美国疾病控制与预防中心(CDC)的一份新报告描述了埃博拉疫苗的使用情况以及疫苗供应国际协调小组(ICG)开发和管理的库存的作用。
自 2021 年以来,ICG 库存共运送了 145,690 剂疫苗。
由于自2021年以来的埃博拉疫情有限,从ICG储备中运出的大多数剂量(139,120剂;95%)已重新用于高危人群的预防性疫苗接种,而用于疫情应对的剂量为6,570剂(5%)。
美国疾病预防控制中心(CDC)于2024年4月25日写道,在没有埃博拉疫情的情况下,可以优先考虑将剂量重新用于预防性疫苗接种,以防止传播并最大限度地提高库存的成本效益和效益。
目前,推荐了两种获得许可的疫苗来预防由扎伊博拉病毒引起的埃博拉病毒:
- 1 剂 rVSVΔG-ZEBOV-GP (ERVEBO®) 于 2019 年获得欧洲药品管理局和食品和药物管理局的许可,适用于 >12 个月大的人。该疫苗也已在布隆迪、中非共和国、科特迪瓦、刚果民主共和国、加纳、几内亚、刚果共和国、卢旺达、塞拉利昂、乌干达和赞比亚获得批准。美国食品和药物管理局(FDA)已批准ERVEBO。
- 在埃博拉风险较低的地区(或疫情暴发的邻近地区),建议使用2剂Ad26.ZEBOV和MVA-BN-Filo(Zabdeno/Mvabea)方案进行预防性疫苗接种,因为完整的方案在56天内给药。
美国疾病预防控制中心表示,为了有效管理全球埃博拉病毒储备,国际疫苗供应协调小组确保公平和及时地获得埃博拉疫情的疫苗剂量。
埃博拉病毒于1976年在埃博拉河附近首次被发现,即现在的刚果民主共和国。根据疾病预防控制中心的说法,病毒和流行病学数据表明,埃博拉病毒早在最初记录的疫情发生之前就已经存在。