新的研究表明,如果更早授权新冠肺炎加强剂,更多的美国人的生命可以被挽救

新的研究表明,如果更早授权新冠肺炎加强剂,更多的美国人的生命可以被挽救

2023年12月5日

作者沙尼斯·哈里斯,西北大学

西北大学的一项新研究——由西北大学普利兹克法学院和凯洛格管理学院的伯纳德·布莱克领导——表明,如果美国早点批准新冠肺炎加强剂量,并加强公共卫生信息,本可以挽救许多生命。这项研究用以色列作为反事实的例子,来说明美国本可以取得什么样的成就。

自从2021年初新冠肺炎疫苗问世以来加强剂量在2021年末成为可用,美国经历了一段艰难的时间试图说服其公民接种疫苗,然后获得加强剂量。包括以色列在内的其他一些国家已经实现了更高的入学率。对于支持者来说,美国公共卫生信息混乱,导致许多人老年人那些需要加强剂量的人,而不是去注射。

研究“新冠肺炎的支持者们:如果美国能赶上以色列的速度和起飞速度,估计有29,000名美国人的生命会被拯救,”发表在该杂志上卫生事务.

研究人员估计,到2022年6月30日,美国可以通过更快地授权加强剂,并与以色列的吸收水平和吸收速度相匹配,挽救29,000名已经接种疫苗的人的生命。正如一些人所主张的那样,在助推器上比美国实际上移动得更慢,将会付出更多的生命代价。“每一周都很重要,”布莱克说。截至2022年6月,与没有助推器授权相比,助推器的推出拯救了41,000人的生命。

为了比较这两个国家,研究人员使用了美国国家疫苗接种数据死亡率,数据在疫苗效力来自威斯康星州密尔沃基县(他们能够将疫苗接种和死亡率记录联系起来)和以色列的疫苗接种率数据。

最初的两剂系列mRNA疫苗最初非常有效,但随着时间的推移,它们对新冠肺炎感染和严重疾病的效力减弱。以色列是首批在2021年初为其人口接种疫苗的国家之一,因此也是最先看到衰退影响的国家。

2021年年中,以色列面临感染、住院和死亡的指数上升,其中许多人已经接种了疫苗。作为回应,以色列在2021年7月下旬批准了辉瑞-生物技术公司疫苗的加强剂量,并就加强剂量的重要性发出了强烈的公共卫生信息。

鸣谢:西北大学

“加强运动扭转了以色列的感染浪潮,”布莱克说。“以色列成了世界上其他国家的疫苗实验室助推器降低60岁以上人群住院率和死亡率的剂量。以色列的证据显示,助推器既有效又高度安全。”

美国在授权助推器方面动作较慢。几乎两个月后,它批准了增强剂——增强剂主要限于65岁以上或有严重健康并发症的人。美国高级决策者希望更快地采取行动,但美国监管系统要求在疫苗和加强剂可以随时使用之前获得FDA的批准。然而,美国食品和药物管理局拒绝迅速采取行动,内部强烈反对批准任何增强剂。

“FDA是一个科学机构,”布莱克说。“他们习惯于缓慢而仔细地审查新药和疫苗,并且只有在安全和有益的情况下才批准它们。”

这项研究说明了疫情中期监管谨慎的风险。“以色列拥有高度可信的数据,并与美国监管机构分享,但FDA希望看到更多美国数据,而不是主要依赖以色列,”Black说。“美国的数据尚不存在,因为美国接种疫苗的速度比以色列慢,而且以色列缺乏收集实时数据的能力。”

更多信息:新冠肺炎支持者Bernard Black等人:如果美国能赶上以色列的速度和行动,估计有29,000名美国人的生命会被挽救,卫生事务 (2023). DOI: 10.1377/hlthaff

日志信息: 卫生事务

被…提供西北大学

 

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