预防传染性呼吸道疾病的疫苗

了解疫苗如何保护您的肺部免受流感、肺炎、新冠肺炎和其他呼吸道疾病的侵害,从而保持您的健康,让您呼吸更顺畅。

大多数疫苗可预防疾病都是人与人之间传播的,这意味着如果社区中有人感染了传染病,就会传染给其他人。阻止某些疾病传播的最佳方法是接种疫苗。如果足够多的人接种疫苗,疫苗可预防疾病传播的可能性就会降低,从而使每个人都更健康。

了解呼吸道病毒

流感、新冠肺炎和呼吸道合胞病毒等传染性呼吸道疾病会在人与人之间传播。了解您的身体如何抵抗这些病原体,以及免疫系统攻击时可能出现的一些常见副作用。

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疫苗的工作原理

疫苗的原理是模拟感染。它能刺激你的免疫系统产生与真正感染该疾病时相同的抗体。这有助于你的身体识别并对抗病毒或细菌的入侵。你的身体无需先感染该疾病,就能获得免疫力或学会如何防御。

疫苗有多种类型。所有疫苗都含有一种称为抗原的活性成分,它能帮助人体产生抗体。这些抗原可以是:

  • 减毒或杀死的细菌或病毒
  • 它们外表面或遗传物质的一部分,或者
  • 经过处理后已无毒的细菌毒素

疫苗预防呼吸系统疾病

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疫苗可以预防致病病毒,从而保持健康。

儿童和成人都有推荐的疫苗接种计划,应与您或您孩子的医疗保健提供者一起查看,以确保您已接种最新的疫苗。

接种疫苗后的两周内,疫苗将测试您的免疫反应。

疫苗包含无害的、经过伪装的病毒或病毒的无害成分。这可以诱使人体产生抗体和特殊的免疫细胞,从而抵御引起特定呼吸道疾病的病毒,例如流感或新冠肺炎。

抗体是人体对抗病毒的主要防御机制之一。

在产生抗体的同时,你还会产生记忆细胞,这些记忆细胞会保持警惕,以便将来再次接触病毒时能够做出反应。

针对一种病毒的抗体通常不能预防其他病毒感染。当病毒改变形状时——例如流感病毒——抗体就无法附着在病毒上,也就失去了作用。

因此,某些呼吸道病毒需要加强针或季节性疫苗来产生完美匹配的抗体和能够轻松识别病毒的记忆细胞。

疫苗不会引起疾病。它们会刺激免疫反应,从而可能导致头痛、发烧、疲劳或类似症状。

不同类型的疫苗通过不同的机制发挥保护作用。因此,即使将来你感染了病毒,你的身体也会发展出更强大的免疫系统,更好地抵御感染,让你保持健康。

接种疫苗后,您会获得额外的保护——但并非人人都适合接种疫苗。如果您认为自己不适合接种流感疫苗,请咨询您的医生。

当社区内大量人群接种疫苗后,病毒就更难传播。这能为未接种疫苗或无法接种疫苗的人群提供一定的保护。这被称为群体免疫。

访问 lung.org 了解更多信息。

哪些呼吸道疾病有疫苗?

目前已有针对某些传染性呼吸道疾病的疫苗,包括:

2025-2026 年,建议 6 个月及以上人群在与医疗保健提供者讨论后接种新冠疫苗。这被称为共同临床决策或个体决策。

建议所有6个月及以上的成年人每年都  接种流感疫苗。

肺炎球菌疫苗可预防肺炎球菌疾病,包括最常见的细菌性肺炎。  建议以下人群接种肺炎球菌疫苗:

  • 所有5岁以下的儿童
  • 所有50岁及以上的成年人
  • 5-49岁且患有某些风险因素(例如慢性肺病)的人群

这是一种联合疫苗,可以预防破伤风和白喉。

目前有两种百日咳联合疫苗可以预防百日咳,分别是DTaP疫苗和Tdap疫苗。建议婴幼儿、儿童、青少年、孕妇和成人接种疫苗。

建议以下年龄段人群接种呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗:

  • 所有75岁及以上的成年人
  • 50-74岁的成年人,例如患有慢性肺病的成年人,感染呼吸道合胞病毒(RSV)重症的风险较高。
  • 为了预防婴儿患上严重的呼吸道合胞病毒 (RSV) 感染,可以在怀孕期间接种 RSV 疫苗,或者让婴儿接受 RSV 抗体免疫。

在美国,这种疫苗(卡介苗或 BCG)既不常规使用,也不推荐使用。

某些传染性呼吸道疾病目前尚无疫苗,包括:

请咨询您的医疗保健提供者,了解您的疫苗接种是否已更新。传染性呼吸道疾病难以预测。预防重症远胜于疾病发生后再进行治疗。

呼吸道免疫接种覆盖率

请参阅我们的呼吸道免疫接种覆盖范围情况说明书,了解如何获得呼吸道疾病疫苗(包括流感、COVID-19 和 RSV)的接种保障。

了解更多

为什么接种疫苗对患有肺病的成年人很重要

患有哮喘或慢性阻塞性肺病等肺部疾病的人,感染某些疫苗可预防疾病后出现严重并发症的风险可能更高。为了获得最佳保护,及时接种以下疫苗至关重要:

  • 新冠肺炎——预防重症新冠肺炎
  • 流感疫苗——每年预防季节性流感
  • 肺炎球菌肺炎——预防最常见的细菌性肺炎
  • RSV——用于预防50岁及以上成年人罹患严重的RSV疾病
  • Tdap——用于预防破伤风、白喉和百日咳(百日咳杆菌感染)
  • 带状疱疹——预防带状疱疹

疫苗可预防疾病可能导致长期疾病、加重原有慢性健康问题、住院治疗甚至死亡。请咨询您的医疗保健提供者,确保您已接种所有推荐疫苗。

疫苗发展史

疫苗有着悠久而辉煌的历史。早在我们了解传染病的运作机制之前,18世纪末,英国医生爱德华·詹纳就发现,将少量天花患者的感染物注射到其他人身上,可以保护他们免受这种可怕疾病的侵害。正是基于这些发现,他研制出了天花疫苗,拯救了无数生命,如今天花已在全球范围内被根除。自1798年第一支疫苗问世以来,我们一直运用同样的原理生产疫苗,几乎彻底消灭了美国许多曾经致命的儿童传染病。事实上,现代疫苗最伟大的成就莫过于在全球范围内几乎根除了脊髓灰质炎。

但事情并非总是如此简单。尽管我们竭尽全力,但仍未能研发出有效控制其他一些全球性重要传染病的疫苗,例如结核病、疟疾和艾滋病。此外,控制流感也是一项挑战,每个流感季都需要研发新的疫苗。

疫苗审批流程

疫苗和新药的测试均由美国食品药品监督管理局 (FDA) 监管,流程类似。以下是 FDA 要求疫苗研发者提供疫苗安全性和有效性数据的典型流程。

疫苗需在细胞或动物身上进行广泛测试,以观察其是否能诱导免疫反应并识别任何严重副作用。如果动物试验结果安全有效,研究团队就会将研究结果提交给美国食品药品监督管理局(FDA)审批,以进入下一阶段的测试。

这是该疫苗首次在小规模健康志愿者群体中进行测试。研究人员将密切监测副作用和安全性。

该阶段采用随机、多样化、对照设计,并纳入更多受试者。受试者可能包括儿童、老年人和其他高危人群。该阶段的目标是确定哪些变量可能影响疫苗的安全性、免疫反应的差异,以及最有效的剂量和给药方式。

研究人员将新药或疗法应用于更大规模的受试者群体,以验证其有效性、监测副作用并收集信息,从而确保新药或疗法的安全使用。他们通过比较接种疫苗者和未接种疫苗的对照组人群来衡量其有效性。

在成功完成三期临床试验后,FDA将审查结果并决定是否批准该疫苗。疫苗必须安全有效,且其益处必须大于风险。如果获得批准,FDA将颁发疫苗销售许可证。获得许可后,FDA将继续监测疫苗的生产、效力和有效性。

如果疫苗需求紧急,例如在新冠肺炎疫情等公共卫生紧急事件中,疫苗审批流程可能会加快。美国食品药品监督管理局 (FDA) 可能会在所有测试完成之前发布紧急使用授权 (EUA)。但这只有在所有测试阶段都显示出积极的安全性和有效性结果时才会发生。不良事件也会被记录和评估,以确定其是否会影响授权。FDA 必须认定疫苗的已知和潜在益处大于已知和潜在风险,才能发布疫苗的紧急使用授权。

疫苗紧急使用授权详解 | FDA

疫苗获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准使用后,美国疾病控制与预防中心(CDC)的一个由医学和公共卫生专家组成的咨询委员会——免疫实践咨询委员会(ACIP)将审查所有数据。然后,他们会就是否将疫苗纳入疫苗接种计划提出建议。最后,CDC主任将决定是否批准该建议。

疫苗获得FDA批准后,会继续通过多个监测系统对其安全性进行监测。CDC和ACIP会持续监测疫苗相关的风险和副作用,并可能随时更新其建议。

在我们的“每一次呼吸”博客中搜索近期疫苗相关话题,了解更多信息。

用于预防传染性呼吸道疾病的疫苗成分

疫苗成分一般分为五类,每一类都有其特定用途:

老虎 帮助我们的身体建立保护机制(免疫力)以抵抗疾病

稳定剂用于保护疫苗中的活性成分,使其能够继续发挥作用。明胶是疫苗中常用的稳定剂。

佐剂有助于增强疫苗接种后的免疫反应,从而降低疫苗剂量和接种次数。含有佐剂的疫苗在获得批准前,均需经过美国食品药品监督管理局 (FDA) 科学家和医生的广泛测试和评估。一些用于预防传染性呼吸道疾病的疫苗中使用的佐剂包括

  • 含铝盐自20世纪30年代以来就被用于疫苗中,我们拥有数十年的数据支持在疫苗中使用铝盐是安全的。铝盐存在于白喉-破伤风疫苗(如DTaP和Tdap)以及肺炎球菌疫苗中。通过疫苗接触铝的风险极低。

接触铝最常见的途径是食用食物和饮用水。

  • 一种源自皂树(Quillaja Saponaria)树皮的皂苷类分子(QS21 和 Matrix-M)。这种分子存在于成人呼吸道合胞病毒疫苗 Arexvy 和 Novavax 新冠疫苗中。
  • 一种源自细菌表面的物质,经过安全改性后制成(单磷酰脂质A)。这种物质存在于成人呼吸道合胞病毒疫苗Arexvy中。
  • 角鲨烯油乳化(将通常不相容的物质混合,例如油和水)在水中形成 MF59。这是 Fluad 中的成分,Fluad 是一种专门为 65 岁以上人群设计的流感疫苗。

疫苗生产过程中剩余的成分可能以少量存在于最终疫苗产品中,包括用于杀死病毒或灭活毒素的成分(例如,含白喉-破伤风疫苗中极少量的甲醛)或用于培养足够病毒或疫苗以生产疫苗的细胞培养材料(例如,某些流感疫苗生产过程中使用的鸡蛋蛋白)。

多剂量疫苗瓶中使用防腐剂是为了防止污染。用针头抽取疫苗时,细菌可能会被带入瓶中。硫柳汞是一种含乙基汞的防腐剂,曾受到严格审查,并于2001年作为预防措施从常规儿童疫苗中移除。大多数疫苗不含汞。乙基汞常与甲基汞(存在于鱼类中)混淆,但它们截然不同。乙基汞能迅速从体内清除,研究表明它不会导致自闭症或神经心理发育迟缓。目前,流感疫苗有含硫柳汞(用于多剂量疫苗瓶)和不含硫柳汞两种版本,但即将到来的流感季(2025-2026)及以后,含硫柳汞的流感疫苗可能会减少甚至停产。过去几个流感季,美国使用的流感疫苗中,含有硫柳汞的比例不到 5%。

如今使用的疫苗只添加必要的成分。疫苗在获得许可前,都要经过广泛的临床试验和安全性测试。疫苗上市后,会使用多种安全监测系统对其进行持续监测。如需查看完整的疫苗清单、成分以及每种成分的更多信息,请访问费城儿童医院疫苗教育中心。

还有其他问题吗?

如需一对一支持,请拨打我们的肺部疾病帮助热线 1-800-LUNGUSA,或在线提交您的问题。

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页面上次更新时间:2026年3月18日

 

呼吸系统疾病疫苗 | 美国肺脏协会

Vaccines that Protect Against Infectious Respiratory Diseases

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