Researchers genetically modify E. coli bacteria with part of HIV virus in bid for successful vaccine
厄勒布鲁大学(Örebro University)生物学讲解员尼古拉·谢尔巴克(Nikolai Scherbak)在参加完南非的一次会议后刚刚返回瑞典,他在会上介绍了一项研究,该研究增加了开发艾滋病毒疫苗的机会。他与其他研究人员一起,用部分HIV病毒对益生菌大肠杆菌进行了转基因。
该论文发表在《微生物细胞工厂》杂志上。
“应用先进技术,我们将DNA序列插入细菌的特定位点。我们使用HIV病毒的一部分,该病毒不具有传染性,但仍会触发身体产生中和抗体,“Scherbak说。
大肠杆菌生活在人类和其他动物的肠道中,一些变种会引起多种类型的感染。然而,也有一些有益的细菌变种可以促进更好的肠道菌群。其中之一是Nissle菌株的益生菌大肠杆菌,被Örebro研究人员在研究中使用。
“我们使用的细菌在德国作为膳食补充剂出售,但据我所知,它们在瑞典是买不到的。这些补充剂推荐给患有IBS或其他胃病的人。
艾滋病毒是可导致致命的免疫缺陷病艾滋病的病毒,目前尚无治愈方法。然而,有一些HIV治疗药物疗法可以使感染者在没有症状或传播疾病风险的情况下生活。
“艾滋病毒感染者必须在余生中服用抗逆转录病毒药物,而且费用不是每个人都能负担得起的。研究人员多年来一直在进行疫苗开发,但不幸的是,这并不是制药公司的优先事项,“Scherbak说。
如果厄勒布鲁大学开发的细菌导致批准的药品,则可以以药丸形式服用。药丸型疫苗比必须注射的疫苗具有相当大的优势。药丸更简单、更实用,不需要像某些 COVID 疫苗那样在低温下储存。
在以前许多使用细菌生产疫苗的尝试中,研究人员使用抗生素抗性基因来维持细菌的基因修饰。然而,这种方法可能会导致负面后果,例如抗生素耐药性,这是一个日益严重的全球公共卫生问题。使用CRISPR / Cas9技术,Örebro研究人员在益生菌中产生了稳定的基因修饰,而无需抗生素抗性基因。
谢尔巴克认为转基因细菌没有风险。然而,在这项技术在人体上进行测试之前,还需要更多的研究,包括动物研究,疫苗才能见到曙光。
“这至少需要几年的准备和道德批准。否则,在正常情况下,药物开发需要大约十年的时间才能完成,“Scherbak说。
Scherbak和他的研究同事正在与瑞典公共卫生局和南非开普敦大学合作。
更多信息:Nathaniel Ninyio 等人,更正:使用 CRISPR/Cas9 在重组益生菌 Escherichia Coli Nissle 1917 表面稳定表达 HIV-1 MPER 扩展表位,微生物细胞工厂 (2024)。DOI: 10.1186/s12934-024-02347-8