疫苗情报报告：7月1日至7日

由“为家人接种疫苗”项目出品的 “病毒真相”《 疫苗情报报告 》 每周提供清晰、  基于事实的疫苗政策、研究和公共卫生最新资讯 。本报告是 系列的一部分 ，“病毒真相”旨在帮助您拨开迷雾，提供简洁明了的信息，从而更好地了解不断变化的免疫接种形势。

本周概览

• 拉克兰空军基地爆发的大规模流感疫情促使五角大楼恢复对新兵的流感疫苗接种要求，这凸显了疫苗接种在保护人员聚集场所的健康以及保障国家军队作战准备方面的重要作用。

• 爱荷华州和马里兰州的新法律反映了两州不同的疫苗政策方针：爱荷华州限制青少年接种 HPV 疫苗，而马里兰州则加强了州一级发布免疫接种建议的权力。

• 联邦上诉法院再次维持了纽约州禁止以宗教信仰为由豁免学校免疫接种要求的禁令，但此案仍有可能重回最高法院。

• 最新州数据显示，疫苗豁免人数不断上升，且部分地区疫苗接种率较低，这再次表明全州平均水平可能掩盖疫情爆发风险的加剧。

• 随着麻疹在美国持续蔓延，NFID 启动了一项新的合作项目，重点关注预防、应对、医护人员教育和公众宣传。

• 刚果民主共和国和乌干达的邦迪布焦埃博拉病毒疫情持续蔓延，与此同时，一项新的临床试验开始在疫情活跃期测试潜在的治疗方法。

• 最新研究再次证实了 mRNA 新冠疫苗和当日流感/新冠联合疫苗的安全性，而美国疾控中心的研究表明，接种流感疫苗可显著降低儿童流感死亡风险。

需要了解

拉克兰空军基地流感疫情爆发促使军方恢复新兵疫苗接种要求

• 德克萨斯州拉克兰空军基地爆发的大规模流感疫情凸显了接种疫苗的重要性，尤其是在新兵训练等高风险环境中，新兵们在狭小的空间里生活、吃饭和训练。

• 4 月下旬，国防部长皮特·赫格塞斯取消了美军长期以来强制要求军人每年接种流感疫苗的规定，使疫苗接种在全军范围内成为自愿选择。政策调整后，拉克兰空军基地只有 40% 的新兵选择接种疫苗。

• 截至 6 月下旬，拉克兰空军基地受训人员中已报告近 300 例病例 ，至少 4 人住院治疗。据众议员华金·卡斯特罗（德克萨斯州民主党）称，空军还证实，25 岁的受训人员基翁·麦克丹尼尔死于流感。

• 随着疫情蔓延，拉克兰空军基地请求允许恢复对新兵的流感疫苗接种要求，该基地于 6 月中旬恢复了对受训人员的疫苗接种。
  • 众议员希拉里·斯科尔滕（密歇根州民主党）呼吁对麦克丹尼尔的死因展开调查，而其他议员则对政策变化对部队健康和军事战备的影响提出了更广泛的担忧 。

• 截至 6 月下旬，五角大楼已恢复对所有新兵（包括陆军、海军和空军新兵）的流感疫苗接种要求。陆军和海军还计划将这项要求扩大到更广泛的人群，包括海外部署部队、医护人员和育儿工作者。
  • 官员们表示，该决定与拉克兰空军基地的疫情没有直接关系，但五角大楼发言人肖恩·帕内尔承认， 需要考虑“关键的作战实际情况”。

• 这项政策逆转或许无法完全解决近期防控方面的挑战。据报道，现有的季节性流感疫苗已于 6 月 30 日过期，目前各军事训练基地正在努力控制流感传播。由于生产商需要完成即将到来的呼吸道病毒流行季的疫苗生产，预计 2026-2027 年度的流感疫苗要到 8 月或更晚才能到货。
  • 尽管免疫实践咨询委员会 (ACIP) 和疾病控制与预防中心 (CDC) 在更广泛的范围内面临着持续的挑战，但专家认为， 获得更新的流感疫苗可能不会受到重大干扰。

• 此次疫情凸显了为何在军队中，流感疫苗接种历来被视为一种健康保护措施和战备手段。即使在非典型的冬季流感季，拥挤的训练环境也可能导致呼吸道病毒迅速传播，扰乱训练，加重医疗负担，并使一些新兵面临罹患重病的风险。

国家政策

各州新出台的疫苗法反映了不同的政策方针

• 7月1日，爱荷华州和马里兰州的新疫苗相关法律生效，凸显了两州在疫苗政策上的截然不同的做法。

• 在爱荷华州 ，一项新法律规定，未成年人接种人乳头瘤病毒 (HPV) 疫苗和乙肝疫苗必须获得父母同意， 结束了长期以来允许青少年自行决定是否接种疫苗的例外情况。
  • 未成年人接种 HPV 疫苗对于预防 HPV 相关癌症至关重要。最新研究发现，16 岁前接种疫苗可将宫颈癌风险降低约 80% 。
  • 爱荷华州另一项新法律限制了州长在灾难紧急情况下的几项权力，包括与疫苗接种相关的权力。

• 马里兰州一项新法律允许该州卫生部门独立于联邦机构发布官方免疫接种建议。
  • 该法律强调医学专业协会发布的指导意见，包括美国儿科学会 (AAP)、美国家庭医师学会 (AAFP) 和美国妇产科医师学会 (ACOG)，尽管联邦机构仍可为建议提供参考。
  • 此前，马里兰州去年通过了其他疫苗保护立法，确保保险公司承担自 2024 年 12 月 31 日起由 ACIP 推荐的所有疫苗的费用。

纽约州重申禁止宗教疫苗豁免

• 上周，美国第二巡回上诉法院再次维持了 纽约州禁止以宗教信仰为由豁免学校免疫接种要求的禁令。
  • 提起诉讼的是阿米什父母，他们认为纽约州在 2019 年废除宗教豁免权侵犯了他们受宪法第一修正案保护的宗教自由权利。
  • 2025 年 12 月，最高法院将此案发回第二巡回上诉法院，要求其根据一项单独的宗教自由裁决重新考虑此案，但上诉法院再次认定纽约州的法律符合宪法。

• 一些法律专家警告说，此案可能会回到最高法院，如果判决被推翻，将会对全国各州的免疫接种要求和宗教豁免政策产生影响。

即使在疫苗接种率仍然很高的地区，豁免病例的增加也预示着疫情爆发风险的上升。

• 新的州疫苗接种数据显示，儿童免疫接种覆盖率仍然不均衡，豁免人数不断增加，局部地区覆盖率低，这增加了疫苗可预防疾病爆发的风险。

• 在密西西比州 ，2025-2026 学年幼儿园疫苗接种率总体仍保持在 97.2%的高位 ，但由于宗教疫苗豁免人数增加了 60%以上，接种率较上一年略有下降。目前已有 8 个县的幼儿园疫苗接种率低于 95%——这通常是防止麻疹持续传播所需的阈值。
  • 这一转变引人注目，因为密西西比州历来拥有全美最完善的学校免疫接种保障体系和最高的疫苗接种率之一。但这种情况在 2023 年开始发生变化，当时一位联邦法官裁定 ，家长可以因宗教信仰而选择不让孩子接种疫苗。即使在疫苗接种率很高的州，接种率的小幅下降也会造成局部脆弱性，因为豁免接种的情况在地理上会集中出现。

• 德克萨斯州的情况也出现了类似的警示信号。该州在 2025 年爆发麻疹疫情后，幼儿园麻疹疫苗接种率仅略有上升 ，从 93.2%升至 93.3%，但仍低于疫情前的水平。
  • 与此同时，以良心拒服兵役为由申请学校免疫接种豁免的幼儿园儿童比例上升至 4.45%，延续了立法者简化豁免程序后加速上升的趋势。

• 威斯康星州报告称，在最近一个学年，该州公立学校学生中只有 86.4% 按时接种了所有必需疫苗。该州长期以来一直存在因个人犯罪记录而申请豁免接种疫苗的情况，与此同时，学校免疫接种要求的遵守率却在下降，尽管去年获得所有必需疫苗豁免的学生比例略有下降。

疫情展望

有关呼吸道病毒流行季、麻疹、百日咳和其他疫苗可预防传染病疫情的新闻 。

麻疹疫情持续在美国蔓延，公共卫生团体正努力加强预防工作。

• 截至 7 月 2 日，美国 2026 年共报告 2184 例麻疹病例。多个州报告了新增或持续的麻疹病例：
  • 亚利桑那州官员报告称，本月新增两例病例，截至 7 月 7 日，该州 2026 年累计病例达 108 例 。
  • 科罗拉多州本周报告了一例新的麻疹病例 ，使该州 2026 年的病例总数达到 24 例 。
  • 宾夕法尼亚州上周报告了 7 例新增麻疹病例，截至 7 月 6 日，该州 2026 年的麻疹病例总数达到 94 例 。
  • 南达科他州本周确诊一例新的麻疹病例 ，使该州 2026 年的麻疹病例总数达到 11 例。
  • 犹他州官员上周报告了两例新的麻疹病例，截至 7 月 7 日，该州 2026 年的麻疹病例总数达到 507 例 。
  • 弗吉尼亚州目前仍是麻疹疫情热点地区——截至 7 月 7 日，该州 2026 年的麻疹病例总数已上升至 167 例，此前官员报告称，上周新增一例麻疹病例 。

• 上周，国家传染病基金会 (NFID) 宣布成立麻疹合作组织，该组织旨在加强全国范围内的麻疹预防、应对和教育工作。
  • 该倡议是在 NFID 于 2026 年 5 月召开麻疹峰会之后启动的，该峰会汇集了美国医学协会、公共卫生组织和麻疹专家，旨在寻找消除麻疹的机会。
  • 该合作组织的目标包括为医疗保健专业人员制定临床指南和教育工具，以及开展公共教育活动和向易受错误信息影响的人群进行宣传。

埃博拉疫情持续蔓延，临床试验旨在寻找有效疗法

• 刚果民主共和国（刚果（金））和乌干达的邦迪布焦埃博拉病毒疫情持续蔓延 ，截至 7 月 5 日，刚果（金）确诊病例 1561 例，死亡 506 例；乌干达确诊病例 20 例，死亡 2 例。

• 为了寻找治疗这种罕见埃博拉病毒的有效方法（目前尚无获批的疫苗或治疗方法），一项新的临床试验于 7 月 2 日在刚果民主共和国启动，开始招募患者。
  • 该试验将评估世界卫生组织（WHO）技术咨询小组推荐的两种抗病毒疗法——单克隆抗体（mAb）MBP134 和抗病毒药物瑞德西韦——能否提高确诊邦迪布焦病毒病患者的生存率。
  • 与以往的治疗研究不同，本次试验将在疫情爆发期间评估治疗方法，为当前的邦迪布焦病毒患者提供可能的治疗方案，同时为未来更广泛的治疗提供证据。

最新研究再次证实疫苗的安全性和对重症疾病的保护作用

• 多项新研究进一步证实，接种疫苗仍然是预防重症和死亡的关键手段。

• 《柳叶刀》杂志上发表的一项新研究再次证实了 mRNA 新冠疫苗的安全性和有效性。
  • 研究人员对数十亿剂 mRNA 疫苗进行了回顾，发现新冠疫苗引起的严重不良反应很少见，而且疫苗对严重疾病的显著保护作用远远大于任何风险。
  • 研究人员指出，mRNA 疫苗可以继续推动预防医学的进步，但必须解决价格和储存要求等关键的可及性障碍，以确保公平获得。

• 另一项发表在 《内科医学年鉴》 上的研究发现，与单独接种流感疫苗相比，同一天接种流感疫苗和新冠疫苗（联合接种）不会增加不良反应的风险。
  • 研究人员审查了退伍军人事务部医疗系统中 250 万成年人的医疗记录，发现多种更新的新冠疫苗配方具有相似的安全结果。
  • 这些发现为疫苗联合接种的安全性提供了大量证据 。

• 此外，美国疾病控制与预防中心的研究人员进行的一项研究发现，从 2016 年 8 月到 2025 年 7 月，流感疫苗接种使儿童流感相关死亡的风险降低了 80%。
  • 流感疫苗对无基础疾病的儿童预防流感相关死亡的有效率为 87%，对有基础疾病的儿童的有效率为 77%。
  • 这些结果出炉之际，正值2024-2025流感季儿童流感死亡人数创历史新高，而自2021年以来，疫苗接种率一直在下降。研究人员指出，虽然流感疫苗接种并不能预防所有病例，但对于预防重症和死亡仍然至关重要。

现实检验

这些事实核查针对的是不同团体和个人近期提出的若干说法。

论点： 免疫接种要求并不能有效地保护社区，而且主要限制了个人选择。

• 事实： 疫苗接种是一项经过充分研究的干预措施，有助于降低社区风险。接种疫苗是参与学校或大学等公共场所活动所应承担的共同责任的一部分。

• 每个州都有学校免疫接种要求， 每个州也都允许医疗豁免。然而，各州在是否允许非医疗豁免方面存在差异，这些豁免通常被称为宗教豁免、良心豁免、哲学豁免或个人信仰豁免。

• 学校免疫接种要求通过提高社区疫苗接种覆盖率来发挥作用。 更高的覆盖率可以降低疫苗可预防疾病的传播，从而帮助保护那些可能无法接种疫苗的人以及整个社区免受疫情爆发的风险。

• 学校免疫接种要求之所以有效，部分原因在于它建立了与医疗保健系统的重要联系点 。这些联系点有助于支持更广泛的预防性医疗保健，包括提高非强制性疫苗的接种率 。
  • 并非所有疫苗接种不足的儿童都因为父母反对接种疫苗而导致接种进度落后；有些儿童是因为接种途径不便、对疫苗接种信息不了解、错过预约或接种记录缺失等原因而未能及时接种。这些接触点也有助于儿童补上推荐的疫苗接种计划。

• 历史证据表明，免疫接种要求可以保护社区。
  • 1970 年德克萨斯州和阿肯色州边境爆发麻疹疫情期间，阿肯色州的学校检查了学生的疫苗接种记录，而德克萨斯州的学校却没有同样的政策基础设施。
  • 由于疫苗接种覆盖率低，麻疹疫情激增，96% 的疫情病例发生在德克萨斯州，这表明学校免疫接种要求和执行系统可以帮助防止疾病传播。

• 简而言之，免疫接种要求并非为了消除选择；它是一种长期存在的公共卫生工具，用于降低公共场所中可预防疾病的风险。

看什么

美国卫生与公众服务部预计将提出新冠肺炎应对措施伤害表

• 根据政府最新的统一议程 ，美国卫生与公众服务部 (HHS) 计划在 11 月之前发布一项拟议规则，为应对措施伤害补偿计划 (CICP) 建立第一个新冠伤害表。
  • CICP 为因公共卫生紧急情况下使用的疫苗、药物和其他产品等受保应对措施直接造成的严重伤害或死亡提供赔偿。
  • 目前，由于该项目尚未制定专门针对新冠肺炎的伤害赔偿表 ，因此针对新冠肺炎相关的索赔案件，该项目采取个案审查的方式。 疫苗伤害赔偿项目 （VICP）则制定了针对已纳入承保范围的疫苗所致伤害或疾病的赔偿表，但目前该表并不包含新冠疫苗。

• 新冠疫情应对措施伤害表将列出在接种新冠疫苗或其他涵盖治疗后的特定时间范围内发生的、符合该计划资格要求的特定伤害，这些伤害可能符合推定赔偿条件。
  • 根据联邦法规 ，伤害表中所列的伤害必须有“令人信服的、可靠的、有效的医学和科学证据”支持。

• 这项工作并非新举措——美国卫生与公众服务部（HHS）多年来一直在努力制定新冠肺炎伤害赔偿表，此前拜登政府也曾将其纳入监管议程 。然而，鉴于本届政府正在大力推进联邦疫苗政策的改革，并提升疫苗伤害索赔的受理级别，这项提案很可能会受到更严格的审查。

• 如果拟议规则在秋季公布，在最终规则发布之前将启动公众评议期。公众关注的焦点可能集中在拟纳入哪些伤害、支持这些决定的科学证据，以及最终表格是否考虑了利益相关者的意见。

美国卫生与公众服务部将终止新冠疫情紧急使用授权声明

• 美国卫生与公众服务部上周（6 月 30 日） 宣布 ，将开始逐步取消自 2020 年新冠疫情爆发以来对某些新冠药物、生物制剂和医疗器械生效的紧急使用授权 (EUA) 声明。
  • 医疗器械的紧急使用授权将于 2026 年 12 月 26 日到期，药品和生物制品的紧急使用授权将于 2027 年 6 月 29 日到期，这将给制造商一些时间，如果他们希望这些产品继续在市场上销售，就向美国食品药品监督管理局 (FDA) 寻求全面批准。

• 预计该公告不会产生重大实际影响。所有在美国获得许可的新冠疫苗 ——Comirnaty 、 Nuvaxovid 和 Spikevax—— 均已获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的全面批准。
  • 然而，目前仍有少量非疫苗类新冠产品在紧急使用授权 (EUA) 下销售，但若想在过渡期结束后继续销售，则需要获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的全面批准。这其中包括 Pemgarda ，一种用于某些免疫功能低下人群的新冠病毒预防性单克隆抗体，这些人群可能无法对疫苗产生足够的免疫反应。

• 重要的是，该决定标志着联邦政府逐步取消新冠疫情紧急权力的又一步，但这并不意味着现有的经 FDA 批准的新冠疫苗或疗法将从市场上撤回。
  • 这也并非反映了新的安全发现；而是美国卫生与公众服务部认定，证明紧急使用授权声明合理的紧急情况已不复存在。

参议院卫生、教育、劳工和养老金委员会将就卫生与公众服务部和疾病控制与预防中心的提名举行听证会

• 7 月 15 日星期三，参议院卫生、教育、劳工和养老金委员会 (HELP) 将举行确认听证会 ，审议肖恩·考夫曼担任美国卫生与公众服务部 (HHS) 负责备灾和响应的助理部长 (ASPR) 以及埃里卡·施瓦茨担任美国疾病控制与预防中心 (CDC) 主任的提名。

• 此次听证会将是自 4 月份宣布这两项提名以来，委员会首次就这两项提名采取正式行动。与此同时，政府正继续努力填补卫生与公众服务部 (HHS) 和疾病控制与预防中心 (CDC) 的关键公共卫生领导职位，这些职位均已获得参议院的确认。

“全家接种疫苗”是一个致力于保护所有年龄段人群免受疫苗可预防疾病侵害的非党派组织。了解更多信息，请访问：vaccinateyourfamily.org

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