Respiratory Syncytial Virus Vaccine Protects Older Adults From Severe Disease
背线:
呼吸道合胞病毒融合F (RSVpreF)疫苗显著减少了老年人群中需要住院或急诊(ed)的严重RSV相关下呼吸道疾病(LRTD ),包括最高龄组的大量代表。
方法:
- 研究人员使用来自美国大型医疗保健网络的数据进行了一项回顾性病例对照研究，以评估RSVpreF疫苗在保护老年人免受RSV相关住院或急诊就诊方面的有效性。
- 他们包括7047名老年人(平均年龄76.8岁；54.2%的女性)在2023年11月至2024年4月期间通过呼吸道拭子接受了RSV分子检测。
- 其中，623例(8.8%)RSV检测呈阳性，223例(3.2%)接受了RSVpreF。
- 分析包括两个对照组:严格对照组(RSV、人类偏肺病毒、严重急性呼吸综合征冠状病毒2和流感LRTD事件阴性，但非疫苗可预防病原体阳性)和广泛对照组(所有RSV阴性的LRTD事件)。
关键要点:
- 对严格定义的对照组的分析显示，对于RSVpreF，调整后的疫苗效力为91% (95% CI，59%-98%)，受试者在遇到LRTD之前接种疫苗的中位时间为61天。
- 将病例与广泛对照组进行比较的分析显示，调整后的疫苗效力为90% (95% CI，59%-97%)，RSVpreF受体在LRTD相遇前平均58天接受疫苗。
- 该疫苗对严重LRTD住院和ed事件的估计疗效为89% (95% CI，13%-99%)。
实际上:
“根据我们的研究结果和老年人RSV的发病率，大约每250名接种疫苗的人，在接种疫苗后的第一个季节就可以预防一例RSV相关的ed或住院，”作者写道。
来源:
这项研究由加州帕萨迪纳市凯泽医疗机构南加州研究与评估部的Sara Y. Tartof博士领导。它是在线发布2024年12月13日，在JAMA网络开放.
局限性:
不到5%的LRTD事件患者在第一个季节接种了疫苗，这可能影响了估计值的普遍性，并阻碍了某些亚组疫苗有效性估计值的稳定性。这一疫苗接种率低于国家估计报告的接种率。第一个季节的早期估计错过了RSV季节的第一部分，将严格和广泛对照组分析的随访时间分别限制为61天和58天。
披露:
这项研究由辉瑞公司资助。几位作者声明在当前和提交的工作之外收到辉瑞支付给该机构的赠款和个人费用。一些作者宣称自己是辉瑞的股东。
作为这个过程的一部分，这篇文章是使用包括人工智能在内的几个编辑工具创作的。人类编辑在出版前审查了这些内容。