疫苗安全吗？

疫苗的工作原理

免疫系统的职责是抵御任何它认为“外来”或不属于体内的物质。但这个过程可能需要很长时间，而且并非总是百分之百有效。这就是疫苗的作用所在。

疫苗的作用是训练人体的免疫系统对抗特定的病原体或细菌。当疫苗进入人体后，免疫系统会将其视为“外来物”并启动战斗模式。它会制造所有必要的“武器”——抗体、化学信号和特殊细胞——来攻击这种外来病原体。战斗结束后，免疫系统能够“记住”这种病原体。这意味着下次遇到这种病原体时，它可以更快、更有效地进行攻击。简而言之，疫苗可以激活免疫系统，使其为真正的战斗（即人体接触到真正的病原体）做好准备。

疫苗的研发和测试包括三个阶段的人体研究，这个过程需要 10 年或更长时间。

抗原是疫苗中触发免疫反应的关键成分。疫苗利用抗原的方式有几种：有些疫苗含有减毒的病原体，有些疫苗含有病原体的一部分。而一些新型疫苗，例如目前已上市的两种新冠疫苗 ，则完全不含病原体。它们含有 mRNA 指令 ，指导免疫系统制造何种“武器”。一些专家预计， 未来会有更多疫苗采用这项新技术。

请阅读我们的疫苗工作原理指南了解更多信息。

疫苗副作用

像任何药物一样，疫苗也可能引起副作用。这些副作用通常较轻微，持续几天或更短时间，并会自行消失。副作用是正常的，表明免疫系统正在发挥作用。副作用可能包括：

• 注射部位疼痛或发红

• 发烧

• 疲劳

• 头痛

由于副作用的性质和出现时间各不相同，有些人可能会误以为接种疫苗后生病了。事实并非如此。疫苗可能引起严重反应，但这种情况非常罕见。接种疫苗后也可能没有任何感觉。您可以在这里了解每种疫苗最常见的副作用。

谁来确保疫苗的安全性？

FDA

疫苗的生命周期包含多个阶段 。科学研究​​和发现指导疫苗的研制，随后疫苗会在人体上进行三个阶段的测试。这些阶段被称为临床试验，旨在评估疫苗的有效性和安全性。美国食品药品监督管理局（FDA）负责审查这些试验数据，以确保疫苗安全有效后才会批准其使用。

ACIP

美国食品药品监督管理局（FDA）批准疫苗后，相关数据将由另一个名为免疫实践咨询委员会（ ACIP ）的机构进行审查。该委员会由科学家、医学专家和一名公众成员组成，所有成员均不得与疫苗生产公司存在任何关联。ACIP 与医疗机构（例如美国儿科学会）合作，制定疫苗接种方案和接种人群建议，并将这些信息提交给美国疾病控制与预防中心（CDC）。

CDC

下一步是获得美国疾病控制与预防中心（CDC）的批准。CDC 是美国主要的公共卫生机构，其职责是保护美国民众免受包括传染病在内的健康威胁。疫苗是实现这一使命的重要组成部分。

美国疾病控制与预防中心（CDC）和食品药品监督管理局（FDA）在疫苗获批后会继续对其进行测试和监测。这一点至关重要，因为有时副作用或其他安全问题非常罕见，可能要等到数十万人接种疫苗后才会显现出来。有时，监测系统会发现疫苗储存或运输不当，在这种情况下，就需要进行召回 。

目前有三个组织负责收集安全数据：

• 疫苗不良事件报告系统 （VAERS）： 收集与疫苗相关的潜在安全问题信息。

• 疫苗安全数据链 （VSD）： 通过多个医疗机构监测和研究疫苗安全数据。

• 临床免疫安全评估 （CISA） 项目： 在医学研究中心研究疫苗可能存在的健康风险

最后，如果疫苗确实对某些人造成严重伤害（这种情况极为罕见），他们可以联系国家疫苗伤害赔偿计划（ VICP ）。该计划旨在补偿因疫苗接种而受到伤害的人。

疫苗对儿童安全吗？

疫苗对儿童是安全的，事实上， 强烈建议儿童接种疫苗。无论目标接种人群的年龄如何，疫苗在获批之前都会经过全面的测试和研究。

偶尔，疫苗获批后会发现一些严重的副作用 ，但这非常罕见。儿童在接种第一剂麻疹、腮腺炎、风疹 (MMR) 疫苗或麻疹、腮腺炎、风疹联合疫苗 (MMRV) 后，可能会出现一种称为热性惊厥的症状 。热性惊厥虽然令人担忧，但持续时间很短，不会造成任何永久性伤害。

专家认为，接种疫苗的益处远远大于风险。儿童接种疫苗后应密切观察，以防出现副作用。如有任何疑问或担忧，请务必联系您的儿科医生。您可以在这里了解更多关于儿童疫苗的信息。

联合疫苗安全吗？

联合疫苗将多种疫苗组合在一剂中，从而减少儿童时期所需的疫苗总数。例如，只需接种一剂（Pediarix）即可预防以下疾病：

• 白喉

• 破伤风

• 百日咳

• 乙型肝炎

• 脊髓灰质炎

联合疫苗和其他疫苗一样，都要经过严格的测试，以确保它们同时接种时不会相互干扰。简而言之，联合疫苗是安全的。

临床建议

专家组经常制定指南和建议供医疗保健提供者使用。关于疫苗，ACIP 的专家利用现有证据，为儿童和成人提供免疫接种计划建议。这些建议已获得 CDC 批准，并得到以下机构的认可：

• 美国儿科学会

• 美国家庭医师学会

• 美国妇产科医师学会

• 美国内科医师学会

• 美国助产士学院

综述研究

综述研究收集关于某一主题的大量实验数据，以得出最终结论。它们是重要的信息来源，因为它们通常包含来自世界各地多个科研团队的研究成果。优秀的综述研究会收录关于特定主题的所有现有数据，并定期更新以纳入新的信息。

关于疫苗安全性的综述研究已发表众多。例如 ，这篇和这篇研究均未能发现麻疹、腮腺炎、风疹疫苗（或其成分）与自闭症之间存在关联。另一篇是最近更新的先前综述，该综述得出结论，疫苗具有“极佳”的安全性数据。

原创研究

尽管疫苗的检测和监测体系已经十分完善，但专家们仍在继续研究疫苗的效果。这些研究着眼于疫苗的安全性以及对儿童和成人的潜在影响。例如， 一项研究发现，2 岁前接种的疫苗抗原数量与儿童后期的检测表现之间并无关联。另一项随机试验也发现，在老年人中，高剂量流感疫苗和标准剂量流感疫苗在安全性方面并无差异。

自然免疫比疫苗免疫更好吗？

自然免疫是指人体接触病原体后无需接种疫苗即可产生的免疫力或保护力。人们普遍误认为自然免疫比疫苗免疫更安全。但实际上，自然免疫的原理是，人体必须感染并康复才能产生免疫力。这存在很大的风险，因为人体无法预测疾病的严重程度、可能出现的并发症以及免疫力的持续时间（在大多数情况下）。

另一方面，疫苗旨在以特定方式刺激您的免疫系统，专家们也了解这种免疫力能持续多久。接种疫苗后，您患上重症或出现严重并发症，甚至死于该疾病的可能性大大降低。换句话说，与依靠自然免疫相比，接种疫苗能让您更好地预估预期结果。

最后， 群体免疫是通过疫苗接种计划实现的。当社区中大多数人对某种疾病或病症具有免疫力时，该疾病的传播就会受到限制。“大多数人”的阈值因疾病而异。对于许多疾病而言，必须有很大比例的人口具有免疫力才能达到群体免疫。例如，麻疹传染性极强，大约需要 93%到 95% 的人对其具有免疫力才能防止疫情爆发。群体免疫并非仅靠自然免疫就能实现。

参考