XEC:关于新的冠状病毒肺炎变种，你需要知道什么

一种新的冠状病毒肺炎变种正在迅速传播，并可能很快成为全球的主要变种。这种被称为XEC的变种首次被发现八月在德国并且似乎比其他流通变种有增长优势——但它并不是一个完全不同的变种。

XEC是所谓的“重组变体”。当一个人同时感染了两种不同的冠状病毒肺炎变异体时，重组体可以自然发生。

XEC是KS.1.1变体和KP.3.3变体之间重组(两个变体之间遗传物质片段的交换)的产物。这两个亲本变种密切相关，都进化了来自JN.1，这是2024年初世界各地的主要变体。

XEC是第一据报告的2024年8月初在德国和其他几个欧洲国家出现，但此后继续蔓延，在欧洲、北美和亚洲的27个国家发现了600多个病例。

科学家使用一个名为吉赛德，病毒的基因序列被上传到其中进行分析。正是在这里发现了新型冠状病毒的变异(新型冠状病毒是导致冠状病毒肺炎的病毒)。

但这有点像一个醉汉在路灯下寻找他丢失的钥匙，因为那里的光线最好。换句话说，在那些通常通过常规监测规划对更多冠状病毒肺炎样本进行测序的国家，发现了更多的新变种病例。

截至9月18日，确诊XEC病例最多的国家是美国(118例)、德国(92例)、英国(82例)、加拿大(77例)和丹麦(61例)。当然，在不定期对冠状病毒肺炎样本进行测序的国家，这些数字可能会更高。

目前，在欧洲和北美占主导地位的版本是KP.3.1.1，而与之密切相关的KP.3.3在亚洲占主导地位。

XEC是一种少数变异体，其患病率在德国最高，那里大约13%的序列是潜在的XEC。在英国，患病率约为7%，而在美国低于5%。然而，XEC似乎具有增长优势，并且比其他流通变种传播得更快，这表明它将在未来几个月成为全球主导变种。

XEC的遗传物质与其亲本变异体以及其他流行变异体非常相似，这些变异体大多来源于JN.1。

XEC优势的一个原因可能是刺突蛋白中相对罕见的T22N突变(遗传自KS.1.1)结合Q493E(来自KP.3.3)。刺突蛋白是病毒的关键部分，它与人类细胞结合，使病毒能够进入并开始复制。然而，关于T22N突变对病毒在人群中复制或传播的影响，我们知之甚少。

但是它会导致更严重的疾病吗？

我们还没有来自患者或实验室实验的数据来告诉我们XEC可能导致什么样的疾病——尽管这些数据很快就会出现。然而，鉴于其相似的遗传信息，这种新的变种可能与其他冠状病毒肺炎变种在引起的疾病方面相似。因此，诸如高烧、喉咙痛伴咳嗽、头痛、身体疼痛以及疲劳等症状是意料之中的。

由于气温降低和病毒传播增加(由于人们更多呆在室内)，冬季住院人数通常会增加。因此，这些增加，当他们来的时候，不一定与新的变种有关。

英国的秋季加强疫苗活动将于10月开始，目标是XEC衍生的JN.1变异体的更新疫苗，确保对严重疾病的良好保护水平。

随着病毒的自然演变，XEC是被监测的一长串过去和现在的冠状病毒肺炎变种中的最新一个。重组变体本身并不新鲜，因为2023年的冠状病毒肺炎病例主要是XBB重组变体。

其他几个密切相关的变异体正在被监测，如MV.1变异体，它像XEC一样在刺突蛋白中也有T22N突变。MV.1最初于6月下旬在印度报告，并已迅速传播到其他国家，使其成为未来监测的对象。

XEC很可能成为占主导地位的全球变体，但它可能会在此之前被竞争对手超越，或者很快被一种不同但密切相关的变体取代。