新冠肺炎疫苗接种问答

当疫苗与传播的病毒完全匹配时，就像在疫苗推出的早期一样，接种疫苗有助于保护你自己和其他不能接种疫苗的人，因为它降低了你传播病毒的风险。

新变种的出现意味着目前的疫苗并不匹配。但是他们仍然擅长于预防来自新冠肺炎的严重疾病和死亡。它们对轻度感染的防护能力较弱。

现在大多数人要么已经接种了疫苗，要么已经感染了新冠肺炎病毒，对于我们大多数人来说，严重疾病的风险已经消退。疫苗接种现在最好针对人群中身体虚弱的人，如非常老的人，或有其他健康状况的人。

这是因为新冠肺炎现在更像季节性流感，它是住院或死亡的一个辅助因素，并且在很大程度上仅限于弱势群体。季节性流感不太可能在健康人群中引发严重疾病。

因为没有一种被批准的冠状病毒肺炎19疫苗含有活病毒，所以它们适用于大多数人。少数已知患有特定疫苗相关过敏的人可能无法接种疫苗。

当疫苗规划推出时，儿童接受疫苗接种以预防罕见的严重疾病和死亡。如今，随着许多儿童接种疫苗，并且大多数已经对感染产生了一定的免疫力，进一步接种疫苗的额外益处更加有限。

在英国，2022年8月31日及之前，所有5岁及以上的儿童都接种了第一剂和第二剂疫苗。16岁以上的人，以及一些12到15岁的孩子，也被提供了加强剂。这些方案现已结束。

目前，五岁及五岁以上的儿童有资格接种第一剂和第二剂疫苗，如果他们因健康状况而处于高风险中，或者如果他们的免疫系统减弱，或者如果他们与免疫系统减弱的人生活在一起。

作为英国2023年秋季加强计划的一部分，这一类别的儿童也有资格接受加强剂量。这也包括16岁被归类为看护人或在护理院工作的儿童。

从2023年6月起，英国处于临床弱势群体的6个月至4岁的幼儿将接种两剂辉瑞-BioNTech疫苗。

这种疫苗于2022年12月由药品和医疗保健产品管理局首次授权用于这一非常年轻的年龄组。

在对现有证据进行审查后，政府的咨询小组——疫苗接种和免疫联合委员会——仅在2023年4月建议将其用于临床易感儿童。

作为2023年秋季强化计划的一部分，年龄在4岁以下的幼儿也有资格接受强化治疗。

如果您的孩子属于临床弱势群体，并且有资格接种这些疫苗，NHS将直接与您联系。

在英国疫苗接种优先名单中，老年人群是推荐接种疫苗的第一批人群。查看优先级列表这里。

英国公共卫生部的一份早期监测报告显示，在2020年12月至2021年2月期间，当开始为老年人群接种疫苗时，65岁以上老年人的每周住院率下降了至少60%。

在同一时期，这一年龄组的每周死亡率也有类似的趋势。查看最新报告这里。

目前的研究表明，加强剂量增加了对新冠肺炎的免疫反应，包括新的变种，并提供了对该病毒的最佳防御。

虽然接受加强剂量对每个人都有潜在的好处，因为它们会降低感染的风险，但对大多数以前接种过疫苗的人来说，病毒只会引起轻微的疾病，因此政府必须平衡疫苗的成本和好处。

大多数政府预计将加强剂限于脆弱的个人，如果他们受到感染，将变得更加严重不适，并有可能住院或死亡。

监管小组完成了对疫苗试验报告的安全性信息的全面审查，包括试验参与者接受疫苗后几个月的信息，并继续审查出现的任何安全相关数据。

MHRA通过比较接种疫苗组和对照组报告的疾病数量，对试验中的人经历的副作用和医疗状况进行了审查，以查看疫苗是否与任何医疗状况的增加有关。

这些疾病的发病率也与普通人群中的发病率进行比较。对于报告的任何严重疾病，参与治疗该人的专科医生和独立的安全委员会将考虑该疾病是否与疫苗有关。试验期间报告的所有关于不良事件(意外疾病)的信息都将提供给监管机构。

疫苗也通过多种方式受到持续监控。在英国，MRHA有一个专门的计划-黄牌–人们可以向其报告任何副作用。此外，最初临床试验参与者的健康状况将被“跟踪”数年。

新冠肺炎疫情促成了一场国际努力来完成疫苗开发的最后阶段。许多通常会减缓疫苗发展的障碍被消除了。

此外，还有大量资金、协作、高效的大规模制造和数千名志愿者的帮助。这并不意味着步骤被跳过，或者安全性受到损害。

有关疫苗开发速度的更多信息，请访问:

疫苗101:如何开发新疫苗

例如，牛津-阿斯利康疫苗有意纳入了来自不同国家(包括南非、巴西和英国)不同种族社区的人群，作为其临床试验的一部分，以调查疫苗的有效性和安全性。

没有证据表明新冠肺炎疫苗会对孕妇产生额外的副作用或对胎儿造成任何伤害。没有证据表明新冠肺炎疫苗会影响生育能力。

全球使用最广泛的牛津-阿斯利康疫苗含有一部分弱化腺病毒作为载体，将新型冠状病毒刺突蛋白的基因序列传递到细胞中。该载体已被修饰，因此它不能复制，是安全的。

对于尚未开始免疫抑制治疗的人，一般的最佳做法是在开始治疗前至少两周考虑接种疫苗，如果可能的话，最好在开始免疫抑制治疗前完成两次注射。

研究表明，一些免疫系统受损的个体对新冠肺炎疫苗的反应较低或较弱。额外的剂量可能有助于提高疫苗提供的免疫力，因此，如果给那些免疫功能低下的人提供加强剂，鼓励他们接受加强剂。

• 像Pfizer-BioNTech和Moderna疫苗这样的mRNA疫苗无法到达细胞中保存DNA的部分，即细胞核。
• mRNA不能被翻译回DNA。
• mRNA和腺病毒疫苗都不包含“复制”或“编辑”DNA所需的“专门工具”。

这些疫苗不能在体内复制，只能在体内停留几天。在帮助细胞产生针对刺突蛋白的免疫反应后，疫苗被身体移除。

有关新冠肺炎疫苗中使用的基因技术的更多信息，请参见新冠肺炎疫苗。

监管机构仔细研究了临床试验的数据，并没有建议计划怀孕的个人采取任何预防措施。

大多数学者认为这些疫苗是允许的。有关这方面的更多信息，请访问英国伊斯兰医学协会。

关于谁有资格在美国接种疫苗的信息可从疾病控制和预防中心.

欧盟/欧洲经济区的新冠肺炎疫苗接种策略可从欧洲疾病控制和预防中心.

尽管正在努力开发一种通过鼻腔喷雾输送的疫苗，但这仍有很长的路要走。

ChAdOx1病毒中添加了遗传物质，用于从新冠肺炎冠状病毒(SARS-CoV-2)中制造一种称为刺突糖蛋白的蛋白质。这种蛋白质发现于新型冠状病毒表面，在新型冠状病毒病毒如何感染我们的细胞中起着重要作用。

接种ChAdOx1 nCoV-19疫苗可以训练身体识别和发展对刺突蛋白的免疫反应，如果新型冠状病毒病毒后来进入体内，这有助于防止感染。

欲了解更多信息，请访问我们的页面新冠肺炎疫苗。

Moderna (Spikevax)

Pfizer/BioNTech (Comirnaty)

Novavax (Nuvavaxoid)

AstraZeneca (Oxford – 不在英国使用)

Janssen (Johnson & Johnson – 不在英国使用)

Valneva (Valneva – 不在英国使用)

总之，世界卫生组织已经批准了9种不同的新冠肺炎疫苗用于突发公共卫生事件。这包括在英国批准的六种，以及中国和印度公司生产的另外三种。在被列入紧急名单之前，它们已经达到了世卫组织的监管标准。