葛兰素史克（GSK）在2024年开局强劲，今年前景有所改善
广泛的业绩推动了销售、利润和盈利增长：
- 2024 年第一季度总销售额：74 亿英镑，+10% 和 +13%，不包括 COVID
- 疫苗销售 +16%，+22% 不包括 COVID。Shingrix 9 亿英镑 +18%，Arexvy 2 亿英镑
- 特殊药品销售额 +17%， +19% 不包括 COVID 和 HIV +14%
- 普通药品销售额+1%。Trelegy 6亿英镑 +33%
- 2024年第一季度的总营业利润和总每股收益反映了CCL重新计量费用的增加，部分被强劲的核心增长所抵消
- 核心营业利润 +27%（除新冠肺炎疫情外，进一步产生积极影响 +8%），核心每股收益 +28%（除新冠肺炎疫情外，进一步产生积极影响 +9%）。这反映了强劲的销售额和SG&A杠杆，部分被研发投资的增加和特许权使用费收入的下降所抵消
- 运营产生的现金超过10亿英镑，自由现金流为3亿英镑
| 2024年第一季度 | |||
|---|---|---|---|
| £m | %AER | %CER的 | |
| 营业额 | 7,363 | 6 | 10 |
| 除 COVID 外的营业额 | 7,362 | 8 | 13 |
| 营业利润总额 | 1,490 | (28) | (18) |
| 总营业利润率 % | 20.2% | （9.7个百分点） | （7.8个百分点） |
| 每股收益总额 | 25.7分 | (30) | (19) |
| 核心营业利润 | 2,443 | 17 | 27 |
| 核心营业利润率 % | 33.2% | 3.1个百分点 | 4.6个百分点 |
| 核心每股收益 | 43.1分 | 16 | 28 |
| 经营产生的现金 | 1,126 | >100 | |
研发交付和有针对性的业务发展支持未来增长：
- 吉泊达星治疗单纯性泌尿生殖系统淋病、Cabenuva 治疗 HIV、Jemperli 治疗子宫内膜癌和 Blenrep 治疗多发性骨髓瘤的 III 期研究结果呈阳性，管线进展强劲
- 创新疫苗组合进一步加强，用于预防50-59岁成人RSV的Arexvy（美国）、新的脑膜炎球菌ABCWY候选疫苗（美国）和用于预防高危成人带状疱疹的Shingrix（中国）>18
- 贝匹罗韦森治疗慢性乙型肝炎获得美国FDA快速通道认定
- CAB-ULA作为HIV超长效治疗药物的新阳性数据支持HIV产品组合的进展和过渡，以实现长期增长
- 美国 FDA 监管申请接受 Jemperli 在更广泛的患者群体中治疗子宫内膜癌的优先审评
- 完成对Aiolos Bio的收购，扩大了AIO-001的呼吸生物制剂产品线，AIO-001是一种潜在的同类最佳长效TSLP单克隆抗体，用于治疗哮喘
2024年指引更新和股息：
- 现在预计 2024 年的营业额增长将达到 5% 至 7% 区间的上限;核心营业利润增长9%至11%（此前为7%至10%）;核心每股收益增长8%至10%（此前为6%至9%）
- 2024年第一季度宣布派息15便士;预计 2024 年全年为 60 便士
葛兰素史克首席执行官Emma Walmsley：
“我们在2024年取得了强劲的开局，又一个季度的出色表现和持续的管线进展，包括4种III期药物的积极数据。这些成就，加上其他研发成果，意味着我们本季度所有关键治疗领域的增长前景都得到了加强：传染病、艾滋病毒、呼吸/免疫学和肿瘤学。我们预计这种强劲势头将持续下去，并期待在2024年实现销售和利润的又一年有意义的增长。
关于前瞻性陈述的假设和警示性声明
本集团管理层认为，上述假设是合理的，并且基于这些假设，本报告中描述的指导、展望和期望是可以实现的。然而，鉴于这些指引、展望和预期的前瞻性，它们面临更大的不确定性，包括如果上述假设未实现的潜在重大影响，以及与外汇波动、宏观经济活动、疫情、流行病或大流行的影响、立法、法规、政府行为或知识产权保护的变化相关的其他重大影响， 产品开发和批准、
竞争对手的行动以及我们经营所在行业固有的其他风险。
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所有指引、展望和预期应与2024年第一季度收益报告和集团2023年20-F表年度报告中的指引和展望、假设和警示性声明一起阅读。
前瞻性陈述受假设、固有风险和不确定性的影响，其中许多与本集团无法控制或准确估计的因素有关。本集团提醒投资者，包括本文件中的重要因素在内的一些重要因素可能导致实际结果与任何前瞻性陈述中明示或暗示的结果存在重大差异。这些因素包括但不限于集团2023年20-F表格年度报告中第3.D项“风险因素”下讨论的因素。本集团或代表本集团作出的任何前瞻性陈述仅代表截至本集团作出之日的情况，并基于董事于本报告发布之日所掌握的知识和信息。