世卫组织顾问表示,目前的毒株适合 COVID 疫苗生产

WHO advisers say current strains OK for COVID vaccine production

世界卫生组织 (WHO) COVID-19 疫苗成分技术咨询小组在本月早些时候举行会议后,今天发布了对更新疫苗的建议,其中表示目前的单价 JN.1 或 KP.2 毒株仍然适用,但单价 LP.8.1 是合适的替代品。

在过去的 2 年里,在研究了有关病毒变化和对当前疫苗反应的最新数据后,该小组每年两次权衡菌株建议,一次在春季,一次在 12 月。

世卫组织的最新建议是在 5 月 22 日美国食品和药物管理局 (FDA) 疫苗咨询小组会议之前提出的,该会议将讨论秋季和冬季在美国使用的 COVID 疫苗的构成。目前的美国疫苗包括 KP.2 抗原。此外,世卫组织提出建议之际,亚洲一些国家报告了 COVID 活动增加。

该组织强调,虽然国家报告差距使得难以理清详细的流行病学趋势,但很明显,该病毒仍在继续传播,具有导致严重疾病、长期 COVID 和死亡的能力。大多数死亡仍然发生在 65 岁及以上的人群中,一些国家报告称 1 岁以下儿童的住院和死亡人数有所增加。

到目前为止,目前流行的变体都源自 Omicron JN.1 变体。其中,LP.8.1 病毒的比例继续上升,包括变体家族的其他病毒,包括 LF.7 及其后代。

LP.8.1 抗原似乎更强大一些

来自人类研究的已发表和未发表的数据表明,使用 JN.1 和 KP.2 单价疫苗进行免疫可促进对 JN.1 及其后代(包括 KP.3.1.1、XEC、LF.7.2.1 和 LP.8.1)的显著中和。

疫苗制造商秘密分享的实验室数据动物研究表明,单价 JN.1 和 KP.2 疫苗仍然会促使针对较新 JN.1 分支(包括 KP.2、KP.3.1.1、XEC、LP.8.1 和 LF.7.2)产生高滴度的中和抗体。然而,针对 LP.8.1 的滴度较低。在人类中的发现是相似的,尽管科学家发现针对 LP.8.1 和 LF.7.2 的中和抗体滴度存在一些变化,与 JN.1 和 KP.2 抗原大多相似或更低。

WHO 顾问表示,LP.8.1 抗原与目前流行的 JN.1 变体具有相似或略高的交叉反应性抗体反应。“数学模型表明,中和抗体滴度的增加可能会转化为疫苗有效性和保护持续时间的提高,”他们补充说。

香港、新加坡的新冠肺炎疫情活动不断上升

香港卫生防护中心 (CHP) 表示,不断上升的 COVID 活动已达到 1 年来的最高水平,并敦促人们采取预防措施并尽快接种第一剂 COVID 疫苗。在过去 4 周内,检测阳性率从 6.21% 上升到 13.66%。它还建议并发症高危人群,包括老年人和有潜在健康状况的人,尽快接种加强剂,以降低患严重或致命疾病的风险。

自 3 月以来,该地区的主要毒株一直是 XDV,CHP 表示,没有证据表明它会导致更严重的疾病。

据《海峡时报》援引该国卫生部及其传染病局的话报道,新加坡的 COVID 指标最近也有所上升,医院能够管理病例的增加。两种主要变体是 LF.7 和 NB.1.8,它们占病例的三分之二,并且都源自 JN.1。

官员们补充说,病例的增加可能是由于几个因素造成的,包括人口免疫力的减弱。他们敦促有重病风险的人及时接种推荐的疫苗剂量。

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