疫苗安全

疫苗要经历一个可能持续数年的严格测试过程，包括在数千名参与者中测量安全性的大型III期研究。这些试验通常跟踪参与者六个月到一年。这是足够评估疫苗安全性的时间框架，因为任何过敏反应或不良事件在接种疫苗后不久发生(几小时或很少几天)。

与所有药物一样，疫苗将随着时间的推移继续受到监测。大多数情况下，长期数据证实了临床试验安全性数据的发现。在极少数情况下，可以从长期安全性数据中识别出极其罕见的不良事件。如果发生这种情况，数据将作为持续监控过程的一部分进行评估。了解有关的更多信息研究过程.

疫苗仍然是监控潜在的副作用(称为“不良事件”)通过一系列安全系统:

• 疫苗不良事件报告系统(VAERS):VAERS分析了疫苗接种后发生的不良事件的报告。任何人都可以向VAERS提交报告。有关VAERS的更多信息，请参见下面的常见问题。
• 疫苗安全数据链(VSD):分析超过2400万人的医疗保健信息。它对健康信息进行分组，不包含个人信息，因此数据是有用的，但仍能保护人们的隐私。
• 许可后快速免疫安全性监测(PRISM):分析来自超过1.9亿人的医疗保健信息。像VSD一样，PRISM对健康信息进行分组，不包含个人信息，因此数据是有用的，但仍然保护人们的隐私。
• 临床免疫安全性评估项目(CISA):CISA是疾病预防控制中心和7个医学研究中心的合作项目，提供专业的技术建议和疫苗安全性和减少副作用的研究。

有许多组织共同组成了一个强大的全球和国家疫苗安全网。在美国，FDA和CDC是确保疫苗安全的主要机构。还有国家免疫技术咨询小组(尼塔格斯)在大多数国家，其成员都是一些学科的科学专家。这些NITAGs彼此共享信息，因此除了美国的数据之外，还有世界范围的安全数据。

在我们的宣传工具包概述中了解更多关于疫苗开发和安全性的信息。

包装插页是法律文件，可确保所有可能的副作用被公开了。它们是重要的文件，因为它们为供应商提供了他们所需的关于疫苗储存和管理的所有可能的信息。

但是，因为包装说明书是法律文件，它们将列出任何可能与疫苗相关的问题。包装插页并不旨在提供对这些问题的可能性的理解，也不旨在帮助评估潜在的风险与益处。因此，如果一百万剂疫苗中有一个不良事件，即使没有证明它与疫苗直接相关，它也会被列出来。这就是为什么包装插页会包括“可能”这样的语言。但是能够评估这些不良事件的风险是很重要的。例如，你是被闪电击中的可能性增加了333倍也不愿对疫苗产生严重的不良反应。

如果您想更好地了解特定疫苗，请访问我们的疫苗信息部分，在那里您可以找到有关疾病和预防疾病的疫苗的信息，以及直接谈论每种疫苗的风险和益处。

疫苗信息声明(VIS)由CDC制作，并根据法律要求提供给接受疫苗的患者。这些表格用通俗易懂的语言书写，解释了疫苗旨在预防的疾病的基本知识。这些vis还包括关于疫苗风险的信息，以及一个人产生副作用或不良反应的可能性。VISs还解释了当人们有不良反应时可以做什么。

vis很重要，因为它们帮助人们确切地知道当他们同意接种疫苗时他们同意的是什么。vis有多种语言版本，请访问immunize.org.