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常用名：
概述
Infanrix-IPV 疫苗在 4 岁时作为加强疫苗接种。这些疫苗的基础疗程（白喉、破伤风、百日咳[也称百日咳杆菌感染]和脊髓灰质炎）包含在 Infanrix-hexa 疫苗中，分别在 6 周、3 个月和 5 个月时接种。
对疫苗的反应
- 注射部位周围有轻微疼痛、发红和肿胀。
- 食欲下降
- 呕吐或腹泻
- 易怒、烦躁不安
- 异常哭泣
- 肢体肿胀
- 麻疹
- 暂时性血小板计数偏低
- 婴儿持续无法安抚的哭闹
- 婴儿低张力、低反应发作（HHE）
- 抽搐
日程安排和接种
Infanrix-IPV 作为 4 岁儿童的加强疫苗，可获得资助。
特殊群体
Infanrix-IPV 疫苗不为特殊群体提供资助。
补接种剂量
Infanrix-IPV 疫苗的资金支持用于 10 岁以下儿童的补种计划。
疫苗储存和制备
无需特殊考虑，按冷链规定储存在 2°C 至 8°C 之间。
接种
Infanrix-IPV 可与其他疫苗同时接种，包括所有国家免疫规划疫苗。应使用不同的注射器和不同的注射部位。
疫苗采用肌肉注射方式，注射部位可以是股外侧肌或三角肌。
Infanrix-IPV 不应接种于 10 岁以上儿童或成人。有关补种计划和剂量的更多详细信息，请参阅最新版《免疫接种手册》附录 2。
疫苗安全性
不应给以下人群接种 Infanrix-IPV：
- 曾对该疫苗或其他含有白喉、破伤风、百日咳或脊髓灰质炎成分的疫苗，或该疫苗的任何成分有严重过敏反应（过敏性休克）的人员禁用。
- 体温超过 38°C 者应推迟接种 Infanrix-IPV 疫苗。轻微感染并非推迟免疫接种的理由。
以下人群应寻求专家建议：
- 患有出血性疾病（例如血友病）的患者，应按照血液科医生的指示接种疫苗。仅在这种情况下，才可采用皮下注射。
对于患有临床不稳定且不断恶化的神经系统疾病的儿童，应在仔细权衡风险和收益后，根据具体情况考虑是否推迟接种疫苗，直到临床情况稳定为止。
有低张力低反应发作（HHE）病史的儿童可以接种疫苗。
对于有婴儿猝死（SUDI）家族史或在接种白喉、破伤风和百日咳疫苗后出现抽搐的儿童，可以接种 Infanrix-IPV 疫苗。
疫苗有效性
接种加强剂 Infanrix-IPV 后，超过 99.5%的儿童对破伤风和白喉的保护性抗体滴度>0.1 IU/mL。所有疫苗接种者对疫苗所涵盖的三种脊髓灰质炎血清型的保护性抗体水平均较加强剂接种前显著升高。
在接种加强剂 Infanrix-IPV 疫苗后，大多数接种者对百日咳抗原产生了加强免疫反应；接种前抗体水平较高的人群，加强免疫反应率较低。所有接种者在加强剂接种一个月后血清检测均为阳性，但需要注意的是，目前尚未建立百日咳的血清学保护相关性。对百日咳病例所在家庭的密切接触者进行数据收集发现，该疫苗的保护效力为 84%至 88.7%。
参考
- Ezeanolue E、Harriman K、Hunter P、Kroger A、Pellegrini C. 美国疾病控制与预防中心。《免疫实践咨询委员会 (ACIP) 的免疫接种一般建议》；[2020 年 7 月 27 日更新；2020 年 9 月 28 日引用]。可从以下网址获取： https://www.cdc.gov/vaccines/hcp/acip-recs/general-recs/downloads/general-recs.pdf
- 新西兰卫生部 | Te Whatu Ora，免疫接种手册 [互联网]。可从以下网址获取： https://www.tewhatuora.govt.nz/for-health-professionals/clinical-guidance/immunisation-handbook
Infanrix-IPV – 免疫咨询中心 — Infanrix-IPV – Immunisation Advisory Centre
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