Novavax says its COVID vaccine produces fewer, milder reactions than Pfizer version
昨天，Novavax 展示了一项真实世界研究的早期数据，该数据表明，与辉瑞/BioNTech mRNA COVID-19 疫苗相比，其针对 JN.1 SARS-CoV-2 毒株的 2024-25 蛋白 COVID-19 疫苗引起的短期副作用更少且严重程度更低。
2024 年 9 月至 2024 年 12 月，犹他大学健康学院 （UUH） 对医护人员和急救人员进行了研究，调查犹他州 （SHIELD-Utah） COVID-19 疫苗剂量的全身和局部反应原性的影响。
副作用或反应原性的风险已被证明是选择接种疫苗的人的主要决策因素。
Sarang Yoon, DO
共有 219 名医护人员收到了 Novavax，369 名医护人员收到了辉瑞产品。免疫接种后 2 天和 7 天，他们完成了一份关于反应原性症状及其对日常活动影响的问卷。参与者包括医生 （占总数的 20.4%）、护士 （19.2%） 和医疗助理 （11.9%）。
初步结果已在维也纳举行的 2025 年欧洲临床微生物学和传染病学会 （ESCMID） 大会上公布。
“副作用或反应原性的风险已被证明是那些选择接种疫苗的人的主要决策因素，”UUH 的首席研究员 Sarang Yoon 博士在 Novavax 新闻稿中说。
使用 Novavax 的局部反应减少约 13%
平均而言，接受 Novavax 治疗的工人有 1.7 种全身症状，而辉瑞接受者为 2.8 种。总的来说，43.8% 的辉瑞疫苗接种者报告了至少一种中度或更高级别的症状，而 Novavax 接受者的这一比例为 24.2%。
接种 Novavax 的员工报告的局部反应比接种辉瑞疫苗的员工少 12.5%。Novavax 接种者与副作用相关的活动减少的平均小时数低于辉瑞疫苗接种者（缺勤 0.7 小时 vs 1.4 小时，生产力降低 0.8 小时 vs 2.4 小时）。
“我们基于蛋白质的纳米颗粒和 Matrix-M 佐剂是我们 COVID-19 疫苗的基础，”Novavax 执行副总裁兼研发主管 Ruxandra Draghia-Akli 医学博士在新闻稿中说。“我们新的研发管道专注于提供基于这一强大技术平台的更多资产，包括使用我们的 Matrix M 佐剂，这与良好的耐受性有关。”
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