WGc-043由成都伟进生物医药科技有限公司（Wesjin Biotech）开发，是一种mRNA治疗性癌症疫苗，最近获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的IND批准。
根据FDA的公开信息，WGc-043注射液已被批准用于两类适应症：一类是用于接受过二线全身治疗的Epstein-Barr病毒阳性晚期实体瘤成人患者。
第二个适应证适用于复发或难治性病毒阳性血肿的成年患者。
2024 年 5 月 9 日宣布的这一成就标志着全球首次批准与 EB 病毒 （EBV） 相关的 mRNA 治疗性癌症疫苗。
WGc-043一旦成功上市，将为晚期EB病毒阳性实体瘤和血液系统恶性肿瘤患者提供新的治疗选择。
EB病毒与鼻咽癌、自然杀伤性T细胞淋巴瘤、胃癌、肺癌、肝癌、食道癌、乳腺癌、宫颈癌等十余种恶性肿瘤高度相关，以及多发性硬化症、系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病。
根据 2024 年 5 月 10 日的新闻稿，WGc-043 显示出有希望的疗效、低毒性、广泛的适用性、高效的可扩展性和成本效益。
该公司表示，WGc-043已经完成了研究者发起的试验，与其他公开可用的mRNA治疗性癌症疫苗相比，显示出卓越的安全性和有效性。
具体而言，WGc-043的技术特性还包括抗原是最广谱和最安全的蛋白质序列。
将原设计好的免疫增强子（IE）引入mRNA分子中，自主研发获得mRNA递送载体
获得美国和欧洲专利授权的新型LNP（该LNP的安全性：已在3个品种的临床试验中得到验证）。
这些设计使WGc-043能够激活患者自身的抗肿瘤免疫力，并在体内产生杀伤肿瘤的细胞毒性T细胞、抗原特异性抗体和记忆T细胞，相当于CAR-T。单克隆抗体的联合抗肿瘤作用还可以防止肿瘤复发，具有更有效的抗癌作用，安全性优越。
公司已申请发明专利60余项，其中可电离脂质专利已获得中国、美国、欧洲等国家和地区的授权。
截至 2024 年 5 月 12 日，尚未公布 WGc-043 在美国上市的日期。