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Vaccines for Adults Ages 60 and Over
须知
- 美国食品和药物管理局(FDA)批准了三种RSV疫苗,可用于美国60岁及以上的成年人。
- CDC 建议所有 75 岁及以上的成年人接种 RSV 疫苗。
- CDC建议所有年龄在60-74岁之间、患严重RSV疾病风险增加的成年人接种RSV疫苗。
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您可能需要的疫苗
在美国,有三种经美国食品和药物管理局批准用于 60 岁及以上成年人的 RSV 疫苗:
- 葛兰素史克的AREXVY
- Moderna 的 mRESVIA
- 辉瑞的ABRYSVO
这些疫苗通过引起免疫反应起作用,如果您将来感染 RSV,可以保护您免受呼吸道疾病的侵害。
哪些人应该接种呼吸道合胞病毒疫苗?
CDC建议所有75岁及以上的成年人以及60-74岁严重RSV风险较高的成年人接种RSV疫苗。
CDC建议,如果您年龄在60-74岁之间,并且符合以下条件,请接种RSV疫苗:
- 患有慢性心脏或肺部疾病
- 免疫系统减弱
- 患有某些其他疾病,包括严重肥胖和严重糖尿病
- 住在疗养院或其他长期护理机构
呼吸道合胞病毒疫苗为单剂接种。
RSV疫苗目前不是年度疫苗,这意味着人们不需要每个RSV季节都接种一剂。如果您已经接种了 RSV 疫苗,则此时不需要再接种一剂。
如果您患有中度或重度疾病,则应等到康复后再接种 RSV 疫苗。如果您患有轻微疾病,例如感冒,您可以接种 RSV 疫苗。
哪些人不应该接种呼吸道合胞病毒疫苗?
如果您曾经对疫苗的任何成分产生过严重的过敏反应,则不应接种 RSV 疫苗。有关三种可用 RSV 疫苗的信息,请参阅制造商的包装说明书,用于葛兰素史克的AREXVY,辉瑞的ABRYSVO和Moderna 的 mRESVIA.
这些疫苗能用多久?
一剂 RSV 疫苗可在 60 岁及以上的成年人中至少在两个冬季(RSV 正常传播)中预防 RSV 疾病。
在 60 岁及以上的成年人中:
- 葛兰素史克的 AREXVY 已被证明可提供长达 2 年的保护。
- 辉瑞公司的 ABRYSVO 已被证明可提供长达 2 年的保护。
- Moderna 的 mRESVIA 已被证明可提供长达 1.5 年(或 19 个月)的保护。
AREXVY和ABRYSVO于2023年5月获得FDA许可,mRESVIA于2024年6月获得许可。
所有三种疫苗都需要额外的数据来确定保护作用持续多长时间。
可能有哪些副作用?
接种 RSV 疫苗后可能会出现疼痛、发红和肿胀、疲劳、发烧、头痛、恶心、腹泻以及肌肉或关节疼痛等副作用。这些副作用通常是轻微的。在接种其他疫苗时出现这些症状的患者在接种 RSV 疫苗后可能更有可能出现这些症状。
临床试验中的少数参与者在接种 RSV 疫苗后出现了严重的神经系统疾病,包括吉兰-巴利综合征 (GBS)。GBS是一种罕见的疾病,您的免疫系统会攻击您的神经,引起虚弱等症状。CDC和FDA-医疗保险和医疗补助服务中心(CMS)合作的早期安全监测数据表明,60岁及以上的老年人接种RSV疫苗后患GBS的风险可能会增加。然而,这些数据来自第一个RSV季节,在此期间疫苗可用,并且是初步的。目前,无法确认 GBS 风险增加。了解有关吉兰-巴雷综合征和疫苗的更多信息。
使用这些监测数据的其他分析正在进行中,并将提供有关RSV疫苗与GBS之间是否存在关联的更多信息,如果存在关联,风险有多高。CDC和FDA将在RSV疫苗可用时共享有关RSV疫苗安全性的数据。
如果您遇到 RSV 疫苗接种的副作用,您应该将其报告给疫苗不良事件报告系统 (VAERS)。您的医疗保健提供者可能会提交此报告,或者您可以通过 VAERS 网站或致电 1-800-822-7967 自行提交。
如果您对 RSV 疫苗接种的副作用有任何疑问,请咨询您的医疗保健提供者。