Moderna 在下一代 COVID-19 疫苗的 3 期试验中取得积极的中期结果
与 Spikevax® COVID-19 疫苗相比，mRNA-1283 诱导了更强大的免疫反应， mRNA-1273.222
下一代 mRNA 疫苗设计具有更长的保质期和储存优势， 并为针对流感和 COVID-19 的联合疫苗 mRNA-1083 铺平了道路
马萨诸塞州剑桥/ACCESSWIRE/2024年3月26日/Moderna， Inc.（纳斯达克股票代码：MRNA）今天宣布 公司的下一代COVID-19疫苗mRNA-1283已成功达到其3期的主要终点 临床试验，证明与 mRNA-1273.222 相比，对 SARS-CoV-2 的免疫反应更高，Moderna 的 获得许可的 COVID-19 疫苗。
“我们很高兴地宣布我们的第四个传染病疫苗项目，并进一步获得积极的3期数据 验证了我们强大的mRNA平台，“Moderna首席执行官Stéphane Bancel说。“mRNA-1283 是一种 我们针对流感和 COVID-19 的联合疫苗 mRNA-1083 的关键组成部分，这一里程碑为我们提供了 对我们有能力将这种急需的疫苗推向市场充满信心。
在 NextCOVE （NCT05815498） 3 期关键试验中，mRNA-1283 被证明可以引发更高的免疫反应 与 mRNA-1273.222 相比，Omicron BA.4/BA.5 和 SARS-CoV-2 的原始病毒株。重要的是，这 65岁以上的受试者获益最为明显，而65岁以上的人群仍处于最高风险之中 COVID-19 的严重后果。最常见的局部不良事件是注射部位疼痛。最 常见的全身不良事件包括头痛、疲劳、肌痛和寒战。
NEXTCove临床试验是一项随机、观察者盲法、 对美国、美国约 11,400 名 12 岁及以上个体的主动对照研究 王国和加拿大。mRNA-1283 被发现与 Moderna 批准的 COVID-19 疫苗具有相似的安全性。
mRNA-1283 的储存、保质期和预充式注射器可以减轻医疗保健提供者的负担 并可能增加进入新环境的机会，为公共卫生服务。第 3 阶段的详细分析 mRNA-1283的临床试验数据将在3月27日的公司疫苗日活动中分享，并在 即将举行的科学会议。
关于Moderna
Moderna是创建mRNA医学领域的领导者。通过mRNA技术的进步， Moderna正在重新构想药物的制造方式，并改变我们治疗和预防每个人疾病的方式。由 在科学、技术和健康的交叉领域工作了十多年，公司已经发展 以前所未有的速度和效率提供药物，包括最早和最有效的 COVID-19 之一 疫苗。
Moderna 的 mRNA 平台使传染病疗法和疫苗的开发成为可能， 免疫肿瘤学、罕见病和自身免疫性疾病。拥有独特的文化和由全球团队驱动的全球团队 Moderna 的价值观和思维方式是负责任地改变人类健康的未来，Moderna 致力于提供 通过mRNA药物对人们产生最大的影响。
Spikevax® 是 Moderna 的注册商标。
