新冠肺炎疫苗基础知识

概观

不同类型的疫苗以不同的方式提供保护。但对于所有类型的疫苗，身体都留下了“记忆”T淋巴细胞和B淋巴细胞，它们将记住如何在未来对抗病毒。

接种疫苗后，身体通常需要几周时间来产生T淋巴细胞和B淋巴细胞。

有时在接种疫苗后，建立免疫力的过程会引起症状，如发烧。这些症状是身体正在建立免疫力的正常迹象。

疫苗类型

可用的疫苗

有不同类型的疫苗。

• 所有新冠肺炎疫苗都促使我们的身体识别并帮助保护我们免受导致新冠肺炎病毒的侵害。
• 目前，有两种类型的新冠肺炎疫苗在美国使用:mRNA和蛋白质亚单位疫苗。

这些疫苗都不会让你感染新冠肺炎病毒。

• 疫苗不使用任何活病毒。
• 疫苗不会导致导致新冠肺炎病毒或其他病毒的感染。

新冠肺炎疫苗不会影响或影响我们的DNA。

• 这些疫苗不进入我们DNA(遗传物质)所在的细胞核，所以它们无法改变或影响我们的基因。

mRNA疫苗(辉瑞-BioNTech或Moderna)

为了引发免疫反应，许多疫苗将弱化或灭活的细菌放入我们的体内。不是mRNA疫苗。相反，mRNA疫苗使用实验室创造的mRNA来教会我们的细胞如何制造蛋白质——甚至只是蛋白质的一部分——来触发我们体内的免疫反应。这种产生抗体的免疫反应有助于保护我们在未来免受病菌感染。

mRNA新冠肺炎疫苗的工作原理

• 首先，mRNA新冠肺炎疫苗在上臂肌肉或大腿上部注射，这取决于接种疫苗者的年龄。
• 接种疫苗后，mRNA会进入肌肉细胞。一旦进入细胞，它们就利用细胞的机制产生一种无害的叫做刺突蛋白的物质。刺突蛋白发现于导致新冠肺炎病毒的表面。蛋白质片段制成后，我们的细胞分解mRNA并将其移除，留下身体作为废物。
• 接下来，我们的细胞在其表面展示刺突蛋白。我们的免疫系统认为这种蛋白质不属于那里。这触发我们的免疫系统产生抗体，并激活其他免疫细胞来对抗它认为是感染的东西。如果你感染了新冠肺炎病毒，你的身体可能会这样做。
• 在这个过程的最后，我们的身体学会了如何帮助预防未来感染导致新冠肺炎的病毒。好处是，人们可以从疫苗中获得这种保护，而不必承担感染新冠肺炎病毒的潜在严重后果。任何的副作用接种疫苗是身体建立保护的正常迹象。

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mRNA技术的研究

研究人员已经研究和研究mRNA疫苗几十年了。

• 事实上，以前已经研究过流感、寨卡、狂犬病和巨细胞病毒(CMV)的mRNA疫苗。
• 除了疫苗，癌症研究也使用mRNA来触发免疫系统针对特定的癌细胞。

蛋白质亚单位疫苗(诺瓦瓦克斯)

蛋白质亚单位疫苗包含导致新冠肺炎病毒的病毒片段(蛋白质)。这些病毒片段就是刺突蛋白。该疫苗还包含另一种成分，称为佐剂，帮助免疫系统在未来对刺突蛋白做出反应。一旦免疫系统知道如何对刺突蛋白做出反应，免疫系统将能够对实际的病毒刺突蛋白做出快速反应，并保护你免受新冠肺炎病毒的侵害。

蛋白质亚单位新冠肺炎疫苗如何工作

• 上臂肌肉注射蛋白质亚单位新冠肺炎疫苗。接种疫苗后，附近的细胞获得这些蛋白质。
• 接下来，我们的免疫系统识别出这些蛋白质不属于那里。疫苗中的另一种成分，佐剂，帮助我们的免疫系统产生抗体，并激活其他免疫细胞来抵抗它认为是感染的疾病。如果你感染了新冠肺炎病毒，你的身体可能会这样做。
• 在这个过程的最后，我们的身体学会了如何帮助预防未来感染导致新冠肺炎的病毒。好处是，人们可以从疫苗中获得这种保护，而不必承担感染新冠肺炎病毒的潜在严重后果。接种疫苗的许多副作用是身体建立保护的正常迹象。

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蛋白质亚基技术的研究

蛋白质亚单位疫苗已经使用多年。

• 30多年前，乙型肝炎疫苗成为第一蛋白质亚单位疫苗在美国被批准用于人类。
• 今天使用的蛋白质亚单位疫苗的另一个例子包括百日咳疫苗。

关于开发新冠肺炎疫苗

概述:

虽然新冠肺炎疫苗发展迅速，但已采取一切措施确保其安全性和有效性。向公众提供新疫苗涉及许多步骤，包括:

• 疫苗开发，
• 临床试验，
• 美国美国食品药品监督管理局(FDA)授权或批准，以及
• 通过免疫实践咨询委员会(ACIP)和疾病预防控制中心制定和批准疫苗建议。

随着疫苗在临床试验之外分发，监控系统被用来确保新冠肺炎疫苗是安全的。

初始发展

新疫苗首先是在实验室开发的。科学家们多年来一直致力于开发针对冠状病毒的疫苗，如导致严重急性呼吸综合征(SARS)和中东呼吸综合征(MERS)的冠状病毒。导致新冠肺炎病毒的新型冠状病毒病毒与其他冠状病毒有关。通过过去对冠状病毒疫苗的研究获得的知识有助于加快当前新冠肺炎疫苗的初步开发。

临床试验

在最初的实验室开发之后，疫苗通过临床试验的三个阶段以确保它们安全有效。没有跳过任何试验阶段。

新冠肺炎疫苗的临床试验包括数万不同年龄、种族和民族的志愿者。

疫苗的临床试验比较接种疫苗的人和未接种疫苗的人之间的结果(例如有多少人患病)。这些试验的结果表明，新冠肺炎疫苗是安全有效的，尤其是针对严重疾病、住院和死亡。

授权或批准

在疫苗提供给现实世界中的人们之前，FDA会评估临床试验的结果。最初，他们确定新冠肺炎疫苗符合FDA的安全性和有效性标准，并批准了这些疫苗紧急使用授权(EUAs)。EUAs允许疫苗快速分发使用，同时保持所有疫苗所需的相同高安全标准。在此了解更多关于EUAs的视频。

食品和药物管理局已经批准f完全同意一些新冠肺炎疫苗。在批准之前，FDA审查了支持EUA的数据和信息基础上的证据。这包括:

• 临床前和临床试验数据和信息，
• 制造过程的细节，
• 确保疫苗质量的疫苗检测结果，以及
• 对疫苗生产场所的检查。

这些疫苗被发现符合FDA对批准产品的安全性、有效性和生产质量的高标准。了解更多关于FDA批准程序。

疫苗建议

当FDA授权或批准一种新冠肺炎疫苗时，ACIP会审查关于该疫苗的所有可用数据，以确定是否推荐该疫苗以及谁应该接种该疫苗。然后，这些疫苗推荐会经过一个包括ACIP和疾病预防控制中心的批准过程。

使用疫苗监测系统跟踪安全性

美国数亿人在美国历史上最严格的安全监控下接种了新冠肺炎疫苗。

几个监控系统继续跟踪新冠肺炎疫苗的结果，以确保其安全性。有些人没有副作用。许多人报告说新冠肺炎疫苗接种后的副作用，如注射部位疼痛或肿胀、头痛、发冷或发烧。这些反应是常见的，是你的身体正在建立保护的正常迹象。

疫苗接种后严重不良事件的报告有罕见的.

资源

• 接种新冠肺炎疫苗
• 疫苗效力

国家免疫和呼吸疾病中心