人偏肺病毒 （hMPV） 已经传播了几十年，并不是辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗的副作用

关键要点

人偏肺病毒 （hMPV） 是一种感染上呼吸道并引起普通感冒的病毒。在弱势群体中，例如幼儿、老年人或免疫功能低下的人，它偶尔会导致肺炎等并发症。hMPV 已经传播了几十年，没有数据证明 hMPV 感染与 COVID-19 疫苗之间存在因果关系。

审阅的内容

判决：

不准确的

索赔：

“辉瑞公司已经披露，人偏肺病毒是他们的 mRNA 疫苗的潜在副作用之一”

判决详细信息

误导性：人偏肺病毒 （hMPV） 感染在辉瑞文件中被列为接种疫苗后的不良事件，而不是已确认的副作用。不良事件是指接种疫苗后发生，但缺乏与疫苗有因果关系的证据。通过将这两个术语混为一谈，该声明误导读者假设因果关系，而这些因果关系尚未得到证实。
支持不足：在 2024 年和 2025 年冬季，北半球的 hMPV 病例呈上升趋势，这在那个时期的许多呼吸道病毒中很常见。然而，病例数并不高于每年这个时候的预期，也低于美国推出 COVID-19 疫苗之前的病例数。因此，没有数据支持疫苗导致 hMPV 感染激增的说法。

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完整索赔

“在一份报告中，辉瑞披露了人偏肺病毒是其 mRNA 疫苗的潜在副作用之一”

2025 年 1 月，网上开始流传一种说法，称辉瑞“披露”了人类偏肺病毒 （hMPV） 感染，这是辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗的副作用。人类偏肺病毒是一种呼吸道病毒，其症状类似于普通感冒。然而，它可能会导致更严重的疾病，如幼儿、老年人和免疫抑制患者的弱势群体患上肺炎。

由于据报道多个国家的病例增加，它在 2025 年初引起了关注。这次疫情是虚假信息的主题，一些人毫无根据地声称这种病毒是新的，中国已经宣布进入紧急状态。

然而，这种说法没有事实依据。我们将在下面解释原因。

该索赔源于对 2021 年提交给美国食品和药物管理局 （FDA） 的辉瑞报告的误解，我们在之前的审查中审查了该报告。

该文件包括一份 COVID-19 疫苗推出后前三个月内报告的不良事件清单。但重要的是要注意，不良事件并不是副作用的同义词。虽然副作用意味着已证实与疫苗之间存在因果关系，但不良事件则没有。

事实上，欧洲药品管理局 （EMA） 将不良事件定义为：

“在患者或临床研究对象服用药品时发生的任何不良医学事件，不一定与这种治疗有因果关系。”[我们的重点]

正如我们在之前的评论中解释的那样，不良事件是在接种疫苗的个体中观察到的医疗状况，可能是也可能不是由疫苗引起的。因此，声称辉瑞将 hMPV 标记为其 COVID-19 疫苗的副作用是不准确的。

此外，没有合理的机制将 COVID-19 疫苗与 hMPV 联系起来。

hMPV 不是一种新病毒;它于 2001 年首次被发现，基因分析将其存在追溯到 1950 年代^[1]。与流感等其他呼吸道病毒一样，hMPV 病例通常在冬季激增，主要通过呼吸道飞沫或接触受污染的表面传播。

如果 hMPV 是 COVID-19 疫苗的副作用，那么鉴于全球广泛接种 COVID-19，预计 hMPV 病例将出现前所未有的渐进式增加。然而，现有数据表明并非如此。

东英吉利大学（University of East Anglia）医学教授保罗·亨特（Paul Hunter）指出，英国和中国的hMPV患病率都在冬季的预期范围内。

同样，美国疾病控制和预防中心 （CDC） 的数据显示，在 COVID-19 疫苗推出后的几年里，hMPV 检测样本中 hMPV 呈阳性的百分比与 2019-2020 年冬季，即 COVID-19 大流行和疫苗推出之前的百分比相同。阳性率在 7-09 年达到 2019.2020% 的峰值，从 7.77 年到 10.99% 之间，2021 年至 2024 年不等。到目前为止，2024-2025 年的阳性率最低，约为 2%。因此，流行病学观察结果并不支持 COVID-19 疫苗可导致 hMPV 感染的指控。

引用

• 1 – van den Hoogen et al. （2001） 一种新发现的人类肺病毒，从患有呼吸道疾病的幼儿中分离出来。自然医学。