一项跨越多个国家的多年研究项目发现，减少新冠疫苗加强针的剂量仍然可以产生强大的免疫反应，并且这种反应可以持续很长时间。
CEPI 资助的临床试验在澳大利亚、印度尼西亚和蒙古进行，涉及 2000 多人，他们接种了辉瑞-BioNTech 和阿斯利康等公司生产的已获许可的 COVID-19 疫苗标准剂量的一小部分，结果显示，长达两年的抗体和细胞免疫反应与全剂量加强针相当。
由澳大利亚默多克儿童研究所牵头的这项研究计划的成果，可能有助于让更多人接种疫苗，同时还有可能降低未来 COVID-19 疫苗接种计划的成本。
“虽然过去几年新冠感染病例大幅减少，但这些节省剂量的见解可能对指导国家加强针接种卫生政策大有裨益，”流行病防范创新联盟 (CEPI) 临床开发科学负责人 Amol Chaudhari 博士解释说。
如果未来新冠肺炎病例再次激增，这一证据还可以为未来的接种策略提供参考——表明我们可以扩大疫苗供应，并利用现有的疫苗资源保护更多的人。
“这些发现仍然具有现实意义，因为它们表明，在不损害免疫反应的情况下，或许有机会更有效地使用疫苗，” MCRI 的 Nadia Mazarakis 博士说。
“这实际上表明，公共卫生官员可以通过接种新冠疫苗加强针来‘提高投入产出比’。如果新冠病例再次激增，疫苗供应紧张，这些发现可能对迅速扩大疫苗接种覆盖率、预防未来感染和死亡至关重要。这些发现也可能对未来使用类似技术生产的其他冠状病毒疫苗有所帮助，” 乔杜里补充道。
减少疫苗剂量（也称为分次注射）曾被用于在黄热病和脊髓灰质炎疫情爆发期间最大限度地提高全球疫苗供应。
鉴于分剂量策略在 COVID-19 疫苗方面具有尚未开发的潜力，流行病防范创新联盟 (CEPI) 宣布提供资金支持 MCRI 的研究，以期在 2022 年疫苗供应受限的情况下增加全球疫苗的可及性。
该项投资支持了三项在不同人群中进行的随机对照试验，这些人群的 COVID-19 感染率各不相同，并且人们接受的第一剂和后续剂次都是不同的已获批准的 COVID-19 疫苗。
印度尼西亚的一项研究招募了 1200 多名成年人，结果发现，接种辉瑞或阿斯利康疫苗的部分剂量后产生的免疫反应在初次接种时略低于全剂量加强针，但随后随着时间的推移产生了相当的水平，并且在部分参与者中保持了两年。
蒙古的另一项试验发现，半剂量的辉瑞加强针产生的抗体反应与全剂量相当，且持续时间长达两年。同样， 澳大利亚的研究表明，mRNA 疫苗和蛋白质疫苗的标准剂量加强针产生的免疫反应相当，且持续时间超过 12 个月。澳大利亚国家健康与医学研究委员会现已为该试验提供进一步资金，将对一组研究志愿者进行为期 30 个月的随访，以研究 mRNA 新冠加强针的长期效果。
“值得注意的是，在不同国家（包括中等收入国家）使用不同疫苗，以及在接受不同剂量新冠疫苗的人群中，分次接种疫苗所产生的免疫反应水平都得到了类似的结果，” Chaudhari 说。
CEPI 在这项研究中总共投入了 1230 万美元。
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