I Was One of the Last Americans to Get Polio
我知道当我看到我的父母从医院的一扇窗户向外看的时候，我尖叫和哭泣。我留下了在医院两个月了。当我回家时，我正在南卡罗来纳州格林伍德看詹姆斯·麦考恩医生，我穿了一会儿特殊的鞋子，然后在两岁时给我装上了一个长腿支架。我继续去看麦克考恩医生，直到我高中毕业。
应对局部瘫痪
在我的童年和青少年时期，我不得不几次矫正手术在我的左腿上，也就是我患小儿麻痹症的一侧。例如，当我大约两岁开始戴腿支架时，我的脚踝总是会摩擦我的腿支架，这总是很痛，所以我做了一次手术来解决这个问题，多年后我意识到我的左脚踝融合了。
我做了一个右脚趾的手术来放松右脚趾的肌腱，主要是因为多年来我会用右脚跳来跳去，因为我患小儿麻痹症的左腿太虚弱了。在我十几岁的时候，我对我的右膝盖进行了手术，以减缓它的生长速度，让我的左腿能够生长并跟上步伐。它没有修复我的步态，但如果没有手术，情况可能会更糟。有一点保持不变的是，我的左腿和右腿是不同的鞋码。
小儿麻痹症后的成长
当我还是个孩子的时候，我是全校唯一一个脊髓灰质炎导致的残疾。即使在高中，除了另一个学生有一个更温和的脊髓灰质炎挑战外，这是同样的事情。
那对我来说不是一段好时光，很多时候，我会因为戴着腿支架走路而被人看，一些孩子和恶棍会取笑我，叫我瘸子或其他名字。我经常打架，但仍然有一些朋友，甚至是一些和我打架的家伙。我很高兴我长大了，因为我也是一个自信的人。
我父亲拥有一家货运公司和一个农场，我们都是在那里长大的。在收获季节，从清晨开始直到晚上很晚都是辛苦的工作。我和我的哥哥们在我父亲的货运公司和农场工作。我从来不喜欢学校，只是讨厌它，希望我可以辍学，这是愚蠢的，因为我回头看事情，但我的妈妈和爸爸留在我的学校，并推动我继续完成学校和大学。
在大学期间，我做兼职和全职工作来完成我的教育，当我1975年毕业时，你还没有美国残疾人法案。你在学校、工作场所和企业都没有无障碍环境。受小儿麻痹症和其他残疾影响的人不得不为住宿而努力工作，这是他们今天存在的部分原因，我非常感谢那些为这些权利而斗争的人。
脊髓灰质炎后综合症
我开始看到脊髓灰质炎的长期影响在我三十多岁的时候。当我锻炼时，尤其是做腿部锻炼时，我必须小心谨慎，因为我左腿的神经会在几天内剧烈疼痛。那时我第一次注意到什么是一个持续的问题。
最终，我被诊断患有脊髓灰质炎后综合症，这是一种渐进的神经疾病，可以在感染后几十年发展。它有各种各样的影响，从虚弱、麻木、刺痛到精神健康恶化。我以前可以在晚上取下腿支架四处走动，但现在，我需要一根拐杖才能走路。幸运的是，我也是佐治亚州亚特兰大市APPA(亚特兰大脊髓灰质炎后协会)的成员。APPA通过小组会议、教育计划、时事通讯和宣传来满足脊髓灰质炎后综合症患者的需求。
证明脊髓灰质炎疫苗有效
虽然脊髓灰质炎疫苗是在我得了脊髓灰质炎后才出现的，但我还是接种了疫苗。我记得我们都去了最近的小学，护士把它发给排队的人，有点像冠状病毒肺炎的情况。
我听说过麻痹性脊髓灰质炎的病例。我记得在1958年读过一篇关于一个被它麻痹的人的文章，那就像哇！因为有谁看到了这种疾病是多么的严重和具有毁灭性，尽管我确信有些人没有接种疫苗。
尽管许多医生对小儿麻痹症并不熟悉，但现在试图向某人解释后小儿麻痹症是很困难的。但是这种病毒夺走了很多人的生命，我在这里告诉你们疫苗是有效的。
今天，甚至一例麻痹性脊髓灰质炎在整个美国是罕见的。我们今天看到的唯一案例来自国外。但是谁知道呢？也许外面的一些人不会接种疫苗，它会再次在这里传播。我是学校里唯一一个受小儿麻痹症影响的孩子。我敢肯定，如果疫苗没有被发明出来，还会有其他的。
韦斯利·莫斯是亚特兰大脊髓灰质炎后协会的积极成员。他的故事，就像这个博客上的其他故事一样，是自愿提交的。如果你想有所作为，请通过以下方式提交你的帖子通过我们的联系方式发送电子邮件给我们. 我们依靠像你这样的真实的人分享经验来保护其他人免受误传。