试验结果表明，Jynneos疫苗在幼儿中表现良好

制药商巴伐利亚北欧公司昨日公布了其联合猴痘/天花疫苗在幼儿中的临床试验取得的令人鼓舞的初步结果。

在一份新闻稿中，该公司表示，2至11岁儿童在接种第二剂Jynneos（MVA-BN）疫苗两周后测得的免疫反应，并不逊于成人中观察到的免疫反应。在2至5岁的儿童中，其免疫反应是成人中观察到的2.5倍。

这些研究结果尚未经过同行评审，来自一项试验。该试验检测了两剂疫苗在227名儿童和224名18至50岁成人中的安全性和免疫原性。试验在刚果民主共和国和乌干达的多个地点进行，这两个国家一直是非洲猴痘疫情的中心。试验由巴伐利亚北欧公司和流行病防范创新联盟（CEPI）联合资助。

该疫苗在儿童中的耐受性也很好，未报告任何意外的安全信号。

巴伐利亚北欧公司总裁兼首席执行官保罗·查普林博士表示：“在流行病防范创新联盟（CEPI）以及非洲当地合作伙伴的支持下，我们现已证明MVA-BN在这一人群中具有良好的耐受性，并能产生强大且具有临床意义的免疫反应，这使我们向批准适用于2至11岁儿童的疫苗又迈进了一步。”

卓别林指出，尽管非洲的猴痘疫苗接种工作有所改善，但幼儿仍然极易感染这种疾病。

Jynneos目前已获批用于12岁及以上人群。巴伐利亚北欧公司表示，将于2026年向欧洲药品管理局提交最终试验数据，以支持将获批使用人群扩展至2岁及以上儿童。