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Vaccines for Adults
你需要知道什么
- 美国疾病控制与预防中心建议所有75岁及以上的老年人接种呼吸道合胞病毒疫苗。
- 美国疾病控制与预防中心建议，50-74 岁患严重呼吸道合胞病毒（RSV）疾病风险较高的成年人接种 RSV 疫苗。
- 目前呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗并非年度疫苗。如果您已经接种过 RSV 疫苗（包括去年），则目前无需再次接种。
- 虽然任何时候都可以接种疫苗，但最佳接种时间是夏末初秋。
现有疫苗
美国食品药品监督管理局已批准三种呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗在美国用于不同年龄段的成年人：
- 葛兰素史克的 Arexvy
- Moderna 的 mResvia
- 辉瑞公司的 Abrysvo
这些疫苗通过引发免疫反应来发挥作用，如果您将来感染呼吸道合胞病毒（RSV），就能保护您免受呼吸道疾病的侵害。符合条件的成年人可以接种这三种疫苗中的任何一种。RSV 疫苗只需接种一剂。
哪些人应该接种呼吸道合胞病毒疫苗？
美国疾病控制与预防中心建议所有 75 岁及以上的成年人以及 50-74 岁患严重 RSV 风险较高的成年人接种 RSV 疫苗。
增加罹患重病风险的危险因素包括：
- 慢性心脏或肺部疾病
- 免疫系统减弱
- 其他一些疾病
- 住在养老院
有关导致严重 RSV 风险增加的疾病和风险因素的完整列表，请参阅 RSV 临床概述。
提醒
哪些人不应该接种呼吸道合胞病毒疫苗？
如果您曾对疫苗的任何成分出现过严重过敏反应，则不应接种呼吸道合胞病毒 (RSV) 疫苗。有关三种现有 RSV 疫苗的信息，请参阅葛兰素史克 (GSK) Arexvy 疫苗的制造商包装说明书。 Moderna 的 mResvia 以及辉瑞公司的 Abrysvo 。
我应该何时接种呼吸道合胞病毒疫苗？
如果您尚未接种呼吸道合胞病毒 (RSV) 疫苗，您可以随时接种，但最佳接种时间是夏末秋初，此时 RSV 通常尚未开始在社区传播。在美国大陆大部分地区，这意味着您应该在 8 月至 10 月期间接种疫苗。
如果您患有中度或重度疾病，应在康复后再接种呼吸道合胞病毒疫苗。如果您患有轻微疾病，例如感冒，则可以接种呼吸道合胞病毒疫苗。
这些疫苗的有效期有多长？
50 岁及以上成年人接种一剂 RSV 疫苗，即可获得至少两年的 RSV 疾病保护。
由于 Arexvy 和 Abrysvo 最初于 2023 年 5 月获得 FDA 许可，而 mResvia 于 2024 年 6 月获得许可，我们仍在了解 RSV 疫苗能提供多长时间的保护。
需要对这三种疫苗进行更多数据测试，以确定其保护作用能持续多久。
可能有哪些副作用？
接种呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗后，可能会出现一些副作用，例如注射部位疼痛、发红和肿胀，以及疲劳、发烧、头痛、恶心、腹泻和肌肉或关节疼痛。这些副作用通常较轻微。如果患者在接种其他疫苗时出现过这些症状，则接种 RSV 疫苗后出现这些症状的可能性会更高。
在临床试验中，少数 60 岁及以上的受试者在接受葛兰素史克（GSK）的 Arexvy 或辉瑞（Pfizer）的 Abrysvo 治疗后，出现了严重的神经系统疾病，包括格林-巴利综合征（GBS）。GBS 是一种罕见疾病，患者的免疫系统会攻击自身神经，导致诸如虚弱等症状。
美国食品药品监督管理局 (FDA) 与医疗保险和医疗补助服务中心 (CMS) 合作，提供了葛兰素史克 (GSK) 和辉瑞 (Pfizer) 呼吸道合胞病毒 (RSV) 疫苗上市后的安全性数据。FDA 评估了 65 岁及以上医疗保险受益人接种辉瑞的 Abrysvo 或 GSK 的 Arexvy RSV 疫苗后发生格林-巴利综合征 (GBS) 的风险。FDA 将 GBS 数据分享给了免疫实践咨询委员会 (ACIP) ，ACIP 的结论是，现有数据支持接种 GSK 的 Arexvy 和辉瑞的 Abrysvo RSV 疫苗后 GBS 风险增加。虽然这些疫苗导致 GBS 风险增加的具体程度尚不确定，但 ACIP 认为…… 研究表明，格林-巴利综合征（GBS）的风险似乎与其他目前已获许可和推荐的成人疫苗相当，甚至可能更高。美国食品药品监督管理局（FDA）估计，对于这两种疫苗，每 100 万名 60 岁及以上接种疫苗的成年人，GBS 风险约为 10 例。50-59 岁的成年人通常比 60 岁及以上的成年人更年轻，慢性疾病也更少，因此与老年人相比，接种葛兰素史克（GSK）和辉瑞（Pfizer）的呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗后，发生 GBS 的风险可能较低。需要对这一年轻人群进行更多监测，以评估 RSV 疫苗接种后的 GBS 风险。
了解更多关于格林-巴利综合征和疫苗的信息。
在 Moderna 公司 mResvia 疫苗的临床试验中，未报告成年人出现格林-巴利综合征（GBS）病例，但仅凭临床试验数据无法排除类似的安全性隐患——临床试验可能招募的受试者人数不足以检测出 GBS 等罕见事件。疫苗安全监测系统将继续监测所有呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗（包括 mResvia）引起的 GBS 病例。
根据现有数据，ACIP 和 CDC 继续得出结论：通过减少 RSV 相关住院和死亡，RSV 疫苗接种的益处超过了格林巴利综合征的潜在风险，尤其对于 75 岁及以上的成年人和 50-74 岁有患严重 RSV 疾病风险的成年人而言。
美国疾病控制与预防中心和食品药品监督管理局将继续监测呼吸道合胞病毒疫苗的安全性，并在获得研究结果后与公众分享。
随着新数据的出现，美国疾病控制与预防中心可能会更新呼吸道合胞病毒疫苗接种建议。
有关呼吸道合胞病毒疫苗安全性的信息，包括副作用：
- Melgar M、Britton A、Roper LE 等。老年人呼吸道合胞病毒疫苗的使用：免疫实践咨询委员会的建议——美国，2023 年。 《发病率和死亡率周报》(MMWR) 。2023;72:793–801。DOI： http://dx.doi.org/10.15585/mmwr.mm7229a4
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