Three vaccine designs in the race to contain Bundibugyo Ebola
由邦迪布焦病毒引起的埃博拉疫情在刚果民主共和国和乌干达爆发，造成大量人员死亡，暴露了世界在抵御这种致命传染病方面的重大漏洞：目前还没有获得许可的疫苗或专门针对邦迪布焦埃博拉病毒的治疗方法。
CEPI 已启动最高级别的应对措施，并立即着手确定一些候选疫苗，以开发并推进人体试验，评估其对抗邦迪布焦病毒的潜力。
CEPI 的 Bundibugyo 疫苗组合中的首批候选疫苗采用不同的疫苗平台或递送系统，这些平台或递送系统将与 Bundibugyo 病毒的关键片段结合，以教会人体的免疫系统识别和对抗感染。
在开始对这些候选药物进行研究的同时，CEPI 也在评估其他可能很有前途的选择，包括通过公开征集提案的方式 。
CEPI 为何要资助多个不同的项目？
由于没有一种疫苗研发方法能够保证成功，CEPI 的疫苗组合研发方法旨在分散风险，最大限度地提高研发速度，并提高一种或多种候选疫苗在人体试验中被证明有效的几率。
这是流行病防范创新联盟（CEPI）“百日使命” 各组成部分的实时实际应用：利用预先设计且成熟的疫苗平台、伙伴关系和网络，在危及生命的新疫情爆发时尽快采取行动。
这三个平台拥有广泛的安全性数据，以及针对与 Bundibugyo 同属丝状病毒科的其他病毒（包括扎伊尔埃博拉病毒、苏丹病毒和马尔堡病毒）的先前临床前或临床疗效数据。
三种研制出有效的邦迪布焦埃博拉疫苗的潜在途径
- VSV 病毒载体
第一种方法基于与开发高效获批的扎伊尔埃博拉疫苗相同的疫苗平台。它使用重组水疱性口炎病毒（VSV）作为病毒载体疫苗平台 。这种无害的改良病毒经过基因工程改造，能够向免疫系统展示邦迪布吉奥糖蛋白。
这种方法之所以重要，是因为在现阶段，它在三种方案中拥有最强有力的临床前证据。然而，目前还没有针对邦迪布焦病毒的 VSV 疫苗进行过人体试验。当务之急是制备主病毒种子株（疫苗生产所需的起始材料），为疫苗生产做好准备，以便候选疫苗能够进入潜在的临床评估阶段。
- ChAdOx 病毒载体
第二种方法采用 ChAdOx 病毒载体平台——这项技术也用于牛津/阿斯利康新冠疫苗。它具有快速生产和规模化生产的巨大潜力，这在疫情爆发的情况下是一项重要的优势。但这种速度也伴随着一些不确定性。目前，针对 Bundibugyo 的这种构建体的临床前数据非常有限，关键研究正在进行中。
- mRNA 平台：
第三种方法采用 mRNA 平台 ，该平台递送编码邦迪布吉奥糖蛋白的遗传指令。这种方法不使用病毒载体，而是使用一种称为信使 RNA 的合成分子来指示人体自身细胞产生抗原。
在 COVID-19 大流行期间，mRNA 平台被验证为安全、快速、灵活、可扩展的疫苗技术。
如果该候选疫苗的早期试验结果令人鼓舞，则有望实现从疫苗设计到生产的快速转化。然而，与 ChAdOx 平台一样，目前针对该平台在邦迪布焦病毒方面的数据非常有限，因此当务之急是获取重要的早期数据，同时为早期临床前试验结果良好时迅速推进研发做好准备。
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