No research shows that COVID-19 vaccines promote cancer in people; study cited as evidence tested the spike protein from the virus in laboratory cells
没有研究表明 COVID-19 疫苗会促进人类癌症;被引用为证据的研究在实验室细胞中测试了病毒的刺突蛋白
关键要点
COVID-19疫苗接种可降低COVID-19住院和死亡风险，对COVID-19重症并发症风险较高的人群尤为重要。这些人包括患有癌症和其他可能削弱免疫系统的疾病的人。目前没有证据表明 COVID-19 疫苗会增加患癌症的风险、使其更具侵袭性或降低癌症治疗的有效性。
判决细节
支持不足：该说法依赖于一项研究，该研究使用实验室中生长的细胞从 SARS-CoV-2 病毒中产生刺突蛋白。这些实验条件并不能反映COVID-19疫苗在人体中发生的情况。因此，这项研究的结果不能外推到接种 COVID-19 疫苗的人身上。
全额索赔
“来自 COVID 疫苗的刺突蛋白可以促进癌症生长”
回顾
2024 年 7 月 1 日，美国前线医生组织在 Facebook 上发布了一个视频，声称“来自 COVID 疫苗的刺突蛋白可以促进癌症生长”。该卷轴的观看次数超过 400,000 次。
美国前线医生在 2020 年因推广抗疟药羟氯喹以预防和治愈 COVID-19 而广为人知，尽管缺乏其疗效的证据。在整个大流行期间，该组织继续传播 COVID-19 错误信息。2022 年，其创始人西蒙娜·戈尔德 （Simone Gold） 因在 2021 年 1 月 6 日骚乱期间进入美国国会大厦而被判处 60 天监禁。
自 COVID-19 疫苗问世以来，将疫苗接种与癌症联系起来的说法在社交媒体上蓬勃发展。然而，这种说法是未经证实的，通常基于轶事和误解的数据。Facebook卷轴是这种说法的另一个例子。
该卷轴的说法是基于布朗大学肿瘤学研究人员 Shengliang Zhang 和 Wafik S. El-Deiry 于 2024 年 6 月发表在 Oncotarget 上的一项研究。El-Deiry 此前曾放大了 COVID-19 疫苗导致“涡轮增压癌”的毫无根据的说法。Science Feedback在早期的评论中驳斥了类似的说法。
Zhang和El-Deiry发现，修饰产生SARS-CoV-2刺突蛋白的癌细胞显示出p53（一种肿瘤抑制蛋白）的变化。然而，这项研究是在实验室中生长的癌细胞中进行的，而不是在人类中进行的。此外，这些实验涉及来自病毒的刺突蛋白，而不是来自疫苗的刺突蛋白。因此，这些结果并不能提供接种 COVID-19 疫苗的人会发生什么的证据，这使得卷轴的说法不受支持。
Science Feedback 联系了 El-Deiry，就卷轴的说法发表评论。在一封电子邮件中，他表示该研究的所有局限性都在出版物中得到承认。下面，我们将更详细地讨论这些限制。
研究显示了什么？
该研究旨在研究 SARS-CoV-2 刺突蛋白对 p53 蛋白的影响。
为此，研究人员修改了实验室中生长的人肺癌、乳腺癌、结直肠癌和肉瘤癌细胞，以产生SARS-CoV-2刺突蛋白。
p53 是一种众所周知的肿瘤抑制蛋白，这意味着它有助于保护身体免受不受控制的细胞生长。具体来说，p53通常被称为“基因组的守护者”，因为它在调节DNA修复、细胞分裂和程序性细胞死亡（细胞凋亡）方面起着重要作用。
p53 通常不活跃，直到某些东西破坏细胞 DNA，例如有毒化学物质或阳光中的紫外线。这种损伤会激活p53，然后指示细胞修复损伤，或者如果不可能，则停止分裂和自毁。简而言之，p53 可防止受损细胞积聚、不受控制地分裂并可能发展成肿瘤。
研究发现，与不产生刺突蛋白的细胞相比，产生刺突蛋白的细胞显示出p53功能的变化。当研究人员将这些细胞暴露于化疗药物顺铂时，他们观察到该药物会造成损伤，但与不产生刺突蛋白的细胞相比，这些细胞对它的反应较差。这也与癌细胞存活率略有增加有关，表明该药物杀死的细胞比预期的要少。
基于这些结果，作者推测 SARS-CoV-2 可能会减少阻止细胞发展成肿瘤的天然屏障，尤其是在反复感染 SARS-CoV-2 之后。他们补充说，这种潜在的机制可能与“一般的病毒感染和mRNA疫苗有关，但也适用于可能正在接受细胞毒性或其他癌症治疗的癌症患者”。
最后，作者呼吁进一步研究SARS-CoV-2尖峰等病毒蛋白对细胞DNA修复机制的影响。他们认为，这将有助于在开发疫苗等治疗策略时将干扰这一过程的风险降至最低。
虽然超过一半的癌症有TP53突变[1]，但研究表明，p53功能障碍本身并不足以导致癌症。相反，癌症可能是多种渐进性遗传变化的结果。
在谈到发表在Oncotarget上的研究时，该研究的作者之一El-Deiry在X / Twitter帖子中谈到了p53在癌症中的复杂作用：
“p53的完全缺失或突变不会立即导致小鼠或人类的癌症。同样，HPV E6 需要数年时间才能引起宫颈癌或头颈癌（并且有一种有效的 HPV 疫苗）。这些事情是众所周知的。但很明显，随着时间的推移，p53的丢失与癌症有关。当人们讨论“原因”时，这是一个困难的领域。这就像死因。有一个直接的原因，但可能有很多促成因素。
刺突蛋白产生细胞的结果不能直接外推到接种 COVID-19 疫苗的人身上
该研究表明，SARS-CoV-2病毒可能干扰细胞中的DNA修复的潜在机制。然而，这些结果是初步的，仅适用于本研究中使用的实验室条件。
首先，所有的实验都是在细胞培养物中进行的，这与人体等整个生物体有很大不同。细胞培养是在受控和可重复的环境中研究生物学机制的有价值的初始模型。然而，他们无法模拟人体的复杂性，人体由多个相互连接的组织和器官组成。因此，在细胞培养中获得的结果不能证明同样的现象发生在人身上。
此外，该研究仅评估了 SARS-CoV-2 刺突蛋白在癌细胞中的作用。与健康细胞相比，这些细胞对 p53 功能变化的敏感性可能不同。作者在讨论中承认了这些局限性：
“我们没有进行体内实验，我们的一些实验缺乏额外的控制，例如在流动分析中或通过观察细胞周期检查点调节的动力学。 我们还没有评估正常细胞，如气道、肌肉、免疫、大脑或肠道细胞。[强调后加]
其次，该研究评估了来自病毒的刺突蛋白的影响，而不是来自疫苗的影响。从讨论中：
“在目前的手稿中，我们展示了初步证据，仅限于SARS-CoV-2的病毒蛋白尖峰通过抑制p53对介导其肿瘤抑制功能的关键基因的转录激活来影响p53功能。”[强调后加]
来自病毒的刺突蛋白和 COVID-19 疫苗接种诱导的刺突蛋白非常相似，但并不完全相同。具体来说，疫苗刺突蛋白包含一种突变，该突变可以稳定蛋白质并防止其像病毒蛋白那样在细胞膜内融合。由于来自病毒和疫苗的刺突蛋白不同，因此用一种获得的结果可能不适用于另一种。
为了产生刺突蛋白，研究人员将编码这种蛋白质的遗传物质插入质粒（环状DNA分子）中，并将其转移到细胞中。这是一个人工过程，会导致大量蛋白质（过表达），从而干扰其正常功能，甚至对细胞有毒。这可能会导致不是所研究的蛋白质特有的影响，而只是由于大量产生任何蛋白质而产生的。然而，该研究并没有通过评估过表达与SARS-CoV-2无关的蛋白质的细胞中的p53功能来控制这种影响。
最后，结果表明，癌细胞对DNA损伤的反应较小，并且在产生刺突蛋白时存活率略高。然而，该研究无法确定“这些变化是否是 SARS-CoV-2 尖峰对 p53 信号传导的抑制作用的结果”。换句话说，该研究并未表明这些变化实际上是由刺突蛋白干扰p53引起的。
美国国家癌症研究所和美国癌症协会表示，目前没有证据表明 COVID-19 疫苗会导致癌症或使其更具侵袭性或复发性。正如我们在之前的综述中所解释的那样，也没有合理的科学机制可以解释COVID-19疫苗如何导致癌症。
虽然这项研究表明 SARS-CoV-2 刺突蛋白可以影响癌细胞中一种肿瘤抑制蛋白的活性，但它并没有在感染 SARS-CoV-2 的人中证明这种作用，更不用说接种 COVID-19 疫苗的人了。
引用
- 1 – Chen 等人 （2022） 癌症中的突变体 p53：从分子机制到治疗调节。细胞死亡和疾病。