采用两剂次接种程序；选择乙脑灭活疫苗接种时，采用四剂次接种程序，其中第1、2 剂间隔 7—10 天。
4.  选择甲肝减毒活疫苗接种时，采用一剂次接种程序；选择甲肝灭活疫苗接种时，采用两剂次接种程序。
5.  双价人乳头瘤病毒疫苗采用两剂次接种程序，第1、2 剂间隔6 个月。

第一部分  一般原则

一、接种年龄

（ 一）接种起始年龄：免疫程序表所列各疫苗剂次的接种时 间，是指可以接种该剂次疫苗的最小年龄。

（ 二）受种对象年龄达到相应剂次疫苗的接种年龄时，应尽 早接种，建议在下述推荐的年龄之前完成国家免疫规划疫苗相应 剂次的接种：

1. 乙肝疫苗第1 剂： 出生后24 小时内完成。 2.卡介苗：小于 3 月龄完成。
2. 乙肝疫苗第3 剂、脊灰疫苗第 3 剂、百白破疫苗第 3 剂、 麻腮风疫苗第 1 剂、流脑疫苗第 1 剂（A 群）、乙脑减毒活疫苗第 1 剂或乙脑灭活疫苗第 2 剂：小于 12 月龄完成。

4.麻腮风疫苗第2 剂、 甲肝减毒活疫苗或甲肝灭活疫苗第 1 剂、百白破疫苗第 4 剂、流脑疫苗第 2 剂（A 群）：小于 24 月龄 完成。

5. 乙脑减毒活疫苗第2 剂或乙脑灭活疫苗第 3 剂、 甲肝灭活 疫苗第 2 剂：小于 3 周岁完成。

6.流脑疫苗第 3 剂（A 群 C 群）：小于 4 周岁完成。 7.脊灰疫苗第 4 剂：小于 5 周岁完成。

7.脊灰疫苗第 4 剂：小于 5 周岁完成。

8.百白破疫苗第 5 剂、流脑疫苗第 4 剂（A 群 C 群）、乙脑灭 活疫苗第 4 剂：小于 7 周岁完成。

9.人乳头瘤病毒疫苗：第 1 剂小于 14 周岁完成，第 2 剂在第 1 剂接种后 12 个月内完成。

如果受种对象未按照上述推荐的年龄及时完成接种，应根据 补种通用原则和每种疫苗的具体补种要求尽早进行补种。

二、接种部位

疫苗接种途径通常为口服、肌内注射、皮下注射和皮内注射， 具体见第二部分“每种疫苗的使用说明”。注射部位通常为上臂外 侧三角肌处和大腿前外侧中部。 当多种疫苗同时注射接种（包括 肌内、皮下和皮内注射）时，可在左右上臂、左右大腿分别接种， 卡介苗选择上臂。

三、同时接种原则

（ 一）现阶段的国家免疫规划疫苗均可按照免疫程序或补种 原则同时接种。

（ 二）不同疫苗同时接种：两种及以上注射类疫苗应在不同 部位接种。严禁将两种或多种疫苗混合吸入同一支注射器内接 种。

（ 三）不同疫苗接种间隔：两种及以上注射类减毒活疫苗如 果未同时接种，应间隔不小于 28 天进行接种。 国家免疫规划使 用的灭活疫苗和口服类减毒活疫苗，如果与其他灭活疫苗、注射 或口服类减毒活疫苗未同时接种，对接种间隔不做限制。

四、补种通用原则

未按照推荐年龄完成国家免疫规划规定剂次接种的小于 18 周岁人群，在补种时掌握以下原则：

（ 一）应尽早进行补种，尽快完成全程接种，优先保证国家 免疫规划疫苗的全程接种。

（ 二）只需补种未完成的剂次，无需重新开始全程接种。

（ 三）当遇到无法使用同一厂家同种疫苗完成接种程序时， 可使用不同厂家的同种疫苗完成后续接种。

（ 四）具体补种建议详见第二部分“每种疫苗的使用说明”中 各疫苗的补种原则部分。

五、流行季节疫苗接种

国家免疫规划使用的疫苗都可以按照免疫程序和预防接种 方案的要求，全年（包括流行季节）开展常规接种，或根据需要 开展补充免疫和应急接种。

第二部分 每种疫苗的使用说明

一、重组乙型肝炎疫苗（乙肝疫苗，HepB）

（一）免疫程序与接种方法。

1.接种对象及剂次：按“0—1—6 个月”程序共接种3 剂次，其 中第 1 剂在新生儿出生后24 小时内接种，第 2 剂在 1 月龄时接 种，第 3 剂在 6 月龄时接种。

2.接种途径：肌内注射。

3.接种剂量：①重组（酵母）HepB：每剂次 10μg ，无论产妇 乙肝病毒表面抗原（HBsAg） 阳性或阴性，新生儿均接种 10μg 的 HepB。②重组[中国仓鼠卵巢（CHO）细胞]HepB：每剂次 10μg 或 20μg，HBsAg 阴性产妇所生新生儿接种 10μg 的 HepB，HBsAg 阳性产妇所生新生儿接种 20μg 的 HepB。

（二）其他事项。

1.在医院分娩的新生儿由出生的医院接种第 1 剂 HepB，由辖 区接种单位完成后续剂次接种。未在医院分娩的新生儿由辖区接 种单位全程接种 HepB。

2.HBsAg 阳性产妇所生新生儿，可按医嘱肌内注射 100 国际 单位乙肝免疫球蛋白（HBIG），同时在不同（肢体）部位接种第 1 剂 HepB。HepB、HBIG 和卡介苗（BCG）可在不同部位同时接 种。

3.HBsAg 阳性或 HBsAg 检测结果不详（ 以下简称 HBsAg 不 详）产妇所生新生儿应在出生后 12 小时内尽早接种第 1 剂 HepB；

HBsAg 阳性或HBsAg 不详产妇所生新生儿体重小于 2000g 者， 也应在出生后尽早接种第 1 剂 HepB，并在婴儿满 1 月龄、2 月龄、 7 月龄时按程序再完成 3 剂次 HepB 接种。

4.危重症新生儿，如极低出生体重儿（ 出生体重小于 1500g 者）、严重出生缺陷、重度窒息、呼吸窘迫综合征等，应在生命 体征平稳后尽早接种第 1 剂 HepB。

5.母亲 HBsAg 阳性的儿童接种最后一剂 HepB 后 1—2 个月 进行 HBsAg 和乙肝病毒表面抗体（抗—HBs）检测，若发现 HBsAg 阴性、抗—HBs 阴性或小于 10mIU/mL，可再按程序免费接种 3 剂次 HepB。

（三）补种原则。

1.若出生 24 小时内未及时接种，应尽早接种。

2.对于未完成全程免疫程序者，需尽早补种，补齐未接种剂 次。

3.第 2 剂与第 1 剂间隔应不小于 28 天，第 3 剂与第 2 剂间隔 应不小于 60 天，第 3 剂与第 1 剂间隔应不小于 4 个月。

二、皮内注射用卡介苗（卡介苗，BCG） （一）免疫程序与接种方法。

1.接种对象及剂次： 出生时接种 1 剂次。 2.接种途径：皮内注射。

3.接种剂量：0. 1mL。

（二）其他事项。

1.严禁皮下或肌内注射。

2.胎龄大于 31 孕周且医学评估稳定的早产儿，可在出生时接 种 BCG。胎龄小于或等于 31 孕周的早产儿， 医学评估稳定后可 在出院前接种。

3. 与免疫球蛋白接种间隔不做特别限制。

（三）补种原则。

1.未接种 BCG 的小于 3 月龄儿童可直接补种。

2. 3 月龄—3 周岁儿童对结核菌素纯蛋白衍生物（TB—PPD）、卡介菌蛋白衍生物（BCG—PPD）等试验检测阴性者，应予补种。

3.大于或等于 4 周岁儿童不予补种。

4. 已接种BCG的儿童，即使卡痕未形成也不再予以补种。

三、脊髓灰质炎（脊灰）灭活疫苗（IPV）、二价脊灰减毒活 疫苗（脊灰减毒活疫苗，bOPV）

（一）免疫程序与接种方法。

1.接种对象及剂次：共接种4 剂次，其中 2 月龄、3 月龄各 接种 1 剂 IPV，4 月龄、4 周岁各接种 1 剂 bOPV。

2.接种途径：

IPV：肌内注射。

bOPV： 口服。

3.接种剂量：

IPV：0.5mL。

bOPV：糖丸剂型每次 1 粒；液体剂型每次 2 滴（ 约 0. 1mL）。

（二）其他事项。

1.如果儿童已按疫苗说明书接种过 IPV 或含 IPV 成分的非免 疫规划疫苗，可视为完成相应剂次的脊灰疫苗接种。如儿童已按 免疫程序完成 4 剂次含 IPV 成分疫苗接种，则无需再接种 bOPV。

2. 以下人群建议按照说明书全程使用IPV：原发性免疫缺陷， 胸腺疾病、人类免疫缺陷病毒（HIV）感染、正在接受化疗的恶 性肿瘤、近期接受造血干细胞移植、正在使用具有免疫抑制或免 疫调节作用的药物（例如大剂量全身皮质类固醇激素、烷化剂、 抗代谢药物、TNF—α抑制剂、IL—1 阻滞剂或其他免疫细胞靶向 单克隆抗体治疗）、 目前或近期曾接受免疫细胞靶向放射治疗等 导致的继发性免疫缺陷。

（三）补种原则。

1.小于 4 周岁儿童未达到 3 剂次（含补充免疫等）的，应补 种完成3 剂次；大于或等于 4 周岁儿童未达到4 剂次（含补充免 疫等）的，应补种完成4 剂次。补种时遵循先IPV 后 bOPV 的原 则。两剂次间隔不小于 28 天。

2.保证儿童有 2 次含Ⅱ型脊灰疫苗（IPV 或三价脊灰减毒活 疫苗，下同）免疫史。接种含Ⅱ型脊灰疫苗不足 2 剂的儿童，无 论接种 bOPV 剂次数，需用IPV 补种完成 2 剂次含Ⅱ型脊灰疫苗。

四、吸附无细胞百白破联合疫苗（百白破疫苗，DTaP）、吸 附白喉破伤风联合疫苗（白破疫苗，DT）

（一）免疫程序与接种方法。

1.接种对象及剂次：共接种 5 剂次，2 月龄、4 月龄、6 月龄、 18 月龄和 6 周岁各接种 1 剂 DTaP。

2.接种途径：肌内注射。

3.接种剂量：0.5mL。

（二）其他事项。

满 2 月龄的儿童应尽早接种首剂 DTaP。如适龄儿童按照疫 苗说明书接种含百日咳成分的非免疫规划疫苗，可视为完成相应 剂次 DTaP 接种。

（三）补种原则。

1. 2月龄—6 周岁儿童。

未按国家免疫规划程序完成DTaP 接种剂次的儿童，需尽早 补种未完成的剂次。补种时，前 3 剂每剂间隔不小于 28 天，第 4 剂与第 3 剂间隔不小于 6 个月，第 5 剂与第 4 剂间隔不小于 12 个月。补种漏种剂次后，在满足补种最小间隔前提下，后续剂次 应尽量按免疫程序推荐年龄接种。

2. 7—11周岁儿童。

（ 1 ）接种 DTaP 累计小于 3 剂次者，需用DT 补齐 3 剂次接 种，第 2 剂与第 1 剂间隔 1—2 个月，第 3 剂与第 2 剂间隔 6—12 个月。

（2）接种 DTaP 和 DT 累计大于或等于 3 剂次者，如 6 周岁 未接种DTaP 或DT 疫苗，则应尽早补种 1 剂 DT；如 6 周岁已接 种 DTaP 或DT 疫苗，则无需补种。

五、麻疹腮腺炎风疹联合减毒活疫苗（麻腮风疫苗，MMR）

（一）免疫程序与接种方法。

1.接种对象及剂次：共接种2 剂次，8 月龄、18 月龄各接种 1 剂。

2.接种途径：皮下注射。 3.接种剂量：0.5mL。

（二）其他事项。

1.如需接种包括 MMR 在内的多种疫苗，但无法同时完成接 种时，应优先接种 MMR。

2. 当针对麻疹疫情开展应急接种时，可根据疫情流行病学特征考虑对疫情波及范围内的 6—7 月龄儿童接种 1 剂 MMR，但不 计入常规免疫剂次。

（三）补种原则。

1.2019 年 9 月 30  日前出生的不满 18 周岁人群，应至少接种 2 剂含麻疹成分疫苗、1 剂含风疹成分疫苗和 1 剂含腮腺炎成分 疫苗，对不足上述剂次者，需尽早使用MMR 补齐。2019 年 10 月 1  日及以后出生儿童未按程序完成 2 剂 MMR 接种的，使用 MMR 补齐。

2.如果需补种两剂 MMR，接种间隔应不小于 28 天。

六、乙型脑炎减毒活疫苗（乙脑减毒活疫苗，JE—L）

（一）免疫程序与接种方法。

1.接种对象及剂次：共接种2 剂次。8 月龄、2 周岁各接种 1剂。

2.接种途径：皮下注射。

3.接种剂量：0.5mL。

（二）补种原则。

乙脑疫苗纳入免疫规划后出生且未接种乙脑疫苗的适龄儿 童，如果使用JE—L 进行补种，应补齐 2 剂次，接种间隔不小于 12 个月。

七、乙型脑炎灭活疫苗（乙脑灭活疫苗，JE—I）

（一）免疫程序与接种方法。

1.接种对象及剂次：共接种4 剂次。8 月龄接种2 剂， 间隔 7—10 天；2 周岁和 6 周岁各接种 1 剂。

2.接种途径：肌内注射。

3.接种剂量：0.5mL。

（二）补种原则。

乙脑疫苗纳入免疫规划后出生且未接种乙脑疫苗的适龄儿 童，如果使用JE—I 进行补种，应补齐 4 剂次，第 1 剂与第 2 剂 接种间隔为 7—10 天，第 2 剂与第3 剂接种间隔为 1—12 个月， 第 3 剂与第 4 剂接种间隔不小于 3 年。

八 、A 群脑膜炎球 菌 多糖疫苗（A 群 流脑 多糖疫 苗 ， MPSV—A）、A 群 C 群脑膜炎球菌多糖疫苗（A 群 C 群流脑多糖 疫苗，MPSV—AC）

（一）免疫程序与接种方法。

1.接种对象及剂次：共接种4 剂次。MPSV—A 接种2 剂次， 6 月龄、9 月龄各接种 1 剂。MPSV—AC 接种2 剂次，3 周岁、6  周岁各接种 1 剂。

2.接种途径：皮下注射。

3.接种剂量：0.5mL。

（二）其他事项。

1. 两剂次MPSV—A 接种间隔不小于 3 个月。

2.第 1 剂 MPSV—AC 与第 2 剂 MPSV—A ，接种间隔不小于 12 个月。

3. 两剂次MPSV—AC 间隔不小于 3 年，3 年内避免重复接种。
4. 当针对流脑疫情开展应急接种时，应根据引起疫情的菌群和流行病学特征，选择相应种类流脑疫苗。

5.对于小于 24 月龄儿童，如已按流脑结合疫苗说明书接种了 规定的剂次，可视为完成MPSV—A 接种剂次。

6.如儿童 3 周岁和 6 周岁时已接种含 A 群和 C 群流脑疫苗成 分的疫苗，可视为完成相应剂次的MPSV—AC 接种。

（三）补种原则。

流脑疫苗纳入免疫规划后出生的适龄儿童，如未接种流脑疫 苗或未完成规定剂次疫苗接种，根据补种时的年龄选择流脑疫苗 的种类：

1.小于 24 月龄儿童补齐 MPSV—A 剂次。大于或等于 24 月 龄儿童不再补种或接种 MPSV—A，仍需完成两剂次 MPSV—AC。

2.大于或等于 24 月龄儿童如未接种过 MPSV—A，可在 3 周 岁前尽早接种 MPSV—AC；如已接种过 1 剂次 MPSV—A，间隔 不小于 3 个月尽早接种 MPSV—AC。

3.补种剂次间隔参照本疫苗其他事项要求执行。

九、甲型肝炎减毒活疫苗（甲肝减毒活疫苗，HepA—L） （一）免疫程序与接种方法。

1.接种对象及剂次：18 月龄接种 1 剂次。

2.接种途径：皮下注射。

3.接种剂量：0.5mL 或 1.0mL，按照相应疫苗说明书使用。

（二）其他事项。

如果接种2 剂次及以上含甲型肝炎灭活疫苗成分的疫苗，可 视为完成甲肝疫苗免疫程序。

（三）补种原则。

如果使用HepA—L 进行补种，补种 1 剂 HepA—L。

十、甲型肝炎灭活疫苗（甲肝灭活疫苗，HepA—I）

（一）免疫程序与接种方法。

1.接种对象及剂次：共接种2 剂次，18 月龄和 2 周岁各接种 1 剂。

2.接种途径：肌内注射。 3.接种剂量：0.5mL。

（二）其他事项。

如果接种 2 剂次及以上含 HepA—I 成分的非免疫规划疫苗，可视为完成 HepA—I 免疫程序。

（三）补种原则。

1.如果使用 HepA—I 进行补种，应补齐 2 剂次 HepA—I 接种， 接种间隔不小于 6 个月。

2.如已接种过 1 剂次 HepA—I，但无条件接种第 2 剂HepA—I 时，可接种 1 剂 HepA—L 完成补种，间隔不小于 6 个月。

十一、双价人乳头瘤病毒疫苗（2vHPV）

（一）免疫程序与接种方法。

1.接种对象及剂次：13 周岁女孩。 间隔 6 个月接种2 剂次。 2.接种途径：肌内注射。

3.接种剂量：0.5mL。

（二）其他事项。

1.建议在接种第 1 剂次后 12 个月内完成第 2 剂疫苗接种。

2.如接种对象已按照相应HPV 疫苗（任何价次）产品说明书 完成全程接种的，无需再接种。

3.原则上使用同一厂家 2vHPV 完成2 剂次接种，暂不建议不 同厂家 HPV 疫苗替换接种。在遇到无法使用同一生产企业双价 HPV 疫苗完成接种程序时，可在充分知情告知前提下，使用不同 生产企业的双价 HPV 疫苗完成后续接种。

4. 既往接种HPV 疫苗不足两剂次的适龄女孩，如后续剂次选 择接种国家免疫规划 2vHPV 的，可在充分知情告知前提下，再 接种 1 剂次。
5. 免疫功能低下者或人类免疫缺陷病毒（HIV）感染者，建议按照产品说明书的3 剂次程序接种。

（三）补种原则。

2011 年 11 月 10  日及以后出生的女孩，如未按照常规免疫程 序完成2 剂次疫苗接种，应在 18 周岁之前尽早补齐 2 剂次，第 2 剂与第 1 剂间隔 6 个月（最短不小于 5 个月）。

第三部分 常见特殊健康状态者接种

特殊健康状态者罹患疫苗针对疾病的风险更高，更应接种疫 苗。针对常见特殊健康状态者，提出以下指导意见。

一、早产儿与低出生体重儿

早产儿（胎龄小于 37 周）和/或低出生体重儿（ 出生体重小 于 2500g），如医学评估稳定，且未患有需要住院治疗的严重疾病， 按照出生后实际月龄接种疫苗。 乙肝疫苗和卡介苗接种详见第二 部分“每种疫苗的使用说明”。

二、过敏

所谓“过敏性体质” 、过敏性疾病家族史、食物过敏史、药物 过敏史不是疫苗接种的禁忌。特应性皮炎（ 湿疹）、荨麻疹、过 敏性鼻炎、支气管哮喘病情稳定，即使口服抗过敏药物或吸入糖 皮质激素治疗亦可接种疫苗。

既往因接种疫苗发生急性严重过敏反应，如过敏性休克、全 身皮肤黏膜弥漫性血管性水肿、血管性水肿导致的喉梗阻或其他 危及生命不良反应的，禁忌接种同种疫苗；对已知疫苗成分严重 过敏的，禁忌接种含同种成分疫苗。

三、人类免疫缺陷病毒（HIV）感染母亲所生儿童

HIV 感染母亲所生儿童的HIV 感染状况分 3 种：（ 1 ）HIV 感 染儿童；（2）HIV 感染状况不详儿童；（3 ）HIV 未感染儿童。 由 医疗机构出具儿童是否为HIV 感染、是否出现症状、是否有严重 免疫抑制（小于 1 周岁儿童 CD4+T 淋巴细胞百分比<25% 、1—2周岁儿童 CD4+T 淋巴细胞百分比<20%、3—4 周岁儿童 CD4+T 淋 巴细胞百分比<15%；5 周岁（ 60 月龄） 以上儿童 CD4+T 淋巴细 胞计数<200/mm3 ）的诊断。HIV 感染母亲所生小于 18 月龄婴儿 在接种前不必进行 HIV 抗体筛查，按 HIV 感染状况不详儿童进 行接种。

（ 一）HIV 感染母亲所生儿童在出生后暂缓接种卡介苗，当 确认儿童未感染 HIV 后再予以补种； 当确认儿童HIV 感染，不 予接种卡介苗。

（ 二）HIV 感染母亲所生儿童如经医疗机构诊断出现艾滋病 相关症状或严重免疫抑制，不予接种含麻疹成分疫苗；如无严重 免疫抑制，可接种含麻疹成分疫苗。

（ 三）HIV 感染母亲所生儿童可按照免疫程序接种乙肝疫苗、 百白破疫苗、A 群流脑多糖疫苗、A 群 C 群流脑多糖疫苗和白破 疫苗等非减毒活疫苗，HIV 感染者可以接种HPV 疫苗。

（ 四）HIV 感染母亲所生儿童除非已明确未感染 HIV，否则 不予接种乙脑减毒活疫苗、 甲肝减毒活疫苗、脊灰减毒活疫苗， 可按照免疫程序接种乙脑灭活疫苗、 甲肝灭活疫苗、脊灰灭活疫 苗。

对不同HIV 感染状况儿童接种国家免疫规划疫苗的建议见 附表。非 HIV 感染母亲所生儿童，接种疫苗前无需常规开展 HIV 筛查；如果有其他暴露风险，确诊为HIV 感染的，后续按照附表 中 HIV 感染儿童的接种建议进行疫苗接种。

四、免疫功能异常

原发性和继发性免疫缺陷/免疫低下者原则上可以接种非减 毒活疫苗，接种减毒活疫苗需综合免疫缺陷病类型、免疫功能检 查结果、免疫低下程度等决定。补体缺陷者可以接种疫苗（包括 减毒活疫苗）。

接受肿瘤化疗和放疗、接受免疫抑制剂治疗的风湿免疫性疾 病、实体器官移植、造血干细胞移植者，在接受化疗、放疗和大 剂量免疫抑制剂治疗期间暂不接种疫苗，可在停用免疫抑制剂治 疗后 1—6 个月（接受抗 B 细胞抗体治疗者，应推迟到停用抗 B 细胞抗体后至少 6 个月）恢复疫苗接种；接受全身低剂量免疫抑 制治疗者病情稳定期可以接种非减毒活疫苗，如需接种减毒活疫 苗，接种原则同前述。

五、黄疸

新生儿生理性黄疸、母乳性黄疸可以接种疫苗。病情稳定的 高胆红素血症或胆汁淤积症者可以接种疫苗。

六、常见先天性疾病

21—三体综合征（唐氏综合征）、先天性甲状腺功能减退症、 苯丙酮尿症、葡萄糖—6—磷酸脱氢酶缺乏症病情稳定者， 以及 新生儿听力筛查异常者可以接种疫苗。心功能稳定（包括术后恢 复期）的先天性心脏病患者可以接种疫苗。除感染 HIV 外，治愈 或病情稳定的其他先天性感染者（如梅毒、 巨细胞病毒、风疹病 毒、 弓形虫等）可以接种疫苗。

七、常见神经系统疾病

处于稳定期的热性惊厥不是疫苗接种禁忌，癫痫控制稳定者 （含服药期间）可接种疫苗。 中枢神经系统疾病后遗症期、脑性 瘫痪、抽动障碍、脑发育不良等，疾病诊断明确且病情稳定即使 接受药物或康复治疗也可以接种疫苗。

八、血液制品使用

使用含免疫球蛋白的血液制品，包括全血、成分血（悬浮红 细胞、浓缩红细胞、血浆、血小板制品）及免疫球蛋白类制品（人 免疫球蛋白及特异性免疫球蛋白如乙肝免疫球蛋白、狂犬病免疫 球蛋白、破伤风免疫球蛋白）后，对接种非减毒活疫苗、卡介苗 和口服减毒活疫苗无时间间隔限制，接种除卡介苗以外的注射类 减毒活疫苗需间隔至少 3 个月。

九、其他特殊健康状态

病情稳定的心血管疾病、呼吸道疾病、胃肠疾病、肝脏疾病、 肾脏疾病、 内分泌疾病和代谢性疾病等，原则上可以接种疫苗。 对于其他特殊健康状态者，如无明确证据表明接种疫苗存在安全 风险，原则上可按照免疫程序进行疫苗接种。

附表 HIV 感染母亲所生儿童接种国家免疫规划疫苗建议

注：暂缓接种：当确认儿童 HIV 抗体阴性后再补种，确认 HIV 抗体阳性儿童不予 接种；ℼ√”表示“无特殊禁忌” ，ℼ ×”表示“禁止接种”。

Hits: 3