葛兰素史克（GSK）和CureVac将重组合作，达成新的许可协议

• 葛兰素史克获得全球流感和COVID-19候选疫苗（包括联合疫苗）开发、生产和商业化的全部权利
• CureVac 获得 4 亿欧元的预付款，以及高达 10.5 亿欧元的额外开发、监管和销售里程碑付款以及分层特许权使用费;先前合作协议中的所有先前财务考虑因素均已替换

葛兰素史克（伦敦证券交易所/纽约证券交易所代码：GSK）和CureVac N.V.（纳斯达克股票代码：CVAC）今天宣布，他们已将现有合作重组为新的许可协议，允许两家公司优先投资并专注于各自的mRNA开发活动。

自 2020 年以来，葛兰素史克和 CureVac 合作开发用于传染病的 mRNA 疫苗。通过此次合作，葛兰素史克和CureVac目前拥有季节性流感和COVID-19的候选疫苗处于II期，禽流感的候选疫苗处于I期临床开发阶段。所有候选药物均基于CureVac专有的第二代mRNA骨架。迄今为止，这些候选疫苗产生的数据很有希望，并证明了它们有可能成为同类最佳的新疫苗。

根据新协议的条款，葛兰素史克将完全控制这些候选疫苗的开发和生产。葛兰素史克将拥有候选疫苗商业化的全球权利。该协议代表了葛兰素史克在疫苗平台技术方面持续投资的最新一步，将最佳平台与每种病原体相匹配，以开发一流的疫苗。mRNA是一种适应性强的疫苗技术，由于其能够支持快速菌株变化，因此在新兴和不断变化的病毒病原体中得到了证明的应用。葛兰素史克继续通过投资和合作来开发和优化其mRNA能力，包括基于AI/ML的序列优化、纳米颗粒设计和制造。

CureVac 将获得 4 亿欧元的预付款，以及高达 10.5 亿欧元的额外开发、监管和销售里程碑以及高单到低十几级的分级特许权使用费。新协议取代了葛兰素史克和CureVac之前合作协议中的所有财务考虑。CureVac进一步保留了先前合作中其他未披露和临床前验证的传染病靶点的专有权，以及在任何其他传染病或其他适应症中独立开发和合作mRNA疫苗的自由。CureVac正在进行的针对辉瑞/BioNTech的专利诉讼不受新协议的影响。

葛兰素史克首席科学官Tony Wood表示：“我们对我们的流感/COVID-19 计划以及开发一流的 mRNA 疫苗以改变护理标准的机会感到兴奋。通过这项新协议，我们将把葛兰素史克的能力、合作伙伴关系和知识产权应用于CureVac的技术，以快速交付这些有前途的疫苗。

CureVac首席执行官Alexander Zehnder表示：“与葛兰素史克（GSK）的合作有助于利用我们专有的mRNA平台开发有前途的后期临床阶段候选疫苗。这项新的许可协议使我们处于强大的财务状况，使我们能够专注于建立强大的研发渠道。

新协议的完成仍需获得某些反垄断和监管部门的批准以及惯例成交条件。

关于葛兰素史克

葛兰素史克是一家全球性的生物制药公司，其宗旨是将科学、技术和人才结合起来，共同战胜疾病。如需了解更多信息，请访问 gsk.com。

关于CureVac

CureVac（纳斯达克股票代码：CVAC）是一家开创性的跨国生物技术公司，成立于2000年，旨在推进信使RNA（mRNA）技术在人类医学中的应用。在二十多年的开发、优化和制造这种用于医疗目的的多功能生物分子的过程中，CureVac 引入并完善了对生产针对 COVID-19 的 mRNA 疫苗至关重要的关键基础技术，目前正在为 mRNA 在重大未满足需求的新治疗领域的应用奠定基础。CureVac 正在利用 mRNA 技术，结合先进的组学和计算工具，设计和开发现成的个性化癌症候选疫苗产品。它还开发预防性疫苗和治疗方案，使人体能够产生自己的治疗性蛋白质。CureVac 总部位于德国图宾根，还在荷兰、比利时、瑞士和美国设有工厂。更多信息可以在以下位置找到www.curevac.com.

关于前瞻性陈述的警示性声明

葛兰素史克提醒投资者，葛兰素史克所做的任何前瞻性陈述或预测，包括本公告中所做的陈述或预测，都受到风险和不确定性的影响，可能导致实际结果与预测结果存在重大差异。这些因素包括但不限于葛兰素史克2023年20-F表格年度报告第3.D项“风险因素”和葛兰素史克2024年第一季度业绩中描述的因素。