疫苗储存故障排除记录
Vaccine Storage Troubleshooting Record
疫苗储存故障排除记录（选择一项）O冷藏冰箱O冷冻冰箱o 超低温冰箱
使用此表记录任何不可接受的疫苗储存事件，如疫苗暴露在制造商建议的储存范围之外的温度下。
| 事件的日期和时间 如果发生了多个相关事件，请参见下面的事件描述。 | 当问题被发现时 存储单元温度 | 当问题被发现时 室温 | 完成报告的人员 | ||
| 日期: | 发现时的温度: | 发现时的温度: | 名称: | ||
| 时间: | 最低温度: | 最高温度: | 注释(可选): | 标题: | 日期: |
| 事件描述（如果发生多个相关事件，请列出每个日期、时间和存储空间不足的时间长度。) 一般描述（即发生了什么？) 在可接受的范围内（冰箱为2至8℃【36至46℉】）的事件和最后记录的存储温度读数之间的预计时间长度；冷冻室为-50℃至-15℃【-58℉至5℉】；（-90℃至-60℃【-130℉至-76℉】）用于超冷冰箱。 受影响疫苗的库存，包括（1）批号和（2）是用公共资金（如VFC）还是私人资金购买的。将此信息记录在疫苗储存应急响应工作表(参见www.immunize.org/catg.d/p3051）或单独的表格，并保留带有此故障排除记录的清单。 事件发生时，存储单元中还有什么？例如，冰箱中是否有水瓶和/或冰柜中是否有冷冻的冷却剂包？ 在此事件之前，该装置和/或受影响的疫苗是否存在任何储存问题？ 包括您认为可能与了解事件相关的任何其他信息。 | |||||
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| 采取的行动彻底记录。这些信息对于确定疫苗是否仍然可行至关重要！) 受影响的疫苗何时被置于适当的储存条件下？（注意:不要丢弃疫苗。将暴露的疫苗储存在适当的条件下，并贴上“请勿使用”的标签，直到您可以与您所在州/当地的卫生部门和/或制造商进行讨论。) 就该事件联系了谁？（例如，主管、州/地方卫生部门、制造商—列出所有。) 重要事项:您采取了什么措施来防止将来发生类似问题？ | |||||
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| 结果 疫苗发生了什么变化？它能被使用吗？如果没有，是否退还给经销商？（注意:对于公共购买的疫苗，请遵循您所在州/地方卫生部门的疫苗处置说明。) | |||||
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www.immunize.org/catg.d/p3041.pdf项目编号p 3041（2024年3月18日）
对于专业人士www.immunize.org/面向公众www.vaccineinformation.org
