RSV Prevention Products Tied to Fewer Kids’ Hospital Visits
编辑:德维亚尼·戈拉普
2026年4月17日
摘要:
在 2024-2025 呼吸季节,华盛顿州 7 个月及以下婴儿使用 nirsevimab 和母体呼吸合胞病毒(RSV)融合前 F 蛋白(RSVpreF)疫苗,与 RSV 相关住院和急诊(ED)就诊负担减少超过 40%相关。
方法论:
- 研究人员利用监测数据开展了一项队列研究,评估尼塞维单抗在婴儿中引入及孕产妇 RSVpreF 疫苗对 24 个月及以下儿童 RSV 相关住院和急诊就诊的人群层面影响。
- 分析涵盖了 2022 年 7 月至 2025 年 6 月期间因 RSV 相关住院或急诊就诊的 16,775 名儿童(中位年龄 10 个月;55%为男孩)。
- 7 个月及以下的婴儿(n = 6840)作为治疗组,因为他们符合尼尔西单抗(nirsevimab)或母体疫苗间接保护的条件,而 8-24 个月的儿童则作为对照组(n = 9935)。
- 研究估算了治疗组在 RSV 相关住院和急诊就诊率的相对变化,超出对照组在使用 RSV 预防产品前后观察到的变化。
- 疫苗后呼吸季节(2023年7月至2024年6月及2024年7月至2025年6月)与疫苗前呼吸季节(2022年7月至2023年6月)分别估算了相对变化。
总结:
- 在第二个疫苗接种后季(2024-2025 年),7 个月及以下儿童因 RSV 相关的住院和急诊就诊的相对比率平均下降了 43%,比 8-24 个月儿童的估计变化高出 43%(相对比率 0.57;95%置信区间 0.48-0.68)。
- 患有 RSV 相关住院和急诊的儿童中位年龄从 2022-2023 年的 9 个月增加到 2024-2025 年的 12 个月,表明疾病负担正向年长儿童转移。
- 在第一个疫苗接种后季节(2023-2024 年),7 个月及以下儿童中 RSV 相关住院和急诊就诊率未见统计学上显著的相对下降。
- 种族群体之间的相对变化相似,唯独属于夏威夷原住民或其他太平洋岛民种族的儿童除外。
实际操作:
“我们的数据支持该州继续使用长效婴儿单克隆抗体和产前疫苗。作者写道,这些产品的覆盖范围增加很可能与7个月及以下婴儿的严重疾病负担进一步降低相关,尤其是在高风险人群中。
来源:
这项研究由华盛顿州卫生部肖尔莱恩的 Julia C. Bennett 博士领导。该文于 2026 年 4 月 8 日在线发表于 JAMA Network Open。
局限性:
病例通过诊断编码而非实验室确认确认。从医疗记录中检索了种族和族裔数据,确定方法尚不清楚。由于尼塞维单抗推荐用于部分8至19个月高风险儿童,对照组中部分儿童可能接受了该药物,这可能导致组间观察差异的偏差。
披露内容:
文章中没有明确提及具体资金来源。一位作者透露自己曾接受美国卫生与公共服务部/CDC 的资助,另一位作者则透露自己曾接受多家制药公司的机构支持或个人费用。
本文是通过多种编辑工具(包括人工智能)创建的,作为过程的一部分。人类编辑在发布前审核了这些内容。
引用:德维亚尼·戈拉普编辑。 RSV 预防产品与减少儿童住院次数相关 – Medscape – 2026 年 4 月 17 日。
一个简单的测试就能预测患者的最后24小时 — A Simple Test Could Predict a Patient’s Final 24 Hours
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